Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Week 38 2013

116 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. jip banaan! 17 september 2013 22:29
    Hahajaha waren heerlijke tijden, hij doedelzakte voor de colonne uit,... sloeg linksaf... Colonne ging rechtdoor.... Kwam ie aanhollen en ging vervolgens weer voorop tot de volgende bocht waar het weer mis ging.
    Was altijd lachen! En gezellig.
    Maar die misverstanden.... oei... dan was ie niet te genieten.
  2. [verwijderd] 17 september 2013 22:35
    quote:

    jip banaan! schreef op 17 september 2013 21:49:

    Zeg es eerlijk ruudje ben jij enigma?
    soms denk je dat er iets staat ,staat er in werkelijkheid iets heel anders , zag het eerst ook niet ,maar er staat engima.
  3. jip banaan! 17 september 2013 22:41
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 17 september 2013 22:35:

    [...]
    soms denk je dat er iets staat ,staat er in werkelijkheid iets heel anders , zag het eerst ook niet ,maar er staat engima.
    Maakt niet echt uit 'tZally... engima of enigma... is dezelfde verhaspelijking als declan en decle...

    groetjip
  4. forum rang 10 voda 17 september 2013 22:50
    quote:

    NewCo schreef op 17 september 2013 22:35:

    Dank je Voda, ik loop hier nog niet zo lang mee en heb niet ver genoeg teruggelezen blijkbaar.

    Groet

    Succes verder. Lees veel over dit aandeel. Echt, ik meen het, en zelfs dat geeft geen "garantie" over toekomstige aankopen/rendement.

    Ik zou er van af blijven.
  5. stormvogel 18 september 2013 08:55
    Wij en onze partner Pharming bereikt een belangrijke regelgevende mijlpaal in juni wanneer de BLA voor RUCONEST voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met HAE werd geaccepteerd voor beoordeling door de FDA met een datum van de actie op April 2014.

    Wij hebben ook gevraagd afzonderlijke bijeenkomsten met de FDA om te bespreken van de trajecten voor andere mogelijke indicaties van RUCONEST, zoals de behandeling van acute pancreatitis en de behandeling van de profylaxe van HAE.

    We zijn hebben een April 2014 PDUFA datum voor RUCONEST en onze plannen voor de lancering van dit product bevorderen, evenals nastreven van aanvullende aanduidingen in HAE profylaxe en acute pancreatitis.

    We gaan aan hefboomwerking dat niet alleen in zoeken naar profylaxe, die in de zeer nabije toekomst op onze agenda staat, maar ook kijken naar andere indicaties zoals acute pancreatitis die ik enkel tot slot noemde te onderstrepen van de veiligheid-kant, hebben wij geen bewijzen van onze volledige veiligheid, waarin een lange termijn behandeling van de patiënten van waarschijnlijke en molecuul evenementen. Dus we denken dit meer van een enkel recombinant als een terminologie hier vervolgens de scores dat.

    Ik denk dat de profylaxe is een zeer redelijke en goede kans voor ons niet alleen voor die redenen, maar ook de gegevens daar blijkt dat het is niet de helft leven, dat gezegd alle belangrijke in een van de acute behandeling of profylactische behandeling. Maar in feite Cmax en dosis echt zaken. Dus we denken we een zeer goede theoretische redenering dat op topniveau krijgen om het in de profylactische service.
  6. kastje 18 september 2013 10:08
    Dat rapport ziet er toch redelijk positief uit voor Ruconest, of mis ik iets?
    (niet dat dat iets aan de koers verandert)
  7. stormvogel 18 september 2013 10:12
    quote:

    kastje schreef op 18 september 2013 10:08:

    Dat rapport ziet er toch redelijk positief uit voor Ruconest, of mis ik iets?
    (niet dat dat iets aan de koers verandert)

    Naar mijn idee komt er eindelijk na veel jaren licht in de tunnel.
  8. machmit 18 september 2013 10:22
    quote:

    stormvogel schreef op 18 september 2013 10:12:

    [...]

    Naar mijn idee komt er eindelijk na veel jaren licht in de tunnel.
    Even een paar citaten uit genoemde Journal of Angioedema

    Ervaringen UK, Department of Immunology: Overall Ruconest was effective and well- tolerated. It has the potential to improve outconmes in HAE.

    Hongarije, Boedapest: RhC1-IHN was effective and generally well- tolerated.
  9. [verwijderd] 18 september 2013 10:29
    'We have considered the prescription of Ruconest in
    preference to plasma-derived C1INH (pdC1INH), which is
    comparatively well established in routine clinical practice, in several clinical situations:- when patients prefer to
    avoid blood products, for heavier patients, when the
    licensed dose of Ruconest is more cost effective and for
    patients showing a sub-optimal response to 20 U/Kg of
    pdC1INH.
    The majority of the patients self administered the drug at
    home and reported that having fewer vials to prepare was
    a benefit. Eight patients were treated with 4200 and three
    with 2100 units of Ruconest. Ruconest appeared
    effective and was well-tolerated by all patients, and six of
    the patients chose to continue to use it as their preferred
    treatment for acute attacks. Some patients reported a
    more rapid time to initial response and complete
    resolution of their symptoms following treatment with
    Ruconest compared to their usual pdC1INH. However,
    three patients experienced recurrent swellings following
    treatment with Ruconest:- Two patients with very frequent
    attacks (occurring more than twice weekly) treated with
    4200 and 2100 units reported recurrences after 11 hours
    and 2 days respectively - these were treated successfully
    with pdC1INH; The third patient, who has acquired C1INH
    deficiency associated with mild C1INH resistance, had a
    recurrence at 7 hours after Ruconest that subsequently
    resolved with tranexamic acid.
    Overall, Ruconest was effective and well-tolerated; it has
    the potential to improve outcomes in HAE.'

    of via google translate:

    "We hebben overwogen het voorschrijven van Ruconest in
    voorkeur plasma afgeleide C1INH (pdC1INH), die
    relatief goed ingeburgerd in de dagelijkse klinische praktijk, in verschillende klinische situaties: - wanneer de patiënten de voorkeur aan
    voorkomen bloedproducten voor zwaardere patiënten, wanneer
    toegestane dosering van Ruconest is meer kosteneffectief en voor
    patiënten die een sub-optimale reactie op 20 U / Kg
    pdC1INH.
    De meeste patiënten zelf toegediende geneesmiddel op
    huis en meldde dat het hebben van minder flesjes te bereiden was
    een voordeel. Acht patiënten werden behandeld met 4200 en drie
    met 2.100 eenheden van Ruconest. Ruconest verschenen
    doeltreffend en goed verdragen door alle patiënten en zes
    patiënten kozen blijven gebruiken als hun
    behandeling van acute aanvallen. Sommige patiënten meldden een
    snellere tijd om de initiële respons en volledige
    resolutie van hun symptomen na behandeling met
    Ruconest in vergelijking met hun gebruikelijke pdC1INH. echter,
    drie patiënten ervaren recidiverende zwellingen na
    behandeling met Ruconest: - Twee patiënten met zeer frequente
    aanvallen (die meer dan twee keer per week) behandeld met
    4.200 en 2.100 eenheden gerapporteerd recidieven na 11 uur
    en 2 dagen respectievelijk - deze werden succesvol behandeld
    met pdC1INH; De derde patiënt, die C1INH heeft verworven
    deficiëntie geassocieerd met milde C1INH weerstand, had een
    herhaling om 7 uur na Ruconest die vervolgens
    opgelost met tranexaminezuur.
    Overall, Ruconest was effectief en goed verdragen, het heeft
    het potentieel om resultaten in HAE te verbeteren. '
  10. stormvogel 18 september 2013 10:33
    quote:

    RRR schreef op 18 september 2013 10:30:

    Het wachten is nu op...
    Een update berichtje van Sijmen de Vries zou ook wel een mogen.
  11. [verwijderd] 18 september 2013 10:47
    ´Ruconest, a recombinant C1-inhibitor concentrate (rhC1-
    INH) was licensed in 2010 in Europe, for the acute
    treatment of HAE-C1-INH. So far, its efficacy and safety
    have been evaluated only in clinical trials. The information
    on the use of rhC1-INH for home therapy is limited.
    We analyzed 19 edematous episodes requiring
    intervention and occurring in 2 female HAE-C1-INH
    patients. The patients were treated at home by a
    physician, with the exception of four attacks. During
    these, the patients self-injected an intravenous dose of
    2100 U rhC1-INH per occasion. The patients recorded the
    following data: the expected efficacy of rhC1-INH; time of
    rhC1-INH administration; time to the onset of the
    improvement as well as to the complete resolution of symptoms; and side effects. Symptom severity and
    patient satisfaction were measured with a visual analogue
    scale (VAS).
    Twelve HAE attacks occurred in abdominal viscera, 2 on
    the extremities, 1 on the genitals, and 4 had multiple
    locations. RhC1-INH was administered 90 (5-610)
    [median (min-max)] minutes after the onset of the attacks,
    with a severity (upon injecting) of 68 (49-98) on a visual
    analogue scale. Fifteen (5 to 30) minutes after dosing, the
    patients felt that the attack stopped worsening. Clinical
    symptoms improved within 30 (15-225) minutes after
    rhC1-INH administration, and the complete resolution of
    symptoms took 350 (100-3525) minutes. The time
    between the onset of the attack and the administration of
    rhC1-INH was not related to the times to improvement/
    complete resolution of the symptoms, or to the severity of
    the attack.
    None of the patients experienced a recurrence of the HAE
    attack within 48 hours. No drug-related systemic adverse
    events were reported. The VAS mean score of patient
    satisfaction (as reflected by the data from 19 episodes)
    was 93.
    RhC1-INH was effective and generally well-tolerated as a
    therapy for cutaneous and/or abdominal HAE attacks.
    Home treatment with rhC1-INH completely resolved the
    attacks in these patients.´

    of via google translate:

    ' Ruconest , een recombinant C1 - remmer concentraat ( rhC1 -
    INH ) werd in licentie in 2010 in Europa voor de acute
    behandeling van HAE - C1 - INH . Tot nu toe , de werkzaamheid en veiligheid
    is alleen geëvalueerd in klinische studies . de informatie
    op het gebruik van rhC1 - INH voor thuisbehandeling beperkt .
    We analyseerden 19 oedemateus episodes die
    interventie en die zich in 2 vrouwelijke HAE - C1 - INH
    patiënten . De patiënten werden behandeld thuis door een
    arts , met uitzondering van vier aanslagen . gedurende
    die de patiënten zelf - injectie een intraveneuze dosis
    2100 U rhC1 - INH per gelegenheid. De patiënten registreerden de
    volgende gegevens : de verwachte effectiviteit van rhC1 - INH ; tijd van
    rhC1 - INH toediening , tijd tot het begin van de
    verbeteren en zo de volledige resolutie ofsymptoms , en bijwerkingen . Ernst van de symptomen en
    patiënttevredenheid werden gemeten met een visueel analoge
    schaal ( VAS ) .
    Twaalf HAE aanvallen voorgedaan in buikorganen , 2 op
    de extremiteiten , 1 op de geslachtsdelen , en 4 hadden meerdere
    locaties . RhC1 - INH werd toegediend 90 ( 5-610 )
    [ mediaan ( min - max ) ] minuten na het begin van de aanval ,
    met een ernst (op injecteren ) van 68 ( 49-98 ) op een visuele
    analoge schaal . Vijftien ( 5-30 ) minuten na toediening van de
    patiënten vonden dat de aanval gestopt verslechtering . klinisch
    verbeterden de symptomen binnen 30 ( 15-225 ) minuten na
    rhC1 - INH administratie , en de volledige resolutie van
    symptomen nam 350 (100-3525) minuten . de tijd
    tussen het begin van de aanval en de toediening van
    rhC1 - INH was niet gerelateerd aan de tijden te verbeteren /
    voltooien de symptomen verdwijnen , of de ernst van
    de aanval .
    Geen van de patiënten een recidief van de HAE
    aanval binnen 48 uur . Geen geneesmiddel gerelateerde systemische bijwerkingen
    gebeurtenissen werden gemeld . De VAS gemiddelde score van patiënt
    tevredenheid ( zoals blijkt uit de gegevens van 19 episodes )
    was 93 .
    RhC1 - INH was effectief en in het algemeen goed verdragen als
    therapie voor huid -en / of abdominale HAE -aanvallen .
    Thuisbehandeling met rhC1 - INH volledig opgelost de
    aanvallen bij deze patiënten . '

  12. arreno 18 september 2013 12:08
    quote:

    RRR schreef op 18 september 2013 10:49:

    En dan nu gewoon stug blijven vohouden dat Ruconest niet een prima (wellicht zelfs het beste) produkt is voor de HAE markt :-)
    Prima medicijn, maar de gemaakte kosten in het verleden staan totaal niet meer in verhouding, tot wat het nog ooit zal opbrengen.
    Dat is het enige nadeel van het aandeel Pharming
116 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.114
AB InBev 2 5.538
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.138
ABO-Group 1 25
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.857
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.834
Aedifica 3 926
Aegon 3.258 323.071
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.305
ageas 5.844 109.904
Agfa-Gevaert 14 2.062
Ahold 3.538 74.351
Air France - KLM 1.025 35.289
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.050
Alfen 16 25.260
Allfunds Group 4 1.517
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 420
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.854
AMG 971 134.333
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.745
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 496
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.055
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 386
Arcadis 252 8.806
Arcelor Mittal 2.034 320.965
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 287
arGEN-X 17 10.351
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.751
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.606
ASML 1.766 110.042
ASR Nederland 21 4.512
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.919
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 67
Azerion 7 3.449

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 27 maart

    1. Exor Q4-cijfers
    2. Sligro Q4-cijfers
    3. Hennes & Mauritz Q1-cijfers
    4. Fastned Q4-cijfers
    5. Geldhoeveelheid februari (eur)
    6. Steunaanvragen - wekelijks (VS)
    7. Economische groei Q4 def. (VS)
    8. Aanstaande woningverkopen februari (VS)
    9. HAL Q4-cijfers
  2. 28 maart

    1. Producentenprijzen februari (NL)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht