Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

CELYAD 2018 Nieuws

1.358 Posts
Pagina: «« 1 ... 63 64 65 66 67 68 | Laatste | Omlaag ↓
  1. Lingus 7 januari 2019 09:51

    • Lingus

      Lid sinds: 29 jul 2001

      Laatste bezoek: 06 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2791

      Gegeven: 2659

    •    Aantal posts: 2.734

    Clinical Update for CYAD-01 in Hematological Malignancies

    Celyad’s lead clinical candidate, CYAD-01, is currently being evaluated in multiple clinical trials for the treatment of patients with hematological malignancies, including r/r AML and MDS.

    THINK Phase 1 Trial

    In December 2018 at the 60th Annual American Society of Hematology meeting, Celyad reported an encouraging objective response rate in r/r AML patients of 38% (three out of eight) from the THINK Phase 1 trial, evaluating CYAD-01 without preconditioning chemotherapy.

    Preliminary data for the last two patients enrolled and treated at dose level 3 show one patient with relapsing MDS with refractory anemia with excess blasts achieved a marrow complete response after two injections of CYAD-01, while the second patient with r/r AML experienced disease stabilization after the first cycle of CYAD-01. Both patients plan to receive a second (consolidation) cycle of therapy.

    Additional results from the THINK Phase 1 trial are expected to be announced during the first half of 2019.
  2. Lingus 7 januari 2019 09:52

    • Lingus

      Lid sinds: 29 jul 2001

      Laatste bezoek: 06 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2791

      Gegeven: 2659

    •    Aantal posts: 2.734

    Dr. Frédéric Lehmann, Vice President of Clinical Development and Medical Affairs at Celyad, commented, “Current clinical data for the last two patients treated at dose level 3 of the THINK trial provide additional support for the further development of CYAD-01 as a potential treatment of r/r AML and MDS and our decision to rapidly identify the best clinical path forward for the investigational therapy.”

    DEPLETHINK Phase 1 Trial

    In December 2018, Celyad reported initial data from Cohort 1 of the trial, in which the administration of CYAD-01 following the preconditioning regimen of cyclophosphamide and fludarabine was well-tolerated, with no dose-limiting toxicity or treatment-related grade 3 or above adverse events observed. Based on these preliminary safety data from Cohort 1, enrollment has been initiated in Cohort 2 of the trial. Preliminary data from the DEPLETHINK Phase 1 trial are expected in mid-2019.

    EPITHINK Phase 1 Trial

    Based on the data generated to date for CYAD-01 from the THINK trial and the recent update in the treatment landscape for newly diagnosed AML patients, the Company has put the EPITHINK trial on hold to focus its efforts on the development of CYAD-01 for the treatment of r/r AML patients. Celyad plans to reassess the opportunity for CYAD-01 in newly diagnosed AML patients after the optimal treatment design for the therapy is determined. The EPITHINK Phase 1 dose-escalation trial planned to assess the administration of CYAD-01 concurrently with 5-azacytidine in treatment-naïve and/or elderly AML patients ineligible for intensive treatment.

    Solid Tumor Clinical Program Update

    In November 2018 at the Society for Immunotherapy of Cancer 33rd Annual Meeting, the Company reported an interim analysis from the Phase 1 dose-escalation SHRINK trial evaluating the safety and activity of CYAD-01 administered concurrently with FOLFOX chemotherapy (a combination of 5-fluorouracil, leucovorin and oxaliplatin) in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). Follow-up assessment of patients based on response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) from dose level 1 of the trial confirmed one patient achieved a partial response and two patients experienced disease stabilization. Full data from the SHRINK Phase 1 trial are expected in 2019.

    In December 2018, Celyad initiated the alloSHRINK trial evaluating the non-gene edited allogeneic CAR-T therapy, CYAD-101, administered concurrently with FOLFOX chemotherapy in the treatment of patients with unresectable mCRC. To date, no relevant treatment related toxicity has been observed in the first subject enrolled in the trial. Topline data from alloSHRINK trial are expected in the second half of 2019.
  14. jan1955 2 april 2019 11:00

    • jan1955

      Lid sinds: 21 dec 2009

      Laatste bezoek: 06 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 35

    Bank De groot geeft aan Celyad een koersdoel van €72 !!!!!! Is dit een Aprilgrap of realistisch haalbaar?
  15. Lingus 2 april 2019 11:42

    • Lingus

      Lid sinds: 29 jul 2001

      Laatste bezoek: 06 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2791

      Gegeven: 2659

    •    Aantal posts: 2.734

    quote:

    jan1955 schreef op 2 april 2019 11:00:

    Bank De groot geeft aan Celyad een koersdoel van €72 !!!!!! Is dit een Aprilgrap of realistisch haalbaar?
    Wat in ieder geval wel realistisch is, is dat Celyad reële uitzicht biedt op complete genezing van een aantal soorten kanker.
  18. fonsdesponsje 10 augustus 2019 21:02

    • fonsdesponsje

      Lid sinds: 07 jan 2017

      Laatste bezoek: 18 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 166

    T’is oud nieuws maar geduld voor de resultaten......Celyad gaf deze ochtend een strategische update met betrekking tot de autologe CAR-T programma's (autoloog = "van de patiënt zelf") voor de behandeling van Acute Myeloïde Leukemie (AML) en MDS (bloedkankers) bij patiënten die niet (meer) reageren op klassieke behandelingen. Wijzigingen in het NKG2D CAR-T platform moeten de prestaties van deze cellen verbeteren:

    Optimalisatie van het behandelingsschema door middel van een aanpassing van het schema of een behandeling met chemo vooraf.
    Optimalisering van het fabricageproces met inbegrip van de verrijking van de 'memory-like' T-cellen.
    Optimalisatie van CAR-T persistentie met behulp van shRNA technologie.
    Aangepast productieproces

    Op CYAD-01 (autoloog NKG2D) heeft het bedrijf een nieuw protocol ingediend met een aangepast productieproces, waarin elementen uit de vorige optimalisaties zijn opgenomen en geannoteerd als 'OptimAb'. Deze nieuwe procedure brengt een CAR-T product met een hoger aantal T-cellen met een 'geheugenachtig' fenotype. Het bedrijf is van plan om de eerste patiënt met het OptimAb protocol te behandelen in augustus 2019 als deel van het vierde cohort (1 miljard geïnjecteerde cellen) van de DEPLETHINK fase I CYAD-01 autologe studie. De eerste klinische resultaten van dit onderdeel worden tegen het einde van het jaar verwacht. De volledige dataset zal pas beschikbaar zijn in het eerste kwartaal van 2020.
    Wat betreft CYAD-02 (autoloog NKG2D) verwijst Celyad naar zijn onderzoeks- en ontwikkelingsdag van afgelopen maart, toen het de volgende generatie producten op basis van de shRNA SMARTvector technologie (van Horizon Discovery) voor het eerst introduceerde. De technologie is er op gericht om de binding op de MICA/MICB receptoren op de tumoren te verbeteren. De fase I studie moet begin 2020 van start gaan. Ook die studie is opnieuw een dosis-escalerende studie (de dosis alsmaar te verhogen om na te gaan of er toxiciteit waargenomen wordt en aan welke dosering). De NKG2D CAR-T cellen worden er vervaardigd volgens het nieuwe OptimAb protocol en de patiënten krijgen een voorbehandeling met chemotherapie. Voorlopige resultaten van de CYAD-02 studie worden verwacht medio 2020.
1.358 Posts
Pagina: «« 1 ... 63 64 65 66 67 68 | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.092
AB InBev 2 5.525
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 51.810
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.757
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.757
Aedifica 3 923
Aegon 3.258 322.942
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.297
ageas 5.844 109.895
Agfa-Gevaert 14 2.051
Ahold 3.538 74.343
Air France - KLM 1.025 35.192
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.043
Alfen 16 25.003
Allfunds Group 4 1.509
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 406
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.825
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.475
AMG 971 133.920
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.698
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 491
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.027
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 384
Arcadis 252 8.787
Arcelor Mittal 2.034 320.836
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.328
Aroundtown SA 1 220
Arrowhead Research 5 9.745
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.421
ASML 1.766 108.583
ASR Nederland 21 4.502
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 521
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.688
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 64
Azerion 7 3.406

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 06 maart

    1. Air France-KLM Q4-cijfers
    2. Lufthansa Q4-cijfers
    3. Deutsche Post Q4-cijfers
    4. Merck KGaA Q4-cijfers
    5. Zalando Q4-cijfers
    6. Eurocommercial Properties Q4-cijfers
    7. Detailhandelsverkopen januari (eur)
    8. Macy's Q4-cijfers
    9. JD.com Q4-cijfers
    10. Kroger Q4-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda