Dr. Jones 24 maart 2023 21:40 auteur info Dr. Jones Lid sinds: 25 jul 2019 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 1415 Gegeven: 6093 Aantal posts: 3.534 quote:roon schreef op 24 maart 2023 21:36:[...]Die zit natuurlijk voetballen te kijken en is nu helemaal niet vrolijk.Gelukkig maakt Pharming mijn weekend helemaal goed. Telkens in het weekend slecht nieuws, maar nu heel goed nieuws. Geweldig, dit belooft veel volgende week Aanbevelingen 3 ” Quote Reageren Niet oké
Louis7 24 maart 2023 21:40 auteur info Louis7 Lid sinds: 18 dec 2009 Laatste bezoek: 24 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2521 Gegeven: 825 Aantal posts: 4.716 Pharming verkrijgt US FDA goedkeuring voor Joenja® (leniolisib) als de eerste en enige behandeling van APDSAPDS (geactiveerd fosfoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) syndroom) is een zeldzame en progressieve primaire aandoening aan het immuunsysteemJoenja® is een gerichte behandeling van APDS voor volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder Joenja® wordt naar verwachting begin april in de VS gelanceerd Pharming organiseert op 27 maart om 14:00 CET een conference call voorinvesteerders en analistenLeiden, 24 maart 2023: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Joenja® (leniolisib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van geactiveerd fosfoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) syndroom (APDS) bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder. Joenja®, een orale selectieve PI3Kd-remmer, is de eerste en enige behandeling die in de VS is goedgekeurd voor APDS, een zeldzame en progressieve primaire aandoening aan het immuunsysteem. De FDA evalueerde de Joenja®-aanvraag voor APDS onder Priority Review. Die status wordt toegekend aan therapieën die het potentieel hebben om de behandeling, diagnose of preventie van ernstige aandoeningen sterk te verbeteren. Joenja® zal naar verwachting begin april in de VS op de markt komen en zal medio april beschikbaar zijn voor verzending.Dr. Eveline Wu, MD, MSCR, Afdelingshoofd Kinderreumatologie en Universitair hoofddocent kinderreumatologie en Allergie/Immunologie aan de University of North Carolina School of Medicine, zegt:"De goedkeuring van Joenja® door de FDA is een fantastisch moment voor de APDS-gemeenschap en een betekent een transformatie van het behandeltraject voor patiënten die aan deze zeldzame ziekte lijden. Dit betekent dat zij voor het eerst toegang zullen hebben tot een goedgekeurd medicijn dat de standaardbehandeling voor APDS-patiënten zal kunnen veranderen."Vicki Modell, medeoprichter van de Jeffrey Modell Foundation, een internationale non-profitorganisatie die zich inzet voor personen en familieleden die getroffen zijn door primaire afweerstoornissen, zegt:"De goedkeuring van Joenja® gaat het verschil maken voor APDS-patiënten met ernstige en progressieve symptomen die van grote invloed zijn op hun dagelijkse leven. De goedkeuring door de FDA van een behandeling voor één van de meer dan 450 primaire afweerstoornissen is tegelijkertijd belangrijk voor alle betrokkenen bij primaire immuunaandoeningen. De missie van de Jeffrey Modell Foundation van hoop, belangenbehartiging en actie is gericht op vroege diagnose, genetische sequentiebepaling, behandeling en uiteindelijk genezing van primaire immunodeficiënties." Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Blik dekkende afbijt 24 maart 2023 21:40 auteur info Blik dekkende afbijt Lid sinds: 22 jun 2013 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 555 Gegeven: 0 Aantal posts: 2.569 Denken jullie dat 2 E mogelijk voor 31 december? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Padre 24 maart 2023 21:41 auteur info Padre Lid sinds: 30 mrt 2016 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 77 Gegeven: 397 Aantal posts: 681 finance.yahoo.com/news/pharming-annou... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Geldkonijntje 24 maart 2023 21:41 auteur info Geldkonijntje Lid sinds: 15 jun 2018 Laatste bezoek: 22 jan 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 26 Gegeven: 1 Aantal posts: 48 Voor alle beleggers die pharming bleven steunen DE MAX Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Wilbar 24 maart 2023 21:41 auteur info Wilbar Lid sinds: 26 okt 2006 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 12886 Gegeven: 1773 Aantal posts: 22.405 quote:roon schreef op 24 maart 2023 21:29:[...]Maandag 1,60dinsdag 1,80woensdag 1,95donderdag 2,10vrijdag hebben alle analisten de adviezen boven 3 a 4 euro verhoogt.Reken je nou niet te rijk.. Eerst maandag maar eens kijken. Aanbevelingen 5 ” Quote Reageren Niet oké
ytreq 24 maart 2023 21:43 auteur info ytreq Lid sinds: 24 mrt 2023 Laatste bezoek: 07 mrt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 38 Gegeven: 0 Aantal posts: 20 quote:Dr. Phil schreef op 24 maart 2023 21:39:[...]En wat heeft je er van weerhouden om vandaag pas een IEX account aan te maken ?Ik kende IEX alleen van wat nieuws posts, maar niet van het forum. Ben ten tijde van corona wat aandelen gaan kopen en dat ging door het herstel na corona goed.Ik dacht vorige week weer zoiets te doen omdat de SVB bank onder ging. Gelukkig doe ik kleinere bedragen om de kneepjes te leren.Door de daling van Pharming ging ik verder zoeken of er nog hoop was en kwam ik dit forum tegen. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Padre 24 maart 2023 21:43 auteur info Padre Lid sinds: 30 mrt 2016 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 77 Gegeven: 397 Aantal posts: 681 14.96+3.69 (+32.68%)At close: 03:59PM EDT14.52 -0.44 (-2.94%) Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Louis7 24 maart 2023 21:43 auteur info Louis7 Lid sinds: 18 dec 2009 Laatste bezoek: 24 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2521 Gegeven: 825 Aantal posts: 4.716 Vervolg:Sijmen de Vries, Chief Executive Officer van Pharming, zegt:"Deze FDA goedkeuring van Joenja® is een belangrijke mijlpaal voor mensen met APDS die nu toegang krijgen tot de eerste goedgekeurde behandeling specifiek voor deze slopende ziekte. Tot nu toe was de behandeling van APDS vooral gericht op bestrijding van de diverse symptomen die met APDS gepaard gaan. We zijn de patiënten, zorgverleners en artsen die hebben deelgenomen aan de klinische studies dankbaar voor de goedkeuring van vandaag. Ik wil ook de teams van Pharming en Novartis bedanken die de ontwikkeling van Joenja® hebben ondersteund en daarom terecht trots mogen zijn op deze FDA goedkeuring. Vandaag markeert ook een mijlpaal voor Pharming en toont ons engagement om het leven van patiënten die lijden aan zeldzame ziekten te veranderen. De goedkeuring en spoedige lancering van Joenja®, ons tweede commerciële product, brengt ons dichter bij ons doel om een toonaangevende wereldwijde onderneming gericht op behandeling van zeldzame ziekten te worden die zich inzet voor patiëntengemeenschappen met onvervulde medische behoeften."APDS is een zeldzame primaire immunodeficiëntie die voor het eerst werd gekarakteriseerd in 2013 en momenteel naar schatting 1 tot 2 mensen per miljoen treft. Het wordt veroorzaakt door genetische varianten in een van de twee geïdentificeerde genen, bekend als PIK3CD of PIK3R1, die essentieel zijn voor de normale ontwikkeling en functie van immuuncellen in het lichaam. Hoewel mensen met APDS kunnen lijden aan een breed scala van symptomen, zijn de meest voorkomende frequente en ernstige infecties van de oren, sinussen en bovenste en onderste luchtwegen. De infecties beginnen meestal op jonge leeftijd. Mensen met APDS zijn gevoelig voor gezwollen lymfeklieren of een vergrote milt (splenomegalie), evenals voor auto-immuniteit en ontstekingsverschijnselen. Mensen met APDS kunnen ook een hoger risico lopen op kanker zoals lymfoom.De FDA heeft de New Drug Application (NDA) voor Joenja® met voorrang beoordeeld en heeft het geneesmiddel goedgekeurd op basis van de bevindingen van een multinationale, drievoudig-blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde fase II/III klinische studie, die de effectiviteit en veiligheid evalueerde bij 31 patiënten met APDS van 12 jaar en ouder. Als onderdeel van de aanvraag werden ook gegevens ingediend van een lange termijn, open-label klinische extensiestudie waarin 38 patiënten Joenja® kregen gedurende een mediane duur van twee jaar.De resultaten van de 12 weken durende gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie bij 31 patiënten met APDS van 12 jaar en ouder toonden de klinische werkzaamheid van Joenja® 70 mg tweemaal daags in vergelijking met placebo, en was significant in de co-primaire eindpunten die de verbetering van de lymfoproliferatie evalueerden zoals gemeten door de vermindering van de lymfekliergrootte en de toename van naïeve B-cellen, die respectievelijk de impact op immuundisregulatie en normalisatie van het immunofenotype bij deze patiënten weergeven. De aangepaste gemiddelde verandering (95% CI) tussen Joenja® en placebo voor lymfekliergrootte was -0,25 (- 0,38,-0,12; P=0,0006; N=26) en voor percentage naïeve B-cellen was 37,30 (24,06, 50,54; P=0,0002; N=13). De meest voorkomende bijwerkingen in het klinische onderzoek (incidentie >10%) waren hoofdpijn, sinusitis en atopische dermatitis.Met de goedkeuring van Joenja®, als behandeling voor een zeldzame kinderziekte, heeft de FDA aan Pharming een priority review voucher ("PRV") toegekend. Volgens de voorwaarden van Pharmings exclusieve licentieovereenkomst met Novartis voor leniolisib uit 2019, heeft Novartis het recht om de PRV van Pharming te kopen voor een klein minderheidsaandeel van de waarde van de PRV. Krachtens de overeenkomst zal Pharming mijlpaalbetalingen doen aan Novartis en een andere partij voor de goedkeuring en eerste commerciële verkoop van APDS voor een totaalbedrag van $10,5 miljoen en zijn we overeengekomen om bepaalde aanvullende mijlpaalbetalingen te doen aan Novartis voor een totaalbedrag van maximaal $190 miljoen na het bereiken van bepaalde leniolisib verkoopmijlpalen. We zijn ook overeengekomen om gefaseerde royaltybetalingen aan Novartis te doen, berekend als een laag dubbelcijferig tot hoog-tien dubbelcijferig percentage van de nettoverkopen van leniolisib. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 24 maart 2023 21:43 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Wilbar schreef op 24 maart 2023 21:38:[...]Het lijkt er voorlopig niet op.O,o,o............ :-( Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
déjà vu 24 maart 2023 21:43 auteur info déjà vu Lid sinds: 17 okt 2021 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 7638 Gegeven: 947 Aantal posts: 3.771 Bijna alle reacties gaat over het rijk rekenen van zichzelf.Niemand spreekt over, wat nog belangrijker is, het belang van de patiënt. Daar gaat het uiteindelijk toch over ?Super dat zij geholpen kunnen worden ! Aanbevelingen 13 ” Quote Reageren Niet oké
Dr. Jones 24 maart 2023 21:44 auteur info Dr. Jones Lid sinds: 25 jul 2019 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 1415 Gegeven: 6093 Aantal posts: 3.534 quote:roon schreef op 24 maart 2023 21:29:[...]Maandag 1,60dinsdag 1,80woensdag 1,95donderdag 2,10vrijdag hebben alle analisten de adviezen boven 3 a 4 euro verhoogt.Vrijdag 2 euro. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Padre 24 maart 2023 21:44 auteur info Padre Lid sinds: 30 mrt 2016 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 77 Gegeven: 397 Aantal posts: 681 quote:Wilbar schreef op 24 maart 2023 21:41:[...]Reken je nou niet te rijk.. Eerst maandag maar eens kijken.14.96+3.69 (+32.68%)At close: 03:59PM EDT14.52 -0.44 (-2.94%) Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Blik dekkende afbijt 24 maart 2023 21:47 auteur info Blik dekkende afbijt Lid sinds: 22 jun 2013 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 555 Gegeven: 0 Aantal posts: 2.569 Sorry maar hier schrik ik van dat we maandag in de min openen???? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Delta2 24 maart 2023 21:48 auteur info Delta2 Lid sinds: 09 feb 2023 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 476 Gegeven: 9 Aantal posts: 186 Goed nieuws voor patiënten die hier naar uitgekeken hebben.En het bedrijf kan eindelijk de impasse achter zich laten.Nu zien of de hiervoor opgetuigde organisatie er in zal slagen om snel resultaten te boeken. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Horizongloort 24 maart 2023 21:48 auteur info Horizongloort Lid sinds: 12 mrt 2017 Laatste bezoek: 10 nov 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 307 Gegeven: 161 Aantal posts: 518 Waar is Monitor?? Of heeft hij zichzelf alweer verwijdert. Mag hopen dat hij ook nog een plukje binnen heeft geharkt, zou anders wel zuur voor hem zijn. Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
Blik dekkende afbijt 24 maart 2023 21:49 auteur info Blik dekkende afbijt Lid sinds: 22 jun 2013 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 555 Gegeven: 0 Aantal posts: 2.569 Ik bezit 5000 x Pharming GAK 1,08 E 5000 x Tattooed Chef GAK 1,37 E Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
van Buren 24 maart 2023 21:49 auteur info van Buren Lid sinds: 09 okt 2015 Laatste bezoek: 27 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 68 Gegeven: 3 Aantal posts: 273 Na 39 maanden wachten en inkoop op een koers van 1,57 is er eindelijk top nieuws. We feliciteren alle medewerkers van Pharming met deze uitslag. Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
welshterrier 5 24 maart 2023 21:50 auteur info welshterrier 5 Lid sinds: 23 mrt 2004 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 291 Gegeven: 1100 Aantal posts: 20.113 quote:fanaat schreef op 24 maart 2023 21:14:Dames gefeliciteerdSportief bedankt Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Jinxter 24 maart 2023 21:51 auteur info Jinxter Lid sinds: 15 mrt 2020 Laatste bezoek: 03 mrt 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 1827 Gegeven: 549 Aantal posts: 1.241 quote:Tube lazervet schreef op 24 maart 2023 21:49:Ik bezit 5000 x Pharming GAK 1,08 E 5000 x Tattooed Chef GAK 1,37 EJe heb goed keuzes gemaakt, ook MotorK heb je goed in gehandeld.Blijkbaar heb je er feeling voor!Cheers Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.