stappa schreef op 3 oktober 2013 21:29:
[...]
Teksten uit de persberichten over 634:
Let op de vette tekst, licentie komt pas na succesvol afronden van fase 2B. Op dit moment heeft Abbvie de rechten verbonden
aan de samenwerking, niet meer en niet minder.
Galapagos ontvangt $150 miljoen upfront,
Abbott neemt licentie na succesvol afronden fase II voor $200 miljoenMet het tekenen van de overeenkomst doet Abbott een eerste betaling van $150 miljoen
voor de rechten verbonden aan deze samenwerking. Bij succesvolle afronding van de Fase II studies voor reuma, aan de hand van overeengekomen criteria, zal Abbott het programma licenseren voor $200 miljoen.
GLPG0634 is een oraal beschikbare, nieuwe Janus kinase (JAK) remmer die selectief is voor JAK1. Het molecuul is ontwikkeld door Galapagos. JAKs zijn enzymen die een belangrijke rol spelen bij de werking van een aantal cytokines en groeifactoren, inclusief diegene die bij reumapatiënten geactiveerd zijn. JAK remmers hebben in reumastudies langetermijn effectiviteit aangetoond met een snelle klinische respons. GLPG0634 onderscheidt zich van andere JAK remmers door specifieke targeting van JAK1. Dit zou kunnen leiden tot een betere werkzaamheid en veiligheid. GLPG0634 is een volledig eigen programma van Galapagos.
Bij succesvolle afronding van de Fase 2b studies voor reuma zal AbbVie het programma licenseren. Daarna is AbbVie verantwoordelijk voor de Fase 3 klinische ontwikkeling, de wereldwijde productie en registratie.