Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

22,080

  • Verschil

    -0,200 -0,90%

  • Volume

    65.330 Gem. (3M) 113,7K

  • Bied

    -  

  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

GALAPAGOS SEPTEMBER

5.070 Posts
Pagina: «« 1 ... 141 142 143 144 145 ... 254 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Mr Greenspan 25 september 2015 19:53

    • Mr Greenspan

      Lid sinds: 22 nov 2000

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2040

      Gegeven: 1871

    •    Aantal posts: 8.804

    quote:

    aossa schreef op 25 september 2015 19:44:

    [...]
    In het J.Leek draadje staat iets uit een email met ir dat 'indien Abbvie de licentie neemt, ze ook opdraaien voor de kosten van alle andere ontwikkelingen met Filgotinib', misschien is dat de brug te ver voor Abbvie, aangezien ze over een eigen TF1 beschikken.

    Alleen weet ik niet of J.Leeks interpretatie van de email correct is.
    Fase 3 kost 150 miljoen dat is toch niks voor zo'n miljardenmarkt (de omzet van een paar dagen Humira verkopen of zo).
    NB Abbvie heeft zelf diverse keren aangegeven waarschijnlijk met beide programma's door te gaan (vorige week nog in de CC en een tijdje geleden bij ik meen de half jaar cijfers). Dan is dit toch een vreemde kentering.

    Nou ja we zien wel.
    Als 494 alsnog sneuvelt hebben ze niets.
    Dan lig ik een paar uur op de grond van het lachen.
  2. zakgeld 25 september 2015 19:55

    • zakgeld

      Lid sinds: 17 jul 2002

      Laatste bezoek: 09 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 37

      Gegeven: 65

    •    Aantal posts: 192

    Lees ook de post van Rekyus van 16.25 uur op het inhoudelijke draadje: zeer plausibel en helder, geeft ook antwoord op veel vragen.
  3. [verwijderd] 25 september 2015 19:56

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Mr Greenspan schreef op 25 september 2015 19:53:

    [...]

    Fase 3 kost 150 miljoen dat is toch niks voor zo'n miljardenmarkt (de omzet van een paar dagen Humira verkopen of zo).
    Nou ja we zien wel.
    Als 494 alsnog sneuvelt hebben ze niets.
    Dan lig ik een paar uur op de grond van het lachen.
    Dan doe ik mee, die paar roteuro's verlies neem ik dan voor lief.
  4. Staycalm 25 september 2015 19:56

    • Staycalm

      Lid sinds: 23 mrt 2015

      Laatste bezoek: 09 feb 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 385

      Gegeven: 113

    •    Aantal posts: 1.023

    www.tijd.be/ondernemen/farma_biotech/...

    Dat AbbVie verkiest een eigen reumamiddel te ontwikkelen in de plaats van dat van Galapagos, vindt ook aandeelhouder Rudi Mariën geen slecht nieuws. Integendeel. 'Het was erger geweest had AbbVie zoals gepland de 200 miljoen euro betaald, om het medicijn vervolgens in een lade te stoppen. Galapagos heeft het geneesmiddel nog en het is een product met goede resultaten. Daar is niets aan veranderd. Dus ik verwacht dat er snel andere kandidaten zullen opduiken.'
  5. Staycalm 25 september 2015 19:57

    • Staycalm

      Lid sinds: 23 mrt 2015

      Laatste bezoek: 09 feb 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 385

      Gegeven: 113

    •    Aantal posts: 1.023

    Is het afhaken van partner AbbVie een zwarte dag voor Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos
    GLPG -18,74%
    ? Toch niet. 'Ik ben heel tevreden met de uitkomst', zegt hij vastberaden aan de telefoon. Een verrassend antwoord, gezien Galapagos nu naast 200 miljoen euro aan inkomsten grijpt.
  7. Spreidstand 25 september 2015 19:58

    • Spreidstand

      Lid sinds: 17 apr 2015

      Laatste bezoek: 06 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 351

      Gegeven: 271

    •    Aantal posts: 1.893

    quote:

    Mr Greenspan schreef op 25 september 2015 19:43:

    [...]

    Op welke site kijk je?
    op google finance en die koers stond ook bij de Giro vermeld, moet dus wel kloppen.
  9. Spreidstand 25 september 2015 20:00

    • Spreidstand

      Lid sinds: 17 apr 2015

      Laatste bezoek: 06 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 351

      Gegeven: 271

    •    Aantal posts: 1.893

    quote:

    Staycalm schreef op 25 september 2015 19:56:

    www.tijd.be/ondernemen/farma_biotech/...

    Dat AbbVie verkiest een eigen reumamiddel te ontwikkelen in de plaats van dat van Galapagos, vindt ook aandeelhouder Rudi Mariën geen slecht nieuws. Integendeel. 'Het was erger geweest had AbbVie zoals gepland de 200 miljoen euro betaald, om het medicijn vervolgens in een lade te stoppen. Galapagos heeft het geneesmiddel nog en het is een product met goede resultaten. Daar is niets aan veranderd. Dus ik verwacht dat er snel andere kandidaten zullen opduiken.'
    Galapagos-CEO Onno van de Stolpe © Thierry du Bois
    1
    video

    1
    foto
    Galapagos-CEO Onno van de Stolpe © Thierry du Bois

    'Dit was een verrassing, maar ik ben heel tevreden met de uitkomst', zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos, in een eerste reactie op het afhaken van AbbVie. Hij rekent tegen eind dit jaar op een deal met een andere partner.
    Advertentie

    'Heel raar dat AbbVie het reumamiddel van Galapagos helemaal laat vallen'

    Is het afhaken van partner AbbVie een zwarte dag voor Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos?
    Toch niet. 'Ik ben heel tevreden met de uitkomst', zegt hij vastberaden aan de telefoon. Een verrassend antwoord, gezien Galapagos nu naast 200 miljoen euro aan inkomsten grijpt.
    Maar nu AbbVie kiest voor zijn eigen reumamiddel en niet voor dat van Galapagos, ziet de topman nieuwe kansen. 'Omdat ik niet kon blijven wachten op de beslissing van AbbVie, ben ik enkele weken terug al begonnen met andere farmabedrijven aan te spreken. En de eerste reacties waren enorm positief.'
    Omdat ik niet kon blijven wachten op de beslissing van AbbVie, ben ik enkele weken terug al begonnen met andere farmabedrijven aan te spreken

    Van de Stolpe stelt dat iedereen die vandaag een reumamiddel op de markt heeft, interesse heeft in een nieuw geneesmiddel. Want filgotinib van Galapagos is een andere generatie én een pil bovendien, terwijl de meeste reumamiddelen vandaag injecties zijn. 'Ik ga geen namen noemen, maar iedereen die een reumamiddel heeft, is enthousiast', stelt hij.

    Dat AbbVie verkiest een eigen reumamiddel te ontwikkelen in de plaats van dat van Galapagos, vindt ook aandeelhouder Rudi Mariën geen slecht nieuws. Integendeel. 'Het was erger geweest had AbbVie zoals gepland de 200 miljoen euro betaald, om het medicijn vervolgens in een lade te stoppen. Galapagos heeft het geneesmiddel nog en het is een product met goede resultaten. Daar is niets aan veranderd. Dus ik verwacht dat er snel andere kandidaten zullen opduiken.'

    Galapagos zit nu ook financieel comfortabel, waardoor we niet zo nodig moeten bedelen
    Op de vraag of Galapagos misschien meer uit de brand zal kunnen slepen, dan wat de deal met AbbVie voorstelde, antwoordt van de Stolpe heel duidelijk. 'Toen we in zee gingen met AbbVie hadden we nog maar 36 patiënten waar we het geneesmiddel op waren aan het testen. Nu zijn dat er 1.000. Galapagos zit nu ook financieel comfortabel, waardoor we niet zo nodig moeten bedelen.'
    Mariën is er van zijn kant van overtuigd dat andere farmagroepen meer zullen bieden. 'Ik zie een opportuniteit.'
  10. [verwijderd] 25 september 2015 20:03

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Wat een omzet op de nasdaq, is er soms nieuws op komst? 50% vd porto verdampt, en met de huidige koers op de nasdaq gaat dat maandag nog meer worden. Wat een k-dag, worden we grote mannen van maar doet wel even flink pijn.

    Volgende week maar een melding van uitbreiding belang j&j doen dan? Morgenavond een feest, alle ellende wegzuipen en dan met frisse moed weer verder.

    Positief, ik had nog ca 10% cash in porto, dat percentage is verdubbeld ;)
  11. forum rang 10 voda 25 september 2015 20:07

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.884

    ...
    Positief, ik had nog ca 10% cash in porto, dat percentage is verdubbeld ;)
    [/quote]
    Lucky you! :-)

    Zonder dollen, dit is een regelrechte ramp dag, en dat met een positieve beurs!!

    No cash today, and the coming 2 months! Weinig middelen dus. Zal je net zien gebeuren...

    Ach ja, ... ^___^:-)

    www.youtube.com/watch?v=JkhX5W7JoWI
  12. [verwijderd] 25 september 2015 20:07

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    www.fiercebiotech.com/press-releases/...

    AbbVie's ABT-494 Meets Primary Endpoint in Two Phase 2 Studies in Rheumatoid Arthritis

    - POTENTIAL FOR BEST-IN-CLASS THERAPY WITH AN OVERALL FAVORABLE SAFETY PROFILE

    - THE PRIMARY ENDPOINT OF BOTH STUDIES WAS ACR20 RESPONSE AT WEEK 12

    - IN THE TNF-INADEQUATE RESPONDER POPULATION, ACR20 RESPONSES UP TO 73 PERCENT AND ACR50 RESPONSES UP TO 44 PERCENT

    - IN THE MTX-INADEQUATE RESPONDER POPULATION, ACR20 RESPONSES UP TO 82 PERCENT AND ACR50 RESPONSES UP TO 50 PERCENT

    - ABBVIE INTENDS TO MOVE RAPIDLY TO PHASE 3 STUDIES OF ABT-494 BY THE END OF 2015 WITH A ONCE-DAILY FORMULATION

    Sep 25, 2015

    NORTH CHICAGO, Ill., Sept. 25, 2015 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE:ABBV), a global biopharmaceutical company, today announced results from two Phase 2 clinical trials evaluating its investigational selective JAK1 inhibitor, ABT-494, in patients with inadequate response to either methotrexate or TNF inhibitors. The clinical trials, BALANCE-I and BALANCE-II, achieved ACR20 at week 12 across all dose levels, except the lowest dose in BALANCE-II. BALANCE-I and BALANCE-II evaluated patients with moderate to severe rheumatoid arthritis with inadequate responses to prior anti-TNF (TNF-IR) or methotrexate (MTX-IR) treatment, respectively.

    "We believe ABT-494 has the potential to become a best-in-class therapy, particularly in the most challenging patient population of TNF-inadequate responders," said Michael Severino, M.D., executive vice president, research and development and chief scientific officer, AbbVie. "We are encouraged by the results of our Phase 2 studies and we will advance ABT-494 to Phase 3 studies with a once-daily formulation."

    Overall rates of discontinuation and serious adverse events were <5% and <3%, respectively, across both studies. Serious infections were reported in two patients, one on placebo and one on ABT-494. The most common adverse event was headache, which occurred in less than 5% of ABT-494 treated patients.

    "These were well-designed studies across a broad dose range that allow us to understand the full potential of inhibiting this pathway," said Mark Genovese, M.D., professor of medicine, Stanford University Medical Center, Division of Immunology and Rheumatology. "The consistency of response and the overall safety profile of ABT-494 in these two patient populations offer the potential for significant benefit and support advancing this compound into Phase 3 studies. In particular, the TNF-IR population is increasing and represents those failing current standard of care. Anything we can do to better help these patients would represent an important advancement to the field."

    BALANCE-I enrolled 276 patients, approximately 30 percent of whom had an inadequate response to two or more anti-TNF agents and 20 percent had an inadequate response to treatment with a non-TNF biologic. BALANCE-II enrolled 300 patients with an inadequate response to prior treatment with methotrexate.

    "The levels of ACR response across the ABT-494 studies are impressive and warrant further investigation, particularly in treatment-refractory patients with the highest unmet need," said Joel Kremer, M.D., director of research, The Center for Rheumatology in Albany, New York and a clinical investigator on BALANCE-I.

    About BALANCE-I study

    BALANCE-I is a double-blind, placebo-controlled, dose-ranging Phase 2b study designed to evaluate the safety and efficacy of four doses of ABT-494 in adult patients with moderate to severely active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to anti-TNF biologic therapy. Doses tested included 3, 6, 12, and 18 mg BID. The primary endpoint is the percentage of subjects achieving an ACR20 response after 12 weeks of treatment using an LOCF approach. Secondary objectives include safety and tolerability, as well as other efficacy assessments, such as the percentage of subjects achieving an ACR50 and ACR70 response.

    About BALANCE-II study

    BALANCE-II is a double-blind, placebo-controlled, dose-ranging Phase 2b study designed to evaluate the safety and efficacy of five doses of ABT-494 in adult patients with moderate to severely active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response to prior treatment with methotrexate. Doses tested included 3, 6, 12, and 18 mg BID, and 24 mg QD. The primary endpoint is the percentage of subjects achieving an ACR20 response after 12 weeks of treatment using an LOCF approach. Secondary objectives include safety and tolerability, as well as other efficacy assessments such as the percentage of subjects achieving an ACR50 and ACR70 response.

    About ABT-494

    ABT-494 is an investigational oral agent that selectively inhibits JAK1, which plays an important role in the inflammatory process of rheumatoid arthritis. A Phase 2 trial of ABT-494 for the treatment of Crohn's disease is ongoing.
  13. Rutonline 25 september 2015 20:08

    • Rutonline

      Lid sinds: 29 aug 2008

      Laatste bezoek: 03 jan 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 14

      Gegeven: 13

    •    Aantal posts: 137

    De grootste pijn zit hem in het feit dat (nu concurrent) Abbvie 150 miljoen heeft betaald voor de licentie en vervolgens besluit door te gaan met hun eigen product. Het is dus nu maar de vraag of filgotinib zo goed is en de concurrentie kan verslaan. Ook andere partijen zullen hier nu vraagtekens bij gaan zetten. Aangezien filgotinib het belangrijkste product van Galapagos is zal een overname hiermee ook wel van de baan zijn. Het vertrouwen is nu ver te zoeken en de koers zal nog wel even gaan uitzieken (iedereen ging mee in de flow, maar zo'n stijging in zo'n korte tijd moest ook een keer fout gaan). Galapagos is het nieuwe Besi
  14. [verwijderd] 25 september 2015 20:12

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0



    vr 25 sep 2015, 19:37
    Galapagos bevrijd na vertrek AbbVie
    door Theo Besteman en Johan Wiering
    Amsterdam -

    Koud was farmagigant AbbVie afgehaakt voor het reumamedicijn van Galapagos, met 39% koersverlies tot gevolg, of de Belgisch-Nederlandse producent schermde met acht potentiële kopers.

    Galapagos-topman Onno van de Stolpe zei in een toelichting 'opgelucht' te zijn dat de Amerikanen niet langer een licentie op zijn reumamiddel Filgotinib willen. AbbVie kiest na een serie tests voor het eigen molecuul voor het ABT-494-medicijn.

    De markt stond perplex. Een grote meerderheid van analisten rekende, na gunstige testberichten in de voorgaande maanden, juist op een keuze voor Filgotinib. De koers volgde dit optimisme. Analist Jan De Kerpel van KBC Securities was onaangenaam verrast. ,,Dit bericht komt als een donderslag bij heldere hemel. De testdata van het middel waren juist erg goed. Heel schadelijk is ook de manier van communiceren. Wij hadden geen enkel signaal dat dit zou gebeuren." AbbVie kiest nu voor zijn eigen molecuul en geeft Galapagos zijn molecuul terug. Dat sloot vrijdagmiddag 18,7% in het rood. Beleggers schatten dus in dat de resterende ontwikkelingskosten erg hoog worden en in het dividend hakken, aldus analist Corné van Zeijl va Actiam.

    Van de Stolpe zei zelf ook 'verrast' te zijn geweest, maar werkte afgelopen weken al aan een alternatief scenario, bevestigde hij. Kapitaalkrachtige bedrijven staan klaar voor de artritis-bestrijder Filgotinib. ,,De respons is groot, overweldigend. We hebben goede hoop op een andere partner", reageerde hij.

    ,De Kerpel is hoopvol, maar begrijpt de afstraffing van afgehaakte beleggers. ,,Het middel representeert de bulk van de waardering van Galapagos", zegt hij.

    ,Dit is het risico van biotech: van de honderd vondsten slaagt er eentje", nuanceert Van Zeijl. ,,Ontwikkelingskosten zijn enorm hoog en vaak een brug te ver."

    www.telegraaf.nl/dft/dftavond/2453970...

    analist Corné van Zeijl heeft het over beleggers die bang zijn dat ontwikkelingskosten in het dividend zullen hakken ?

    en daarna heeft die het over dat ontwikkelingskosten enorm hoog zijn bij biotech en vaak een brug te ver ? er is een boel cash en de nieuwe partnerschap die er hoogstwaarschijnlijk komt zou desnoods een rol kunnen spelen.

    ik lees graag verschillende optieken maar soms lijkt het alsof ze niet eens weten over welk bedrijf het gaat. helemaal niks wijzer wordt niemand er van.
  16. [verwijderd] 25 september 2015 20:18

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Iedereen moet oppassen als de shortpartij WorldQuant in Galapagos gaat stappen dan moet jullie echt zorgen maken. Ze zijn echt genadeloos. Ze hebben fagron Besi en delta lloyd helemaal kapot gemaakt. Als ze van Galapagos af blijven dan komt het goed. Denk zelf dat maandag een mogelijke dag wordt. Het kan alle kanten opgaan maar ik denk dat het gaat stijgen.
  17. [verwijderd] 25 september 2015 20:18

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Rutonline schreef op 25 september 2015 20:08:

    De grootste pijn zit hem in het feit dat (nu concurrent) Abbvie 150 miljoen heeft betaald voor de licentie en vervolgens besluit door te gaan met hun eigen product. Het is dus nu maar de vraag of filgotinib zo goed is en de concurrentie kan verslaan. Ook andere partijen zullen hier nu vraagtekens bij gaan zetten. Aangezien filgotinib het belangrijkste product van Galapagos is zal een overname hiermee ook wel van de baan zijn. Het vertrouwen is nu ver te zoeken en de koers zal nog wel even gaan uitzieken (iedereen ging mee in de flow, maar zo'n stijging in zo'n korte tijd moest ook een keer fout gaan). Galapagos is het nieuwe Besi
    abbvie heeft de licentie niet genomen Rutonline. Verder is het allemaal onsamenhangend wat je plaatst. Maar je beslissing short te gaan is ondanks je slecht doordachte beweegredenen prima gebleken. Dus ja. Een soort drunken monkey kung-fu stijl van beleggen. gefeliciteerd dat meen ik echt.
5.070 Posts
Pagina: «« 1 ... 141 142 143 144 145 ... 254 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. Fitch handhaaft kredietrating België
  2. Trump: Nippon neemt US Steel niet langer over
  3. Bel20 zet opmars voorzichtig voort
  4. Wall Street lager gesloten
  5. Trump is van plan om volgende week wederkerige tarieven aan te kondigen
  6. Consumentenkrediet VS fors gestegen
  7. Olieprijs hoger gesloten
  8. Proximus ziet CEO vertrekken
  9. Europese beurzen lager gesloten
  10. Media: Trump dreigt met wederkerige tarieven
  11. D’Ieteren houdt Bel20 in toom
  12. Analyse boursière: le taux neutre laisse à la BCE une grande marge de manœuvre pour de nouvelles baisses

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Vooruitblik: grootste zeepbel ooit?
  2. Premium Premium
    Vooruitblik: riemen vast, de handelsoorlog is begonnen
  3. Premium Premium
    Buffett gaat voor de winstmachine
  4. Premium Premium
    ASML: vraag naar geavanceerde chips blijft toenemen
  5. Premium Premium
    Is ASMI koopwaardig na de schok van DeepSeek?
  6. Premium Premium
    Een Nederlands koopje op Wall Street
  7. Premium Premium
    Shell doet het allemaal

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 10 februari

    1. Industriële productie december (NL)
    2. UniCredit Q4-cijfers (Ita)
    3. NX Filtration Q4-cijfers

  2. 11 februari

    1. Kering Q4-cijfers (Fra)
    2. Wereldhave Q4-cijfers
    3. Barco Q4-cijfers
    4. Wereldhave Belgium Q4-cijfers
    5. BP Q4-cijfers (VK)
    6. Ondernemersvertrouwen mkb januari (VS)
    7. Coca-Cola Q4-cijfers (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda