Pharming Group NL0010391025

Pharming - Februari 2021

1. [verwijderd] 11 februari 2021 12:08

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   De Monitor - De Pharming Expert schreef op 11 februari 2021 12:04:

   [...]
   
   Dat klinkt namelijk als een 'proof of concept' die, na goede resultaten, ongeveer meteen de markt op kan...
   
   Een 'proof of concept' die meteen de markt op kan? Hoor je het jezelf zeggen?
   

   het is een fase 4 en de fda zegt dat je dan gewoon de markt op kan dus daar gaan we vanuit
   
2. [verwijderd] 11 februari 2021 12:09

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   altijd bullish schreef op 11 februari 2021 12:07:

   [...]
   
   ...
   
   

   Zo quoten kan ook.
3. [verwijderd] 11 februari 2021 12:10

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   altijd bullish schreef op 11 februari 2021 12:06:

   [...]
   
   hoe je het ook stuur kom je niet op 3 uit
   
   je eerste was een outlook (geen vertraging)
   
   

   Waar heb ik het over 3?
   Ik had het over meermaals. En dat is het geval.
   De feiten zijn duidelijk. Einde discussie.
4. [verwijderd] 11 februari 2021 12:12

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   altijd bullish schreef op 11 februari 2021 12:08:

   [...]
   
   het is een fase 4 en de fda zegt dat je dan gewoon de markt op kan dus daar gaan we vanuit
   
   

   Haha! Denk je dat?
   Google maar eens hoe goedkeuringsprocessen verlopen en welke fasen er bestaan en vooral WAT en iedere fase onderzocht wordt.
5. lucas D 11 februari 2021 12:13

   auteur info

   • lucas D

     Lid sinds: 27 jun 2007

     Laatste bezoek: 03 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 10597

     Gegeven: 8167

   •    Aantal posts: 30.861

   Wat hebben we als aandeelhouders nu aan dat oeverloze herhalen van zetten dag in dag uit.
   
   Kijk verder, zoek het doel van al de investeringen die Pharming doet.
   Dan weet je waar je in belegd.
6. Wilbar 11 februari 2021 12:15

   auteur info

   • Wilbar

     Lid sinds: 26 okt 2006

     Laatste bezoek: 03 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 12879

     Gegeven: 1771

   •    Aantal posts: 22.397

   quote:

   altijd bullish schreef op 11 februari 2021 12:07:

   [...]
   
   ik had geen idee, maar het was mij meerderen keren gevragd om het te doen door leden van dit forum. voortaan laat ik de quote wel gewoon staan
   

   Nee, forumleden hebben u helemaal niet gevraagd om de hele tekst die u quote te vervangen door het woord "onzin". Dat maakt u er helemaal zelf van.
   Dan zou iedereen het recht hebben om teksten van anderen 100% om te draaien door er wel/niet tussen te zetten. Of om getallen te veranderen naar eigen goeddunken. Niet Annemoon de schuld geven van uw eigen ondoordachte daden.
   Als u perse wilt quoten maar de tekst wilt verwijderen, zie dan de post van Ab nok van 12:09 hierboven.
7. [verwijderd] 11 februari 2021 12:15

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   bwkundige schreef op 11 februari 2021 12:06:

   T kan zijn dat sommige experts een beetje chagrijnig zijn door hun verlies in Galapagos. Nou dat kun je op deze koers hier de komende maanden ruimschoots goedmaken hoor.
   

   Ik vind dit een hele vervelende opmerking die je nu maakt richting voda. Nu liggen hij en ik elkaar niet goed, maar dit soort opmerkingen gun ik de beste man nu ook weer niet. Hij is wel zo eerlijk over zijn positie. Kunnen er nog velen een puntje aan zuigen.
8. Kanshebber 11 februari 2021 12:15

   auteur info

   • Kanshebber

     Lid sinds: 21 apr 2020

     Laatste bezoek: 18 mrt 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1583

     Gegeven: 375

   •    Aantal posts: 2.189

   Nog maar 3 weekjes.
9. Kanshebber 11 februari 2021 12:17

   auteur info

   • Kanshebber

     Lid sinds: 21 apr 2020

     Laatste bezoek: 18 mrt 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1583

     Gegeven: 375

   •    Aantal posts: 2.189

   Ik denk dat het niet tegen Voda is gericht.
10. The passenger 11 februari 2021 12:17

    auteur info

    • The passenger

      Lid sinds: 18 feb 2019

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1276

      Gegeven: 1977

    •    Aantal posts: 877

    quote:

    altijd bullish schreef op 11 februari 2021 12:08:

    [...]
    
    het is een fase 4 en de fda zegt dat je dan gewoon de markt op kan dus daar gaan we vanuit
    
    

    Na fase 3 al, vandaar dat ik hier al een melding over heb gedaan richting AFM / Nasdaq, vanwege uitblijven PB, drie weken terug.
    
    En ben dus ook hier benieuwd wat het 1-volgende PB gaat zijn, niet zozeer het bericht zelf, want dit kan ik al raden c.q. Zelf opstellen, maar waarom deze niet eerder is verstrekt.
    
    Salut
11. [verwijderd] 11 februari 2021 12:17

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 11 februari 2021 12:12:

    [...]
    
    Haha! Denk je dat?
    Google maar eens hoe goedkeuringsprocessen verlopen en welke fasen er bestaan en vooral WAT en iedere fase onderzocht wordt.
    

    direct naast het bericht staat de uitleg van de fase 4 door de fda dus van die uitleg ga ik vanuit.
    
    A phase of research to describe clinical trials occurring after FDA has approved a drug for marketing. They include postmarket requirement and commitment studies that are required of or agreed to by the study sponsor. These trials gather additional information about a drug's safety, efficacy, or optimal use.
    
    dit is het dus dit neem ik aan als de waarheid
    
12. JelkeH 11 februari 2021 12:17

    auteur info

    • JelkeH

      Lid sinds: 03 mei 2018

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 412

      Gegeven: 500

    •    Aantal posts: 277

    quote:

    Genetic schreef op 11 februari 2021 11:17:

    Wat een triest gezeur toch op dit forum over het uitblijven van rakket stijging van de beurskoers:
    Prioriteit van ziekenhuizen is gericht op Covid behandeling, alle minder “belangrijke” zaken worden on hold gezet. Persoonlijk vind ik het niet onderzoeken of behandelen van jonge kankerpatienten een groter drama dan covid zorg en studies!
    Biotech is altijd onvoorspelbaar in uitkomst. Hetzij door competitie of door tegenvallende resultaten. En dan nog ook de vleeskeuring door FDA en EMA.
    Het zijn extensies met proof is in the pudding, dus eerst onderzoek voordat men eventueel verder gaat en dat kan nog wel jaren duren.
    Zet je geld op een ander renpaard wat al loopt en klaag hier niet
    

    Maar natuurlijk klagen we wel, 1e we hebben ze te duur gekocht, 2e we zijn Nederlanders..we klagen altijd, 3e we hebben een hekel aan degenen die de aandelen te goedkoop aan de shortsellers verkopen dus gaan we klagen over de shortshellers, 4e we hebben groot verlies op Galapagos en dat willen we hier verhalen.
13. Donquiche 11 februari 2021 12:19

    auteur info

    • Donquiche

      Lid sinds: 05 jan 2021

      Laatste bezoek: 01 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 407

      Gegeven: 191

    •    Aantal posts: 827

    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 11 februari 2021 12:12:

    [...]
    
    Haha! Denk je dat?
    Google maar eens hoe goedkeuringsprocessen verlopen en welke fasen er bestaan en vooral WAT en iedere fase onderzocht wordt.
    

    Is bekend... en na Phase 3 (+ ok fda) kan het in principe de markt op.
    
    4 is vask gewoon ivm wat extra controle naderhand.
14. Sharen 11 februari 2021 12:19

    auteur info

    • Sharen

      Lid sinds: 06 feb 2018

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 11014

      Gegeven: 5971

    •    Aantal posts: 5.053

    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 11 februari 2021 12:04:

    [...]
    
    Dat klinkt namelijk als een 'proof of concept' die, na goede resultaten, ongeveer meteen de markt op kan...
    
    Een 'proof of concept' die meteen de markt op kan? denigrerende opmerking
    

    Wellicht niet helemaal duidelijk, excuses daarvoor, maar mijn vraag was aan Bassie
15. [verwijderd] 11 februari 2021 12:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Wilbar schreef op 11 februari 2021 12:15:

    [...]
    Nee, forumleden hebben u helemaal niet gevraagd om de hele tekst die u quote te vervangen door het woord "onzin". Dat maakt u er helemaal zelf van.
    Dan zou iedereen het recht hebben om teksten van anderen 100% om te draaien door er wel/niet tussen te zetten. Of om getallen te veranderen naar eigen goeddunken. Niet Annemoon de schuld geven van uw eigen ondoordachte daden.
    Als u perse wilt quoten maar de tekst wilt verwijderen, zie dan de post van Ab nok van 12:09 hierboven.
    

    iemand had mij gevraagd om de quote te veranderen naar leuter leuter of wat dan ook maar niet de te teskt te quoten.
    
    onzin heb ik zelf gekozen
16. Wilbar 11 februari 2021 12:22

    auteur info

    • Wilbar

      Lid sinds: 26 okt 2006

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 12879

      Gegeven: 1771

    •    Aantal posts: 22.397

    quote:

    altijd bullish schreef op 11 februari 2021 12:19:

    [...]
    
    iemand had mij gevraagd om de quote te veranderen naar leuter leuter of wat dan ook maar niet de te teskt te quoten.
    
    onzin heb ik zelf gekozen
    

    Dat schreef ik al.
    
    Met bijna 1100 bijdragen op uw naam (huidige alias + vorige) moet u inmiddels beter weten.
    
17. ron stw 11 februari 2021 12:25

    auteur info

    • ron stw

      Lid sinds: 25 jun 2020

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 172

      Gegeven: 715

    •    Aantal posts: 643

    WAT GROEN! schrik me een ongeluk.
18. lezing 11 februari 2021 12:27

    auteur info

    • lezing

      Lid sinds: 28 nov 2020

      Laatste bezoek: 07 sep 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 44

      Gegeven: 31

    •    Aantal posts: 32

    Phase 4 trial
    The phase 4 trial is also referred to as post marketing surveillance and as the name suggests, it is conducted after the drug is already marketed and available to the general public. The main objective of the phase 4 trial is to check the drug's performance in real life scenarios, to study the long-term risks and benefits of using the drug and to discover any rare side effects.
    
    Related Stories
    Moderna's COVID-19 vaccine nearly 95% effective
    Anakinra shows therapeutic potential in critically ill COVID-19 patients
    New findings support current and planned clinical trials of Janssen SARS-CoV-2 vaccine
    In a phase 4 trial, any rare or long-term effects of the drug can be observed in a much larger population of patients and over a much longer period of time. If safety surveillance does indeed reveal concerns about the drug, it may be withdrawn from the market and no longer made available on prescription.
    
    Other reasons for conducting a phase 4 trial include:
    
    Previous clinical trials may have been limited somewhat in how thoroughly they could test the various different factors that could influence the drug's performance. For example, clinical trial patients may be instructed to follow a strict diet and drug regimen, while phase 4 trials are conducted on regular populations among whom a variety of different foods and other drugs may be ingested.
    
    Untoward effects may have been missed in earlier trials and it is important for phase 4 results to be submitted to the regulatory authorities so that any rare side effects that may have been missed earlier can be noted.
    
    Phase 4 trials are conducted in varied populations across multiple centres which eliminates bias or any unfair influence that could affect the results of the studies.
    
    Many drugs have shown harmful effects only during phase 4 trials and have subsequently been banned from use. One example is the pain reliever rofecoxib which showed negative cardiac side effects during phase 4 trials and was therefore withdrawn from the market.
19. jaapaap 11 februari 2021 12:32

    auteur info

    • jaapaap

      Lid sinds: 21 apr 2017

      Laatste bezoek: 01 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 643

      Gegeven: 139

    •    Aantal posts: 1.809

    he is back
    
    het aantal bladzijden zwelt aan
    
    we hebben het over onze razende reporter the one at only
    
    de zelfbenoemde monitor de pharming expert
    
    Hij verdient een eigen draadje en hohoho, ik bedoel dit niet zuur!!
20. Marxsa 11 februari 2021 12:36

    auteur info

    • Marxsa

      Lid sinds: 15 mrt 2019

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2747

      Gegeven: 1146

    •    Aantal posts: 4.776

    quote:

    Genetic schreef op 11 februari 2021 11:17:

    Wat een triest gezeur toch op dit forum over het uitblijven van rakket stijging van de beurskoers:
    Prioriteit van ziekenhuizen is gericht op Covid behandeling, alle minder “belangrijke” zaken worden on hold gezet. Persoonlijk vind ik het niet onderzoeken of behandelen van jonge kankerpatienten een groter drama dan covid zorg en studies!
    Biotech is altijd onvoorspelbaar in uitkomst. Hetzij door competitie of door tegenvallende resultaten. En dan nog ook de vleeskeuring door FDA en EMA.
    Het zijn extensies met proof is in the pudding, dus eerst onderzoek voordat men eventueel verder gaat en dat kan nog wel jaren duren.
    Zet je geld op een ander renpaard wat al loopt en klaag hier niet
    

    Goh, eindelijk eens een bijdrage van je waar ik het mee eens ben!
    Ab!