(ABM FN-Dow Jones) Pfizer en partner BioNTech willen vlot een vergunning aanvragen bij de Amerikaanse toezichthouder voor hun coronavaccin, dat effectiever blijkt dan eerder was gemeld. Dit liet de Amerikaanse farmaceut woensdag weten.
Inmiddels voldoen de twee fabrikanten aan de minimale eisen van de FDA om een noodvergunning te mogen aanvragen. Ook bij andere toezichthouders zal om goedkeuring worden gevraagd.
Bij goedkeuring kan het vaccin dan nog dit jaar in productie worden genomen en denkt Pfizer 50 miljoen doses te kunnen produceren. In 2021 wordt de productie dan opgevoerd naar 1,3 miljard doses.
De laatste onderzoeksdata tonen volgens Pfizer een effectiviteit van 95 procent. Eerder werd nog een percentage van ruim 90 procent gemeld. De analyse is gebaseerd op 170 gevallen, waarvan 162 een placebo kregen en 8 het vaccin.
Het vaccin van concurrent Moderna zou een effectiviteit hebben van 94,5 procent. Voordeel van dat vaccin is dat het veel minder sterk gekoeld hoeft te worden.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden