(ABM FN) Argenx kreeg goedkeuring van het Japanse ministerie
van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn of MHLW voor VYVDURA voor volwassenen
met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie of CIDP, zo
maakte het bedrijf vrijdagmorgen bekend.
De goedkeuring van de MHLW is gebaseerd op de
ADHERE-studie, de grootste klinische studie tot nu toe die CIDP bestudeerde.
In de ADHERE-studie vertoonde 69 procent van de patiënten die
met VYVDURA werden behandeld, ongeacht eerdere behandeling, bewijs van
klinische verbetering, waaronder verbeteringen in mobiliteit, functie en
kracht.
VYVDURA is goedgekeurd voor CIDP als een subcutane
injectie van 30 tot 90 seconden per week, die thuis zelf kan worden toegediend
Dit is de eerste en enige neonatale Fc-receptor of FcRn-blokker
die is goedgekeurd voor de behandeling van CIDP.
CIDP is een progressieve, immuungemedieerde zeldzame
en slopende neuromusculaire aandoening van het perifere zenuwstelsel.
Patiënten ervaren een reeks invaliderende mobiliteits-
en sensorische problemen, waaronder moeite met opstaan ??vanuit een zittende
positie, pijn en vermoeidheid, en frequent struikelen of vallen.
Veel patiënten raken in een rolstoel en kunnen niet
werken naarmate de ziekte vordert.
Momenteel heeft 85 procent van de patiënten voortdurende
behandeling nodig en ervaart bijna 88 procent van de behandelde patiënten
restbeperking en invaliditeit.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden