(ABM FN-Dow Jones) Roche heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA goedkeuring gekregen voor zijn test op SARS-CoV-2-antilichamen. Dit maakte de Zwitserse farmaceut woensdagochtend bekend.
De goedkeuring, een zogeheten Emergency Use Authorization, volgt op de lancering van de test op 18 september in landen die de Europese CE-markering hanteren.
De Elecsys test kan helpen bij het identificeren van plasmadonateurs voor de ontwikkeling van behandelingen tegen Covid-19.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden