(ABM FN-Dow Jones) Pfizer en BioNTech hebben bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een aanvraag ingediend voor een zogeheten Conditional Marketing Authorization (CMA) voor hun coronavaccin. Dit werd dinsdag bekend.
Als het EMA een positief advies geeft aan de Europese Commissie, zou het vaccin nog voor het eind van het jaar gedistribueerd kunnen worden in de Europese Unie.
Op 20 november vroegen Pfizer en BioNTech ook al een noodvergunning voor hun coronavaccin BNT162b2 bij de Amerikaanse Food and Drug Administration. De beoordeling daarvan staat gepland in de komende weken.
Rivaal Moderna maakte maandag bekend dat het in Europa en de Verenigde Staten een aanvraag voor goedkeuring van zijn coronavaccin had ingediend.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden