Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,853
  • Verschil

    +0,011 +1,31%
  • Volume

    3.465.076 Gem. (3M) 5,4M
  • Bied

    0,841  
  • Laat

    0,853  
+ Toevoegen aan watchlist

Maandag 2 februari Pharming

250 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 13 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 1 februari 2014 17:20

    US National Library of Medicine National Institutes of Health


    Search databasePubMedAll DatabasesAssemblyBioProjectBioSampleBioSystemsBooksClinVarCloneConserved DomainsdbGaPdbVarEpigenomicsESTGeneGenomeGEO DataSetsGEO ProfilesGSSHomoloGeneMedGenMeSHncbisearchNLM CatalogNucleotideOMIAOMIMPMCPopSetProbeProteinProtein ClustersPubChem BioAssayPubChem CompoundPubChem SubstancePubMedPubMed HealthSNPSRAStructureTaxonomyToolKitToolKitAllToolKitBookUniGeneUniSTSSearch term
    Clear input
    SearchRSS feed iconRSS

    Ann Allergy Asthma Immunol. 2014 Feb;112(2):163-169.e1. doi: 10.1016/j.anai.2013.12.004. Epub 2014 Jan 7.

    Recombinant human C1-esterase inhibitor relieves symptoms of hereditary angioedema attacks: phase 3, randomized, placebo-controlled trial.

    Riedl MA1, Bernstein JA2, Li H3, Reshef A4, Lumry W5, Moldovan D6, Farkas H7, Levy R8, Baker J9, Hardiman Y10, Totoritis MC10, Relan A11, Cicardi M12; Study 1310 Investigators.

    Author information

    Abstract

    BACKGROUND:

    Hereditary angioedema (HAE), caused by C1 inhibitor (C1INH) deficiency or dysfunction, is characterized by recurrent attacks of tissue swelling affecting multiple anatomic locations. Recombinant human C1INH (rhC1INH) has been shown effective for acute treatment of HAE attacks.

    OBJECTIVE:

    To evaluate the efficacy and safety of rhC1INH (50 IU/kg to maximum 4,200 IU/treatment) vs placebo in a larger HAE population.

    METHODS:

    Seventy-five patients experiencing peripheral, abdominal, facial, and/or oropharyngeal laryngeal attacks were randomized (3:2) to rhC1INH (n = 44) or placebo (saline; n = 31). Efficacy was assessed by patient responses on a Treatment Effect Questionnaire (TEQ) and visual analog scale (VAS). Safety also was evaluated.

    RESULTS:

    Median (95% confidence interval) time to beginning of symptom relief at the primary attack location was 90 minutes (61-150) in rhC1INH-treated patients vs 152 minutes (93, not estimable) in placebo-treated patients (P = .031) based on the TEQ and 75 minutes (60-105) vs 303 minutes (81-720, P = .003) based on a VAS decrease of at least 20 mm. Median time to minimal symptoms was 303 minutes (240-720) in rhC1INH-treated patients vs 483 minutes (300-1,440) in placebo-treated patients based on the TEQ (P = .078) and 240 minutes (177-270) vs 362 minutes (240, not estimable; P = .005), based on an overall VAS less than 20 mm. Overall, rhC1INH was safe and well tolerated; no thromboembolic events, anaphylaxis, or neutralizing antibodies were observed.

    CONCLUSION:

    Relief of symptoms of HAE attacks was achieved faster with rhC1INH compared with placebo as assessed by the TEQ and VAS, with a positive safety profile. Results are consistent with previous studies showing efficacy and safety of rhC1INH in patients with HAE.

    Copyright © 2014 American College of Allergy, Asthma & Immunology. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

    PMID: 24468257 [PubMed - in process]

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=244...
  2. VolvoR 1 februari 2014 18:35
    quote:

    fooi schreef op 1 februari 2014 17:25:

    wat wil je hier nu mee zeggen
    Thanxx angina2! nee fooi, al jou honderden bijdragen sinds 2006 voegen wat toe op dit forum.Niks beters te doen op zaterdag?slechte sex gehad?
  3. [verwijderd] 1 februari 2014 18:44
    Als je dit soort antwoorden geeft kun je zelf ook weinig respect verwachten Volvo r.
    Misschien moet je dan op zaterdag ook iets beter verzinnen.
    Gr barry
  4. stormvogel 1 februari 2014 18:57

    Bedankt engima2

    vertaling.

    Recombinante menselijke C1-nte esterase remmer verlicht symptomen van erfelijke angio-oedeem aanvallen: fase 3, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde proef.
    Riedl MA1, Bernstein JA2, Li H3, Reshef A4, Lumry W5, Moldavische D6, Farkas H7, heffen R8, Baker J9, Hardiman Y10, Totoritis MC10, Relan A11, Cicardi M12; 1310 Onderzoekers bestuderen.
    Auteursinformatie
    Abstract
    ACHTERGROND:
    Angio-erfelijke oedeem (HAE), veroorzaakt door C1 Inhibitor van de omwenteling (C1INH) deficiëntie of dysfunctie, wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen van weefsel zwelling op het gebied van meerdere anatomische locaties. Recombinante menselijke C1INH (rhC1INH) heeft aangetoond kracht voor acute behandeling van HAE aanvallen.
    DOELSTELLING:
    Voor de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rhC1INH (50 IU/kg tot maximale 4200 IU/behandeling) versus placebo in een grotere HAE populatie.
    METHODEN:
    Vijfenzeventig patiënten ervaren perifere, buik, gezicht en/of orofaryngeale laryngeal aanvallen waren gerandomiseerde (3:2) aan rhC1INH (n = 44) of placebo (zoute; n = 31). Werkzaamheid werd beoordeeld door patiënt reacties op een behandeling Effect vragenlijst (TEQ) en visueel analoge-schaal (VAS). Veiligheid was ook geëvalueerd.
    RESULTATEN:
    Mediaan (95%-betrouwbaarheidsinterval) keer naar begin van de verlichting van de symptomen op de locatie van de primaire aanval was 90 minuten (61-150) in rhC1INH-behandelde patiënten versus 152 minuten (93, geen ramen) in placebo-behandelde patiënten (P =.031) gebaseerd op de TEQ en 75 minuten (60-105) vs 303 minuten (81-720, P =.003) op basis van een daling van de VAS van op ten minste 20 mm. mediaan tijd tot minimale symptomen was 303 minuten (240-720) in rhC1INH-behandelde patiënten versus 483 minuten (300-1.440) in placebo-behandelde patiënten op basis van de TEQ (P =.078) en 240 minuten (177-270) vs 362 minuten (240, geen ramen; P =.005), op basis van een algemene VAS minder dan 20 mm. Overall, rhC1INH was veilig en goed getolereerd; geen trombo-embolische gebeurtenissen, anafylaxie of neutraliserende antilichamen werden waargenomen.
    CONCLUSIE:
    Verlichting van symptomen van HAE aanvallen was sneller bereikt met rhC1INH in vergelijking met placebo zoals beoordeeld door de TEQ en VAS, met een positieve veiligheidsprofiel. Resultaten zijn in overeenstemming met eerdere studies waaruit blijkt van werkzaamheid en veiligheid van rhC1INH bij patiënten met HAE.
    Copyright © 2014 Amerikaanse Universiteit van allergie, astma & immunologie. Uitgegeven door Elsevier Inc. Alle rechten voorbehouden.
    PMID: 24468257 [PubMed - in proces]
  5. jip banaan! 1 februari 2014 19:18
    quote:

    Hoopmazzel schreef op 1 februari 2014 18:59:

    Dank enigma,dan weet ik tenminste dat het maandag 2 februari is.Scheelt weer opzoeken.
    Maandag is het 3 februari.

    groetjip
  6. VolvoR 2 februari 2014 00:12
    quote:

    fooi schreef op 1 februari 2014 20:01:

    Dhr VOLVOR,
    BE A CAPTAIN NOT A INDIAN
    Capslock blijft haken?
  7. [verwijderd] 2 februari 2014 08:16
    quote:

    roadrunner 300 schreef op 2 februari 2014 06:31:

    Liever hebben we weer een grote instapper die de koers even een boost geeft zoals donderdag.
    Of één die uitstapt.
250 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 13 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 13 februari

    1. Sipef Q4-cijfers
    2. Inflatie januari (NL)
    3. KBC Q4-cijfers
    4. Adyen cijfers tweede jaarhelft
    5. Arcadis Q4-cijfers
    6. BAM Q4-cijfers
    7. CM.com Q4-cijfers
    8. DSM-Firmenich Q4-cijfers
    9. Flow Traders Q4-cijfers
    10. Commerzbank Q4-cijfers (Dld)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht