Crucell Terug naar discussie overzicht

draadje tuberculose

1. [verwijderd] 5 februari 2006 09:58

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Aangezein het stil is op het forum dacht ik maar eens wat leesvoer te produceren. In navolging van het draadje vogelgriep kunnen we ook andere draadjes starten. Hier de eerste: over tuberculose.
   Wie weet kunnen we ook over West-Nile, Malaria, Rabies etc draadjes starten.
   
   Wat is tuberculose of TBC?
   
   Tuberculose is een zeer besmettelijke ziekte die veroorzaakt wordt door een bacterie, de zg. Kochbacil of Mycobacterium tuberculosis (M. hominis, M. bovis, M. africanum) of kochbacil. De meest voorkomende vorm van deze ziekte is longtuberculose. Soms worden ook andere organen zoals de nieren, beenderen, hersenen, klieren, ... aangetast.
   Wanneer de afweer tekort schiet, treedt er weefselbeschadiging op. In dit stadium van tuberculose kunnen (vage) klachten ontstaan zoals moeheid, hoesten en gebrek aan eetlust.
   Zonder behandeling is het verloop van tuberculose ongunstig en zal de helft van de patiënten overlijden. Gelukkig is tuberculose goed te genezen met een kuur van verschillende antibiotica. Deze behandeling duurt minimaal 6 maanden en geneest ten minste 90% van de patiënten definitief. Belangrijk daarbij is dat de juiste combinatie van geneesmiddelen precies volgens voorschrift wordt ingenomen.
   
   Hoe gebeurt de besmetting ?
   
   Tuberculose wordt praktisch uitsluitend overgebracht langs de lucht.
   Een persoon met besmettelijke of open longtuberculose brengt bij het hoesten, spreken of niezen tbc-bacteriën in de lucht. Deze bacteriën kunnen in kleine donkere ruimtes enkele dagen in leven blijven, vooral als er weinig ventilatie is.
   Personen in de omgeving kunnen de bacteriën inademen. Als deze bacteriën de longen binnendringen, veroorzaken ze daar een kleine ontsteking.
   Niet iedereen die de bacteriën inademt wordt ziek. Een gezond lichaam maakt automatisch afweerstoffen die meestal voldoende zijn om uitbreiding van de ziekte tegen te gaan. Bij personen met verminderde weerstand kan de ontsteking zich verder uitbreiden en kunnen de bacteriën via de bloed- of lymfebanen ook in andere organen (nieren, klieren, beendergestel, ...) terechtkomen.
   Besmettingen gebeuren dus niet door het gebruik van huishoudelijke voorwerpen, eetgerei, boeken, voedsel, ...
   Wie de bacterie heeft ingeademd maar niet ziek is geworden, is niet besmettelijk voor anderen. De tuberkelbacteriën blijven echter in het lichaam aanwezig en kunnen jaren later de ziekte veroorzaken wanneer de weerstand verminderd is door ziekte of door ouderdom.
   
   BCG-vaccinatie
   
   BCG-vaccinatie beschermt niet tegen een besmetting door tuberculose. Het helpt wel veralgemeende tuberculose en hersenvliesontsteking voorkomen. Deze ernstige vormen van tuberculose treffen vooral kinderen. Volwassenen ontwikkelen meestal longtuberculose en daarvoor is BCG veel minder doeltreffend (gemiddeld 50% bescherming).
   BCG-vaccinatie is dan ook slechts in een beperkt aantal gevallen zinvol:
   - jonge kinderen van niet-Belgen die regelmatig naar hun land van herkomst, waar nog veel TBC voorkomt, terugkeren;
   - personen die voor méér dan drie maanden vertrekken naar een land waar veel tuberculose voorkomt en die veel contact hebben met de plaatselijke bevolking.
   Vooraf wordt steeds een tuberculinetest uitgevoerd; bij een positief resultaat wordt géén BCG gezet. Een BCG-vaccinatie is eveneens tegenaangewezen bij HIV-sero-positieve personen.
   Het duurt 6-8 weken vooraleer de vaccinatie een beschermend effect geeft.
   Op de plaats van de vaccinatie kan na vier tot zes weken een zweertje ontstaan dat met een droog gaasje kan afgedekt worden. Wassen onder de douche of in bad is toegelaten. Soms blijft het zweertje langer open of ontstaat er een klierzwelling in de oksel. In dat geval moet contact opgenomen worden met een arts.
   De BCG-vaccinatie kan al op zeer jonge leeftijd gegeven worden. Er bestaat geen bezwaar deze vaccinatie te combineren met andere vaccinaties en ze mag ook bij zwangeren toegediend worden.
2. [verwijderd] 5 februari 2006 09:58

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Is tuberculose te genezen ?
   
   TBC kan volledig genezen worden.
   De behandeling van de ziekte begint zodra de diagnose gesteld is. Vaak bestaat zekerheid over de diagnose, maar vaak besluit de arts de behandeling al te beginnen als alleen het vermoeden van tuberculose bestaat. Soms wordt dat vermoeden later bevestigd (bijvoorbeeld door het kweken van tuberculose bacteriën), maar niet altijd.
   De behandeling vindt in de regel plaats gedurende 6 maanden. Wanneer de bacterie ongevoelig blijkt te zijn voor één van de gebruikelijke 4 antibiotica, zal de behandeling langer voortgezet moeten worden met veelal een aangepast behandelingsschema.
   Bij de behandeling is sprake van een intensieve fase (de eerste 2 maanden) en een continueringsfase (de volgende 4 maanden). Tijdens de eerste fase worden 3 of 4 geneesmiddelen voorgeschreven (INH, Rifampicine, Pyrazinamide en eventueel Ethambutol). Tijdens de tweede fase worden alleen nog INH en Rifampicine gebruikt. Deze laatste combinatie met 2 werkzame bestanddelen kan in 1 capsule worden verstrekt ('Rifinah'). Door (verdenking op) ongevoeligheid van de bacteriestam voor bepaalde geneesmiddelen kan van dit schema worden afgeweken en worden andere geneesmiddelen hieraan toegevoegd. Ook wordt vaak vitamine B6 (Pyridoxine) aan het behandelingsschema toegevoegd om eventuele bijwerkingen van de INH te voorkómen.
   Tijdens de eerste fase van de behandeling wordt het aantal in het lichaam aanwezige bacteriën in belangrijke mate gereduceerd. Tijdens de vervolgfase worden echter pas uiteindelijk alle bacteriën onschadelijk gemaakt.
   Belangrijk is alle voorgeschreven medicijnen regelmatig en steeds op hetzelfde tijdstip in te nemen en de behandeling niet voortijdig af te breken. De kans is anders groot dat de tuberculose later opnieuw de kop op steekt en vaak zelfs in een veel moeilijker te behandelen vorm (de bacterie is dan ongevoelig geworden).
   Bij patiënten waarbij kan getwijfeld worden dat ze hun geneesmiddelen strikt volgens het voorschrift innemen, zal de behandeling eventueel onder controle gebeuren waarbij de geneesmiddelen dagelijks of enkele keren per week in aanwezigheid van een arts of verpleegster worden ingenomen.
   
   Mensen die recent besmet zijn, maar waarbij nog geen ziekteverschijnselen worden vastgesteld, krijgen vaak een preventieve behandeling met INH gedurende 6 maanden voorgeschreven. De kans dat dan nog de ziekte ontstaat wordt hiermee gereduceerd. Ook hierbij wordt de behandeling met INH vaak gecombineerd met vitamine B6 om eventuele bijwerkingen te voorkomen. In bijzondere situaties zal de behandelend arts ervoor kiezen om een behandeling met Rifampicine en Pyrazinamide gedurende 2 maanden te adviseren in plaats van 6 maanden INH. Ook bij de preventieve behandeling is het stipt dagelijks innemen van de medicijnen en het volledig afmaken van de kuur van groot belang voor het succes van de behandeling.
   
   Europa
   Ook in andere Europese landen wordt de laatste jaren een stijging van het aantal tbc-gevallen vastgesteld. Vooral in de voormalige Oostblok-landen is de situatie alarmerend. Het aantal gerapporteerde tbc-gevallen is in Europa gestegen van 280.000 in 1995 naar 370.000 in 2000. Bijna 70% daarvan zijn vastgesteld in het voormalige Oostblok.
   Daarom heeft de Wereldgezondheidsorganisatie recent de Europese ministers van Volksgezondheid opgeroepen om dringend maatregelen te nemen. Deze week heeft in Nederland trouwens een vergadering van de WGO plaats om de situatie in Europa te bespreken.
   De WGO schat dat ongeveer een derde van de wereldbevolking vandaag besmet is met de tbc-bacterie en dat er elk jaar ong. 7,5 miljoen nieuwe besmettingen optreden.
3. [verwijderd] 5 februari 2006 11:14

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Aeras start samenwerking met Crucell om vaccin voor tuberculose te ontwikkelen
   
   
   Leiden, 24 maart, 2004 - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) en de Aeras Global TB Vaccine Foundation, Bethesda, Maryland, USA, maakten vandaag een nieuwe samenwerking bekend. De samenwerking omvat preklinische en klinische ontwikkeling van vaccins voor tuberculose (TBC). Aeras zal Crucell tot USD$2,9 miljoen financieren, afhankelijk van het behalen van bepaalde milestones voor de ontwikkeling van TBC deze vaccins.
   Het Crucell-Aeras TBC vaccin programma is gericht op verbetering van het enige TBC-vaccin dat op dit moment beschikbaar is, Bacillus Calmette-Guérin (BCG), met behulp van Crucell's PER.C6ä en AdVacä productietechnologieën. Dit samenwerkingscontract financiert Crucell's vroegtijdige stadium van ontwikkeling van het TBC vaccin tot de aanvang van klinisch onderzoek volledig.
   "Op dit moment is één derde van de wereldbevolking besmet met TBC, en iedere seconde is er een nieuwe besmetting. Een nieuw vaccin is onze beste hoop in de strijd tegen deze verschrikkelijke ziekte," zei Dr. Jerald Sadoff, President & Chief Executive Officer van de Aeras Global TB Vaccine Foundation. "We hebben voor Crucell gekozen om een TBC kandidaat-vaccin te ontwikkelen, omdat de vector technologie van het bedrijf tot de beste van de wereld behoort."
   Crucell's TBC en malaria vaccins zijn beiden gebaseerd op de PER.C6(TM) en AdVac(TM) technologieën van het bedrijf. "Wij zien de samenwerking met Aeras als een bevestiging van de kracht Crucell's vaccinprogramma's," verklaarde Ronald Brus, Chief Executive Officer van Crucell. "Crucell streeft naar verbetering van het huidige vaccin tegen TBC, een ziekte die jaarlijks wereldwijd meer dan twee miljoen dodelijke slachtoffers eist." Jaap Goudsmit, Chief Scientific Officer van Crucell, voegt hieraan toe: "Onze AdVac(TM) technologie is ontwikkeld om de noodzakelijke bescherming te bieden tegen TBC en wel op dusdanige schaal dat deze TBC epidemie effectief bestreden kan worden. Wij geloven dat we met onze technologie een bijdrage leveren aan verbetering van de wereldwijde gezondheidzorg."
   Dr. Sadoff voegt hieraan toe: "We zijn verheugd met Crucell te werken en hun geavanceerde technologie te gebruiken om voor de wereld de zo noodzakelijke nieuwe TBC vaccins te ontwikkelen." De Bill en Melinda Gates Foundation heeft onlangs USD$82,9 miljoen aan Aeras geschonken ten behoeve van de ontwikkeling van een TBC vaccin. Aeras probeert met toonaangevende, wereldwijde publieke en private organisaties te werken, om in de komende 7 tot 10 jaar een verbeterd TBC vaccin op de markt te brengen.
   Mycobacterium tuberculosis (TBC) is heden ten dage een van de meest voorkomende infectieziekten in de wereld. De toename van TBC besmetting is het gevolg van de verspreiding van HIV/AIDS, het voorkomen van soorten TBC die resistent zijn tegen medicijnen en van variabele beschermende werkzaamheid van het huidige vaccin, BCG. Ondanks de goede bescherming tegen TBC bij kinderen, neemt de bescherming 10-15 jaar na vaccinatie van het BCG af. In de laatste 20 jaar is de noodzaak voor een goed alternatief vaccin toegenomen.
   *********************************
   
   Copenhagen, Denmark-27 april, 2005
   
   Denmark today became the first European country to support the Aeras Global TB vaccine Foundation's efforts to commitments and scientific partnerships.
   The agreements, announced today in Copenhagen at an update on TB vaccine development, strengthen Denmark's continuing role in the fight against TB.
   Danida, the Danish development agency, will invest DK 4,5 million (US$ 785,000) from it's Public Private Partnerships programme to fund the development of a vaccine trial site in South Africa undertaken by Aeras in cooperation with Medicon A/S.
   
   Dr. Jaap Goudsmit, Chief Scientific Officer of the Dutch biotechnology company Crucell N.V. and co-founder of the International AIDS Vaccine Initiative, noted that scientific advances in TB vaccine research were encouraging.
   Crucell is currently working with Aeras on pre-clinical and clinical development of candidate TB vaccines.
   
   "This is a case where the disease is devastating, the vaccine science is very encouraging, yet the funding is not following the science. We need adequate funding to bring the most promising candidates out of the lab and into the clinical trials,"said Dr. Goudsmit.
   "It is wonderful that Denmark is supporting TB development efforts. We hope that other countries will contribute to this important global effort."
   www.aeras.org/DanishSupport.html
   
4. [verwijderd] 5 februari 2006 11:15

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Ja zo gaat het goed flosz. Laat alle info maar samen komen.
5. [verwijderd] 5 februari 2006 11:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Crucell en Aeras maken voortgang bekend in tuberculose vaccinprogramma
   
   Leiden, 8 september 2005. Het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) en Aeras Global TB Vaccine Foundation hebben vandaag bekendgemaakt te starten met een reeks klinische onderzoeken voor hun op AdVac® gebaseerde tuberculose (TBC) vaccin. Gepland is dat de onderzoeken, die volgen op veelbelovende onderzoeksresultaten in dierstudies, in het tweede kwartaal van 2006 in Europa, de Verenigde Staten en Afrika van start gaan.
   
