winx09 schreef op 31 januari 2023 11:19:
@Fintech 13
Alhoewel ik het helemaal met je eens ben, toch een paar opmerkingen over de droom uit de eerste zin. Mits de Crohn data goed genoeg is voor de VS markt, kan het juist strategisch handig zijn om eerst de aanvraag voor de 100RA af te ronden. Naar mijn idee zou dat nog een kwestie van weken zijn (zover ik weet is er na de CRL nog geen definitieve afwijzing geweest). Daarna worden Crohn en UC vervolg indicaties met een kortere doorlooptijd bij de FDA.
Of de 100RA daarna ook daadwerkelijk op de markt komt is natuurlijk de vraag. Ik neem aan dat het competitieve landschap met het vervallen van deHumira patenten (zie artikel van NielsjeB) drastisch gaat veranderen. Welke plek Filgo dan potentieel inneemt (effectiviteit / bijwerkingen / prijs) zal driftig worden bestudeerd.
Alles begint wel met, MITS Crohn goed is.
(Over de algemene gang van zaken, wellicht was dat berenvel tastbaarder dan de wild-goose chase die ze nu incommunicado schijnen uit te voeren..... )