(ABM FN) Argenx heeft besloten om de ontwikkeling van efgartigimod subcutaan (SC) door te zetten in de lopende Fase 2/3 ALKIVIA-studie bij volwassenen die lijden aan myositis. Dit bleek woensdagochtend uit een persbericht van het farmabedrijf.
Het besluit om de klinische ontwikkeling van efgartigimod SC in elk van de drie subtypen myositis voort te zetten, wordt ondersteund door de werkzaamheids- en veiligheidsresultaten van de Fase 2-studie.
De studie behaalde het primaire eindpunt, met een statistisch significant behandeleffect in de gemiddelde totale verbeteringsscore (TIS) in week 24. De veiligheid en de tolerantie waren consistent met andere klinische onderzoeken, aldus Argenx.
EEfgartigimod SC kan de eerste gerichte aanpak worden voor myositispatiënten met beperkte behandelingsopties, zo stelde het bedrijf.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden