DWB Happy schreef op 1 oktober 2017 20:16:
Even voor de mensen die mogelijk niet helemaal goed weten voor welke patiëntengroep het medicijn/behandelingsmethode Atir101 voor bedoeld is.
Atir101 is een direct levensreddend medicijn een behandelingsmethode, bedoeld voor terminaal zieke mensen die leiden aan de ziekte leukemie.
Mensen die mogelijk minder dan enkele maanden nog te leven hebben, die dus normaal uitbehandeld zouden zijn.
Bij een stamceltransplantatie voor mensen met een matchende donor is de overlevingskans ongeveer 20%, door het middel Atir101 in te zetten wordt de overlevingskans vergroot naar zo'n 65%.
Dus waar noraal 1 op de 5 mensen dit overleefde, zal door inzet van Atir101 dat 2 op de 3 gaan worden.
Maar nu is er ook nog een andere groep, patiënten waarvoor geen matchende donor
voor gevonden is, voor deze groep zijn er normaal geen kansen meer.
Echter
Atir101 is het enige medicijn op de wereld wat ook deze groep kan helpen.
Deze groep bestaat uit ongeveer 35% van alle gevallen.
Waarom denken er nog mensen dat de FDA of EMA dit middel niet zouden toelaten?
Een middel wat mensenlevens red wordt toch altijd goedgekeurd, wat hebben ze te verliezen?
Dit is wat KBC bank schreef:
KBC heeft goede hoop op een voor Kiadis Pharma gunstige uitkomst van het EMA-onderzoek, dat waarschijnlijk ongeveer een jaar zal duren.
Zij wijzen erop dat de toezichthouder vorig jaar een ander middel op de markt heeft toegelaten dat volgens hen inferieur is aan ATIR101. De FDA is dus duidelijk ook overtuigd van de goede werking en heeft Atir101 zelfs een RMAT status gegeven, mogelijk is dit eerste medicijn buiten Amerika die deze status gekregen heeft, dit is echt veelzeggend.
Atir101 is niet zomaar een medicijn van 13 in een dozijn voor diarree of rugklachten,
maar een uniek take it or die medicijn, oftewel er zijn geen andere alternatieven meer.
Top jonge hartelijk dank. Gooi ze er pas uit als ze 17,50 zijn !!