   De informatie werd vandaag bekendgemaakt door Crucell's Chief Scientific Officer, Dr. Jaap Goudsmit. Dit gebeurde op een congres in Berlijn, genaamd 'New Approaches to Vaccine Development - From the Bench to the Field'. De lezing van Dr. Goudsmit, getiteld 'Children's Vaccines Against HIV, Malaria and TB: the Advantage of Ad35 Vectors', legde de nadruk op de toepassing van adenovirus serotype-35 (Ad35)-vectoren voor massavaccinatie ter bestrijding van aan armoede gerelateerde ziekten zoals tuberculose.
   
   Door gebruik te maken van een combinatie van Ad35 en de PER.C6® productietechnologie van het bedrijf beschikt Crucell nu over een technologie waarmee grote hoeveelheden vaccins kunnen worden geproduceerd.
   
   "We zijn erg trots dat ons onderzoeks- en ontwikkelingsteam een vectorsysteem heeft kunnen ontwikkelen dat lang genoeg stabiel blijft om een groot aantal vaccins te kunnen produceren," legt Dr. Goudsmit uit. "We hebben er lang over gedaan om een dergelijk systeem voor Ad35-vectoren te ontwikkelen. Dit komt vooral doordat ons tuberculosevaccin een combinatie bevat van meerdere antigenen in één enkele vector."
   
   De tweede generatie Ad35-vector, die wordt toegepast in het tuberculoseprogramma, is uiterst geschikt voor productie op grote schaal van vaccins op een PER.C6®-celstructuur. Deze zeer productieve systemen zijn vooral belangrijk bij de bestrijding van aan armoede gerelateerde ziekten zoals HIV, malaria en tuberculose. Bij deze ziekten moeten tientallen of honderden miljoenen doses worden geproduceerd terwijl de kosten relatief laag moeten blijven.
   
   Over AdVac® technologie en Ad35
   AdVac® is een vaccin technologie ontwikkeld door Crucell en kan een belangrijke rol spelen in de strijd tegen nieuwe en opnieuw optredende infectieziekten en in biologische afweer. De technologie ondersteunt het inbrengen van genetisch materiaal van het virus of de parasiet die de ziekte veroorzaakt in een 'voertuig', genaamd een vector, welke het immunogene materiaal direct in het immuunsysteem brengt. De meeste vectoren zijn gebaseerd op een adenovirus, het virus dat een verkoudheid veroorzaakt. De AdVac® technologie is speciaal ontwikkeld om bestaande immuniteit in mensen tegen de meest gebruikte recombinante vaccin vector, adenovirus serotype 5 (Ad5), te beheersen, zonder de grootschalige productiecapaciteiten of de immunogene eigenschappen van Ad5 in gevaar te brengen. AdVac® technologie is gebaseerd op adenovirus vectoren die niet vaak bij de bevolking voorkomen, zoals Ad35. In tegenstelling tot de AdVac® vectoren, komen antistoffen tegen Ad5 veelvuldig voor bij mensen van alle leeftijden en staan deze erom bekend de reactie van het immuunsysteem en daarmee de effectiviteit van op Ad5-gebaseerde vaccins te verminderen. Alle kandidaat-vaccins gebaseerd op AdVac® zijn geproduceerd op Crucell's PER.C6® productie technologie.
   
   Over de PER.C6® technologie
   PER.C6® is een menselijke cellijn ontwikkeld voor grootschalige productie van diverse biofarmaceutische producten, waaronder vaccins. Vergeleken met reeds bestaande productiemethoden, kenmerkt PER.C6® zich door kwaliteit, veiligheid en het vermogen grootschalige productie van vaccins te realiseren. Om deze redenen, gecombineerd met het vermogen de groei van zowel menselijke als dierlijke virussen te bevorderen, hebben veel farmaceutische en biotechnologische bedrijven gekozen voor Crucell's PER.C6® technologie als productietechnologie.
   
   Over Crucell
   Crucell N.V. is een biotechnologiebedrijf gericht op het ontwikkelen van vaccins en antistoffen voor de bestrijding van infectieziekten, waaronder Ebola, influenza, malaria, West-Nijl virus en hondsdolheid. Ontwikkelingsactiviteiten van het bedrijf zijn onder andere samenwerkingen met sanofi pasteur voor griepvaccins, de U.S. National Institutes of Health voor Ebola en malaria vaccins en GlaxoSmithKline (GSK), Walter Reed Army Institute of Research en New York University voor een malaria vaccin. Crucell's producten zijn gebaseerd op zijn innovatieve PER.C6® technologie, welke een veiligere, efficiëntere manier voor het produceren van biofarmaceutische producten mogelijk maakt. Crucell licenseert zijn PER.C6® technologie voornamelijk op niet-exclusieve basis aan de biofarmaceutische industrie. Licentiehouders en contractproducenten zijn onder andere DSM Biologics, GSK, Centocor/J&J en Merck & Co., Inc. Crucell is gevestigd in Leiden en staat genoteerd op Euronext en NASDAQ (tickersymbool CRXL). Meer informatie kunt u vinden op de website www.crucell.com.
   
   Over Aeras
   Aeras Global TB Vaccine Foundation (www.aeras.org) is een stichting georganiseerd op basis van publiek-private samenwerkingen, die nieuwe tuberculose vaccins ontwikkelt en zorgt dat deze ten goede komen aan mensen die dat vaccin nodig hebben. Aeras wordt geleid door Dr. Jerald Sadoff. Dr. Sadoff heeft toezicht gehouden op de FDA licensering van vijf vaccins en heeft bij Merck en het Walter Reed Army Institute of Research aan het onderzoek en de ontwikkeling van verschillende kandidaat-vaccins gewerkt.
   
   
6. [verwijderd] 5 februari 2006 11:28

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Uit de kranten van 9 sept.:
   AMSTERDAM (Dow Jones/ANP) - Biotechnologiebedrijf Crucell werkt aan een vaccin tegen tuberculose (tbc). Het Leidse bedrijf krijgt daarbij hulp van de rijkste man op aarde, Microsoft-oprichter Bill Gates.
   Na succesvolle proeven op dieren zal Crucell vanaf april vaccins tegen de longziekte testen op mensen. Dit gebeurt in samenwerking met de Amerikaanse vaccinstichting Aeras, meldde Crucell donderdag.
   Begin vorig jaar kreeg Crucell van Aeras al bijna 3 miljoen dollar voor de ontwikkeling van een tbc-vaccin. Met het begin van de klinische studies in 2006 kan het bedrijf meer geld tegemoet zien, afhankelijk van de onderzoeksresultaten. Een nieuw vaccin op basis van de technologie van Crucell is er op zijn vroegst over zeven jaar.
   Voor de bestrijding van tbc beschikt Aeras over 83 miljoen dollar, afkomstig van de zogeheten Bill & Melinda Gatesstichting. Die door Gates en zijn vrouw opgerichte organisatie wil bijdragen aan een betere gezondheid en beter onderwijs in de wereld.
   Volgens een woordvoerder is Crucells tbc-vaccin donderdag "zeer goed ontvangen" op een wetenschappelijk congres in Berlijn. Het vaccin werkt preventief en is effectiever dan het bestaande tbc-vaccin, aldus de zegsman.
   In ontwikkelingslanden wordt tbc bestreden met het vaccin BCG. Dat middel is al meer dan 100 jaar oud. In westerse landen zijn er vooral pillen, die echter niet preventief werken.
   De besmettelijke infectieziekte, die zich via de lucht verspreidt, lijkt terug van weggeweest. Ruim een eeuw geleden was tbc samen met cholera doodsoorzaak nummer een in Europa. Door betere hygiëne en huisvesting werd de ziekte teruggedrongen. De laatste jaren neemt het aantal tbc-gevallen in de westerse wereld echter toe. Vooral mensen met een verminderde afweer, bijvoorbeeld suiker- en aids-patiënten, zijn er vatbaar voor. Momenteel kost tbc jaarlijks ongeveer twee miljoen mensen in de wereld het leven.
   Crucell wil het enige vaccin dat op dit moment beschikbaar is tegen tbc verbeteren. Een nieuw vaccin is er op zijn vroegst over zeven jaar. Crucell en Aeras starten met een reeks klinische onderzoeken voor hun op AdVac gebaseerde tuberculose (TBC) vaccin. De onderzoeken, die volgen op veelbelovende onderzoeksresultaten in dierstudies, zullen in het tweede kwartaal van 2006 in Europa, de Verenigde Staten en Afrika van start gaan.
   Door gebruik te maken van een combinatie van Ad35 en de PER.C6-productietechnologie van het bedrijf beschikt Crucell nu over een technologie waarmee grote hoeveelheden vaccins kunnen worden geproduceerd.
   "We zijn erg trots dat ons onderzoeks- en ontwikkelingsteam een vectorsysteem heeft kunnen ontwikkelen dat lang genoeg stabiel blijft om een groot aantal vaccins te kunnen produceren," legt Dr. Goudsmit uit.
   AdVac, een vaccintechnologie die is ontwikkeld door Crucell, kan volgens het concern een belangrijke rol spelen in de strijd tegen nieuwe en opnieuw optredende infectieziekten en in biologische afweer.
   De technologie ondersteunt het inbrengen van genetisch materiaal van het virus of de parasiet die de ziekte veroorzaakt in een ’voertuig’, genaamd een vector, welke het immunogene materiaal direct in het immuunsysteem brengt. De meeste vectoren zijn gebaseerd op een adenovirus, het virus dat een verkoudheid veroorzaakt.
   De PER.C6-technologie is een menselijke cellijn ontwikkeld voor grootschalige productie van diverse biofarmaceutische producten, waaronder vaccins.
   De Aeras Global TB Vaccine Foundation is een stichting georganiseerd op basis van publiek-private samenwerkingen, die nieuwe tuberculose vaccins ontwikkelt en zorgt dat deze ten goede komen aan mensen die dat vaccin nodig hebben.
   Crucell ontwikkelt behalve tegen tbc ook vaccins tegen griep, ebola, West-Nijl, malaria, miltvuur en pest, al dan niet in samenwerking met andere bedrijven. Met zijn zelf ontwikkelde technologieën AdVac en Per.C6 kan Crucell naar eigen zeggen effectievere vaccins efficiënter produceren
   ********************
   Bill Gates' tuberculosis medicine moves to clinical trials
   
   Gates' software dollars at work
   
   Tom Sanders in California, vnunet.com 09 Sep 2005
   
   A tuberculosis medicine that in part is funded by a donation from the Bill and Melinda Gates Foundation is ready to start clinical trials.
   
   Biotechnology company Crucell plans to start testing of a new vaccine in the second quarter of next year, the company said at a conference in Berlin.
   
   Clinical tests mark the phase after the medicine has been tested on animals. Following the trials, the maker could file for approval with the governing bodies.
   
   The Bill and Melinda Gates Foundation manages $28.8bn of Gates' fortune. It donated $82.9m to the Aeras Global TB Vaccine Foudation in February 2004 which in turn invested $2.9m with Crucell. The investment guaranteed funding for hte project up to the clinical trial phase.
   
   About one third of the world's population suffers from tuberculosis, claims Aeras, and kills 2 million every year. It is the primary cause of death with HIV-infected individuals in third world countries.
   
   Current medications for the disease have only limited effectiveness and are hard to come by in developing countries.
   
   Microsoft's chairman and chief software architect Bill Gates prefers to focus his charitable donations on areas where his money can make a large impact through projects in education and health.
7. [verwijderd] 6 februari 2006 19:36

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Tuberculosis factsheet
   
   Infection and transmission
   
   Tuberculosis (TB) is a contagious disease. Like the common cold, it spreads through the air. Only people who are sick with TB in their lungs are infectious. When infectious people cough, sneeze, talk or spit, they propel TB germs, known as bacilli, into the air. A person needs only to inhale a small number of these to be infected.
   
   Left untreated, each person with active TB disease will infect on average between 10 and 15 people every year. But people infected with TB bacilli will not necessarily become sick with the disease. The immune system "walls off" the TB bacilli which, protected by a thick waxy coat, can lie dormant for years. When someone's immune system is weakened, the chances of becoming sick are greater.
   
   Someone in the world is newly infected with TB bacilli every second.
   Overall, one-third of the world's population is currently infected with the TB bacillus.
   5-10% of people who are infected with TB bacilli (but who are not infected with HIV) become sick or infectious at some time during their life.
   Global and regional incidence
   
   The table below shows the estimated TB incidence (the number of new cases arising each year) and mortality in each of the WHO regions. The incidence of all forms of TB, the incidence of infectious (smear-positive) cases, and mortality are shown both as the total number of cases and as the rate per 100 000 population.
   
   The largest number of cases occurs in the South-East Asia Region, which accounts for 33% of incident cases globally. However, the estimated incidence per capita in sub-saharan Africa is nearly twice that of the South-East Asia, at 350 cases per 100 000 population.
   
   It is estimated that 1.75 million deaths resulted from TB in 2003. As with cases of disease, the highest number of estimated deaths is in the South-East Asia Region, but the highest mortality per capita is in the Africa Region, where HIV has led to rapid increases in the incidence of TB and increases the likelihood of dying from TB.
   
   Estimated TB incidence and mortality, 2003
   Number of cases (thousands) Cases per 100 000 population Deaths from TB (including TB deaths in people infected with HIV)
   WHO region All forms (%) Smear-positive All forms Smear-positive Number (thousands) Per 100 000 population
   Africa 2372 (27) 1013 345 147 538 78
   The Americas 370 (4) 165 43 19 54 6
   Eastern Mediterranean 634 (7) 285 122 55 144 28
   Europe 439 (5) 196 50 22 67 8
   South-East Asia 3062 (35) 1370 190 85 617 38
   Western Pacific 1933 (22) 868 112 50 327 19
   Global 8810 (100) 3897 140 62 1747 28
   
   HIV and TB
   
   HIV and TB form a lethal combination, each speeding the other's progress. HIV weakens the immune system. Someone who is HIV-positive and infected with TB is many times more likely to become sick with TB than someone infected with TB who is HIV-negative. TB is a leading cause of death among people who are HIV-positive. It accounts for about 13% of AIDS deaths worldwide. In Africa, HIV is the single most important factor determining the increased incidence of TB in the past 10 years.
   
   WHO and its international partners have formed the TB/HIV Working Group, which develops global policy on the control of HIV-related TB and advises on how those fighting against TB and HIV can work together to tackle this lethal combination.
   
   Drug-resistant TB
   
   Until 50 years ago, there were no medicines to cure TB. Now, strains that are resistant to a single drug have been documented in every country surveyed; what is more, strains of TB resistant to all major anti-TB drugs have emerged. Drug-resistant TB is caused by inconsistent or partial treatment, when patients do not take all their medicines regularly for the required period because they start to feel better, because doctors and health workers prescribe the wrong treatment regimens, or because the drug supply is unreliable. A particularly dangerous form of drug-resistant TB is multidrug-resistant TB (MDR-TB), which is defined as the disease caused by TB bacilli resistant to at least isoniazid and rifampicin, the two most powerful anti-TB drugs. Rates of MDR-TB are high in some countries, especially in the former Soviet Union, and threaten TB control efforts.
   
   From a public health perspective, poorly supervised or incomplete treatment of TB is worse than no treatment at all. When people fail to complete standard treatment regimens, or are given the wrong treatment regimen, they may remain infectious. The bacilli in their lungs may develop resistance to anti-TB medicines. People they infect will have the same drug-resistant strain. While drug-resistant TB is generally treatable, it requires extensive chemotherapy (up to two years of treatment) that is often prohibitively expensive (often more than 100 times more expensive than treatment of drug-susceptible TB), and is also more toxic to patients.
   
   WHO and its international partners have formed the DOTS-Plus Working Group, which develops global policy on the management of MDR-TB, and facilitates access to second-line anti-TB drugs for approved projects.
   
   TB in refugees and migrants
   
   According to UNHCR, there were an estimated 20 million refugees and displaced and needy people in 2003. Many refugees originate from countries with high TB incidence rates. Poor nutrition and health mean that refugees are at particularly high risk of developing TB. Untreated TB spreads quickly in crowded refugee camps and shelters. It is difficult to treat mobile populations, as treatment takes at least six months and should ideally be supervised.
   
   In many western European countries, and in the USA, over 50% of TB cases notified in 2001 were among people who were not born in the country and/or were not citizens of the country.
   
   Effective TB control - DOTS
   
   The internationally recommended approach to TB control is DOTS, an inexpensive strategy that could prevent millions of TB cases and deaths over the coming decade. The DOTS strategy for TB control consists of five key elements:
   
   government commitment to sustained TB control;
   detection of TB cases through sputum smear microscopy among people with symptoms;
   regular and uninterrupted supply of high-quality anti-TB drugs;
   6–8 months of regularly supervised treatment (including direct observation of drug-taking for at least the first two months);
   reporting systems to monitor treatment progress and programme performance;
   Once patients with infectious TB (bacilli visible in a sputum smear) have been identified using microscopy services, health and community workers or trained volunteers observe patients swallowing the full course of the correct dosage of anti-TB medicines. The most common anti-TB medicines are isoniazid, rifampicin, pyrazinamide, streptomycin and ethambutol.
   
   Sputum smear testing is repeated after two months, to check progress, and again at the end of treatment. The recording and reporting system ensures that the patient's progress can be followed throughout treatment. It also allows assessment of the proportion of patients who are successfully treated, giving an indication of the quality of the programme.
   
   
8. [verwijderd] 6 februari 2006 19:38

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Vervolg..
   
   The DOTS strategy produces cure rates of up to 95% even in the poorest countries.
   The DOTS strategy prevents new infections by curing infectious patients.
   The DOTS strategy prevents the development of drug resistance by ensuring that the full course of treatment is followed.
   A six-month supply of drugs for treatment under the DOTS strategy costs as little as US$ 10 per patient in some parts of the world.
   The World Bank has ranked the DOTS strategy as one of the "most cost-effective of all health interventions".
   Implementation of DOTS worldwide
   
   Since its introduction in 1991, more than 17 million patients have received treatment under the DOTS strategy.
   
   By the end of 2002, all 22 of the countries with the highest number of TB cases, which together have 80% of the world's estimated incident cases, had adopted the DOTS strategy. By the end of 2003, 182 countries were implementing the DOTS strategy, and 77% of the global population was living in parts of countries where the DOTS strategy was in place. In India alone, 740 million people (almost 70% of the total population) were living in parts of the country where the strategy had been implemented.
   
   In 2001, the Global DOTS Expansion Plan was published. The two pillars of the plan are the development of medium-term (at least 5-year) plans for TB control in all countries, and the establishment of national interagency coordination committees (NICCs). All 22 countries with the highest number of cases had formulated plans by the end of 2003, and all but two had NICCs that met regularly.
   
   Global targets
   
   WHO targets, ratified by the World Health Assembly in 1991, are to detect 70% of new infectious TB cases and to cure 85% of those detected by 2005. Eighteen countries had already achieved these targets in 2002. Globally, 45% of the estimated infectious cases were treated under DOTS in 2003, four times the fraction reported in 1995. The latest average success rate for treatment under the DOTS strategy was 82% globally.
   
   Halving TB prevalence and death rates by 2015 are included among the United Nations Millennium Development Goals. These indicators have been estimated for all countries, but to date there are few countries where the impact of TB control has been studied in detail. Among these are Peru, where widespread implementation of the DOTS strategy for more than a decade, with a treatment success rate of 90%, has led to a decline in incidence and the prevention of an estimated 70% of deaths among infectious cases over the period 1991 to 2000. In half of China, where the DOTS strategy has been implemented progressively since 1991, prevalence fell 30% more than in the rest of the country.
   
   The 2004 WHO report Global TB Control concluded that, in order to improve progress towards global targets, governments and national TB control programmes must take a more strategic approach to planning, match budget more closely with plans, and match fundraising activities to realistic budgets.
   www.who.int/mediacentre/factsheets/fs...
9. [verwijderd] 6 februari 2006 20:03

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bij dit draadje hoort dit plaatje.
   De pestmeester.
   
   [Modbreak Thijs (forum@iex.nl): De afbeelding behorende bij dit bericht is verwijderd. Gelieve deze nieuwe functie alleen te gebruiken voor beleggingsgerelateerde plaatjes (d.w.z. in de praktijk veelal technische analyses).]
10. [verwijderd] 15 februari 2006 11:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Between 2002 and 2020 at least 36 million people globally will die of TB - if further control is not strengthened, the WHO has warned.
    *********
    AFGHANISTAN: TB major health problem in the south - WHO
    15 Feb 2006 09:50:13 GMT
    
    Source: IRIN
    
    KANDAHAR, 15 February (IRIN) - Zakera, a 40-year-old widow and mother of three, sits in a long queue of mostly female patients awaiting medicine at a tuberculosis (TB) control centre located in the Shar-e-Now district of the southern Afghan city of Kandahar.
    
    "I have been suffering from a cough and pain for seven months, the same disease I had 10 years ago," the emaciated Zakera spluttered. "The deadly disease killed my first husband and then I was married to his brother who also died of TB 10 years ago," Zakera noted."
    
    "Life has become so miserable for me, Sharina, my only daughter, has also been suffering from the same illness for six months." Zakera, who had to travel for two days to get to the clinic, added.
    
    Zakera is one of thousands of people suffering from TB in post-conflict Afghanistan. According to World Health Organization (WHO) estimates, approximately 70,000 new TB cases occur annually in Afghanistan, and an estimated 20,000 people in the country die from the disease every year. Two-thirds of Afghanistan's reported TB cases are women.
    
    According to health officials, the disease is rampant in the southern provinces of Kandahar, Zabul, Urozgan, Helmand and Daikundi.
    
    "Due to lack of government attention and weak health infrasturces, TB still remains one of the biggest health problems in the southern region," Dr Mamoon Tahiry, regional coordinator of the national TB control programme for the southern provinces, said in Kandahar.
    
    Lack of education about the condition is another key issue, with late diagnosis and failure to complete subscribed medicines also playing their part in keeping TB prevalence rates high.
    
    "TB is one of the major health problems in the south, if controlled measures are not strengthened right away it could cripple thousands of people with its ultimate impact on the economy," said Dr Arshad Quddus, medical officer at WHO southern regional office in Kandahar.
    
    TB is a disease which usually attacks the lungs, but it can affect almost any part of the body. A person with TB does not necessarily feel ill but the symptoms can include a cough that will not go away, tiredness, weight loss, loss of appetite, fever, night sweats and coughing up blood.
    
    Like the common cold, TB is spread through the air after infected people cough or sneeze on others.
    
    Commenting on the problem of TB in southern Afghanistan, Dr Hayat Mohammad Ahmadzai, director of the national TB control programme at the health ministry, said that the government was trying its best to improve the TB control system in the region.
    
    "We have trained personnel in the region and they are working hard to expand the TB control programme," Ahmadzai noted, adding the ministry had already established 45 health facilities providing TB services in the area and was planning to raise the number to 92 during 2006 in all five southern provinces.
    
    According to health experts, of every 100 patients infected with TB and left without treatment for two years, 50 would die, 25 would recover and 25 percent would survive as chronic cases with the potential to infect others.
    
    According to the WHO, TB kills more young people and adults than any other infectious disease and is the world's biggest killer of women. TB kills approximately 2 million people worldwide each year and the global epidemic is growing. The breakdown in health services, the spread of HIV/AIDS and the emergence of strains of multi-drug resistant TB are contributing to its spread worldwide.
    
    www.alertnet.org/thenews/newsdesk/IRI...
11. [verwijderd] 7 maart 2006 21:04

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Studies Suggest New Targets for Tuberculosis Treatments
    Details of protein-cleaving complex key to microbe’s survival may improve drug design
    March 6, 2006
    
    March 2006 cover of Molecular Microbiology
    With the hope of designing more effective treatments for tuberculosis (TB), scientists from the U.S. Department of Energy’s Brookhaven National Laboratory and collaborating institutions have published the first detailed reports on the biochemistry and structure of a protein-cleaving complex that is essential to the TB bacterium’s survival. The research is published in two papers in the March 2006 issue of Molecular Microbiology, which features a rendition of the “proteasome” structure on its cover.
    
    “Understanding the structure and biochemistry of this proteasome, and how it is different from those found in human cells, could greatly improve prospects for developing specific proteasome-based anti-tuberculosis treatments,” said biophysicist Huilin Li, who led Brookhaven’s role in the research.
    
    Mycobacterium tuberculosis, the bacterium that causes TB, infects one person in three worldwide. In most infected people, who remain symptom-free, the bacterium is kept in check within immune system cells known as macrophages by compounds such as nitric oxide that kill or disable most bacteria. The current hypothesis is that the compounds work by damaging or destroying proteins, and the accumulated damaged proteins kill the cells if not removed.
    
    The current studies reveal that TB bacteria have a sophisticated way to remove the damaged proteins — a protein-cleaving complex known as a proteasome — with wide specificity for degrading protein parts. This protein cleanup mechanism allows Mycobacterium tuberculosis to remain in macrophages, and possibly go on to cause active TB infections. With details revealed, it could also serve as a target for new anti-TB drugs.
    
    Huilin Li (R) and Guiqing Hu (see link at bottom of page for hi-res versions of photos)
    “If we could find a way to specifically inhibit the activity of this Mycobacterium tuberculosis proteasome, then we might have a new, effective treatment for TB,” said Li. “Such a treatment might even eradicate TB microbes from infected individuals who show no signs of infection.”
    
    One complicating factor is that human cells also contain proteasomes for degrading unneeded proteins. This process is essential for human cell survival. So any drug targeting the TB proteasome would have to be extremely specific. This was one reason for conducting such detailed structural and biochemical studies, to try to identify the unique characteristics that would allow such a targeted drug design.
    
    In addition, the scientists conducted studies to see how an analog for a newly approved anti-myeloma drug that targets human proteasomes binds to the TB proteasome. These studies revealed highly specific details of the proteasome active site and mechanism, which will be invaluable to designing TB specific inhibitors.
    www.bnl.gov/bnlweb/pubaf/pr/PR_displa...
    
12. [verwijderd] 12 maart 2006 11:25

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    
    TB VACCINESFOR THE WORLD 2006
    
    The Second International Conference on
    TB Vaccines for the World
    
    TBV 2006 – 19-21 April 2006, The Austrian Industrial Association, Vienna, Austria
    
    One in every three people on earth is believed to be infected with Mycobacterium tuberculosis, leading to
    seven to eight million cases of active tuberculosis (TB) per year and approximately three million deaths
    annually.
    This epidemic, like those of most infectious diseases, creates scientific challenges and
    opportunities as it raises the demand for public health solutions. The currently available weapons for
    fighting TB are inadequate.
    The ultimate goal of biomedical TB research is to lessen the public health
    burden of this disease by developing improved diagnostic, therapeutic, and intervention strategies.
    Achieving this goal requires a base of knowledge about the biology of M. tuberculosis and related
    mycobacteria, their interactions with human and animal hosts, and the nature of an effective host-
    protective immune response. TB researchers are applying this accumulating base of knowledge to
    developing rapid, easy-to-use diagnostic assays appropriate for low-as well as high-income countries,
    improving the current complicated therapeutic regimen, identifying potential new drugs to combat
    multidrug-resistant TB, and creating more effective vaccines.
    
    TBV 2006, the follow-up to the successful TBV 2003 held in Montreal, will focus attention on ‘Vaccine
    Issues’ in relation to TB worldwide. TB vaccines is a developing area of activity and TBV 2006 will allow
    researchers to come together to discuss the latest findings and trends associated with the research and
    development of TB vaccines – science, policy, strategy, delivery, economics.
    
    www.vakzine-manager.de/fileadmin/vpm/...
13. [verwijderd] 17 maart 2006 10:34

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Deze week in The Lancet, véél m.b.t. TB.
    
    WHO launches new stop TB strategy.
    
    Tuberculosis
    
    "The history of tuberculosis is one of scientific, medical, and political failure. Although modern short-course treatment for tuberculosis is among the most effective and inexpensive of treatments for life-threatening diseases, tuberculosis remains one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide".
    
    Lancet 2006; 367: 877-78.
    
    To coincide with World Tuberculosis Day 2006, The Lancet has published a series of short essays focussing on various aspects of tuberculosis - research, treatment, and global strategies to fight the disease. The Essay Focus is introduced in a Comment by Alimuddin Zumla and Lancet Senior Editor Zoe Mullan.
    
    An essay by Mario Ravioglione and Mukund Uplekar introduces the WHO's new Stop TB Strategy. Global statistics show that DOTS - the WHO recommended tuberculosis control strategy - alone is not sufficient to achieve the 2015 tuberculosis-related Millennium Development Goals and the Stop TB Partnership targets. As a result, WHO have developed a strategy that builds on, and goes beyond, DOTS.
    
    On Thursday March 16, 2006 WHO and The Lancet held a joint press conference to launch the new Stop TB Strategy and to summarise the Essay Focus. Mario Raviglione from WHO and Alimuddin Zumla from the Centre for Infectious Diseases and International Health, University College London, UK, spoke at the conference which was chaired by Lancet Deputy Editor Astrid James.
    www.thelancet.com/collections/global/...
14. [verwijderd] 17 maart 2006 10:39

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    The Lancet 2006; 367:877-878
    
    DOI:10.1016/S0140-6736(06)68355-4
    
    Turning the tide against tuberculosis
    Alimuddin Zumla a and Zoë Mullan b
    
    The history of tuberculosis is one of scientific, medical, and political failure.1 Although modern short-course treatment for tuberculosis is among the most effective and inexpensive of treatments for life-threatening diseases, tuberculosis remains one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide. When WHO declared tuberculosis a global emergency in 1993, the initial response from the international community was slow and inadequate. However, the ensuing resurgence of tuberculosis, which continues to kill nearly 2 million people each year, the emergence of multidrug-resistant tuberculosis, and the devastating effect of the HIV epidemic on control programmes in Africa2 has forced the international community to unite in a more synchronised and effective way.
    
    World TB Day is commemorated on March 24 each year, and presents an opportunity to review progress in tuberculosis treatment and control, the lessons that have been learnt, and the challenges remaining in bringing the disease under control. To coincide with World TB Day 2006, we have put together in this issue a series of short essays written by experts from all over the world, which analyse areas of global importance and raise awareness of existing research and programmatic developments, and needs for the future.
    
    In the first essay, Christopher Dye reviews the global epidemiology of tuberculosis and conveys the encouraging message that case-notification rates for tuberculosis have been steadily falling over the past decade in many areas; the continued rise in tuberculosis incidence globally is due mainly to the rise of HIV-associated tuberculosis in Africa. This region has also seen the 1991 World Health Assembly targets, of detecting 70% of all infectious cases and curing at least 85% of them by the year 2005, fail spectacularly. Priorities for tuberculosis research clearly need to be revised and directed towards achievable aims, as Phillip Onyebujoh and colleagues discuss in their essay. A major priority is the need for a sensitive, specific, rapid, cheap, safe, and field-friendly diagnostic test for tuberculosis. Mark Perkins and colleagues summarise the renaissance of interest in tuberculosis diagnostics and detail the remarkable progress that is being made in this area.
    
    As the trends outlined above show, HIV is a major hindrance to tuberculosis control. The use of concomitant antiretroviral treatment and antituberculosis drugs can result in side-effects, interactions, and immune-reconstitution inflammatory syndromes, as Anthony Harries and colleagues discuss. Other problems with antituberculosis treatment include long duration and the growing emergence of resistance. Melvin Spigelman and Stephen Gillespie bring us up to date on progress here.
    
    In terms of prevention, the BCG vaccine introduced in 1921 has had little effect on pulmonary tuberculosis in adults.3 Mark Doherty and Graham Rook present their views on the mechanisms of immunity to Mycobacterium tuberculosis and explain why some vaccines under development will not be effective in developing countries where most of the burden of tuberculosis occurs.
    
    As these new drugs and vaccines are developed and tested, their successful introduction will depend on a sound agenda for operational research aimed at identifying and testing these interventions for routine use in the field. Christian Lienhardt and Roxana Rustomjee recommend that the best method to improve the operational agenda is through the use of a multidisciplinary approach that would ensure consideration of the social, environmental, and economic dimensions of disease.
    
    The current WHO-recommended strategy for tuberculosis control, DOTS, has helped improve tuberculosis control in large populous areas of the world. Surendra Sharma and J J Liu summarise the progress of DOTS in global tuberculosis control, and its successes and failings over the past decade. What these results show is that DOTS alone is not sufficient to achieve the 2015 targets set by the Millennium Development Goals and the Stop TB Partnership.4 The need for a new strategy that builds on, and goes beyond, DOTS is now recognised by WHO and the World Health Assembly. As a result, on Oct 1, 2005, a gathering of 400 tuberculosis experts, programme managers, policymakers, and technical and financial experts from all over the world endorsed a document outlining such an initiative. The resulting New Stop TB Strategy, which is formally announced here in an essay by WHO's Mario Raviglione and Mukund Uplekar, provides the basis and context to the second Global Plan to Stop TB 2006–2015,5 launched at the World Economic Forum in Davos in January, 2006. The poverty-related aspects of this new global plan are discussed in our final essay by Bertie Squire and colleagues.
    
    The tuberculosis fraternity has unified in stating its strategy. Now it is up to developing country governments to fully commit resources to tuberculosis control, and for donors to provide catalytic financial aid. Indeed, the Bill & Melinda Gates Foundation has already pledged US$900 million by 2015.6 European governments and funding agencies should follow suit. Thus the New Stop TB Strategy and the Global Plan, with the important new developments outlined in this issue, present an ideal opportunity to turn the tide against tuberculosis and rid the world of one of the most lethal infectious diseases in the history of humanity.
    www.thelancet.com/journals/lancet/art...
    
    
15. [verwijderd] 23 maart 2006 15:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Plan for cheap vaccine to fight TB worldwide
    By Andrew Jack in Tokyo and Frances Williams in Geneva
    Published: March 22 2006 23:22 | Last updated: March 22 2006 23:22
    
    A US-based charity this week begins work on becoming a manufacturer of a tuberculosis vaccine in a pioneering effort to give affordable and accessible protection from the “killer” disease across the developing world.
    
    This marks the first time that a charity has taken direct responsibility for production of a vaccine with full control of a process that is currently scattered across a range of privately held factories around the world.
    
    Aeras, a tuberculosis vaccines initiative, will start building and seeking regulatory approval for a plant in Maryland that could produce 150-200m doses of TB vaccine a year by the end of the decade.
    
    It would use low-cost but sophisticated technology to produce a recombinant BCG vaccine, updating existing vaccines that provide limited protection against TB.
    
    Researchers hope the vaccine, which is currently undergoing tests, will be approved by 2009. It marks an important step in the fight against TB, which claims up to 2m lives a year, and requires treatment over several months in its basic form, and much longer and more costly treatment for the growing number of cases of drug-resistant TB.
    
    Public-private partnerships between companies, donors and charities in recent years have taken the lead in intensifying research and distribution of vaccines and medicines for the “neglected diseases” of the developing world.
    
    “We wanted to guarantee delivering to the developing world at the cheapest price and with the highest quality,” said Jerry Sadoff, a veteran vaccine scientist previously at Merck, who now runs Aeras. “I think this is the first time a non-profit is taking a product in development and contemplating its manufacture and distribution.”
    
    He said he hoped the plant would supply the vaccine to the developed world, using a “Robin Hood model” to charge higher prices in richer countries to subsidise the cost of the vaccine in poorer ones.
    
    With an initial investment of $10m, the Aeras plant will cultivate the vaccine in fermenters in powdered form for reconstitution in countries at risk, with far less wastage and at a lower cost than the existing dispersed methods.
    
    The World Health Organisation said on Wednesday that the number of new TB infections was still rising, mainly due to the link between TB and the HIV/Aids pandemic in Africa.
    
    There were 8.9m new TB cases in 2004, the latest available year, and 1.7m deaths, according to the report. Africa had both the highest number of deaths – a third of the total – and the highest mortality per capita.
    
    The WHO criticised African leaders who, for the most part, were “failing to seriously invest in TB control” and said the continent, unlike other regions, would not reach UN goals of halving prevalence and death rates by 2015.
    
    In January, WHO and its partners in the Stop TB campaign launched an ambitious $56bn plan to meet the UN targets, but a 10-year funding gap of $31bn still needs to be bridged.
16. [verwijderd] 23 maart 2006 16:24

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Mooi nieuws Biocon
    Aanbevolen.
17. [verwijderd] 23 maart 2006 18:03

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Inderdaad mooi nieuws!
    
    Als je toevallig in de buurt bent:Aeras pdf, met route beschrijving.
    www.aeras.org/news/documents/2006Aera...
18. [verwijderd] 23 maart 2006 19:34

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ja dank voor de tip. Ik zal eens om de hoek kijken.
    Ziet er niet gek uit zijn toegewijd instituut.
19. [verwijderd] 23 maart 2006 19:38

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Betreffende art. met verwijzing naar Crucell.
    
    finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN...
    
    finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN...
20. [verwijderd] 24 maart 2006 00:04

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Wereld TB-Dag vandaag!!
    
    World TB Day is commemorated on March 24 each year, and presents an opportunity to review progress in tuberculosis treatment and control, the lessons that have been learnt, and the challenges remaining in bringing the disease under control.
    ********************************
    
    Drug-Resistant TB Emerges, Threatens Worldwide Health, CDC Says
    March 23 (Bloomberg) -- A strain of virtually untreatable tuberculosis has been diagnosed, raising concern about a worldwide epidemic, the U.S. Centers for Disease Control and Prevention said.
    
    The strain, known as extensively drug-resistant tuberculosis or XDR TB, resists all first-line drugs and three of the six classes of second-line drugs, the CDC said in its Morbidity and Mortality Weekly Report released today.
    
    The XDR strain grew to about 350 cases worldwide between 2000 and 2004, primarily in South Korea, eastern Europe and western Asia, the CDC said. In the U.S., 74 cases were reported.
    
    ``The emergence of XDR TB is cause for concern because it is widely distributed geographically, including in the United States and renders patients virtually untreatable with available drugs,'' the CDC study said.
    
    The development of XDR tuberculosis follows the spread of multidrug-resistant tuberculosis in the 1990s. Known as MDR TB, it requires the use of less effective, more toxic and costlier drugs than the so-called first-line medications.
    
    ``Importantly, the emergence of MDR TB 15 years ago was a harbinger of a pandemic; this scenario must be prevented from happening with XDR TB,'' the CDC warned.
    
    Tuberculosis rates fell to an all-time low in the U.S. in 2005, although increases in MDR TB slowed efforts to eradicate the disease, which causes lesions on the lungs known as tubercles and leads to coughing, fever, weight loss and chest pain.
    
    About 9 million people a year become ill with the disease worldwide and 2 million of them die, the CDC said.
    
    Industrialized Nations
    
    In the industrialized nations of Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Ireland, Japan, Portugal, Spain, the U.K. and the U.S., XDR TB increased from 3 percent of drug-resistant cases in 2000 to 11 percent in 2004, the CDC said.
    
    U.S. patients with XDR TB were 64 percent more likely to die during treatment than patients with multidrug-resistant tuberculosis, according to a data collected from 1993 to 2002.
    
    Multidrug-resistant tuberculosis, which doesn't respond the conventional treatment with isoniazid and rifampin, increased 13.3 percent between 2003 and 2004 for the largest single-year increase since 1993, the CDC said.
    
    MDR TB is treated with aminoglycosides, polypeptides, fluoroquinolones, thioamides, cycloserine and para- aminosalicyclic acid, the CDC said. XDR TB is defined as being resistant to at least three of those drugs.
    
    Tuberculosis cases in the U.S. fell to 14,093 in 2005 from 14,516 the previous year, the CDC said. The rate of infection, 4.8 cases per 100,000 people, was the lowest since reporting began in 1953.
    
    The 3.8 percent decline in cases between 2004 and 2005, however, was the smallest in more than a decade when annual decreases averaged 7 percent between 1993 and 2000.
    
    The tuberculosis rate in foreign-born U.S. residents was 8.7 times that of the native-born, the CDC said. In addition, Hispanics, blacks and Asians had higher rates than whites.
    www.bloomberg.com/apps/news?pid=10000...