Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Octoplus Terug naar discussie overzicht

Zeer goed en gedegen stuk over Octoplus

25 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 25 maart 2010 09:45
    Wordt het fonds van octo nou echt gemanipuleerd?

    zodra er een paar biedingen bijkomen, wordt er tegelijk een een tegenorder geplaatst.....

    wie heeft daar nou baat bij
  2. Mr sponge 25 maart 2010 12:47
    quote:

    leukezaken schreef:

    Wat denken jullie wat er gaat gebeuren maandag 28 maart....

    eindelijk eens flink up...

    Leuke
    Wat voor nieuws verwacht je dan?
    De 28ste is trouwens komende zondag ipv maandag...
  3. [verwijderd] 25 maart 2010 12:59
    Ben momenteel kansen gaan zoeken in bedrijven van alternatieve geneesmiddelen en heb 2k Octoplus in port. Het beste is zulke aandelen op de plank weg te leggen want de hele dag gaan turen naar de koers wordt je tureluur van, net als bij Pharming Group.
    Beweging komt er pas bij nieuws en positieve ontwikkelingen m.n een goedkeuring of afzetting op de markt van het product.
    Kans is m.i wel groot dat Octoplus door zijn partner op een gegeven moment wordt ingelijfd indien het product door fase 3 heenkomt.
  4. [verwijderd] 12 april 2010 16:17
    Uit het jaarverslag van octoplus:

    What is OctoPlus’ strategy?
    + Accelerate our growth and build a profitable business in the medium term. We intend to
    further grow our globally renowned activities in the fields of drug delivery, formulation
    development, analytical development, process development services and cGMP
    manufacturing for our clients.
    + Build a portfolio of licensed products based on our proprietary technology by winning
    feasibility projects, executing them successfully and converting them into licensing
    agreements. We intend to expand the number of feasibility projects in which we combine
    our drug delivery technology with our clients’ biopharmaceutical drug. We believe that our
    controlled release technology may allow us to improve the performance of many new
    or established biopharmaceutical drugs: this includes improving dosing schedules, reducing
    side effects and improving efficacy. Improving the performance of these drugs may result in
    an increased market share in their often significant target markets. Depending on the outcome
    of these feasibility projects our collaborators may decide to continue the development
    of the
    product candidate, requiring our ongoing involvement for the further formulation and
    manufacturing of the product under a license to our proprietary drug delivery technology.
    What will drive the value of OctoPlus in the next 3 years?
    In line with our strategy we see three major drivers of value over the next three years:
    I. Locteron: The progression of Locteron to the market remains a major value driver for
    OctoPlus. The ongoing Phase IIb studies with Locteron are progressing well and that gives
    us great confidence that the product will enter Phase III clinical development within the next
    12 months. We look forward to Biolex presenting Phase IIb data at the EASL International
    Liver Meeting in April of this year. We continue to expect that Biolex will secure a licensing
    agreement with a commercial partner this year. A new partner may choose to hire us to
    perform process development work and to manufacture Phase III clinical study material for
    Locteron, or may choose to pay a manufacturing license fee to obtain the manufacturing
    rights OctoPlus now holds. In addition, OctoPlus will receive a major milestone payment
    upon initiation of the Phase III studies.
    II. Adoption of our technology. We intend to continue to grow the adoption of our proprietary
    technology as the technology of choice in the controlled release of injectable products.
    Announcement of further feasibility studies during the year will be testament to that progress.
    Frequently asked questions about the
    new OctoPlus
    7
    Annual Report OctoPlus 2009
    Frequently asked questions about the new OctoPlus
    3
    4
    In the medium term it is our goal that some of these feasibility projects will convert into full
    development programmes, comparable to the Locteron programme, from which we may
    receive development revenues, milestones and royalties.
    III. Building a profitable business. At the heart of our strategy is the drive to build a profitable
    business. It is our goal to be profitable in the medium term, which we will strive for by
    increasing revenues from service activities and license agreements, and by closely
    monitoring costs.
    What is unique about OctoPlus’ drug delivery technology and what is its potential?
    OctoPlus’ proprietary drug delivery technology consists of a platform of biodegradable polymers
    for the controlled parenteral release of proteins, peptides and small molecules. OctoPlus
    encapsulates the active pharmaceutical ingredient into microspheres made from these polymers,
    and depending on the composition of the polymers, the release profile of the drug can be
    adjusted. This enables the development of products that are more patient-friendly and potentially
    safer and more efficacious. OctoPlus’ proprietary technology and know-how are patent
    protected. OctoPlus’ patent portfolio consists of 209 granted patents and 67 patent applications,
    which are divided into 30 patent families, of which 12 relate to PolyActive and 8 to OctoDEX.
    Our controlled release technology is unique in the sense that we can tailor the release profiles
    exactly to the client’s wishes. In addition, we have years of experience in development, scale-up
    and manufacture of our microspheres. The fact that we have proven to be able to manufacture
    products based on our controlled release technology on an advanced clinical scale is a major
    driver of the commercialisation of our technology. We believe that longeracting formulations of
    new or established therapeutics will be the next generation of medicine, offering fewer injections
    and fewer side effects than therapeutics using traditional instant release administration.
    What is OctoPlus’ involvement in the development of Locteron?
    In October 2008 OctoPlus changed its strategy from own risk product development to a drug
    delivery business model. At the heart of this strategy is that our customers will fund the
    development of products which use our controlled release technology. Locteron is such a
    product. It was always planned that we would license Locteron to a partner prior to Phase III
    Annual Report OctoPlus 2009
    8 Frequently asked questions about the new OctoPlus
    5
    6
    clinical studies and we have licensed Locteron to our co-development partner Biolex in October
    2008. In return we have retained much of the value through an upfront payment, manufacturing
    income, process development and potential milestones and royalties. Under the agreement,
    OctoPlus is eligible for milestone payments up to US$ 138 million and revenues from royalties
    and sale of manufactured products to Biolex equivalent to a low double-digit royalty. So in reality
    OctoPlus has retained much of the value without the need to invest in expensive Phase IIb
    clinical studies. Our involvement in Locteron now consists of exclusively manufacturing Locteron
    for Biolex in our facility in Leiden and performing any necessary process development work for
    future clinical studies.
    What is the goal of OctoPlus’ feasibility projects?
    It is our ambition that our technology will play a major role in the controlled release of injectable
    products. Incorporation of our technology in multiple compounds gives us potential milestone
    payments and royalty streams from multiple products. Because different types of compounds
    have different characteristics and each require a unique method to optimally combine them with
    our proprietary polymers, we need to investigate the possibilities of this combination first. We do
    this by offering our clients an initial feasibility study. Our clients pay us to evaluate the feasibility
    of a controlled release formulation of their product given the release profile that they require. This
    may be realising a length of release of 1 week up to 6 months. We do not expect that all feasibility
    studies will convert into a full development programme. The client may choose to discontinue the
    development because of technical or commercial reasons. If the client chooses to continue the
    development of the product candidate, this will warrant a license and development agreement
    under which OctoPlus is eligible for milestone payments and royalties.
    Will OctoPlus develop its own products again?
    Since the implementation of our revised strategy, we no longer invest in own risk product
    development. Under the agree
  5. forum rang 7 lucas D 14 april 2010 17:49
    AMSTERDAM (AFN) - Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus presenteert in april tussentijdse resultaten na 12 weken behandeling in de fase IIb van het onderzoek naar het levermedicijn Locteron. Dat gebeurt tijdens het Internationaal Lever Congres in Wenen, zo liet OctoPlus dinsdag weten.

    Volgens OctoPlus laat het onderzoek na 4 weken behandeling al positieve resultaten zien. Locteron zorgt bij patiënten met chronische hepatitis C voor onder meer minder griepachtige verschijnselen dan in een controlegroep die met een ander middel werden behandeld. Daarnaast vertoont Locteron ook een sneller antiviraal effect, zo liet OctoPlus weten.

    Bron: ANP
    Publicatiedatum: 16 Mar 2010 14:29:32
    Copyright (c) 2010 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

    Noot: Het Congres in Wenen vond in 2009 plaats tussen 22 en 26 april.

    lucas D
  6. forum rang 7 lucas D 14 april 2010 20:46
    AMSTERDAM (AFN) - Het biofarmaceutische bedrijf OctoPlus presenteert in april tussentijdse resultaten na 12 weken behandeling in de fase IIb van het onderzoek naar het levermedicijn Locteron.

    Dat gebeurt tijdens het Internationaal Lever Congres in Wenen dat gehouden word van 12 tot 18 april 2010.

    lucas D
  7. forum rang 7 lucas D 15 april 2010 22:01
    Verwacht dat er vrijdag eindelijk weer eens 1,42 als slotkoers te zien zal zijn, dat zou namelijk al een mooie opsteker zijn voor de aandeelhouder na al die weken van 1,36 tot 1,40.

    lucas D
  8. [verwijderd] 16 april 2010 10:08


    NIEUWS


    Verbeterd veiligheidsprofiel van Locteron bevestigd met presentatie resultaten op EASL congres
    16-4-2010 - 7:30

    Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. ("OctoPlus" of de "Onderneming") (Euronext: OCTO) kondigt aan dat zijn licentiepartner Biolex gisteren tijdens het 45e International Liver Congress (EASL) in Oostenrijk een poster heeft gepresenteerd met recente tussentijdse klinische resultaten na 12 weken behandeling in de EMPOWER Fase IIb studie met Locteron®.

    Deze studie combineert de resultaten van 133 patiënten uit twee Fase IIb klinische onderzoeken. In lijn met eerdere resultaten bevestigen de tussentijdse resultaten van EMPOWER Locterons superieure productprofiel, dat de volgende voordelen omvat:

    * Minder injecties nodig: om de week in plaats van elke week zoals met de

    huidige standaardtherapie * Significante verbetering in griepachtige bijwerkingen: 50% afname of meer * Behoud van anti-virale effectiviteit tegen hepatitis C virusdeeltjes

    Simon Sturge, CEO van OctoPlus: "Deze aanvullende resultaten vormen overtuigend bewijs voor de beoogde voordelen van Locteron, die consequent zijn aangetoond bij de meer dan 175 patiënten die inmiddels zijn behandeld. Wij zijn erg enthousiast over deze resultaten, die ons vertrouwen in de belofte van Locteron bevestigen."

    Voor gedetailleerde resultaten verwijzen wij naar het persbericht van Biolex op www.biolex.com. De poster zal binnenkort beschikbaar zijn op de website van OctoPlus. Later vandaag geeft Biolex een mondelinge presentatie tijdens het EASL congres.

    Voor meer informatie kunt u contact opnemen met: Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524 1071, of stuur een e-mail naar Investor Relations op IR@octoplus.nl.

    Over Locteron Locteron is een langerwerkende formulering van interferon alfa voor de behandeling van chronische hepatitis C. Locteron combineert de PolyActive® technologie van OctoPlus voor langerwerkende medicijnen met het interferon alfa van Biolex en is het klinisch meest vergevorderde product op basis van OctoPlus' gepatenteerde technologieën. In oktober 2008 licenseerde OctoPlus zijn deel van de commerciële rechten op Locteron exclusief aan Biolex.

    Locteron is een kandidaat-medicijn in ontwikkeling en er is geen goedkeuring voor verkoop van het product gegeven door de Amerikaanse Food and Drug Administration of door enige andere internationale regelgevende autoriteit.

    Over OctoPlus OctoPlus is een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in toedieningsvormen voor medicijnen. De Onderneming ontwikkelt voor klanten verbeterde farmaceutische producten gebaseerd op gepatenteerde technologieën voor medicijnafgifte die minder bijwerkingen veroorzaken, meer gemak voor de patiënt opleveren en een verbeterde balans tussen effectiviteit en veiligheid bieden in vergelijking met bestaande producten. OctoPlus zich voor zijn klanten op de ontwikkeling van langer werkende, gecontroleerd afgegeven versies van bekende eiwittherapeutica, andere geneesmiddelen en vaccins.

    Het klinisch meest vergevorderde product dat onze technologie incorporeert is Locteron®, het belangrijkste product van Biolex Therapeutics. Locteron is een langerwerkende formulering van interferon alfa voor de behandeling van chronische hepatitis C. Het product wordt geproduceerd door OctoPlus en wordt momenteel onderzocht in een Fase IIb studie.

    Daarnaast is OctoPlus een vooraanstaand Europees leverancier van specialistische farmaceutische formulerings- en productiediensten aan de farmaceutische en biotechnologische industrie, met de nadruk op moeilijk te formuleren actieve farmaceutische ingrediënten.

    OctoPlus is genoteerd aan Euronext Amsterdam van NYSE Euronext onder het symbool OCTO. Meer informatie over OctoPlus vindt u op de website www.octoplus.nl.

    Dit document kan toekomstgerichte verklaringen bevatten die verband houden met de onderneming, de financiële prestaties en resultaten van OctoPlus alsmede de bedrijfstak waarin het bedrijf opereert. Deze verklaringen zijn gebaseerd op de huidige plannen, inschattingen en voorspellingen van OctoPlus, evenals zijn verwachtingen met betrekking tot externe omstandigheden en gebeurtenissen. Met de woorden "verwachten", "voorzien", "voorspellen", "schatten", "van plan zijn", "kunnen zijn", "had kunnen zijn", "behoren", "zullen", "voornemens zijn", "geloven" en soortgelijke uitdrukkingen worden toekomstgerichte verklaringen bedoeld.

    Wij waarschuwen investeerders dat bepaalde belangrijke factoren, en de risico's en onzekerheden die inherent zijn aan dergelijke verklaringen, ervoor kunnen zorgen dat feitelijke resultaten of uitkomsten wezenlijk kunnen verschillen van de resultaten of uitkomsten die in toekomstgerichte verklaringen zijn vervat. In het geval van enige tegenspraak tussen een Engelstalige en een Nederlandstalige versie van dit document, gaat de Engelstalige versie voor boven de Nederlandstalige versie.

    [HUG#1404339]

    Klik hier voor het persbericht in PDF: hugin.info/137076/R/1404339/358459.pdf

    Tip een vriend
    Aandelen informatie
    OCTOPLUS 1,36 -0,7% 9:47 16-4-2010 Archief
    OCTOPLUS EO-,12 1,35 0,0% 7:31 16-4-2010 Archief




  9. had ik maar 16 april 2010 10:19
    quote:

    de vale schreef:

    www.xea.nl/advies.php?type=toon&id=33...

    nieuw bericht?

    OctoPlus -0,73% -0,01 1,36 1,399 1,36 19.775,00 9:33
    Opmerkelijk dat de XEA site wederom hamert op een actie van o.a. de AFM:

    Octoplus en andere koersvormingen

    Daar komen uit Wenen over Locteron steeds meer lovende berichten, goed voor de gebruikende patiënten straks en ook goed voor Octoplus en Biolex. Eindelijk een doorbraak in verbetering medicijn door minder bijwerking en verbeterde opname door het lichaam. Jammer dat er nog steeds partijen de koersvorming tegen werken in hun eigen belang.

    De Toezichthouders zouden ook eens hun verantwoordelijkheid jegens de patiënten moeten nemen, voor de beleggers is die vrijwel verdwenen, maar er is meer. Bedrijven worden zo ook tegengewerkt in hun verdere uitbreiding ten gunste van/voor patiënten.
    Nogmaals, partijen zien maar een belang hun eigen financiële voordeel ten koste van patiënten, medewerkers en investeerders en iedereen lijkt toe te kijken. Niet alleen bij Octoplus, maar bij veel andere fondsen zien wij aantallen schijven en gaan, die NIETS met gewone zaken/handel te maken hebben.
    Kijk HES BEHEER 1 stukje 5,5 ct lager.
    Daar hoef niet ca. 49 jaar in het Effectenvak voor te zitten om te begrijpen dat zo'n transactie "BELACHELIJK" is!!!

    AFM en EURONEXT schrijven over een schone handel, mogen zij wel eens hun handen uit de nouwen steken en tot acties overgaan.
    De aandelen van veel bedrijven worden gewoon "misbruikt" en de beurs zou een plaats zijn voor verhandeling van risicokapitaal en is dat nog wel zo?
  10. forum rang 7 lucas D 16 april 2010 12:10
    Het heeft geen nut beschuldigingen op het forum te zetten, die geven alleen aan wat de schrijver, denkt en komen doorgaans voort uit frustratie.

    Beter is gewoon afwachten wat er gaat gebeuren de komende weken voor 12 mei, dan is er een algemene vergadering als je wilt kan je daar altijd nog je zegje doen.

    lucas D
  11. had ik maar 16 april 2010 12:31
    quote:

    lucas D schreef:

    Het heeft geen nut beschuldigingen op het forum te zetten, die geven alleen aan wat de schrijver, denkt en komen doorgaans voort uit frustratie.

    Beter is gewoon afwachten wat er gaat gebeuren de komende weken voor 12 mei, dan is er een algemene vergadering als je wilt kan je daar altijd nog je zegje doen.

    lucas D
    Wat valt er op een jaarvergadering te zeggen over de beurshandel. Heb je hierover een mogelijke suggestie Lucas?

    Gaan jaarvergaderingen niet louter over het betreffende bedrijf! Niemand van de directie kan en zal info geven over 'mogelijke' manipulatie van de aandelenhandel.
  12. forum rang 7 lucas D 16 april 2010 12:52
    quote:

    had ik maar schreef:

    [quote=lucas D]
    Het heeft geen nut beschuldigingen op het forum te zetten, die geven alleen aan wat de schrijver, denkt en komen doorgaans voort uit frustratie.

    Beter is gewoon afwachten wat er gaat gebeuren de komende weken voor 12 mei, dan is er een algemene vergadering als je wilt kan je daar altijd nog je zegje doen.

    lucas D
    [/quote]
    Wat valt er op een jaarvergadering te zeggen over de beurshandel. Heb je hierover een mogelijke suggestie Lucas?

    Gaan jaarvergaderingen niet louter over het betreffende bedrijf! Niemand van de directie kan en zal info geven over 'mogelijke' manipulatie van de aandelenhandel.
    had ik maar,

    Dit antwoord gaat natuurlijk nergens over.
    Want als het mogelijk manupilatie is moet je het er hier al helemaal niet over hebben laat staan op een jaarvergadering, dan is het gewoon gezeur en frustratie van de schrijver wat ik al schreef.

    lucas D
  13. patient 16 april 2010 13:51
    Octoplus heeft er niet verstandig aangedaan om de laatste emissie van ruim 3 miljoen aandelen tegen E1,25 bij bestaande groot aandeelhouders te plaatsen. Het was beter geweest met een goed verhaal langs nieuwe investeerders te gaan.
    We moeten nu wachten tot de grootaandeelhouder hun winst hebben genomen op laatste emissie.
    Eén troost de koers naar beneden zit potje dicht.
    Het kan alleen nog maar omhoog.
  14. forum rang 10 voda 19 april 2010 16:03
    PERSBERICHT: OctoPlus' licentiepartner Biolex geeft derde presentatie tijdens EASL waarmee Locteron's superieure productprofiel wordt bevestigd

    Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. ("OctoPlus" of de
    "Onderneming") (Euronext: OCTO) kondigt aan dat zijn licentiepartner Biolex
    vrijdag tijdens het 45e International Liver Congress (EASL) in Oostenrijk een
    presentatie heeft gegeven met tussentijdse klinische resultaten van een Fase IIb
    studie met Locteron® die de "480 STUDY" wordt genoemd.

    De belangrijkste conclusie uit de resultaten die in twee posters en een
    mondelinge presentatie tijdens het EASL congres werden gepubliceerd, is dat
    Locteron (toegediend om de week) consequent een afname laat zien in griepachtige
    bijwerkingen, bij een vergelijkbare antivirale effectiviteit, vergeleken met de
    standaardtherapie (die elke week wordt toegediend). Dit vormt overtuigend bewijs
    dat Locteron een significante verbetering biedt in interferon behandelingen.

    Simon Sturge, CEO van OctoPlus: "Wij zijn verheugd met de resultaten die tijdens
    het EASL congres zijn gepresenteerd; dit is een belangrijke validatie van onze
    PolyActive® technologie. Eerdere Locteron resultaten hadden al laten zien dat
    PolyActive het gewenste profiel van langzame afgifte kan bereiken, maar deze
    resultaten zijn het bewijs dat hieruit ook een daadwerkelijk voordeel voor de
    patiënt kan worden behaald. En dat is het uiteindelijke doel van onze
    technologie."

    Voor de gedetailleerde resultaten die tijdens het EASL congres zijn gepubliceerd
    verwijzen wij naar de persberichten van Biolex op www.biolex.com.

    De "480 STUDY" Fase IIb klinische studie met Locteron wordt uitgevoerd in Europa
    en Israël in 74 chronische hepatitis C patiënten, genotype-1, die niet eerder
    zijn behandeld. Het onderzoek is opgezet om samen met het SELECT-2 Fase IIb
    onderzoek patiënten te leveren voor de EMPOWER analyse van de effectiviteit en
    verdraagbaarheid van de 480 µg dosis van Locteron vergeleken met PEG-Intron
    (tussentijdse resultaten van SELECT-2 en EMPOWER werden ook gepresenteerd
    tijdens het EASL congres afgelopen week). Het "480 STUDY" onderzoek is de eerste
    klinische evaluatie van de configuratie van Locteron die waarschijnlijk in de
    Fase III onderzoek zal worden gebruikt.

    Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
    Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524 1071, of stuur
    een e-mail naar Investor Relations op IR@octoplus.nl.

    Over Locteron
    Locteron is een langerwerkende formulering van interferon alfa voor de
    behandeling van chronische hepatitis C. Locteron combineert de PolyActive®
    technologie van OctoPlus voor langerwerkende medicijnen met het interferon alfa
    van Biolex en is het klinisch meest vergevorderde product op basis van OctoPlus'
    gepatenteerde technologieën. In oktober 2008 licenseerde OctoPlus zijn deel van
    de commerciële rechten op Locteron exclusief aan Biolex.

    Locteron is een kandidaat-medicijn in ontwikkeling en er is geen goedkeuring
    voor verkoop van het product gegeven door de Amerikaanse Food and Drug
    Administration of door enige andere internationale regelgevende autoriteit.

    Over OctoPlus
    OctoPlus is een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in toedieningsvormen
    voor medicijnen. De Onderneming ontwikkelt voor klanten verbeterde
    farmaceutische producten gebaseerd op gepatenteerde technologieën voor
    medicijnafgifte die minder bijwerkingen veroorzaken, meer gemak voor de patiënt
    opleveren en een verbeterde balans tussen effectiviteit en veiligheid bieden in
    vergelijking met bestaande producten. OctoPlus zich voor zijn klanten op de
    ontwikkeling van langer werkende, gecontroleerd afgegeven versies van bekende
    eiwittherapeutica, andere geneesmiddelen en vaccins.

    Het klinisch meest vergevorderde product dat onze technologie incorporeert is
    Locteron®, het belangrijkste product van Biolex Therapeutics. Locteron is een
    langerwerkende formulering van interferon alfa voor de behandeling van
    chronische hepatitis C. Het product wordt geproduceerd door OctoPlus en wordt
    momenteel onderzocht in een Fase IIb studie.

    Daarnaast is OctoPlus een vooraanstaand Europees leverancier van specialistische
    farmaceutische formulerings- en productiediensten aan de farmaceutische en
    biotechnologische industrie, met de nadruk op moeilijk te formuleren actieve
    farmaceutische ingrediënten.

    OctoPlus is genoteerd aan Euronext Amsterdam van NYSE Euronext onder het symbool
    OCTO. Meer informatie over OctoPlus vindt u op de website www.octoplus.nl.

    Dit document kan toekomstgerichte verklaringen bevatten die verband houden met
    de onderneming, de financiële prestaties en resultaten van OctoPlus alsmede de
    bedrijfstak waarin het bedrijf opereert. Deze verklaringen zijn gebaseerd op de
    huidige plannen, inschattingen en voorspellingen van OctoPlus, evenals zijn
    verwachtingen met betrekking tot externe omstandigheden en gebeurtenissen. Met
    de woorden "verwachten", "voorzien", "voorspellen", "schatten", "van plan zijn",
    "kunnen zijn", "had kunnen zijn", "behoren", "zullen", "voornemens zijn",
    "geloven" en soortgelijke uitdrukkingen worden toekomstgerichte verklaringen
    bedoeld. Wij waarschuwen investeerders dat bepaalde belangrijke factoren, en de
    risico's en onzekerheden die inherent zijn aan dergelijke verklaringen, ervoor
    kunnen zorgen dat feitelijke resultaten of uitkomsten wezenlijk kunnen
    verschillen van de resultaten of uitkomsten die in toekomstgerichte verklaringen
    zijn vervat. In het geval van enige tegenspraak tussen een Engelstalige en een
    Nederlandstalige versie van dit document, gaat de Engelstalige versie voor boven
    de Nederlandstalige versie.



    [HUG#1404922]





    Klik hier voor het persbericht in PDF: hugin.info/137076/R/1404922/358898.pdf

    www.octoplus.nl/

  15. patient 19 april 2010 20:09
    www.bloomberg.com/apps/news?sid=ahwHe...

    Interessant artikel over resultaten EASL congres.
    Vertex en Merck hebben de meest belovende medicijnen voor Hep C in ontwikkeling, beide in fase2/3.
    Deze medicijnen worden naast interferon gebruikt bij de behandeling van Hep c. Zij verkorten de behandelingsperiode met interferon, maar verminderen niet of slechts in mindere mate de bijwerkingen anemia en influenza.
    Met de resultaten van locteron, waarbij de bijwerkingen wel aanzienlijk worden verminderd, is het mijn inziens nu afwachten voor welke samenwerkingsverbanden en toekomstige behandelingsmethoden gekozen wordt.
  16. [verwijderd] 20 april 2010 13:19
    mail dit artikel print dit artikel

    Griepvaccin stuwt winst Novartis20 apr 2010, 12:39 uur

    ZURICH (AFN) - Het Zwitserse farmacieconcern Novartis heeft in het eerste kwartaal van dit jaar geprofiteerd van de grote vraag van overheden naar vaccins tegen de Mexicaanse griep. Ook kanker- en bloeddrukmedicijnen droegen flink bij aan de winst. Dat heeft het concern dinsdag bekendgemaakt.

    Novartis haalde een nettowinst van 2,9 miljard dollar ofwel 1,29 dollar per aandeel. Door Reuters geraadpleegde analisten rekenden op een winst van 1,11 dollar per aandeel. De omzet van 12,1 miljard dollar, een kwart meer dan een jaar eerder, was eveneens hoger dan verwacht.

    Novartis handhaafde de prognose dat de omzet dit jaar met circa 5 procent zal groeien ten opzichte van 2009. Die berekening is gemaakt op basis van constante valutakoersen. Op deze basis bedroeg de omzetgroei in het eerste kwartaal 18 procent. Dat groeitempo is volgens het bedrijf niet vast te houden omdat de vraag naar vaccins in de loop van het jaar zal afnemen.

25 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.119
AB InBev 2 5.538
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.168
ABO-Group 1 25
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.857
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.838
Aedifica 3 926
Aegon 3.258 323.075
AFC Ajax 538 7.089
Affimed NV 2 6.305
ageas 5.844 109.905
Agfa-Gevaert 14 2.063
Ahold 3.538 74.353
Air France - KLM 1.025 35.290
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.050
Alfen 16 25.274
Allfunds Group 4 1.517
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 420
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.887
AMG 971 134.349
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.745
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 496
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.056
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 386
Arcadis 252 8.806
Arcelor Mittal 2.034 320.978
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 287
arGEN-X 17 10.351
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.751
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.612
ASML 1.766 110.133
ASR Nederland 21 4.512
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.934
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 67
Azerion 7 3.449

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 28 maart

    1. Producentenprijzen februari (NL)
    2. Producentenvertrouwen maart (NL)
    3. InPost Q4-cijfers
    4. Consumentenvertrouwen april (Dld)
    5. Economische groei Q4 def. (VK)
    6. Detailhandelsverkopen februari (VK)
    7. Inflatie maart vlpg (Fra)
    8. Inflatie maart (Spa)
    9. Werkloosheid maart (Dld)
    10. Consumentenvertrouwen en economisch sentiment maart def. (eur)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht