(ABM FN-Dow Jones) De adviescommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau adviseert om het coronavaccin van het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech goed te keuren voor noodgebruik. Dit meldde de EMA maandag in een persconferentie.
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, adviseert om het vaccin in te zetten bij mensen vanaf 16 jaar. Verwacht wordt dat het advies door de Europese Commissie wordt overgenomen. Dan kan het vaccin in alle 27 lidstaten worden ingezet.
Eerder kreeg het vaccin van Pfizer en BioNTech al groen licht in onder meer de VS, het VK, Zwitserland, Israël en Canada.
Het is het eerste coronavaccin dat goedkeuring krijgt in de EU en het is de bedoeling dat er zo snel mogelijk wordt gestart met de eerste vaccinaties.
Op 6 januari buigt het CHMP zich over het vaccin van Moderna, dat afgelopen vrijdag groen licht kreeg in de VS.
Bron: ABM Financial NewsBeeld: EC
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden