(ABM FN-Dow Jones) Het middel remdesivir van Gilead Sciences heeft van de Amerikaanse Food & Drug Administration formele goedkeuring gekregen als behandeling tegen Covid-19 bij patiënten die in het ziekenhuis liggen. Dit werd donderdagavond bekend.
Remdesivir, dat nu de naam Veklury draagt, had sinds mei al FDA-goedkeuring voor noodgebruik in ziekenhuizen.
Veklury is de eerste coronabehandeling die volledige goedkeuring van de FDA ontvangt. Het middel zou het herstel bevorderen en het ziekteverloop bij ernstig zieke patiënten die zuurstof nodig hebben verbeteren.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden