Woensdag werd bekend dat de Food and Drug Administration (FDA) de Fast Track-status verleent aan een middel van Galapagos tegen artrose. ‘Dit is niet de belangrijkste indicatie voor het bedrijf, maar wel een leuke opsteker’, zo stelt Paul Weeteling van de IEX Beleggersdesk.
Artrose is een veel voorkomende aandoening, die als prioriteit is aangewezen door de World Health Organization.
Het betreffende middel van Galapagos, GLPG1972/S201086, heeft het potentieel om als eerste medicijn het verloop van de ziekte te veranderen, zo schrijft de analist in een update over het biotechaandeel.
“Door de nieuwe status die de indicatie heeft verkregen in de VS kan het ontwikkelingstraject sneller worden doorlopen en dat scheelt in de kosten. Vervolgens komt het, mits goedgekeurd, ook eerder op de markt. Het mes snijdt dus aan twee kanten.”
Mijlpaalbetalingen
Galapagos ontwikkelt de indicatie samen met de Franse farmaceut Servier en kan rekenen op mijlpaalbetalingen tot wel 290 miljoen euro als het middel op de markt komt. “Daarnaast bezit Galapagos de rechten voor de indicatie in de VS en ontvangt het bedrijf royalty's over de verkopen buiten de VS.”
Met behulp van de FDA-toekenning kan de ontwikkeling van het middel sneller verlopen. “Met name in fase 3, wanneer er definitieve goedkeuring moet worden gegeven, komt de toekenning door de FDA van pas. Omdat de VS de belangrijkste markt is voor farmaceuten, scheelt een snellere goedkeuring hier de meeste potentiële omzet”, legt Weeteling uit.
Troeven achter de hand
“Galapagos heeft naast filgotinib, het middel tegen reuma, nog meer sterke troeven achter de hand. Denk aan een indicatie tegen taaislijmziekte, de longaandoening IPF en dus artrose. Daarnaast beschikt het bedrijf over een berg cash van meer dan 1 miljard euro.”
“Omdat Galapagos niet op één paard wedt en ook minder afhankelijk is van de kapitaalmarkt, zijn wij positief over het bedrijf", besluit de analist.
Meld u gratis aan voor de Opinie Tips Nieuwsbrief van Beursduivel.