Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

Octoplus Terug naar discussie overzicht

Octoplus 2011 november

213 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 11 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. patient 30 november 2011 18:46

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    quote:

    EdNet schreef op 30 november 2011 16:45:

    [...]

    Wat ik wel weet dat jij met je kolderieke verhalen een product hier aan het promoten bent dat op een haar na is achterhaald en als het aandeel buiten andermans schuld zakt jij deze persoon er van beschuldigd dat dit de persoon is die daar debet aan is!
    Patient (J.Holthuis) je kan slecht tegen je verlies.


    Ik kan slecht tegen verlies daarom heb ik, Joost Holthuis, toch nog maar paar aandeeltje op de kop getikt. Net als mijn maatje Egberts en onze baas (grrr heerlijk) Nancy de Ruiter.We zijn goed voor een miljoen aandeeltjes die we tegen een bodem prijsje op de kop hebben weten te tikken. En jij ook nog bedankt Edje voor je inspanningen. Zonder jou was het niet gelukt. Bedankt vrind!

    oh ja bijna vergeten sterkte met je chronopoot Ed (Whippet)
  2. grand sasso 30 november 2011 21:04

    • grand sasso

      Lid sinds: 17 dec 2010

      Laatste bezoek: 02 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 178

      Gegeven: 6045

    •    Aantal posts: 283

    quote:

    flosz schreef op 30 november 2011 17:59:

    [...]
    Chondropathie.
    Tja chronopathie wil eigenlijk zeggen: ik heb langdurig last van die
    knie schijf maar er is nog nooit onderzoek gedaan(lol)
    Bij de chondropathie is best nog het een en ander te doen,maar is
    veel zitten een extra uitdaging voor het geteisterde kraakbeen.Dus...!
    Vandaag bij Fierce bio tech een aardig verhaal t.a.v. Pfizer:
    hoe het bekende aflopen van patent op Lipitor gecompenseerd moet worden
    door Mini-blockbusters zoals de interferon vrije anpak van Hepc.
    Zoals hier al vaker aangegeven kan dat laatste nog wel enkele jaren
    duren.Wil jij dat artikel nog even hierheen slepen?
    Dank, en groet.
  3. [verwijderd] 7 december 2011 10:50

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    www.afm.nl/nl/professionals/registers...

    Datum meldingsplicht: 06 dec 2011
    Meldingsplichtige: J.H. Egberts
    Volgende
    Voorposities

    Soort effect Uitgevende instelling Aantal effecten Aantal stemmen
    Personeelsoptie OctoPlus N.V. 850.000,00 0,00
    Gewoon aandeel OctoPlus N.V. 427.119,00 427.119,00
    Conditional options OctoPlus N.V. 300.000,00 0,00
    Wijzigingen

    Soort effect Uitgevende instelling Aantal effecten Valuta Waarde per aandeel Aantal stemmen Vrije hand beheer
    Conditional options OctoPlus N.V. 65.255,00 EUR 0,00 0,00 Nee
    Personeelsoptie OctoPlus N.V. 184.888,00 EUR 0,00 0,00 Nee
    Naposities

    Soort effect Uitgevende instelling Aantal effecten Aantal stemmen
    Personeelsoptie OctoPlus N.V. 1.034.888,00 0,00
    Gewoon aandeel OctoPlus N.V. 427.119,00 427.119,00
    Conditional options OctoPlus N.V. 365.255,00 0,00
  5. patient 7 december 2011 13:50

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    Die aandelen worden alleen maar interessant wanneer de koers boven de E1,27 (voor Egberts) en E1,41 (vor Moolhuizen en Swarte)komt.
  6. [verwijderd] 7 december 2011 14:04

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    patient schreef:

    Die aandelen worden alleen maar interessant wanneer de koers boven de E1,27 (voor Egberts) en E1,41 (vor Moolhuizen en Swarte)komt.
    Het maakt mij niet uit wanneer ze voor hun interessant zijn.
    Ik vraag mij af waarmee of waarom ze deze aandelen aan verdient hebben?
    Niet omdat ze uitstekend werk verrichten want het verlies loopt alleen maar op en over openheid maar te zwijgen met het naar buitentreden naar de kleine aandeelhouders toe!
  9. [verwijderd] 8 december 2011 15:14

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    GreenGiant schreef:

    De laat van 50 ct wordt wel in één koop opgeslokt.
    Maar de laat wordt ook weer netjes aangevuld met 3k als de voor hen vreemde koper weer weg is.
  10. [verwijderd] 8 december 2011 16:47

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Zo de daling is ingezet!
    Er is iemand die graag zijn aandeeltjes voor een lage prijs weg wil doen en de laat lekker laag vol zet.
    Wat wil je als ze al 5 jaar daar met nietszeggend nieuws uit leiden komen en hun eigen maar gratis aandelen toekennen!
    Nu nog wachten op negatief nieuws over locteron en we gaan naar de 30 centjes toe!
  11. [verwijderd] 8 december 2011 17:09

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Professionele handel zal niet op 50 ct verkopen. Die stuwen de prijs eerst omhoog en laten particulieren op hoger niveau kopen. De grote laat moet suggereren dat beleggers van hun stukken af willen. Indien een particulier ook de laat substantieel aanvult dan annuleert de professie zijn laat positie. Daarna hapt de professie de particuliere aandelen en vult de laat weer aan, zonodig voor een lagere prijs afhankelijk van de bied prijs. Niet te opzichtig om niet in kijker te lopen van de AFM. Het is dus aandelen naar binnen harken en bij "goed" nieuws wordt de koers bij opening 30% hoger gezet. Ervaring leert dat de particulier dan koopt en de professie (dus) verkoopt. Volgende dag staan we - dat is mijn ervaring - weer op het oude niveau. Het is dus wachten op goed nieuws en het moment dat de harker genoeg heeft gegeten. En dat kan nog wel een tijdje duren als ik het volume bekijk.
  12. peebee 9 december 2011 09:09

    • peebee

      Lid sinds: 16 nov 2009

      Laatste bezoek: 02 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 115

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 1.728

    quote:

    GreenGiant schreef:

    Professionele handel zal niet op 50 ct verkopen. Die stuwen de prijs eerst omhoog en laten particulieren op hoger niveau kopen. De grote laat moet suggereren dat beleggers van hun stukken af willen. Indien een particulier ook de laat substantieel aanvult dan annuleert de professie zijn laat positie. Daarna hapt de professie de particuliere aandelen en vult de laat weer aan, zonodig voor een lagere prijs afhankelijk van de bied prijs. Niet te opzichtig om niet in kijker te lopen van de AFM. Het is dus aandelen naar binnen harken en bij "goed" nieuws wordt de koers bij opening 30% hoger gezet. Ervaring leert dat de particulier dan koopt en de professie (dus) verkoopt. Volgende dag staan we - dat is mijn ervaring - weer op het oude niveau. Het is dus wachten op goed nieuws en het moment dat de harker genoeg heeft gegeten. En dat kan nog wel een tijdje duren als ik het volume bekijk.
    30% hoger bij goed nieuws? dan staat het aandeel dus op ± 0.65... dat schiet niet op
    maar ik denk dat het nieuws een hogere stijging garandeerd dan jouw 30% licht eraan welk nieuws, maar Octoplus zet zich in op meerdere fronten...
  13. [verwijderd] 9 december 2011 09:21

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    peebee schreef:

    [...]

    30% hoger bij goed nieuws? dan staat het aandeel dus op ± 0.65... dat schiet niet op
    maar ik denk dat het nieuws een hogere stijging garandeerd dan jouw 30% licht eraan welk nieuws, maar Octoplus zet zich in op meerdere fronten...
    Aan welk nieuws moet ik dan denken?
  14. peebee 9 december 2011 09:41

    • peebee

      Lid sinds: 16 nov 2009

      Laatste bezoek: 02 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 115

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 1.728

    quote:

    EdNet schreef:

    [...]

    Aan welk nieuws moet ik dan denken?
    moet ik het weer opnoemen?
    jij weet toch ook wel waar Octoplus mee bezig is?
    niet alleen het door jou afgeschreven Locteron, maar ook andere fabrikanten/producten...
  15. [verwijderd] 9 december 2011 09:55

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    peebee schreef:

    [...]

    moet ik het weer opnoemen?
    jij weet toch ook wel waar Octoplus mee bezig is?
    niet alleen het door jou afgeschreven Locteron, maar ook andere fabrikanten/producten...
    Hier baseer ik mijn conclusie op het niet doorgaan van locteron, je denkt toch niet dat biolex tientallen miljoenen gaat uitgeven voor een product dat op een haar na voorbij gestreefd is?

    www.medscape.com/viewarticle/753186
    www.medscape.com/viewarticle/753865

    Andere producten die in een vroeg stadium zijn bij octo leveren nog steeds geen geld op.
  17. [verwijderd] 9 december 2011 11:50

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Omdat de linken niet werken:

    New HCV Drug Achieves 100% Cure Rate Without Interferon

    Neil Canavan

    Authors and Disclosures



    November 9, 2011 (San Francisco, California) — An interferon-free regimen for the treatment of infection with hepatitis C virus (HCV) might soon be available, according to data from the ELECTRON trial, presented here at The Liver Meeting 2011: American Association for the Study of Liver Diseases 62nd Annual Meeting.

    In ELECTRON — 1 of 2 phase 2 studies of the investigational compound PSI-7977 (Pharmasset) reported here — an interferon-free regimen of PSI-7977 plus ribavirin achieved a 100% sustained viral response (SVR) at 12 weeks in all study subjects. The second study, PROTON, was also reported here.

    "PSI-7977 has the potential to dramatically change the treatment paradigm for HCV," said lead study investigator Edward Gane, MD, from Auckland City Hospital in New Zealand.

    PSI-7977 is a uridine nucleotide analog polymerase inhibitor that is administered once daily with or without food. It has demonstrated robust activity in patients infected with HCV genotype 1 when used in combination with pegylated-interferon and ribavirin after a 12-week course.

    Activity with this agent used as a monotherapy has also been reported.

    "The aim of the ELECTRON trial was to determine the shortest duration of interferon, if any, required to achieve SVR when PSI-7977 plus ribavirin are administered for 12 weeks," Dr. Gane explained.

    ELECTRON investigators recruited 40 patients who were randomized to 1 of 4 treatment groups: PSI-7977 400 mg plus ribavirin for 12 weeks plus interferon for 0, 4, 8, or 12 weeks.

    Patients were treatment-naïve, noncirrhotic, infected with HCV genotype 2 or 3, and stratified by interleukin (IL)28B single-nucleotide polymorphisms (SNP) and HCV RNA levels. Mean age was 47 years and mean baseline HCV RNA was 6.49 log10 IU/mL, with 42.5% exhibiting the CC genotype at the IL28B SNP.

    "We selected a genotype 2/3 population because this represents a population that would be more easily rescued with interferon in the event of virologic breakthrough," Dr. Gane explained.

    Results after treatment initiation were dramatic. "All patients achieved a rapid virologic response, with over 80% being nondetectable at 2 weeks," reported Dr. Gane.

    All patients had undetectable HCV at 3 weeks; furthermore, all patients achieved end-of-treatment response. No cases of treatment resistance were observed.

    "Even following cessation of interferon, or with no interferon, there were no virologic breakthroughs on treatment." Also encouraging was the fact that all patients in the study experienced a rapid normalization of alanine aminotransferase.

    There were no serious adverse events, and the mild to moderate events observed were attributed to either interferon or ribavirin. Significant improvements in safety and tolerability were seen in the interferon-free treatment group. No safety signals for PSI-7977 were observed, and there were no treatment-related discontinuations.

    Results of the 12-week analysis prompted study investigators to add an exploratory treatment group of open-label PSI-7977 monotherapy for 12 weeks (n = 10). "The response was the same as with combination treatment with ribavirin," said Dr. Gane. Although this study is ongoing, 6 of 10 patients have achieved SVR at 4 weeks.

    "These data clearly demonstrate that PSI-7977 exhibits high potency and has a high barrier to resistance," Dr. Gane said, noting that the drug is being advanced in phase 3 investigations in all HCV genotypes.

    Too Good to be True?

    Michael Bernstein, MD, director of the hepatitis clinic at the Coney Island Hospital, Brooklyn, New York, has doubts about PSI-7977. "If you use it with ribavirin and no interferon, you get a 100% SVR; if you use it alone, you get a 100% SVR."

    Dr. Bernstein accepts the efficacy of PSI-7977 for the moment, but is concerned that ELECTRON isn't powered to say much about the tolerability or resistance profiles of the drug.

    "What we've found with most of these [polymerase inhibitors] is that if you use them by themselves, you get resistance; if you don't, they can be very difficult to tolerate," said Dr. Bernstein. "There was a drug being investigated at Mount Sinai — a polymerase inhibitor, NM286 — and those patients got severe diarrhea and could not tolerate it. According to the ELECTRON study, everything was perfect — no gastrointestinal issues, no apparent adverse events of any kind, and it worked 100% of the time without interferon, or ribavirin.... If it's true, it will be great. The holy grail is to try to rid HCV treatment regimens of interferon."

    Although sincerely impressed, Dr. Bernstein, who has seen many drugs come and go, suspects that as larger phase 3 trials of PSI-7977 are conducted, polymerase-associated adverse events, tolerability issues, and treatment resistance patterns will emerge.

    Dr. Gane reports advisory board relationships with Pharmasset, Gilead, Roche, Janssen-Cilag, and Boehringer-Ingelheim. Dr. Bernstein has disclosed no relevant financial relationships.

    The Liver Meeting 2011: American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) 62nd Annual Meeting: Abstract 34. Presented November 6, 2011.
  18. peebee 9 december 2011 11:50

    • peebee

      Lid sinds: 16 nov 2009

      Laatste bezoek: 02 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 115

      Gegeven: 41

    •    Aantal posts: 1.728

    quote:

    GreenGiant schreef:

    30 % is inderdaad magertjes. 1.23 ?

    kijk! dat is ineens 146%

    ligt er natuurlijk aan welk nieuws als eerste uit de molen komt, maar denk inderdaad dat deze koers meer in beeld komt..

    ben zeer benieuwd naar de toelichting bij de jaarcijfers, zodat we iig een beeld kunnen vormen waar Octoplus nu precies staat, waar aan gewerkt wordt, is "die grote opdracht uit Denemarken" 100% klaar etc..etc..
  19. [verwijderd] 9 december 2011 11:53

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Two New Drugs Poised to Replace Interferon in HCV Treatment

    Neil Canavan

    Authors and Disclosures Print This
    Share



    November 18, 2011 (San Francisco, California) — Two new compounds — a protease inhibitor and a polymerase inhibitor — have the potential to replace pegylated interferon in standard treatment regimens for hepatitis C virus (HCV), according to late-breaking data reported here at The Liver Meeting 2011: American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) 62nd Annual Meeting.

    In an interim analysis of the open-label phase 2b SOUND-C2 study, investigators looked at the novel protease inhibitor BI 201335 (BI35, Boehringer Ingelheim) and the novel polymerase inhibitor BI 207127 (BI27, Boehringer Ingelheim).

    The analysis involved 362 treatment-naïve patients with HCV genotype 1. In the cohort, 52% were male, 98% were white, 85% had an HCV RNA viral load of at least 800,000 IU/mL at baseline, 39% had HCV genotype 1a, 10% showed evidence of compensated cirrhosis, and 26% carried the interleukin (IL)28B polymorphism C/C genotype.

    The 5 treatment groups, which all received BI35 120 mg once daily, were:
    BI27 600 mg 3 times a day plus ribavirin for 16 weeks, for 28 weeks, or for 40 weeks (thrice-daily groups)
    BI27 600 mg twice daily plus ribavirin for 28 weeks (twice-daily group)
    BI27 600 mg 3 times daily without ribavirin for 28 weeks (no-ribavirin group).

    "Having 2 investigational compounds in 1 trial is a bit unusual," noted Federico Mensa, MD, from the division of clinical research in virology at Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals in Ridgefield, Connecticut.

    "The idea is to take interferon out of the regimen equation. That treatment is associated with so many adverse events that many patients don't even want to start treatment," Dr. Mensa noted. It's thought that the combination of 2 of the so-called direct-acting antiviral agents will also prevent the emergence of resistance prior to sustained virologic response, he added.

    The interim analysis was performed after all patients completed 12 weeks of treatment. Data for the 238 patients in the 16-week and 28-week thrice-daily groups were combined, since those patients received the same treatment for the first 12 weeks.

    Results at week 4 show that response to antiviral treatment (HCV RNA viral load below the lower limit of quantification) ranged from 88% for the thrice-daily groups to 72% for the no-ribavirin group.

    At week 12, responses ranged from 76% for the twice-daily group to 57% for the no-ribavirin group.

    At weeks 4 and 8, virologic failure occurred in 3.4%, 1.3%, and 4.3% of patients in the thrice-daily, twice-daily, and no-ribavirin groups, respectively.

    Virologic breakthrough at 12 weeks occurred in 13.4%, 20.5%, and 32.6% of patients in the twice-daily, thrice-daily, and no-ribavirin groups, respectively.

    Patients infected with HCV genotype 1a had a lower response rate than others in the study, particularly those in the no-ribavirin group. The lowest rate of response was for IL28B non-C/C patients in the no-ribavirin group (22%); it was 100% in patients with the C/C genotype in the no-ribavirin group. Excellent response was seen in genotype 1b patients, regardless of IL28B status.

    "Viral response rates at 12 weeks of up to 76% were comparable to complete early virologic responses achieved with first-generation protease inhibitors plus pegylated interferon," said Dr. Mensa.

    How do low response rates observed for patients with HCV genotype 1a, IL28B non-C/C stack up? "This is an important question. Right now my understanding is that we have not seen that data published — the response rates for genotype 1a patients with the unfavorable C/C IL28b variant are not available, to my knowledge, for boceprevir or telaprivir. So it is hard to make a comparison," said Dr. Mensa.

    There were some early discontinuations recorded for reasons other than virologic failure, including adverse events and patients lost to follow-up — 17% in the thrice-daily groups, 6% in the twice-daily group, and 13% in the no-ribavirin group. The most common adverse events were mild to moderate gastrointestinal or skin events.

    Discussions are ongoing regarding the treatment protocol for a planned phase 3 study using these agents.

    What Took So Long?

    "Clearly, the protease inhibitors have shot ahead of the nonnukes [polymerase inhibitors], especially because the structural chemistry was understood earlier," said David R. Nelson, MD, associate dean for clinical research in the division of gastroenterology, hepatology, and nutrition at the University of Florida College of Medicine in Gainesville. "Protease inhibitors have also been much more potent than the typical nonnukes. There were some in development prior to protease inhibitors, but the potency of these drugs early on is what limited clinical trial results."

    Dr. Nelson is the lead investigator of the ZENITH trial, in which the polymerase inhibitor VX-222 (Vertex Pharmaceuticals) is being combined with the recently approved protease inhibitor telaprevir in a population of treatment-naïve patients infected with HCV genotype 1.

    The ZENITH trial is looking at the efficacy and tolerability of VX-222, telaprevir, and ribavirin with and without pegylated interferon. Response rates for the pegylated-interferon-free group will be reported at the 2012 meeting of the European Association of the Study of the Liver.

    Dr. Mensa reports being an employee of Boehringer Ingelheim. Dr. Nelson reports being a consultant for Bayer HealthCare, Biolex, and Roche; and receiving grants and research support from Abbott, Anadys Pharmaceuticals, Bayer HealthCare, BMS, Gilead Sciences, Human Genome Sciences, Merck, Novartis, Roche, and Vertex Pharmaceuticals.

    The Liver Meeting 2011: American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) 62nd Annual Meeting. Late-breaking abstract 15, presented November 7, 2011. Abstract 14, presented November 9, 2011.
213 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 11 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.126
AB InBev 2 5.541
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.236
ABO-Group 1 25
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.899
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.850
Aedifica 3 926
Aegon 3.258 323.089
AFC Ajax 538 7.092
Affimed NV 2 6.305
ageas 5.844 109.907
Agfa-Gevaert 14 2.066
Ahold 3.538 74.353
Air France - KLM 1.025 35.298
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.051
Alfen 16 25.334
Allfunds Group 4 1.520
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 426
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 244.037
AMG 972 134.498
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.745
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 496
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.064
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 386
Arcadis 252 8.807
Arcelor Mittal 2.035 321.011
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 287
arGEN-X 17 10.358
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.751
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.641
ASML 1.766 110.539
ASR Nederland 21 4.514
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 14.109
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 67
Azerion 7 3.449

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 03 april

    1. Inkoopmanagersindex diensten maart def. (Jap)
    2. Inkoopmanagersindex diensten (Caixin) maart (Chi)
    3. Inkoopmanagersindex diensten maart def. (Dld)
    4. Inkoopmanagersindex diensten maart def. (eur)
    5. Producentenprijzen februari (eur)
    6. Acuity Brands Q2-cijfers
    7. Handelsbalans februari (VS)
    8. Steunaanvragen - wekelijks (VS)
    9. Inkoopmanagersindex diensten (S&P) maart def. (VS)
    10. Inkoopmanagersindex diensten (ISM) maart def. (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda