Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Octoplus Terug naar discussie overzicht

31 maart octoplus dag!?!

115 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 31 maart 2011 17:10
    gaat het hierom....wordt er dol van....

    Mar. 31, 2011 Business Wire)--Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) kondigde vandaag de resultaten van een fase II klinische studie in welke behandeling met de geneesmiddelen voor onderzoek direct-optreden antivirale (DAA) BMS-790052, een NS5A replicatie complexe inhibitor, in combinatie met PEG-Interferon alfa en ribavirine (RBV), aanhoudende virologische antwoord 12 weken nabehandeling (SVR12) in tot 92% van de behandeling-naïeve patiënten chronisch geïnfecteerd met hepatitis C (HCV) genotype 1 bereikt (10 mg dosis arm, n = 12). Bijwerkingen en ernstige ongewenste voorvallen waren consistent zijn met de gemeld in de PEG-Interferon alfa en ribavirine arm en waren vergelijkbaar in alle doses van BMS-790052. Deze gegevens werden gemeld vandaag voor de eerste keer in een late-breaker postersessie op het International lever Congress, de 46th jaarlijkse bijeenkomst van de Europese vereniging voor de studie van de lever (EASL) in Berlijn, Duitsland.

    "Op dit moment bestaat er een medische noodzaak voor nieuwe medicijnen of nieuwe combinaties van geneesmiddelen voor hepatitis c patiënten als veel hepatitis c patiënten hebben beperkte succes op de momenteel beschikbare behandelingen," zei Stanislas Pol, MD, PhD, Professor van Hepatologie in Université Paris V (René Descartes)Parijs, Frankrijk en hoofd van de eenheid Hepatologie in Cochin Hospital, Parijs, Frankrijk. "De resultaten van deze studie garandeert verder klinisch onderzoek van Bristol-Myers Squibb van geneesmiddelen voor onderzoek samengestelde BMS-790052 toe te voegen aan de huidige geneesmiddelen te beoordelen van het potentieel om adres deze onvervulde behandeling nodig hebben."

    Studieresultaten

    De primaire eindpunt van de studie was het aantal patiënten met uitgebreide virologische snellereactievermogen (eRVR) gedefinieerd als niet detecteerbaar virale lading (HCV RNA < 10 IU / mL) op zowel weken 4 en 12. BMS-790052 plus PEG-interferon alfa en ribavirine bereikt hogere tarieven van SVR12 in vergelijking met PEG-interferon alfa en ribavirine alleen, over alle BMS-790052 behandelingsgroepen [BMS-790052: 60 mg: 83% (10/12 patiënten), 10 mg: 92% (11/12 patiënten), 3 mg: 42% (5/12 patiënten); PEG-interferon alfa/RBV: 25% (3/12 patiënten)].

    Ongewenste voorvallen (AEs) en ernstige ongewenste voorvallen (SAEs) waren vergelijkbaar in heel studie wapens en waren consistent met het veiligheidsprofiel van PEG-Interferon alfa en ribavirine therapie. Vier patiënten stopgezet dankzij AEs in de BMS-790052 60 mg groep voor een gevarieerde set van ongewenste voorvallen. Alle vier patiënten had niet detecteerbaar virale lading op het moment van de studie stopzetting en drie van deze patiënten SVR12 bereikt. Geen nieuwe op-behandeling SAEs werden gemeld na studie week 24.

    Rang 3 tot 4 ongewenste voorvallen voor BMS-790052 behandelingsgroepen en placebo BMS-790052 waren: 60 mg: 33,3%, 10 mg: 25%, 3 mg: 8,3%; PEG-interferon alfa/RBV: 41.7%.

  2. [verwijderd] 31 maart 2011 19:43
    “Without a better tolerated interferon, these new triple and quad combinations will carry huge
    tolerability challenges that will limit access to care, reduce treatment intent rates and likely cause
    poor adherence in a real-world setting which we know lowers cure rates and raises the risk of
    multi-drug resistance,” Turek further explained. “Our goal as we move into Phase 3 is to
    leverage Locteron’s clear advantages in tolerability, combinability and dosing to position it along
    with the best direct-acting anti-virals to set the new standard in combination therapy for hepatitis
    C.”

    van biolex.com,
    hier staat toch echt dat we naar FASE III gaan!
  3. patient 31 maart 2011 19:58
    www.fiercebiotech.com/story/two-new-h...

    De twee best in class antivrale medicijnen voor de behandeling zijn beide getest met Pegintron. De verwachtingen dat beide medicijnen worden goedgekeurd zijn zeer hoog. Telaprivir heeft een hogere SVR dan Boceprivir, maar bij goedkeuring door FDA worden de twee medicijnen blockbusters en concurrenten van elkaar. Waarmee kunnen de medicijnen zich van elkaar onderscheiden? Door ervoor te zorgen dat de bijverschijnselen van de behandeling dragelijker wordt voor patienten.
    Naar mijn inziens kan dit gerealiseerd worden door in de toekomst het antiviraal medicijn met een beter werkend interferon a te combineren.Bij goedkeuring van Telaprivir en Boceprivir wordt het voor zowel Vertex als Merck dus interessant het medicijn met Locteron te testen.
    www.fiercebiotech.com/story/merck-sco...
  4. mr.Franz 31 maart 2011 20:02
    quote:

    Kopenmaar! schreef op 31 maart 2011 19:43:

    “Without a better tolerated interferon, these new triple and quad combinations will carry huge
    tolerability challenges that will limit access to care, reduce treatment intent rates and likely cause
    poor adherence in a real-world setting which we know lowers cure rates and raises the risk of
    multi-drug resistance,” Turek further explained. “Our goal as we move into Phase 3 is to
    leverage Locteron’s clear advantages in tolerability, combinability and dosing to position it along
    with the best direct-acting anti-virals to set the new standard in combination therapy for hepatitis
    C.”

    van biolex.com,
    hier staat toch echt dat we naar FASE III gaan!
    je refereert naar een stuk van 10 maart 2011

    www.biolex.com/pdfs/Biolex%20Press%20...

    het is niet zo dat als er ergens phase 3 staat, we er al zijn heh!
  5. Mr sponge 1 april 2011 11:03
    Ik heb net de site van Octoplus weer eens zitten bekijken. Daarop staan 2 rapporten van Biolex:

    www.octoplus.nl/showdownload.cfm?obje...

    en

    www.octoplus.nl/showdownload.cfm?obje...

    Bij de conclusie van beide rapporten staat:
    "Further studies of the 320 ug and 480 ug doses of CR2b are planned, including studies with direct-acting antiviral agents."

    Bedoelen ze daarmee nieuwe 2B studies die parallel lopen aan de fase3 studie? Of wordt dat opgenomen in de fase3 studie?
    Of start fase3 pas na de aanvullende studie? Al verwacht ik dat niet.

    Heeft er trouwens al iemand iets van een verslag kunnen vinden van de presentatie gisteren?
  6. patient 1 april 2011 14:23
    quote:

    Mr sponge schreef op 1 april 2011 11:03:

    Ik heb net de site van Octoplus weer eens zitten bekijken. Daarop staan 2 rapporten van Biolex:

    www.octoplus.nl/showdownload.cfm?obje...

    en

    www.octoplus.nl/showdownload.cfm?obje...

    Bij de conclusie van beide rapporten staat:
    "Further studies of the 320 ug and 480 ug doses of CR2b are planned, including studies with direct-acting antiviral agents."

    Bedoelen ze daarmee nieuwe 2B studies die parallel lopen aan de fase3 studie? Of wordt dat opgenomen in de fase3 studie?
    Of start fase3 pas na de aanvullende studie? Al verwacht ik dat niet.

    Heeft er trouwens al iemand iets van een verslag kunnen vinden van de presentatie gisteren?
    www.biolex.com/pdfs/Biolex%20Press%20...

    Direct acting antvirals zijn bijv. Telaprevir en Boceprevir.
    Goede vraag trouwens. Ik vermoed dat ze (Merck en Vertex) wachten met een poging Biolex (lees Locteron) aan zich te binden totdat FDA één of beide DAA's heeft goedgekeurd. Biolex wacht geduldig af tot beide kemphanen gaan bieden. Dit betekent nu even een pas op de plaats voor de verdere ontwikkeling van Locteron omdat er gewacht moet worden op de financiele injectie voor fase 3. Ik ga er wel vanuit dat Biolex daarna wel verder gaat met fase 3 voor Locteron en dat pas na goedkeuring Locteron getest gaat worden met Locteron+Ribavirin+Telaprevir(Boceprivir).
  7. harrysnel 1 april 2011 16:23
    Naast Vertex/Merck heeft ook Novartis een antiviral in pipeline: DEB025(fase II/III). Gisteren eveneens data gepresenteerd op EASL. M.i. interessant gezien de connectie van Octoplus met Novartis (direct en via Esbatech) en relatie Biolex/Novartis (Kurt Graves).

    www.novartis.com/newsroom/media-relea...
  8. mr.Franz 1 april 2011 16:49
    Bedankt voor uw interesse in OctoPlus.

    De resultaten die Biolex gisteren heeft gepresenteerd in Berlijn zijn erg positief en geven extra vertrouwen voor de toekomst van Locteron.

    Over de exacte planning van toekomstige activiteiten heeft Biolex geen uitspraken gedaan en daarom heb ik geen nieuwe outlook informatie voor u.

    De eerstvolgende mijlpaalbetaling voor Locteron wordt verwacht op het moment dat de Fase III studie begint. Biolex is eigenaar van Locteron en zij zijn verantwoordelijk voor de uitvoering van de rest van het klinisch onderzoek met Locteron.



    Wat betreft de EASL presentatie: er zijn twee posters gepresenteerd door Biolex en deze zijn nu beschikbaar op onze website op de pagina over Locteron, zie

    www.octoplus.nl/index.cfm/octoplus/pr...



    Met vriendelijke groeten,

    Rianne Roukema

  9. [verwijderd] 31 mei 2011 16:02
    quote:

    f.postma schreef op 31 maart 2011 16:58:

    [...]

    Inderdaad, morgen misschien een PB vanuit octoplus zelf?
    Hee, Postmaaah! Moet jij geen aandeeltjes ajax kopen?

    Gr J.Kruif
  10. peebee 31 mei 2011 16:24
    quote:

    f.postma schreef:

    Haha, ik kom je ook overal tegen. Zit jij zo met octo stukjes te smijten&quot;?
    en.. weet je al wat er aan de hand is?
115 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.106
AB InBev 2 5.531
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.078
ABO-Group 1 23
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.829
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.804
Aedifica 3 925
Aegon 3.258 323.042
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.305
ageas 5.844 109.901
Agfa-Gevaert 14 2.062
Ahold 3.538 74.349
Air France - KLM 1.025 35.265
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.049
Alfen 16 25.180
Allfunds Group 4 1.516
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 418
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.748
AMG 971 134.231
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.744
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 495
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.047
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 384
Arcadis 252 8.798
Arcelor Mittal 2.034 320.943
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.350
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.750
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.597
ASML 1.766 109.805
ASR Nederland 21 4.507
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.834
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 66
Azerion 7 3.447

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 24 maart

    1. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (Jap)
    2. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (Fra)
    3. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (Dld)
    4. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (eur)
    5. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (VK)
    6. Chicago Fed index februari (VS)
    7. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (VS)
  2. 25 maart

    1. Ifo ondernemersvertrouwen maart (Dld)
    2. Case Shiller huizenprijzen januari (VS)
    3. Shell beleggersdag
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht