Pharming september 2019

1. [verwijderd] 31 augustus 2019 08:57

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Goedemorgen Pharmingbeleggers(volgers)(zanikers).
   
   Inmiddels aanbeland bij de maand september, maar wat een ride hebben we achter de rug.
   Vanaf de cijfers gestegen van zo,n 0,78 euro naar nu zo,n 1,25 euro.
   Een mooie deal met Novartis gesloten(meerdere deals niet uitgesloten?), Pharming begint meer en meer op de kaart te verschijnen.
   
   Mijn verwachting voor september is een vrij rustig koersverloop op het huidige niveau, iets erbij,iets eraf, voor de hemelbestormers onder ons, of de tegenbeterweten in roepers, een uitstekend moment om een vakantie te plannen.
   
   Uiteraard natuurlijk weer de link met alle verwijzingen naar belangrijke sites(opgesteld door Burdie) die u aan kan klikken, teneinde uw kennis in waar u uw geld in belegd te verrijken.
   
   www.debeurs.nl/Forum/Topic/1359210/1/...
   
   Ik wens u een fijne beursmaand, met voor u de juiste beslissingen, en natuurlijk heel veel groen op uw pad.
   
   Vriendelijke groet.
2. janosB 31 augustus 2019 10:25

   auteur info

   • janosB

     Lid sinds: 07 jul 2011

     Laatste bezoek: 05 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 25

     Gegeven: 3

   •    Aantal posts: 56

   goedemorgen, volgens mijn agenda is het morgen pas 1 september of heeft u een dag overgeslagen?
3. [verwijderd] 31 augustus 2019 10:58

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Nog even wat details omtrent de openingspost van Wishdom
   
   Licentie Novartis en Leniolisib
   
   

   • APDS betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen

   
   

   • Leniolisib wordt onderzocht in een klinische fase II/III registratiestudie, waarvoor momenteel patiënten worden gerekruteerd in klinische centra in de VS en Europa, om de werking van het medicijn te bewijzen. Vermarkting H2/2021 of H1/2022. Lijkt erg optimistisch ingeschat wanneer er nog patiënten GEZOCHT worden voor onderzoek.

   
   

   • Vooruitbetaling van 17,9 miljoen, bijdrage van een high-single-digit miljoen USD aan klinisch onderzoek (8 a 9 miljoen?). Investering +/- 25 miljoen.

   
   

   • Licentieovereenkomst; Novartis heeft recht op wettelijke en commerciële mijlpaalbetalingen en op een dubbelcijferig percentage royalties over de netto-omzet.

   
   

   • Aantal inwoners US: 327
     Aantal inwoners EU: 508
     Gemiddeld APDS per miljoen: 1,5
     Afgerond, 1200 patiënten, die mogelijk zijn te bereiken, in de US en EU, maar huidige verkoopteam vooral US gericht, dus 1200 met enige nuance.

   
   

   • Waarom brengt Novartis dit middel zelf niet op de markt?
     De doelgroep voor dit medicijn is te klein voor een farmaciegigant als Novartis, www.telegraaf.nl/financieel/203770579...
     Kruimelwerk

   
   

   • GlaxoSmithKline is dus ook in een Fase II bezig met eenzelfde preparaat. Pharming/Novartis hebben voorsprong in de tijd.

   
   

   • Pharming heeft een beperkt sales orgaan (kleine bio natuurlijk, vooral in de US gericht).
     Wanneer Glaxo een licentie verleent voor Nemiralisib aan een grote speler op gebied van rare diseases is er mogelijk een veel groter verkoopkanaal beschikbaar dat wereldwijd opereert. Die kleine afzetmarkt in combinatie met een grote concurrent kan zo flink roet in het eten gooien. Speculatief, even speculatief als de goedkeuring en de beperkte hoeveelheid patiënten die Pharming kan bereiken.
4. Looky46 31 augustus 2019 11:00

   auteur info

   • Looky46

     Lid sinds: 27 jan 2014

     Laatste bezoek: 01 dec 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 56

     Gegeven: 32

   •    Aantal posts: 204

   quote:

   janosB schreef op 31 augustus 2019 10:25:

   goedemorgen, volgens mijn agenda is het morgen pas 1 september of heeft u een dag overgeslagen?
   

   Deze opmerking zegt genoeg wat het niveau is van sommigen op dit forum.
   
   
5. BassieNL 31 augustus 2019 11:53

   auteur info

   • BassieNL

     Lid sinds: 13 okt 2018

     Laatste bezoek: 05 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 9670

     Gegeven: 2518

   •    Aantal posts: 14.063

   quote:

   De Monitor schreef op 31 augustus 2019 10:58:

   Nog even wat details omtrent de openingspost van Wishdom
   
   Licentie Novartis en Leniolisib
   
   

   • APDS betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen

   
   

   • Leniolisib wordt onderzocht in een klinische fase II/III registratiestudie, waarvoor momenteel patiënten worden gerekruteerd in klinische centra in de VS en Europa, om de werking van het medicijn te bewijzen. Vermarkting H2/2021 of H1/2022. Lijkt erg optimistisch ingeschat wanneer er nog patiënten GEZOCHT worden voor onderzoek.

   
   

   • Vooruitbetaling van 17,9 miljoen, bijdrage van een high-single-digit miljoen USD aan klinisch onderzoek (8 a 9 miljoen?). Investering +/- 25 miljoen.

   
   

   • Licentieovereenkomst; Novartis heeft recht op wettelijke en commerciële mijlpaalbetalingen en op een dubbelcijferig percentage royalties over de netto-omzet.

   
   

   • Aantal inwoners US: 327
     Aantal inwoners EU: 508
     Gemiddeld APDS per miljoen: 1,5
     Afgerond, 1200 patiënten, die mogelijk zijn te bereiken, in de US en EU, maar huidige verkoopteam vooral US gericht, dus 1200 met enige nuance.

   
   

   • Waarom brengt Novartis dit middel zelf niet op de markt?
     De doelgroep voor dit medicijn is te klein voor een farmaciegigant als Novartis, www.telegraaf.nl/financieel/203770579...
     Kruimelwerk

   
   

   • GlaxoSmithKline is dus ook in een Fase II bezig met eenzelfde preparaat. Pharming/Novartis hebben voorsprong in de tijd.

   
   

   • Pharming heeft een beperkt sales orgaan (kleine bio natuurlijk, vooral in de US gericht).
     Wanneer Glaxo een licentie verleent voor Nemiralisib aan een grote speler op gebied van rare diseases is er mogelijk een veel groter verkoopkanaal beschikbaar dat wereldwijd opereert. Die kleine afzetmarkt in combinatie met een grote concurrent kan zo flink roet in het eten gooien. Speculatief, even speculatief als de goedkeuring en de beperkte hoeveelheid patiënten die Pharming kan bereiken.

   Nog toevoegen (uit BNR gesprek):
   - Pharming gaat zich met klinisch onderzoek bemoeien (maar blijft geleid door Novartis)
   - Pharming gaat goedkeuringsdossiers samenstellen (onder toeziend oog Novartis)
   - Pharming gaat fabricage van product overnemen van Novartis
   - ´Met dit soort medicijnen kan honderden miljoenen worden verdiend´.
   
   Prima deal dus, met behapbaar financieel risico en leerzame samenwerking met Novartis.
6. De amateur 31 augustus 2019 12:15

   auteur info

   • De amateur

     Lid sinds: 09 okt 2014

     Laatste bezoek: 05 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4366

     Gegeven: 829

   •    Aantal posts: 8.304

   quote:

   De Monitor schreef op 31 augustus 2019 10:58:

   Nog even wat details omtrent de openingspost van Wishdom
   
   Licentie Novartis en Leniolisib
   
   

   • APDS betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen

   
   

   • Leniolisib wordt onderzocht in een klinische fase II/III registratiestudie, waarvoor momenteel patiënten worden gerekruteerd in klinische centra in de VS en Europa, om de werking van het medicijn te bewijzen. Vermarkting H2/2021 of H1/2022. Lijkt erg optimistisch ingeschat wanneer er nog patiënten GEZOCHT worden voor onderzoek.

   
   

   • Vooruitbetaling van 17,9 miljoen, bijdrage van een high-single-digit miljoen USD aan klinisch onderzoek (8 a 9 miljoen?). Investering +/- 25 miljoen.

   
   

   • Licentieovereenkomst; Novartis heeft recht op wettelijke en commerciële mijlpaalbetalingen en op een dubbelcijferig percentage royalties over de netto-omzet.

   
   

   • Aantal inwoners US: 327
     Aantal inwoners EU: 508
     Gemiddeld APDS per miljoen: 1,5
     Afgerond, 1200 patiënten, die mogelijk zijn te bereiken, in de US en EU, maar huidige verkoopteam vooral US gericht, dus 1200 met enige nuance.

   
   

   • Waarom brengt Novartis dit middel zelf niet op de markt?
     De doelgroep voor dit medicijn is te klein voor een farmaciegigant als Novartis, www.telegraaf.nl/financieel/203770579...
     Kruimelwerk

   
   

   • GlaxoSmithKline is dus ook in een Fase II bezig met eenzelfde preparaat. Pharming/Novartis hebben voorsprong in de tijd.

   
   

   • Pharming heeft een beperkt sales orgaan (kleine bio natuurlijk, vooral in de US gericht).
     Wanneer Glaxo een licentie verleent voor Nemiralisib aan een grote speler op gebied van rare diseases is er mogelijk een veel groter verkoopkanaal beschikbaar dat wereldwijd opereert. Die kleine afzetmarkt in combinatie met een grote concurrent kan zo flink roet in het eten gooien. Speculatief, even speculatief als de goedkeuring en de beperkte hoeveelheid patiënten die Pharming kan bereiken.

   Was de fase 2 door GSK niet stopgezet? Dacht dat ik dat sijmen hoorden zeggen.
7. Looky46 31 augustus 2019 12:24

   auteur info

   • Looky46

     Lid sinds: 27 jan 2014

     Laatste bezoek: 01 dec 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 56

     Gegeven: 32

   •    Aantal posts: 204

   Die deal van Novartis is toch eigenlijk ook het "kopen" van kennis, zodat de processen beter afgestemd kunnen worden wat betreft procedures van de ema en fda?
8. knaap1 31 augustus 2019 12:30

   auteur info

   • knaap1

     Lid sinds: 15 jun 2004

     Laatste bezoek: 28 jan 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1214

     Gegeven: 460

   •    Aantal posts: 8.596

   quote:

   Looky schreef op 31 augustus 2019 12:24:

   Die deal van Novartis is toch eigenlijk ook het "kopen" van kennis, zodat de processen beter afgestemd kunnen worden wat betreft procedures van de ema en fda?
   

   Alles bij elkaar zal het Pharming geen windeieren leggen denk ik
9. [verwijderd] 31 augustus 2019 20:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   De Monitor vergeet er een aantal zaken bij te vermelden, of hij dat nu bewust doet laat ik in het midden.
   
   Belangrijk is dat er een genetische test verkrijgbaar is die patiënten kan identificeren die baat zullen hebben bij CDZ173, waarmee dit programma voor
   ‘gepersonaliseerde therapie’ zorgt voor APDS-patiënten en hun familieleden die ook de mutatie hebben. Dat het aantal veel hoger ligt door deze eenvoudige test lijkt mij een gegeven wat zichzelf zal uitwijzen in de toekomst.
   
   Na goedkeuring zal Pharming CDZ173 gaan commercialiseren via zijn bestaande verkoopinfrastructuur in de VS en Europa en onderzoeken hoe het medicijn in andere mondiale markten beschikbaar kan worden gemaakt. Pharming Group heeft dus nog ruimschoots de tijd om dit te realiseren.
   
   Tot op heden heeft CDZ173 bewezen veilig te zijn en goed te worden verdragen door zowel gezonde proefpersonen als ook door APDS-patiënten tijdens de Fase I studie, evenals in de lopende open-label extensie-studie.
   
   APDS wordt behandeld door immunologen, de belangrijkste artsen die ook erfelijk angio-oedeem (HAE) behandelen en daarom reeds een directe doelgroep van
   Pharming vormen
10. BassieNL 31 augustus 2019 20:56

    auteur info

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 05 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9670

      Gegeven: 2518

    •    Aantal posts: 14.063

    Wat ik lees is dat fase 2/3 van het nieuwe medicijn geen gerandomiseerd onderzoek met controlegroep is.
    
    Terwijl ik dacht dat dat een vereiste is voor een FDA goedkeuring.
11. Looky46 31 augustus 2019 21:40

    auteur info

    • Looky46

      Lid sinds: 27 jan 2014

      Laatste bezoek: 01 dec 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 56

      Gegeven: 32

    •    Aantal posts: 204

    quote:

    BassieNL schreef op 31 augustus 2019 20:56:

    Wat ik lees is dat fase 2/3 van het nieuwe medicijn geen gerandomiseerd onderzoek met controlegroep is.
    
    Terwijl ik dacht dat dat een vereiste is voor een FDA goedkeuring.
    

    Dus het proces kan versneld uitgevoerd worden. :-)
12. [verwijderd] 31 augustus 2019 21:56

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Vandaag het FD gelezen, Een boeiend artikel over de Rente die bedrijven betalen over Financiering , daarnaast gaat het ook over het dat men ziet in de Leen sector dat bedrijven klein en groot wachten met oversluiten/herfinancieren omdat er een goede verwachting is dat de Rente ergens in September nog verder verlaagd gaat worden wereld wijd , eigenlijk lijkt het echt de kant op te gaan dat bedrijven geen Rente hoeven te betalen over het te lenen bedrag.
    
    Als je het hele artikel leest dan snap ik persoonlijk wel waarom men bij Pharming nog even zou kunnen wachten met het Oversluiten van de Orbimed lening ook omdat de kas op zich gewoon goed gevuld is.
    
    Nou weet ik ook wel dat bedrijven als Phartming niet een regulier bedrijf is maar 1 met een Hoger Risico profiel maar toch. ik zou het wachten begrijpen.
    
    Groetjes, Emmen
13. BassieNL 31 augustus 2019 22:06

    auteur info

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 05 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9670

      Gegeven: 2518

    •    Aantal posts: 14.063

    quote:

    Looky schreef op 31 augustus 2019 21:40:

    [...]
    
    Dus het proces kan versneld uitgevoerd worden. :-)
    

    verkeerde conclusie
14. ProPharming 31 augustus 2019 23:43

    auteur info

    • ProPharming

      Lid sinds: 20 okt 2018

      Laatste bezoek: 24 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1318

      Gegeven: 588

    •    Aantal posts: 1.745

    "APDS betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen"
    Echter het vermoeden bestaat dat meer mensen deze aandoening hebben maar dat artsen er niet zo gauw aan denken om hier op te testen , net als bij HAE.
15. [verwijderd] 1 september 2019 08:51

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    ProPharming schreef op 31 augustus 2019 23:43:

    "APDS betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen"
    Echter het vermoeden bestaat dat meer mensen deze aandoening hebben maar dat artsen er niet zo gauw aan denken om hier op te testen , net als bij HAE.
    

    Inderdaad
    
    Belangrijk is dat er een genetische test verkrijgbaar is die patiënten kan identificeren die baat zullen hebben bij CDZ173, waarmee dit programma voor
    ‘gepersonaliseerde therapie’ zorgt voor APDS-patiënten en hun familieleden die ook de mutatie hebben.
    
    Dat het aantal veel hoger ligt door deze eenvoudige test lijkt mij een gegeven wat zichzelf zal uitwijzen in de toekomst.
16. Capstone 1 september 2019 08:53

    auteur info

    • Capstone

      Lid sinds: 22 dec 2017

      Laatste bezoek: 31 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 141

      Gegeven: 57

    •    Aantal posts: 1.014

    Nieuwe importheffingen voor China
17. [verwijderd] 1 september 2019 09:48

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Wishdom schreef op 31 augustus 2019 08:57:

    Goedemorgen Pharmingbeleggers(volgers)(zanikers).
    
    Inmiddels aanbeland bij de maand september, maar wat een ride hebben we achter de rug.
    Vanaf de cijfers gestegen van zo,n 0,78 euro naar nu zo,n 1,25 euro.
    Een mooie deal met Novartis gesloten(meerdere deals niet uitgesloten?), Pharming begint meer en meer op de kaart te verschijnen.
    
    Mijn verwachting voor september is een vrij rustig koersverloop op het huidige niveau, iets erbij,iets eraf, voor de hemelbestormers onder ons, of de tegenbeterweten in roepers, een uitstekend moment om een vakantie te plannen.
    
    Uiteraard natuurlijk weer de link met alle verwijzingen naar belangrijke sites(opgesteld door Burdie) die u aan kan klikken, teneinde uw kennis in waar u uw geld in belegd te verrijken.
    
    www.debeurs.nl/Forum/Topic/1359210/1/...
    
    Ik wens u een fijne beursmaand, met voor u de juiste beslissingen, en natuurlijk heel veel groen op uw pad.
    
    Vriendelijke groet.
    

    Bedankt voor de opening Wish. Ik las dat je vakantie niet doorgaat, heel jammer. Waardoor weet ik niet, maar ik heb 't idee dat dit maanddraadje rustiger zal verlopen dan de vorige maanden. En niet alleen omdat de hittegolven voorbij zijn.
18. [verwijderd] 1 september 2019 09:56

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Joris Verbeek schreef op 1 september 2019 08:51:

    [...]
    
    Inderdaad
    
    Belangrijk is dat er een genetische test verkrijgbaar is die patiënten kan identificeren die baat zullen hebben bij CDZ173, waarmee dit programma voor
    ‘gepersonaliseerde therapie’ zorgt voor APDS-patiënten en hun familieleden die ook de mutatie hebben.
    
    Dat het aantal veel hoger ligt door deze eenvoudige test lijkt mij een gegeven wat zichzelf zal uitwijzen in de toekomst.
    

    Rijst bij mij de vraag, kómt er zo'n genetische test?
19. Beursgoeroe 1 september 2019 10:43

    auteur info

    • Beursgoeroe

      Lid sinds: 09 apr 2002

      Laatste bezoek: 17 sep 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2055

      Gegeven: 2

    •    Aantal posts: 7.975

    het wordt tijd dat Van Herk zijn licht eens laat schijnen over Pharming en een aardig belang gaat nemen in deze toko die aan de vooravond staat van iets heel groots ……………….. zwarte cijfers ..
20. [verwijderd] 1 september 2019 10:51

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Bellafleur schreef op 1 september 2019 09:56:

    [...]
    
    Rijst bij mij de vraag, kómt er zo'n genetische test?
    

    Die is er al :)
    
    Importantly, there is a commercially available genetic test that can identify the patients who will benefit from CDZ173 making this program personalized medicine for these APDS patients and their family members who also have the mutation.
    
    leidenbiosciencepark.nl/news-events/p...