(ABM FN) Nyxoah verwacht nog altijd dat de Amerikaanse toezichthouder FDA in het eerste kwartaal goedkeuring zal geven voor het op de markt mogen brengen van het Genio-systeem. Dit meldde het bedrijf bij de jaarcijfers die het vanochtend presenteerde.
"Wij denken dat er nog steeds een goedkeuring verwacht wordt tegen het einde van het eerste kwartaal, en we kijken ernaar uit om deze innovatieve therapie te lanceren voor de miljoenen Amerikanen die lijden aan matige tot ernstige OSA", zei CEO Olivier Taelman donderdag.
OSA is obstructieve slaapapneu.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden