Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Crucell Terug naar discussie overzicht

Hoe Jaap Goudsmit Crucell winstgevend maakte.

15 Posts
| Omlaag ↓
  1. flosz 28 juli 2009 09:00
    INTERVIEW
    Hoe Jaap Goudsmit Crucell
    winstgevend maakte

    Jaap Goudsmit
    1970-1978 geneeskunde, UvA
    1982 promotie op onderzoek naar het humane
    papovavirus BK, UvA
    1983 opleiding tot medisch microbioloog
    (viroloog)
    1989-2002 hoogleraar virologie, UvA/AMC
    2002-heden eerst hoofd vaccinonderzoek,
    daarna medisch directeur en
    nu wetenschappelijk directeur van Crucell
    2002-heden deeltijdhoogleraar armoedegerelateerde
    ziektes (UvA/AMC) op een door
    Crucell betaalde leerstoel

    ANATOMIE VAN EEN SUCCESVERHAAL

    Vaccins
    voor Afrika
    Wie een nieuw biotechmedicijn wil ontwikkelen, moet bij het eindpunt beginnen, bij de
    productspecificaties. Dat vergeet bijna iedereen in Nederland, meent Crucell-topman Jaap
    Goudsmit. Wereldwijde vaccinverkoop leverde Crucell afgelopen jaar voor het eerst winst op.
    ‘Met vaccins tegen infectieziektes kun je écht een verschil maken in de wereld.’
    M A R T I N E S E G E R S

    “Mijn eerste jaar bij Crucell moest ik door een rouwproces.
    Ik begreep maar niet wat het verschil is
    tussen universitair en industrieel onderzoek”,
    biecht Jaap Goudsmit op. “En ik denk dat veel andere mensen in
    Nederland het nog steeds niet begrijpen.”
    Goudsmit, die als hoogleraar virologie naam gemaakt had in het
    aidsonderzoek, ontdekte dat er wel degelijk een groot verschil is.
    “Bij het eind beginnen, bij de productspecificaties, is heel belangrijk
    als je een concept voor een nieuw middel
    wilt uitvinden. Voor je aan de slag gaat moet
    je eerst bepalen voor hoeveel mensen je uiteindelijk
    een medicijn of vaccin wilt maken,
    waar die wonen en welke mogelijkheden er
    zijn om voldoende product te maken. En het
    allerbelangrijkste is om uit te vinden wat de
    eisen zijn van regelgevende instanties als
    EMEA en FDA, bijvoorbeeld wat betreft de
    maximaal toelaatbare dosis.”
    “Ik zie veel academici en ondernemers in
    kleine biotechbedrijven werken aan producten
    waarvan ik zeker weet dat ze de patiënt
    nooit zullen bereiken. Als je te veel vernieuwingen
    tegelijk doorvoert in één product,
    krijg je dat nooit door de FDA goedgekeurd.
    Wetenschappelijke doorbraken zijn handig,
    maar uiteindelijk gaat het er vooral om dat
    je je product daadwerkelijk op de markt mág
    brengen.”

    Paradepaardjes
    Een antilichaam tegen griep, een voor derdewereldlanden betaalbaar
    antilichaam tegen hondsdolheid en een vaccin tegen tb.
    Dat zijn de paradepaardjes van Crucells eigen pijplijn, die momenteel
    tien kandidaat-producten tegen infectieziektes bevat.
    Sinds vorig jaar kan het van oorsprong Leidse bedrijf al deze
    geldverslindende projecten financieren zonder verliesgevend te
    zijn. Het sloot in 2008 als eerste beursgenoteerde Nederlandse
    biotechbedrijf een boekjaar af met zwarte cijfers. Met een winst
    van 14,6 miljoen euro om precies te zijn, tegen 42,9 miljoen
    verlies in 2007.
    De keuze voor infectieziekten, het uitbouwen
    van het technologieplatform rond de
    humane cellijn PER.C6 en de overname
    van het Zwitserse Berna Biotech lijken gouden
    grepen. Meer dan tachtig bedrijven
    hebben al een licentie op PER.C6 genomen,
    waaronder grote namen als Merck,
    GSK en Novartis, voor de productie van
    nieuwe vaccins, therapeutische eiwitten en
    vectoren voor gentherapie. En voor het grotendeels
    door Berna ontwikkelde kindervaccin
    Quinvaxem sloot Crucell een megadeal
    met Unicef ter waarde van 500 miljoen
    dollar.
    Wie het hoofdkantoor binnenloopt, ziet
    alle door Crucell verkochte vaccins in een
    vitrine liggen. Zeven in totaal, samen goed
    voor de verkoop van meer dan 100 miljoen
    doses in tachtig landen. “Een belangrijk deel van onze producten gaat naar ontwikkelingslanden en vorig
    jaar werden er naar schatting zo’n 700.000 levens mee gered”,
    zegt Goudsmit trots.

    Wat is het geheim achter Quinvaxem?
    “We hebben een voorsprong op de concurrentie doordat we vijf
    vaccinaties tegen veelvoorkomende kinderziektes hebben weten
    te combineren in één vloeibaar vaccin. Onze grootste concurrent,
    GSK, kan er zo maar
    vier leveren. Het vijfde, tegen
    hepatitis B, zit er los bij in
    drooggevroren vorm en moet
    in Afrikaanse klinieken ter
    plekke nog bereid worden.
    Dat kost artsen en verpleegkundigen
    veel kostbare tijd.
    Voor een organisatie als
    Unicef is het ook qua kosten
    een enorm voordeel dat ze
    per vaccinatie slechts een in
    plaats van twee buisjes hoeven
    te transporteren. Dus wil
    iedereen ons product.”

    Waar lag technologisch de
    uitdaging?
    “In ons vaccin zitten vijf
    eiwitten en het is een enorme
    tour de force om daar een
    formulering voor te ontwikkelen;
    een vloeistof waar ze alle vijf goed in blijven. Dat werk is bij
    Berna gedaan en daar ga ik verder niets over vertellen. Hoe we
    dat doen is het geheim van de smid.
    De belangrijkste doorbraak was echter een manier om het vaccineiwit
    voor hepatitis B goedkoop te produceren. Wij werken met
    een speciale gist, Hansenula polymorpha, die het hepatitis B-eiwit
    in peroxisomen opslaat. Hierdoor is het er met een enkele zuiveringstap
    uit te halen en daalt de kostprijs van 300 naar 10
    dollar.”
    Is dat een uitvinding van Berna?
    “Nee, van de Nederlander Cor Hollenberg, die vanuit de
    Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf in 1985 Rhein Biotech
    oprichtte. Dat bedrijf is opgekocht door Berna dat een deal sloot
    met Novartis, dat de vier andere eiwitten produceert. Voortaan
    mochten ze dit unieke goedkope eiwit daarmee combineren. Wij
    hebben Berna gekocht toen dit combinatieproduct nog moest
    worden geregistreerd. In klinische trials hebben we aangetoond
    dat het even goed werkt als de afzonderlijke vaccins. De eiwitten
    zitten elkaar niet in de weg.”
    Dus eigenlijk heeft Crucell met Berna vooral een heel belangrijk
    octrooi gekocht?
    “Dat het alleen om het octrooi zou gaan, is een veel gemaakte
    denkfout. De knowhow is minstens zo belangrijk. Aan alleen
    een octrooi heb je niet genoeg. Je moet ook een gistlijn hebben
    en kennis daarover en over de formulering.”
    Wordt het belang van formulering in de universitaire wereld
    onderschat?
    “Ja, het formuleren en stabiliseren van een vaccin is een buitengewoon lastig vak. Grote farmabedrijven weten dat je er
    honderd man op moet zetten om er iets van te bakken. En het
    moet ook iets betaalbaars opleveren. Als een antilichaam niet
    goed genoeg werkt, pakken onderzoekers op de universiteit vaak
    de beste adjuvant om het immuunsysteem sterker te laten reageren.
    Driekwart van de adjuvanten is voor een echt vaccin
    echter veel te duur. Daarmee kun je misschien wel een muis
    beschermen, maar geen miljoenen mensen.”

    Waarom heeft Crucell het onderzoek naar antilichamen
    tegen kanker de deur uit gedaan?
    “Heel simpel: ik had geen verstand van kanker. En er
    werkte destijds niemand bij Crucell die dat wel had. We waren met een man of dertig ook veel te klein om aan tien onderwerpen te werken.
    We kozen voor infectieziektes, een veld dat internationaal
    gezien behoorlijk op zijn gat lag, omdat we met
    onze technologie op dat terrein de grootste bijdrage kon leveren. Bovendien kun je in de wereld echt een verschil
    maken met vaccins en geneesmiddelen die infectieziektes
    bestrijden. Veel meer dan met een kankermedicijn dat
    iemands leven met een uur of misschien met een dag verlengt.”
  2. flosz 28 juli 2009 09:02
    Waarom dachten jullie wel geld te kunnen verdienen op een terrein
    waar de meeste andere bedrijven hun neus voor ophaalden?
    “Als iedereen ziet dat we iets doen wat de wereld verandert, dan
    kan het niet anders dan dat je geld verdient. Dat was van het
    begin af aan ons motto. Onze nieuwe ceo Ronald Brus was daar
    destijds de grote trekker van.”
    Vorig jaar vonden jullie een nieuw griepantilichaam. Werkt dat
    ook tegen de Mexicaanse griep?
    “Ja, we hebben in B-cellen van gevaccineerde mensen gezocht
    naar de antilichamen die als eerste worden aangemaakt na besmetting
    met een nieuw griepvirus. Die beschermen tegen veel
    varianten. Inclusief de Mexicaanse, zo blijkt uit onze
    reageerbuistests.
    Het antilichaam dat we vonden, CR6261, heeft iedereen van
    nature. Maar slechts 1 op de miljard antilichamen in je bloed
    zijn van dit type. Dat is te weinig om goede bescherming te
    bieden. Daarom willen we bij grieppatiënten extra hoeveelheden
    inspuiten.”
    Is het op tijd klaar voor de huidige pandemie?
    “Nee, zeker niet. Met die vraag onderschat je de hoeveelheid
    werk die nog in de development van een geneesmiddel
    zit. We moeten eerst nog een goede productielijn
    maken met PER.C6-cellen op basis van het gen dat we
    uit menselijke B-cellen hebben gehaald, in het lab en bij proefdieren allerlei veiligheidstudies doen en pas dan kunnen
    we klinische studies doen met mensen. Daar zijn we volgend
    jaar maart nog lang niet klaar mee.”
    En als de griep straks veel meer dodelijke slachtoffers eist dan
    verwacht?
    “Ja, dan kan de overheid ons, in theorie, bellen en kunnen we
    ons antilichaam toedienen aan patiënten die dood dreigen te
    gaan, zonder dat we de veiligheid kunnen garanderen.
    Maar daar is het nu nog te vroeg voor.”
    Was dit jullie eigen idee of komt het van een van jullie
    partners?
    “We hebben de truc zelf bedacht en de antistof ook zelf
    gevonden. Daarna hebben we het naar de beste kristallografen
    van de wereld gestuurd met de vraag of onze theorie
    klopte; of onze antistof inderdaad aan een sterk geconserveerd,
    nauwelijks veranderend deel van het griepvirus
    bindt. Dat leidde tot een gezamenlijke Science-publicatie.
    Onze aanpak is geïnspireerd door schitterend Japans onderzoek
    dat laat zien dat je beter schoolkinderen kunt vaccineren dan
    bejaarden om sterfte in deze laatste groep te verminderen. Bejaarden
    kunnen zichzelf namelijk veel minder goed beschermen. Op basis
    hiervan kwamen we op het idee om een antilichaam te zoeken dat
    het afweersysteem van ouderen als het ware aanvult, zodat ze zelf
    geen antilichamen hoeven te maken. Zo verander je iemands afweer,
    iets wat met een vaccin nooit zou lukken.”
    Wat is de belangrijkste succesfactor voor PER.C6?
    “Op de terreinen waarop we zelf geen geneesmiddelen of vaccins
    ontwikkelen, licentiëren we onze PER.C6-technologie uit.
    Onze kracht ligt erin dat we de best gedocumenteerde humane
    cellijn hebben en ons dossier bij de FDA voortdurend
    actualiseren. Als er ergens aan de andere kant van
    de wereld, bijvoorbeeld in Singapore, een nieuw
    type virus is gevonden dat daar een ander type cellijn
    infecteert, testen wij PER.C6 ook meteen op dat
    virus en geven de resultaten door aan de FDA. Komt
    er een nieuwe test die naar kankerverwekkendheid van
    cellijnen kijkt, doen we die test ook meteen bij PER.C6.
    Zo sturen we elk jaar updates.”
    En dankzij PER.C6 ben je zelf ook bij Crucell
    terechtgekomen.
    “In de tijd dat ik nog hoogleraar was aan de UvA, was
    ik als lid van de wetenschappelijke adviesraad van het
    International Aids Vaccin Initiative (IAVI) geïnteresseerd
    in PER.C6 voor de productie van ons potentiële aidsvaccin.
    PER.C6 is immers een van de weinige cellijnen
    waarmee je, als je eenmaal een aidsvaccin in handen hebt,
    miljoenen doses per jaar kunt produceren.
    Blijkbaar zagen mijn gesprekspartners bij Crucell mijn gedrevenheid,
    want ik werd meteen dezelfde avond opgebeld met de
    vraag of ik hun vaccinafdeling wilde gaan leiden.”
    Mis je de universiteit nooit?
    “Nee, want ik ben erachter gekomen dat industrieel onderzoek
    wetenschappelijk op een veel hoger niveau ligt. De kennis die je genereert
    mág niet fout zijn, anders kun je er geen product op baseren.
    En die hoge kwaliteitseisen staan meteen ook garant voor
    toppublicaties. Welke universitaire onderzoeksgroep kan
    zeggen dat ze, zoals wij, dit jaar al in Nature stonden en in
    Science en binnenkort in Nature Medicines? Dat onderzoek
    in de industrie een lager wetenschappelijk niveau heeft,
    is een enorme misconceptie.”

    Er werken bij jullie inmiddels zo’n 1.100 mensen. Blijft Crucell groeien?
    “Ja, we nemen een à twee mensen per week aan en hebben op dit moment zo’n
    vijftien vacatures voor jonge, enthousiaste vrolijke onderzoekers
    en onderzoeksters die keihard willen werken aan echte producten.”

    Waarom is Crucell uit TI Pharma gestapt?
    “Precompetitief onderzoek bestaat in onze visie niet. Wij zijn
    vanaf dag 1 met een product bezig. Toch hadden we twee subsidies
    aangevraagd en die kwamen zelfs als beste uit de bus. Maar toen ze
    in ruil een deel van onze IP-opbrengsten eisten, waren we er snel
    klaar mee. Dat vraagt verder geen enkele van onze subsidiegevers.
    Vroeger verstrekte Senter subsidies waar je als bedrijf mee uit de
    voeten kon. Nu is daar te veel bureaucratie. De industrie is ook in
    de minderheid bij TI Pharma en de focus lijkt vooral gericht te
    zijn op het binnenhalen van extra geld voor de universiteiten.”
    Hoe kan de overheid naar jouw mening bedrijven beter stimuleren?
    “Voor een vaccin, bijvoorbeeld een tb-vaccin, bedenken wij een
    pad en eigenlijk willen we daar geen millimeter van afwijken.
    We werken alleen samen met universiteiten en onderzoeksinstituten
    die het interessant vinden daarop in te haken, zoals de
    groep van Ab Osterhaus in Rotterdam, met ID-DLO in Lelystad
    en met veel Amerikaanse universiteiten.
    De overheid kan ook meedoen, maar dan liefst op de
    Amerikaanse manier. Wij halen veel subsidies uit de VS binnen.
    Als de Amerikanen een malariavaccin willen, bellen ze ons met
    de vraag: wilt u geld om uw vaccin sneller te ontwikkelen dan u
    van plan was? En dan hoef je vervolgens alleen elk jaar te vertellen
    hoe ver je bent opgeschoten.
    We hebben onlangs weer 30 miljoen dollar van ze gekregen
    om een ebolavaccin te ontwikkelen. De Amerikanen willen dat
    hebben voor het leger. Daar gaan we mee aan de slag, omdat ze
    ons laten zeggen wat we willen doen en het perfect in onze portfolio
    van vaccins voor Afrika past.”
    www.c2w.nl/Uploads/Files/complete-c2w...
  3. MeawandMoo1 28 juli 2009 09:47
    quote:

    flosz schreef:

    INTERVIEW
    Hoe Jaap Goudsmit Crucell
    winstgevend maakte
    Leuk artikel, klein opmerkinkje.
    Hoe heeft Jaap Goudsmit Crucell nu winstgevend gemaakt?
    (lol)
  4. aossa 28 juli 2009 09:48
    "We hebben onlangs weer 30 miljoen dollar van ze gekregen om een ebolavaccin te ontwikkelen. De Amerikanen willen dat hebben voor het leger. Daar gaan we mee aan de slag, omdat ze ons laten zeggen wat we willen doen en het perfect in onze portfolio
    van vaccins voor Afrika past.”

    Ouwe kletskoek of vers uit de pers?
  5. [verwijderd] 28 juli 2009 09:55
    quote:

    aossa schreef:

    "We hebben onlangs weer 30 miljoen dollar van ze gekregen om een ebolavaccin te ontwikkelen. De Amerikanen willen dat hebben voor het leger. Daar gaan we mee aan de slag, omdat ze ons laten zeggen wat we willen doen en het perfect in onze portfolio
    van vaccins voor Afrika past.”

    Ouwe kletskoek of vers uit de pers?
    Is al heel erg lang bekend, dus oud nieuws, die 30 mln $
  6. Procambarus 28 juli 2009 11:35
    Iets wat op de AVA van 2008 terloops ter sprake is gekomen, maar waar Crucell weinig over wil zeggen, is het "jobhoppen" van jonge onderzoekers. Het is bijna niet te voorkomen dat onderzoeksresultaten weglekken naar de concurrentie. Niet alles is in octrooien/patenten te vangen. Maar ongetwijfeld zal het omgekeerde ook gebeuren.
  7. flosz 28 juli 2009 14:28
    quote:

    MeawandMoo1 schreef:

    [quote=flosz]
    INTERVIEW
    Hoe Jaap Goudsmit Crucell
    winstgevend maakte
    [/quote]
    Leuk artikel, klein opmerkinkje.
    Hoe heeft Jaap Goudsmit Crucell nu winstgevend gemaakt?
    (lol)
    Er was in de titel slechts ruimte voor één puntje.
    Hier gaan de collega's van smullen....

  8. [verwijderd] 28 juli 2009 14:57
    Prima bericht, leuk en interessant om te lezen. Reden te meer om de aandeeltjes Crucell te houden en bij dips zonodig nog nieuwe aan te schaffen. Cijfers komen medio augustus en de verkoopdruk van de aandelen neemt met de dag af. Verwacht dit jaar derhalve een stijging richting de € 20,00.
  9. [verwijderd] 28 juli 2009 17:38
    quote:

    flosz schreef:

    [quote=MeawandMoo1]
    [quote=flosz]
    INTERVIEW
    Hoe Jaap Goudsmit Crucell
    winstgevend maakte
    [/quote]
    Leuk artikel, klein opmerkinkje.
    Hoe heeft Jaap Goudsmit Crucell nu winstgevend gemaakt?
    (lol)
    [/quote]
    Er was in de titel slechts ruimte voor één puntje.
    Hier gaan de collega's van smullen....

    Welke collega's?
  10. [verwijderd] 10 oktober 2010 11:05
    ‘De revolutie die we hebben gehad is
    niets vergeleken bij de revolutie die we
    nog gaan meemaken. Over vijftien jaar
    zullen we ons eigen onderzoeksveld niet
    meer herkennen. Ik verwacht vaccins tegen
    steeds meer ziekten en mogelijkheden
    om kanker te voorkomen of het
    voortschrijden ervan te remmen. Vaccins
    worden de ziektekostenverzekering
    van de 21ste eeuw.’

    J&J snapt dat.!
15 Posts
|Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.158
AB InBev 2 5.544
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.488
ABO-Group 1 25
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.930
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 193
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.890
Aedifica 3 927
Aegon 3.258 323.202
AFC Ajax 538 7.092
Affimed NV 2 6.306
ageas 5.844 109.908
Agfa-Gevaert 14 2.074
Ahold 3.538 74.357
Air France - KLM 1.025 35.322
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.057
Alfen 16 25.488
Allfunds Group 4 1.523
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 426
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 244.237
AMG 972 134.724
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.753
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 501
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.104
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 387
Arcadis 252 8.808
Arcelor Mittal 2.035 321.076
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 287
arGEN-X 17 10.375
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.757
Ascencio 1 30
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.695
ASML 1.767 112.088
ASR Nederland 21 4.522
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 14.328
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 67
Azerion 7 3.463

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 10 april

    1. Consumenten- en producentenprijzen, maart (Chi)
    2. Industriële productie, februari (NL)
    3. Fagron cijfers eerste kwartaal en beleggersdag
    4. Aalberts jaarvergadering
    5. Van Lanschot Kempen bava (kapitaalteruggave)
    6. Inflatie, maart (VS) volitaliteit verwacht
    7. Steunaanvragen - wekelijks (VS)
    8. TSMC, omzetcijfers maart
  2. 11 april

    1. Faillissementen, maart (NL)
    2. Inflatie, maart (Dld)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht