Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Kiadis in september 2016

1. DWB Happy 10 september 2016 21:00

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   Tom3 schreef op 10 september 2016 20:36:

   Het is weliswaar een gedateerd artikel uit 2001 maar toch. Als je leest wat in 2001 de kosten waren van een allogene stamceltransplantatie schrik je je helemaal wezenloos: Nederland hfl 140.000, Duitsland hfl 282.000 (verwante donoren, onverwante donoren doen hfl 395.000) en Frankrijk hfl 285.000. Ik schat zo dat dit nu de prijzen in Euro`s zullen zijn. Zo bezien is een prijskaartje van Euro 100.000 en een kostprijs van rond de Euro 50.000 helemaal niet zo hoog. Er wordt tenminste gemopperd dat het tarief in Nederland verre van kostendekkend was.
   
   www.researchgate.net/publication/2548...
   

   Tom ik heb daar me zelf ook al eens in verdiept, het schijnt zo te zijn dat veel ziekenhuizen in Nederland niet eens alle kosten doorberekenen, oftewel dat de werkelijke kosten zelfs nog veel hoger zijn.
   
   Ik heb het al eerder hier geschreven, als het uiteindelijke resultaat velen malen beter
   zal worden en mogelijk daardoor het verblijf in het ziekenhuis bekort wordt, zal
   men zeker massaal over gaan naar Atir101.
   
   En ja er zullen meer patiënten (die eerder geen kansen meer hadden) goedkeuring gaan krijgen voor een stamceltransplantatie.
   
   Hoe je het ook bekijkt, patiënten, artsen, ziekenhuizen hebben allen baat bij atir101.
   
   De huidige koers is een lachertje, dit bedrijf/aandeel is nog niet ontdekt, vroeg
   of laat zal dit veranderen.
   
   Het feit dat het management van Kiadis steeds met ongelooflijk goede verwachtingen durven te komen, de CEO stevig bijgekocht heeft, The Leukemia & Lymphoma Society een partner overeenkomst gesloten hebben, zeg heel erg veel.
   
   Ik blijf stevig zitten, ik heb al het vertrouwen in Kiadis.
   
   ‘In dat geval kijk je naar een zeer winstgevend bedrijf dat zijn aandeelhouders gelukkig zal maken’
   
   
   
2. Tom3 11 september 2016 12:31

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2927

     Gegeven: 631

   •    Aantal posts: 11.402

   Was al geplaatst, geloof ik, maar hier voor de zekerheid nog even het bericht dat Bellicum bezig is met een voorwaardelijke goedkeuring van de EMA voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar. In Q4 hopen ze meer te melden.
   
   pipelinereview.com/index.php/20160805...
   
   
3. Ontop1 11 september 2016 12:47

   auteur info

   • Ontop1

     Lid sinds: 11 nov 2014

     Laatste bezoek: 12 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 46

   •    Aantal posts: 2.466

   @Tom3 Het valt mij op dat elk middel steeds meer de status van weesgeneesmiddel ontvangt
   Dat heeft ook zeker in financieel opzicht zijn voordelen
4. Ontop1 11 september 2016 12:53

   auteur info

   • Ontop1

     Lid sinds: 11 nov 2014

     Laatste bezoek: 12 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 46

   •    Aantal posts: 2.466

   quote:

   Tom3 schreef op 11 september 2016 12:31:

   Was al geplaatst, geloof ik, maar hier voor de zekerheid nog even het bericht dat Bellicum bezig is met een voorwaardelijke goedkeuring van de EMA voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar. In Q4 hopen ze meer te melden.
   
   pipelinereview.com/index.php/20160805...
   
   

   Nog steeds koopwaardig aandeel staan ook nog steeds onder de uitgifteprijs @$19.00
5. DWB Happy 11 september 2016 14:24

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   zwabbertje schreef op 11 september 2016 12:47:

   @Tom3 Het valt mij op dat elk middel steeds meer de status van weesgeneesmiddel ontvangt
   Dat heeft ook zeker in financieel opzicht zijn voordelen
   

   Alleen voor medicijnen die voldoen aan onderstaande criteria:
   
   Een weesgeneesmiddel of ‘orphan drug’ is een medicijn voor een aandoening die zeldzaam is. Met zeldzaam bedoelen we dat er minder dan vijf op de 10.000 mensen aan een dergelijke ziekte lijden.
   
   Definitie: Een zeldzame ziekte is een ernstige, levensbedreigende of chronisch invaliderende aandoening die de kwaliteit van leven ernstig aantast. Voor het overgrote deel zijn er geen geneesmiddelen beschikbaar en vaak is er weinig kennis over de oorzaak en het verloop van de ziekte.
6. Tom3 11 september 2016 14:33

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2927

     Gegeven: 631

   •    Aantal posts: 11.402

   Zo hier nog de laatste ontwikkelingen op leukemiemedicatie gebied, geleend van het Seekingalpha forum. Alles is bedoeld om het stadium van complete remission te krijgen. De ontwikkelingen verlopen tot nu toe traag. De suggestie wordt gewekt dat hier wellicht verandering in kan komen.
   
   Just Like Buses, Three Come At Once In Leukemia Regulatory Queue
   Sep. 9, 2016 7:48 AM ET|2 comments | About: Celgene Corporation (CELG), AGIO, JAZZ
   
   Newsletter provider, biotech, healthcare
   
   After decades of disappointment in the treatment of acute myeloid leukemia, regulators could find themselves considering three new therapies for approval by the end of the year.
   
   News yesterday that Celgene (NASDAQ:CELG) will seek accelerated approval for the Agios (NASDAQ:AGIO)-partnered AG-221 adds the most surprising candidate to this group. Since AG-221 has only generated data from a phase I/II trial so far this move was far from expected – hence the 26% surge in Agios’ share price yesterday.
   
   Celgene plans to submit the IDH2 inhibitor to the FDA by the end of the year on the back of data still emerging from the large mid-stage trial. A total of 250 patients with advanced hematological cancers driven by the IDH2 mutation have been recruited and split between five cohorts. Most have various forms of relapsed or refractory AML, the setting in which the filing will be made.
   
   At ASH last year the company presented data from 159 of these patients, with an overall response rate of 37%. Complete responses were seen in 18%. Perhaps the data have improved, prompting Celgene’s decision to charge forward.
   
   The project, which now has the generic name enasidenib, blocks the metabolic enzyme IDH2 which, when mutated, causes cells to proliferate quickly. Celgene exercised an option over it in 2014, putting Agios in line for $120m in milestones and low-to mid-teen royalties.
   
   The big biotech turned down rights to a similar IDH1 inhibitor, AG-120, which Agios has pushed on with. This will hopefully also be filed next year on an accelerated basis, Agios said, setting up the regulatory AML pipeline for another boost.
   
   Three years
   
   Speaking at an investor presentation yesterday Michael Pehl, head of Celgene’s oncology business, added little else to the data reported so far. He described the asset as a “great drug” that took only three years from the first dosing of patients to the regulatory path.
   
   Given the abject lack of options in this type of leukemia, Celgene looks to have a good chance of winning early approval – a confirmatory phase III trial is under way, and orphan drug and fast-track designations are already secured.
   
   There is some sort of precedent here with Mylotarg, the only targeted agent to reach the market in AML, although the antibody-drug conjugate proved so toxic that it was withdrawn in 2010. It was granted accelerated approval on the basis of an ORR of 26%.
   
   For many reasons, however, this does not represent a yardstick; one is that Mylotarg targeted CD33, which is expressed on most AML cells, while IDH represents a small genetic subtype. IDH2 is mutated in 10% to 15% of adult AML, and IDH1 in 5% to 10%.
   
   The other two agents heading to regulators are also not directly comparable, although Novartis’s midostaurin is also targeting a genetic subtype.
   
   The agent won breakthrough therapy designation in February for the treatment of newly diagnosed FLT3-mutated AML, and Novartis confirmed to EP Vantage that the filing process worldwide had commenced.
   
   The project is backed by data from a phase III trial that found a 23% improvement in overall survival in patients eligible to receive standard induction and consolidation chemotherapy.
   
   Different beast
   
   The third contender, Vyxeos, is a very different beast; it uses a liposomal preparation to deliver the same two components as the 7+3 regimen of cytarabine and daunorubicin that has been used for many years as standard induction therapy.
   
   In its pivotal study it boosted the successful induction rate from 33% to 48%; new owner Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) plans to start a rolling submission in the third quarter, which should be completed by the end of the year or early 2017.
   
   Alongside this progress, however, there have also been setbacks. Boehringer Ingelheim in June said a phase III trial of volasertib failed – the addition of the PLK1 inhibitor to chemotherapy generated no significant difference in objective response rates. Work with the compound in AML is continuing, however, the company said.
   
   Meanwhile, long-awaited data from Cycalel’s Seamless trial of sapacitabine should be released any day now, although hopes for a positive readout are very low (Event – Cyclacel’s date with decitabine, 22 August 2016).
   
   Still, with three on their way to regulators and a full pipeline of readouts in the next couple of years, the outlook for AML is improving (Therapy focus – Hopes rise for a breakthrough in leukemia logjam, February 25, 2016).
   
   
7. Tom3 11 september 2016 14:40

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2927

     Gegeven: 631

   •    Aantal posts: 11.402

   quote:

   zwabbertje schreef op 11 september 2016 12:53:

   [...]Nog steeds koopwaardig aandeel staan ook nog steeds onder de uitgifteprijs @$19.00
   

   Advies van Citigroup is buy met een koersdoel van $24
   
   Healthcare ratings roundup - upgrades/downgrades
   Aug 12 2016, 08:04 ET | By: Douglas W. House, SA News Editor
   TeamHealth Holdings (NYSE:TMH) upgraded to Buy from Hold with a $52 (41% upside) price target by Jefferies.Editas Medicine (NASDAQ:EDIT) upgraded to Buy from Hold with a $35 (69% upside) price target by Jefferies.ZIOPHARM Oncology (NASDAQ:ZIOP) upgraded to Market Perform from Underperform by Wells Fargo. Target price range: $5 - 8 (25% upside from midpoint).Bellicum Pharmaceuticals (NASDAQ:BLCM) upgraded to Buy from Neutral with a $24 (22% upside) price target by Citigroup.Alere (NYSE:ALR) upgraded to Buy from Neutral with a $48 (20% upside) price target by BTIG Research.Merck (NYSE:MRK) upgraded to Outperform from Neutral by Credit Suisse. Price target raised to $73 (15% upside) from $62. Upgraded to Outperform from Market Perform by BMO Capital. Price target raised to $72 (13% upside) from $62.Celgene (NASDAQ:CELG) upgraded to Buy from Neutral with a $138 (21% upside) price target by BTIG Research.Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) downgraded to Hold from Buy by Berenberg. Price target lowered to $70 (15% upside) from $80. Downgraded to Neutral from Outperform by Credit Suisse. Price target lowered to $63 (3% upside) from $86.Zosano Pharma (NASDAQ:ZSAN) downgraded to Neutral from Buy by Ladenburg Thalmann.Myriad Genetics (NASDAQ:MYGN) downgraded to Hold from Buy by Gabelli & Co. Price target lowered to $32 (54% upside) from $46.Ohr Pharmaceutical (NASDAQ:OHRP) downgraded to Hold from Buy by Brean Capital.Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ:INO) downgraded to Hold from Buy by Maxim Group. $14 price target removed.Raptor Pharmaceutical (NASDAQ:RPTP) downgraded to Neutral from Buy by Citigroup. Price target raised to $8 (19% upside) from $6.Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) downgraded to Neutral from Outperform by Baird. Price target lowered to $488 (16% upside) from $505.
8. Tom3 11 september 2016 15:05

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2927

     Gegeven: 631

   •    Aantal posts: 11.402

   Hier nog (meer) recente info over Molmed. In mijn ogen is het een serieuze speler met een grote onderwaardering.
   
   GSK dials up value of MolMed gene therapy pact to support growing operation
   by Nick Paul Taylor | Sep 2, 2016 6:54am
   
   GlaxoSmithKline ($GSK) has bumped up the value of its gene therapy pact with MolMed (BIT:MLM). The revisions increase the minimum value of the contract by 41%, clearing GSK to delve deeper into MolMed’s gene therapy development and manufacturing capabilities at a time when it is looking to establish itself at the forefront of the nascent field.
   
   MolMed landed the GSK deal 18 months ago, at which time the Big Pharma committed to paying out at least €34 million ($38 million) in milestones and other fees. In return, GSK gained access to MolMed’s expertise and capabilities in gene therapies based on viral vector cellular transduction, resources it has now decided it needs to exploit more than it originally planned.
   
   GSK has reset the minimum value of the contract at €48 million. MolMed described the 41% jump in the floor value of the contract as a reflection of GSK’s need to tap into additional resources to support its gene therapy programs. Notably, in the 18 months since signing the original deal, GSK has notched up its first gene therapy success, snagging a European approval for Strimvelis in May.
   
   MolMed was involved with the development of Strimvelis before GSK licensed the program in 2010, and continued to play a role once the Big Pharma came on board. GSK struck deals to secure the help of MolMed in 2011, 2013 and 2015, culminating in the Italian biotech taking responsibility for the commercial production of the gene therapy against ADA-SCID.
   
   Strimvelis is a niche product. ADA-SCID, an abbreviation of severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency, affects an estimated 15 children a year in Europe. But, with GSK seeing Strimvelis as a launchpad for a gene therapy platform that tackles more prevalent conditions, its approval marked a big moment for the Italian research centers that drove its development.
   
   Fondazione Telethon and Ospedale San Raffaele, which have also worked with Biogen ($BIIB), Editas Medicine ($EDIT) and Shire ($SHPG), were central to the development of Strimvelis. MolMed played a major role, too. And, as the only facility cleared to produce the gene therapy, will continue to do so as GSK markets Strimvelis and works to expand its portfolio.
   
   “The additional minimum revenues ... will clearly benefit one of the two pillars on which our company plans to build its growth: The supply of sophisticated services in cell and gene therapy field,” MolMed CEO Riccardo Palmisano said in a statement. MolMed has put money into its lab capabilities and production capacity to support growth of this side of the business.
   
   That service business has propped MolMed up while it has worked to bring its own pipeline assets to market. The most advanced of these assets, Zalmoxis, secured conditional marketing authorization in Europe earlier this year. Zalmoxis is an ex vivo cell therapy designed to increase the proportion of patients with leukemia who can undergo hematopoietic stem cell transplantation.
   
   
9. Ontop1 11 september 2016 15:54

   auteur info

   • Ontop1

     Lid sinds: 11 nov 2014

     Laatste bezoek: 12 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 46

   •    Aantal posts: 2.466

   Alle info is mij bekend zeker goed voor BHDW om door te lezen benieuwd wat het volume MOLMED morgen is 20 miljoen stuks afgelopen vrijdag.
   Als we een kwartaal verder zijn met Kiadis neemt de de vraag ook wel toe naar Kiadis aandelen
   Het wachten is op goede nieuwsberichten
10. Tom3 11 september 2016 17:39

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2927

      Gegeven: 631

    •    Aantal posts: 11.402

    Het echte nieuws rond Kiadis komt pas met de goedkeuring door de EMA. Voor Kiadis is het te hopen dat de EMA er minder lang over doet dan bij Molmed het geval was. Bij Bellicum heeft de EMA toegezegd dat ze een beroep kunnen doen op exceptionele omstandigheden. Ik denk dat dat te maken heeft met het onderzoek dat Bellicum al gedaan heeft voor de toediening van haar middel aan kinderen. Molmed is niet gecertificeerd om haar middel aan kinderen toe te dienen. Kiadis richt zich ook op alleen volwassenen? Of heb ik dat mis?
11. Tom3 11 september 2016 18:03

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2927

      Gegeven: 631

    •    Aantal posts: 11.402

    quote:

    zwabbertje schreef op 11 september 2016 15:54:

    Alle info is mij bekend zeker goed voor BHDW om door te lezen benieuwd wat het volume MOLMED morgen is 20 miljoen stuks afgelopen vrijdag.
    Als we een kwartaal verder zijn met Kiadis neemt de de vraag ook wel toe naar Kiadis aandelen
    Het wachten is op goede nieuwsberichten
    

    Na het verhaal van P. Tayler en de EMA goedkeuring van Zalmoxis kan het niet anders dan dat er internationale belangstelling voor Molmed komt. Als er 1 analist bij Bellicum al met een omzet van $ 80 mio (=800 tal behandelingen) rekent in 2017 (terwijl er nog aanvullende patienten voor haar I/II trial moeten worden geworven) dan lijkt de schatting van 75 patienten voor Molmed in 2017 wel erg schamel.
    
    Of Kiadis in 2017 al omzet laat zien moet afgewacht worden. De discussies met de diverse autoriteiten over vergoedingen bij Molmed nemen alleen al een half jaar in beslag. Eigenlijk is dat allemaal bizar nadat er meer dan 20 jaar (Molmed) resp 15 jaar (Kiadis) aan hun medicijnen is gesleuteld en getest.
12. DWB Happy 11 september 2016 22:06

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    Tom3 schreef op 11 september 2016 17:39:

    Het echte nieuws rond Kiadis komt pas met de goedkeuring door de EMA. Voor Kiadis is het te hopen dat de EMA er minder lang over doet dan bij Molmed het geval was. Bij Bellicum heeft de EMA toegezegd dat ze een beroep kunnen doen op exceptionele omstandigheden. Ik denk dat dat te maken heeft met het onderzoek dat Bellicum al gedaan heeft voor de toediening van haar middel aan kinderen. Molmed is niet gecertificeerd om haar middel aan kinderen toe te dienen. Kiadis richt zich ook op alleen volwassenen? Of heb ik dat mis?
    

    Rare conclusie, het echte grote nieuws kan uit veel meer bestaan dan alleen een goedkeuring!
    
    Tussentijdse update wbt dubbele dosering, dit kan wel eens zeer groots zijn.
    
    Ik heb het hier al eerder geschreven een partnership, of zelfs een overname behoort zeer zeker tot de mogelijkheden.
    
    "maar het kan natuurlijk wel zodra we meer data hebben.
    Wie had trouwens verwacht dat Volkswagen zou worden overgenomen door Porsche?"
    
    
13. Pokerface 12 september 2016 00:15

    auteur info

    • Pokerface

      Lid sinds: 27 mrt 2001

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1019

      Gegeven: 1234

    •    Aantal posts: 3.960

    quote:

    Tom3 schreef op 10 september 2016 20:54:

    In de VS praat je al snel over 1 miljoen dollar voor een allogene stamceltransplantatie!!!
    
    www.transplants.org/faq/how-much-does...
    
    Zo te zien kan Kiadis daar dus wel de dubbele prijs voor een behandeling rekenen. Zie nog een soort luchtbrug op gang komen naar Europa (in geval je niet helemaal optimaal verzekerd bent in de VS).
    

    Tja, dat geeft wel een beetje aan dat de marktwerking niet helemaal goed werkt. Gezondheidszorg zou een sector moeten zijn waar het niet om grote winsten draait, maar om betaalbare zorg. Maar dat is mijn mening...
14. DWB Happy 12 september 2016 00:45

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    Pokerface schreef op 12 september 2016 00:15:

    [...]
    
    Tja, dat geeft wel een beetje aan dat de marktwerking niet helemaal goed werkt. Gezondheidszorg zou een sector moeten zijn waar het niet om grote winsten draait, maar om betaalbare zorg. Maar dat is mijn mening...
    

    Als er ergens een goede marktwerking is dan is het juist in The USA!
    
    Ik heb het eerdere al geschreven, Nederlandse ziekenhuizen berekenen de werkelijke (hoge) kosten niet eens door!
    
    Een tijdje geleden vond jij dat een behandeling van 100K met Atir101 belachelijk hoog was,
    nu begrijp je pas dat het in verhouding nog niet eens zo'n hoog bedrag is.
    
    Wetende dat het resultaat daardoor ook met 50% kan verbeteren, mogelijk ook een verblijf in een ziekenhuis kan verkorten.
    
    Extreem duur, dit omdat de patiënten veelal langdurig in een nagenoeg steriele ruimte moeten verblijven, steriele verzorging etc.
15. tehbart 12 september 2016 06:32

    auteur info

    • tehbart

      Lid sinds: 03 mrt 2013

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4

      Gegeven: 3

    •    Aantal posts: 40

    De marktwerking is er wel goed, het is alleen de vraag of het wenselijk is/humaan is.
16. Diegy 12 september 2016 08:14

    auteur info

    • Diegy

      Lid sinds: 31 mrt 2011

      Laatste bezoek: 11 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1093

      Gegeven: 1330

    •    Aantal posts: 19.228

    Alles wijst erop dat de komende dagen knal rood kan worden op de beurs. Amerika lijkt eindelijk een keer een correctie naar beneden te gaan maken. En dat staan de beurzen in Europa ook gewoon knal rood. Zal wel weer naar de 10,00 gaan.
17. Ontop1 12 september 2016 10:05

    auteur info

    • Ontop1

      Lid sinds: 11 nov 2014

      Laatste bezoek: 12 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 118

      Gegeven: 46

    •    Aantal posts: 2.466

    quote:

    Diegy schreef op 12 september 2016 08:14:

    Alles wijst erop dat de komende dagen knal rood kan worden op de beurs. Amerika lijkt eindelijk een keer een correctie naar beneden te gaan maken. En dat staan de beurzen in Europa ook gewoon knal rood. Zal wel weer naar de 10,00 gaan.
    

    De hele biotech is al gezakt in Amerika
18. twinkletown 12 september 2016 14:25

    auteur info

    • twinkletown

      Lid sinds: 28 okt 2005

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 453

      Gegeven: 850

    •    Aantal posts: 2.294

    quote:

    Diegy schreef op 12 september 2016 08:14:

    Alles wijst erop dat de komende dagen knal rood kan worden op de beurs. Amerika lijkt eindelijk een keer een correctie naar beneden te gaan maken. En dat staan de beurzen in Europa ook gewoon knal rood. Zal wel weer naar de 10,00 gaan.
    

    Dit aandeel (nu 10,60 eur) toch weer 2 keer zo slecht als de belangrijkste index..
19. adritromp 12 september 2016 19:57

    auteur info

    • adritromp

      Lid sinds: 16 jul 2003

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1118

      Gegeven: 903

    •    Aantal posts: 4.179

    quote:

    Diegy schreef op 12 september 2016 08:14:

    Alles wijst erop dat de komende dagen knal rood kan worden op de beurs. Amerika lijkt eindelijk een keer een correctie naar beneden te gaan maken. En dat staan de beurzen in Europa ook gewoon knal rood. Zal wel weer naar de 10,00 gaan.
    

    Ff schudden aan de boom,rente word toch niet voor verkiezing verhoogt. Dus we kunnen records omhoog breken :)
    
    Alleen met dit aandeel gaat de verkeerde kant op
20. Ontop1 13 september 2016 06:14

    auteur info

    • Ontop1

      Lid sinds: 11 nov 2014

      Laatste bezoek: 12 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 118

      Gegeven: 46

    •    Aantal posts: 2.466

    Laat het aandeel eens een keer de goede kant opgaan vandaag sinds 1 september hebben we al 1 euro in moeten leveren
    Verwacht wel een PB binnenkort