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Pharming dinsdag 04-03-2014

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  1. stormvogel 3 maart 2014 21:19

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    zaterdag 1 maart, 2014
    Exhibit Hall B (Convention Center)
    Henriette Farkas, MD PhD DSc, Erika Szabo, Dorottya Csuka, PhD, Kinga, Viktória Kohalmi, Zsuzsanna Zotter, Lilian Varga, PhD
    Issue:
    Conestat alfa, een recombinant C1-remmer concentraat (rhC1-INH) is een nieuwe therapeutische optie voor de behandeling van acute HAE gevolg van C1-INH (HAE-C1-INH). Methoden: We analyseerden 42 oedemateuze acute episoden die behandeling en 2 vrouwen die zich in HAE-C1-INH patiënten. De patiënten werden behandeld thuis met een dosis 2100 U rhC1-INH per gelegenheid. De patiënten Opgenomen tijde van rhC1-INH administratie, de tijd om het begin van de verbetering en de symptomen geheel zijn verdwenen, en merkte Eventuele bijwerkingen. Ernst van de symptomen en de tevredenheid van de patiënt werden gemeten met een visuele analoge schaal (VAS). Resultaten: 27 EDT aanslagen plaatsvonden in buikorganen, een in de bovenste luchtwegen, 8 in subcutane en 6 op meerdere locaties. RhC1-INH toegediend bedroeg 53 (5-780) [mediaan (min-max)] minuten partner na het begin van de aanvallen met een ernst (op injecteren) van 66 (10-98) op een VAS. Klinische symptomen verbeterd binnen 30 (10-270) minuten, en de symptomen geheel zijn verdwenen Nam 420 (100-3525) minuten. De tijd tussen het begin van de aanval en de toediening van INH-rhC1 gecorreleerd met de tijd die gestopt verergerende symptomen (R = 0,3395, p = 0,0278), met tijd om de volledige verdwijning van de symptomen (R = 0,4046, p = 0,0087) , en met de ernst van de aanval EDT (R = 0,3143, p = 0,0427). Geen van de patiënten had herhaling van de ervaren aanval, of drugsgerelateerde systemische bijwerkingen. De gemiddelde VAS-score van tevredenheid van de patiënt WAS 93. Conclusies: ----> Huis behandeling met INH-rhC1 WAS een effectieve en goed getolereerde behandeling voor allerlei HAE aanvallen. . Vroege behandeling van aanvallen resulteerde in betere resultaten Bron: www.erikerik.com/?a=read&discnaam...
  2. VolvoR 3 maart 2014 21:22

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    Ik denk al....waar blijft dat dinsdag draadje nou? Ik ben benieuwd wat het gaat worden, wat een rode kleur vandaag op de beurzen.Persoonlijk denk ik niet dat het iets uitmaakt waar we pharming straks kunnen vinden.Zeker niet met de geschiedenis van dit bedrijf, Iedereen kon toch ook gewoon bijvoorbeeld Inverko, Accsys,galapagos enz. vinden? Ik zie er geen probleem in.Ik blijf het volgen.
  3. VolvoR 3 maart 2014 21:23

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    Kijk, deze datum is beter, ik had het eerst helemaal niet door.Houden we deze gewoon aan!!
  5. stormvogel 3 maart 2014 21:25

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    Patient Satisfaction and Convenience Increased with Current Hereditary Angioedema Treatment Options, According to Study Findings
    Analysis also reveals decrease in emergency room visits and hospitalizations
    San Diego, CA — 01 March 2014
    Findings announced by CSL Behring today show that current hereditary angioedema (HAE) treatment options, such as C1 Esterase Inhibitor (C1-INH) concentrate, are allowing for greater patient satisfaction, higher rates of home treatment and a decrease in the number of hospitalizations and visits to the emergency room. HAE is a rare, potentially fatal swelling disorder caused by a deficiency of C1-INH. Until recently, only limited therapeutic options were available for patients in the U.S. with the condition. Today, HAE patients can choose from multiple options to address their condition. The 46-question online survey of physicians, which was conducted between March and June 2013, closely patterned after an initial survey conducted between October 2009 and February 2010. The data were presented at the 2014 American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAA AI) Annual Meeting.
    “The previously conducted survey revealed wide variability in HAE management, leaving questions about the impact of newer treatment options and changes in HAE care,” said Marc A. Riedl, MD, MS, Associate Professor of Medicine and Section Head of Clinical Immunology and Allergy at the UCLA David Geffen School of Medicine, and one of the study’s investigators. “As our results have shown, current treatment practices now align more closely with current HAE treatment guidelines, with patients demonstrating an increase in satisfaction and physicians noticing improved patient outcomes.”
    Current HAE guidelines from the World Allergy Organization recommend that all acute attacks be considered for on-demand treatment, and that such treatment be mandatory for attacks affecting upper airways. The guidelines further state that on-demand treatment be given as early in the attack as possible. According to study findings, there was a three-fold increase in the percentage of attacks self-treated at home (8 percent to 27 percent; P<0.00005). Additionally, the study found convenience was reported more frequently as an important treatment decision driver for patients (27 percent versus 10 percent; P<0.00005). Based on these treatment strategies, the percentage of patients perceived by physicians to be very satisfied with HAE treatment increased from 13 percent to 40 percent (P<0.00005).
    Additional findings note that preferences toward danazol, an often-used steroid treatment, have decreased from 56 percent to 23 percent (P<0.00005). Decreases were also observed in HAE attack-related emergency room visits (62 percent to 54 percent; P=NS) and hospitalizations (13 percent to 3 percent; P=0.0001).
    About Hereditary Angioedema
    HAE is a rare genetic disorder caused by a deficiency of C1 Esterase Inhibitor. It is inherited in an autosomal dominant manner. Symptoms of HAE include episodes of edema – or swelling – in the face, abdomen, larynx and extremities. Patients who have abdominal attacks of HAE can experience episodes of extreme pain, diarrhea, nausea and vomiting caused by swelling of the intestinal wall. HAE attacks that involve the face or throat can result in airway closure, asphyxiation and, if untreated, death. Diagnosis of HAE requires a blood test to confirm low or abnormal levels of C1 Esterase Inhibitor.
    About CSL Behring
    CSL Behring is a leader in the plasma protein therapeutics industry. Committed to saving lives and improving the quality of life for people with rare and serious diseases, the company manufactures and markets a range of plasma-derived and recombinant therapies worldwide.
  7. stormvogel 3 maart 2014 21:44

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    Dus dit is een geweldig nieuws! Conestat thuisbehandeling met Alfa aanvallen van erfelijk angio-oedeem bij als gevolg van C1-inhibitordeficiëntie zaterdag 1 maart, 2014 Exhibit Hall B (Convention Center) Henriette Farkas, MD PhD DSc, Erika Szabo, Dorottya Csuka , PhD, Kinga, Viktória Kohalmi Zsuzsanna Zotter, Lilian Varga, PhD Issue: Conestat alfa, een recombinant C1-remmer concentraat (rhC1-INH) is een nieuwe therapeutische optie voor de behandeling van acute HAE gevolg van C1-INH (HAE .-C1-INH) Methoden: We analyseerden 42 oedemateus acute episoden die behandeling en 2 vrouwen die zich in HAE-C1-INH patiënten. De patiënten werden behandeld thuis met een dosis 2100 U rhC1-INH per gelegenheid. De patiënten Opgenomen tijde van rhC1-INH administratie, de tijd om het begin van de verbetering en de symptomen geheel zijn verdwenen, en merkte Eventuele bijwerkingen. Ernst van de symptomen en de tevredenheid van de patiënt werden gemeten met een visuele analoge schaal (VAS). Resultaten: 27 EDT aanslagen plaatsvonden in buikorganen, een in de bovenste luchtwegen, 8 in subcutane en 6 op meerdere locaties. RhC1-INH toegediend bedroeg 53 (5-780) [mediaan (min-max)] minuten partner na het begin van de aanvallen met een ernst (op injecteren) van 66 (10-98) op een VAS. Klinische symptomen verbeterd binnen 30 (10-270) minuten, en de symptomen geheel zijn verdwenen Nam 420 (100-3525) minuten. De tijd tussen het begin van de aanval en de toediening van INH-rhC1 gecorreleerd met de tijd die gestopt verergerende symptomen (R = 0,3395, p = 0,0278), met tijd om de volledige verdwijning van de symptomen (R = 0,4046, p = 0,0087) , en met de ernst van de aanval EDT (R = 0,3143, p = 0,0427). Geen van de patiënten had herhaling van de ervaren aanval, of drugsgerelateerde systemische bijwerkingen. De gemiddelde VAS-score van tevredenheid van de patiënt WAS 93. Conclusies: ----> Huis behandeling met INH-rhC1 WAS een effectieve en goed getolereerde behandeling voor allerlei HAE aanvallen. Vroege behandeling van aanvallen resulteerde in betere resultaten.
  8. [verwijderd] 3 maart 2014 21:50

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    Geweldig nieuws of niet pharming zal je over dit soort resultaten nooit horen die gooien liever hun eigen koers aan bagger.
    Iedere keer als het wat lijkt te worden komen ze weer met shit op de proppen ben d'r uit en van mij mag het tot de grond afbranden
  9. forum rang 4 bammie 3 maart 2014 21:53

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    quote:

    MAFIAmafia schreef op 3 maart 2014 21:50:

    Geweldig nieuws of niet pharming zal je over dit soort resultaten nooit horen die gooien liever hun eigen koers aan bagger.
    Iedere keer als het wat lijkt te worden komen ze weer met shit op de proppen ben d'r uit en van mij mag het tot de grond afbranden
    Ik hoopte dat je al vertrokken was en niet meer terug zou komen hier met je ongezouten kritiek.
  10. stormvogel 3 maart 2014 21:53

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    PHARM: PDUFA Extension a Non-Event; Reiterate Buy PHARM: PDUFA Extension d'un non-événement; réitèrent Acheter

    The PDUFA date for Ruconest has been extended three months to July 16, 2014 based on file submissions to the FDA representing a "major amendment" to the BLA. La date PDUFA pour Ruconest a été prolongée à trois mois à 16 Juillet, 2014 sur la base de fichiers soumissions à la FDA représentant une "modification importante" de la BLA. This triggered the automatic 3-month extension. Cela a déclenché l'extension automatique à 3 mois. We believe the extension is a non-event and expect full approval of Ruconest based on the positive Phase III program, under SPA. Nous croyons que l'extension est un non-événement et attendons la pleine approbation de Ruconest sur la base du programme de phase III positif, sous SPA. Reiterate Buy and $3 target. Réitérer Acheter et 3 $ cible.


    Event Événement

    Pharming and Salix (SLXP-Buy) announced that the FDA has extended the PDUFA date for Ruconest from April 16 to July 16, 2014. Pharming et Salix (SLXP-Buy) a annoncé que la FDA a étendu la date PDUFA pour Ruconest du 16 Avril to 16 Juillet 2014. We discussed the extension with management. Nous avons discuté de l'extension avec la direction. As part of the "back and forth" between the companies and the FDA, responses were provided on February 13th which was considered a "good size package" and therefore considered a major amendment to the BLA filing. Dans le cadre de la «va et vient» entre les entreprises et la FDA, les réponses ont été fournies le 13 Février qui a été considéré comme un "paquet de bonne taille" et donc considérés comme une modification majeure au dépôt BLA. Therefore, this triggered the 3-month standard extension. Par conséquent, ce qui a déclenché l'extension de la norme de 3 mois.

    Impact Impact

    We believe the PDUFA extension is a non-event and believe that Ruconest will receive full FDA approval for the treatment of acute HAE. Nous croyons que l'extension PDUFA est un non-événement et nous croyons que Ruconest recevra la pleine approbation de la FDA pour le traitement de l'AOH aiguë. Recall that the BLA was filed off of a positive Phase III program, under SPA. Rappelons que la BLA a été déposée hors d'un programme de phase III positif, sous SPA. Overall we believe two major factors (of several) will help propel Pharming forward this year; 1) Shire acquisition of ViroPharma for $4.2 billion (Ruconest represents a pure and safer threat to Cinryze) and 2) Salix' acquisition of Santarus (Pharming's US partner). Globalement, nous pensons que deux facteurs principaux (de plusieurs) vous aideront à propulser pharming avant cette année: 1) l'acquisition de Shire ViroPharma pour 4,2 G $ (Ruconest représente une menace pure et plus sûr de Cinryze) et 2) l'acquisition Salix 'de Santarus (Etats-Unis le partenaire de Pharming ). Ruconest is approved ex-US for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE) due to C1 esterase inhibitor deficiency. Ruconest est approuvé ex-Unis pour le traitement de l'oedème angioneurotique aiguës chez les patients souffrant d'oedème angioneurotique héréditaire (AOH) en raison de C1 estérase une déficience en inhibiteur. PHARM has also partnered with Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry (SIPI), a division of Sinopharm, for commercialization of Ruconest in China. PHARM a également établi un partenariat avec l'Institut de Shanghai de l'industrie pharmaceutique (PMAS), une division de Sinopharm, pour la commercialisation de Ruconest en Chine. We believe that the drug is poised to take over a significant share of the HAE market, given its low COGS allowing for competitive pricing, safety, convenience, and strong efficacy. Nous croyons que le médicament est prêt à prendre en charge une part importante du marché HAE, compte tenu de ses faibles CMV permettant des prix concurrentiels, la sécurité, la commodité et grande efficacité. Ruconest benefits from a benign safety profile, with no thromboembolic events seen to date, compared to plasma derived Cinryze and Berinert with an incidence of ~3.4% rate of thrombosis events. RUCONEST bénéficie d'un profil d'innocuité bénin, sans événements thromboemboliques vu à ce jour, par rapport au plasma dérivé Cinryze et Berinert avec une incidence de ~ taux d'événements de thrombose de 3,4%. This may be attributable to the plasma derived Cinryze and Berinert with ~20-25% impurities in their formulations. Cela peut être attribuable à la dérivé du plasma Cinryze et Berinert avec ~ 20-25% d'impuretés dans leurs formulations.
  12. stormvogel 3 maart 2014 21:58

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    RISKS RISQUES
    · Regulatory Risk. FDA had issued a Refuse to File (RTF) letter to Pharming/Santarus' BLA submitted in December 2010, outlining concerns that efficacy data for the proposed Rhucin dose of 50 U/kg relied on a small number of patients, and that the method used to assess the primary endpoint had not been prospectively defined. · Risque de réglementation. FDA avait émis un refuser de déposer (RTF) lettre à la BLA Pharming / Santarus présenté en Décembre 2010, soulignant les préoccupations que les données d'efficacité pour la dose Rhucin proposé de 50 U / kg repose sur un petit nombre de patients, et que la méthode utilisée pour évaluer le critère principal n'avait pas été définie de façon prospective. The companies engaged in discussions with the agency and are sponsoring an additional Phase III trial (conducted under SPA) to address the issues raised by the FDA. Les entreprises engagées dans des discussions avec l'agence et parrainent un essai de phase III supplémentaire (réalisé sous SPA) pour répondre aux questions soulevées par la FDA. In November 2012 this Phase III study met its primary endpoint. En Novembre 2012, cette étude de phase III a atteint son critère d'évaluation primaire. While we believe risk was reduced for the program, there is still no guarantee that the FDA will approve the product or issue a Complete Response letter. Même si nous croyons risque a été réduit pour le programme, il n'est toujours pas sûr que la FDA approuve le produit ou une lettre de réponse complète.
    VALUATION ÉVALUATION
    We reiterate our Buy rating and $3 price target. Nous réitérons notre recommandation Acheter et 3 $ le prix cible. Our valuation of Pharming is based on our probability-weighted clinical net present value (NPV) valuation model. Notre évaluation de pharming est basée sur notre valeur nette clinique probabilité pondérée (VAN) modèle d'évaluation. We believe this method is appropriate in capturing the value of the clinical stage pipeline. Nous croyons que cette méthode est appropriée pour capturer la valeur du pipeline de stade clinique. Factors that could impact the shares of Pharming reaching our price target are negative data readouts from ongoing clinical studies, any perceived or real delays in the commercial uptake of Rhucin/Ruconest as well as Pharming's ability to continue to fund its operations. Les facteurs qui pourraient avoir une incidence sur les actions de Pharming atteindre notre objectif de cours sont les lectures de données négatives issues d'études cliniques en cours, les retards réels ou perçus dans l'adoption commerciale de Rhucin / Ruconest ainsi que la capacité de Pharming de continuer à financer ses opérations.
  13. stormvogel 3 maart 2014 21:59

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    RISKS RISQUES
    · Regulatory Risk. FDA had issued a Refuse to File (RTF) letter to Pharming/Santarus' BLA submitted in December 2010, outlining concerns that efficacy data for the proposed Rhucin dose of 50 U/kg relied on a small number of patients, and that the method used to assess the primary endpoint had not been prospectively defined. · Risque de réglementation. FDA avait émis un refuser de déposer (RTF) lettre à la BLA Pharming / Santarus présenté en Décembre 2010, soulignant les préoccupations que les données d'efficacité pour la dose Rhucin proposé de 50 U / kg repose sur un petit nombre de patients, et que la méthode utilisée pour évaluer le critère principal n'avait pas été définie de façon prospective. The companies engaged in discussions with the agency and are sponsoring an additional Phase III trial (conducted under SPA) to address the issues raised by the FDA. Les entreprises engagées dans des discussions avec l'agence et parrainent un essai de phase III supplémentaire (réalisé sous SPA) pour répondre aux questions soulevées par la FDA. In November 2012 this Phase III study met its primary endpoint. En Novembre 2012, cette étude de phase III a atteint son critère d'évaluation primaire. While we believe risk was reduced for the program, there is still no guarantee that the FDA will approve the product or issue a Complete Response letter. Même si nous croyons risque a été réduit pour le programme, il n'est toujours pas sûr que la FDA approuve le produit ou une lettre de réponse complète.

    · Financial Risk. Pharming is currently a non-profitable biotechnology company, and funding is continuously necessary to support operations and ongoing clinical studies. · Risques financiers. Pharming est actuellement une société de biotechnologie à but non lucratif, et le financement est en permanence nécessaire pour appuyer les opérations et les études cliniques en cours. Should Pharming encounter problems in raising sufficient funds to continue its operations, the company's valuation may be greatly impacted. Si Pharming rencontrent des problèmes dans la collecte de fonds suffisants pour poursuivre ses activités, la valorisation de la société peuvent être fortement touchés.
    Partnering Risk. Pharming has attracted partnerships from SOBI and Santarus for Rhucin. · Partenariat risques. Pharming a attiré des partenariats de SOBI et Santarus pour Rhucin. Should it become unable to meet its agreement obligations or if clinical data fails to show safety and meaningful efficacy, the partnerships could be terminated. S'il devient incapable de remplir ses obligations découlant des accords ou si les données cliniques ne montrent pas la sécurité et l'efficacité significative, les partenariats pourrait être résilié. The company's progress with the development of its candidate products may be delayed, and future commercial activity negatively impacted. Les progrès de la société avec le développement de ses produits candidats peut être retardée, et l'activité commerciale future impact négatif.
  14. stormvogel 3 maart 2014 22:00

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    Demand and reimbursement risk. Rhucin is currently approved in Europe and developed in the US for the treatment of HAE, a rare disease for which prevalence estimates vary greatly due to misdiagnosis and underdiagnosis. · La demande et le remboursement risque. Rhucin est actuellement approuvé en Europe et développé aux États-Unis pour le traitement de l'AOH, une maladie rare pour laquelle des estimations de prévalence varient considérablement en raison des erreurs de diagnostic et le sous-diagnostic. Failure to properly estimate market size may negatively impact Pharming's valuation. L'incapacité à évaluer correctement la taille du marché pourrait avoir un impact négatif sur l'évaluation de pharming. In addition, Rhucin faces competition from 3 other drugs in the acute HAE setting. En outre, face à la concurrence de Rhucin 3 autres médicaments dans le cadre de l'AOH aiguë. Pharming and its collaborators may have to undertake extensive efforts to educate physicians of the advantages of Rhucin over competitor products. Pharming et ses collaborateurs peuvent apporter d'importants efforts pour éduquer les médecins des avantages de Rhucin sur les produits concurrents. Finally, given increased austerity measures imposed in Europe and pressure to reduce medical spending, Rhucin may see reimbursement pushback. Enfin, compte tenu de l'augmentation des mesures d'austérité imposées en Europe et la pression pour réduire les dépenses médicales, Rhucin peut voir remboursement refoulement. However, we believe that Pharming is attempting to mitigate this risk having priced Ruconest in Europe at a competitive level, compared to alternative treatments. Cependant, nous croyons que Pharming tente d'atténuer ce risque ayant Ruconest prix en Europe à un niveau compétitif par rapport à d'autres traitements.




    COMPANY DESCRIPTION DESCRIPTION DE L'ENTREPRISE
    Pharming focuses on developing pharmaceutical grade recombinant proteins for therapeutic use, based on its transgenic animal platform. Pharming se concentre sur le développement de protéines recombinantes de qualité pharmaceutique pour un usage thérapeutique, basée sur sa plate-forme d'animaux transgéniques. The company produces high yield human-like recombinant proteins from the milk of transgenic rabbits, using its scalable platform. L'entreprise produit des protéines recombinantes de l'homme comme à haut rendement à partir du lait de lapines transgéniques, en utilisant sa plate-forme évolutive. Pharming's pipeline is led by Rhucin, recombinant human C1 esterase inhibitor (rhC1INH), which was approved by the EMA in 2010 for the treatment of an orphan disease, hereditary angioedema (HAE). Le pipeline de pharming est dirigé par Rhucin, inhibiteur recombinant humain de la C1 estérase (rhC1INH), qui a été approuvé par l'EMA en 2010 pour le traitement d'une maladie orpheline, l'angio-œdème héréditaire (AOH). The drug is commercialized in the EU under the name Ruconest in collaboration with Swedish Orphan Biovitrum (SOBI). Le médicament est commercialisé dans l'Union européenne sous le nom Ruconest en collaboration avec Swedish Orphan Biovitrum (SOBI). Pharming is also collaborating with Santarus for the development and commercialization of Rhucin in the US Pharming collabore également avec Santarus pour le développement et la commercialisation de Rhucin aux États-Unis

    Regulation Analyst Certification ("Reg AC"): The research analyst primarily responsible for the content of this report certifies the following under Reg AC: I hereby certify that all views expressed in this report accurately reflect my personal views about the subject company or companies and its or their securities. Certification règlement d'analyste («Reg AC"): L'analyste principal responsable pour le contenu de ce rapport de recherche certifie ce qui suit au titre du règlement AC: Je certifie par la présente que tous les points de vue exprimés dans ce rapport reflètent fidèlement mes opinions personnelles sur la société de l'objet ou les entreprises et son ou ses titres. I also certify that no part of my compensation was, is or will be, directly or indirectly, related to the specific recommendations or views expressed in this report. Je certifie également qu'aucune partie de ma rémunération n'a été, n'est ou ne sera, directement ou indirectement, aux recommandations spécifiques ou opinions exprimées dans ce rapport.


    Disclosures: Informations à fournir:
  15. stormvogel 3 maart 2014 22:02

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    Within the last twelve months, ROTH has received compensation for investment banking services from Pharming Group NV (OTC: PHGUF). Au cours des douze derniers mois, ROTH a reçu une compensation pour les services de banque d'investissement de Pharming Group NV (OTC: PHGUF).

    ROTH makes a market in shares of Salix Pharmaceuticals, Ltd. and as such, buys and sells from customers on a principal basis. ROTH fait un marché dans des actions de Salix Pharmaceuticals, Ltd et en tant que tel, achète et vend des clients sur une base principale.

    Shares of Pharming Group NV (OTC: PHGUF) may be subject to the Securities and Exchange Commission's Penny Stock Rules, which may set forth sales practice requirements for certain low-priced securities. Actions de Pharming Group NV (OTC: PHGUF) peuvent être soumis à Penny Règles de droits de la Securities and Exchange Commission, qui peut énoncer les exigences de la pratique des ventes pour certains titres à bas prix.

    Shares of Pharming Group NV (OTC: PHGUF) may not be eligible for sale in one or more states. Actions de Pharming Group NV (OTC: PHGUF) peuvent ne pas être admissibles à la vente dans un ou plusieurs Etats.



    On September 28, 2010, ROTH changed its rating system in order to replace the Hold rating with Neutral. Le 28 Septembre 2010, ROTH a changé son système de notation afin de remplacer la note Hold avec Neutre.

    On May 26, 2011, ROTH changed its rating system in order to incorporate coverage that is Under Review. Le 26 mai 2011, ROTH a changé son système de notation, afin d'incorporer la couverture qui est en cours de révision.




    Each box on the Rating and Price Target History chart above represents a date on which an analyst made a change to a rating or price target, except for the first box, which may only represent the first note written during the past three years. Distribution Ratings/IB Services shows the number of companies in each rating category from which Roth or an affiliate received compensation for investment banking services in the past 12 month. Chaque case du vendeur et prix cible carte Histoire ci-dessus représente la date à laquelle l'analyste a fait un changement à une cible d'évaluation ou le prix, sauf pour la première boîte, qui ne peut représenter la première note écrite au cours des trois dernières années. Notes de distribution / IB services montre le nombre d'entreprises dans chaque catégorie de notation à partir de laquelle Roth ou une société affiliée reçu une indemnisation pour les services de banque d'investissement au cours des 12 mois écoulés.

    Distribution of IB Services Firmwide Répartition des services de l'IB Firmwide
    IB Serv./Past 12 Mos. IB Serv. / Passé 12 Mos.
    as of 02/24/14 comme des 24/02/14
    Rating Évaluation Count Compter Percent Pour cent Count Compter Percent Pour cent
    Buy [B] Acheter [B] 180 180 77.25 77.25 100 100 55.56 55.56
    Neutral [N] Neutre [N] 33 33 14.16 14.16 12 12 36.36 36,36
    Sell [S] Vendez [S] 1 1 0.43 0,43 0 0 0 0
    Under Review [UR] Under Review [UR] 18 18 7.73 7.73 7 7 38.89 38.89
  17. [verwijderd] 3 maart 2014 22:12

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    stormvogel schreef op 3 maart 2014 22:02:

    Within the last twelve months, ROTH has received compensation for investment banking services from Pharming Group NV (OTC: PHGUF).
    (ingekort)
    Hebben we dan hier de motivatie naar het zo positieve Roth rapport over Pharming dat zo vaak wordt aangehaald?
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