DeZwarteRidder 28 maart 2017 18:53 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 Phase 3 study RESOLVE-ITIn November 2015, GENFIT announced the design of the global Phase 3 trial RESOLVE-IT to evaluate the benefits of Elafibranor treatment on NASH patients.RESOLVE-IT is a randomized pivotal trial, double-blind, placebo-controlled (2:1), conducted in approximately 2 000 patients, at 250 centers worldwide. The study population is NASH patients (NAS=4) with F2 or F3 fibrosis. Elafibranor 120 mg or placebo are administered once daily.An interim analysis, for initial market approval under Subpart H, will be performed after 72 weeks of treatment in order to evaluate the beneficial effect of Elafibranor on the liver histology of the first 1 000 patients. To support full approval, the trial will continue in order to demonstrate the impact of Elafibranor on the prevention of cirrhosis and other liver related outcomes on the full study population. A group of patients with F1 fibrosis and concomitant cardiometabolic comorbidities, which are associated with rapid progression of the disease, will also be enrolled.Initial approval will be based on the interim analysis (72 weeks / 1 000 patients) of the following surrogate histological primary endpoint: NASH resolution without worsening of fibrosis, corresponding to ballooning=0, inflammation=0-1. This criteria defining disease activity, based on a centralized histological reading, is considered by the regulatory authorities as well as NASH experts as a surrogate endpoint for approval.In order to confirm the long-term clinical benefits of NASH resolution induced by Elafibranor 120mg, the trial will continue post-marketing and remain blinded after the interim analysis. All patients will be followed until the occurrence of a pre-defined number of progressions to cirrhosis and other liver related events.The trial will also evaluate key secondary histological endpoints, including an improvement on fibrosis, and non-invasive markers of steatohepatitis. In addition, the trial will assess the improvement of cardiometabolic profile, including plasma lipids, glucose homeostasis and inflammatory markers. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 28 maart 2017 22:19 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:DeZwarteRidder schreef op 23 maart 2017 16:35:Beste Harry, je hebt niet goed gezocht: ik heb wel vaker voorspeld dat de koers naar de 5 dollar zou zakken.PS: hoe gaat het met TomTom...??Mooi dat jij zo goed kan voorspellen ZwarteRidder. Echter, de meerderheid van ons is hier om geld te verdienen. En dat doen wij niet met voorspellen, maar met anticiperen op nieuwsfeiten en progressie rondom Genfit in dit geval. Zou je ook eens moeten proberen, dan hoef je hier niet meer rond te hangen. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 29 maart 2017 08:29 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Solietje schreef op 28 maart 2017 22:19:[...]Mooi dat jij zo goed kan voorspellen ZwarteRidder. Echter, de meerderheid van ons is hier om geld te verdienen. En dat doen wij niet met voorspellen, maar met anticiperen op nieuwsfeiten en progressie rondom Genfit in dit geval. Zou je ook eens moeten proberen, dan hoef je hier niet meer rond te hangen.Mooi Solietje! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 29 maart 2017 12:10 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 quote:Brouya schreef op 29 maart 2017 08:29:[...]Mooi Solietje!Heb je haar gezien dan...??? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 29 maart 2017 17:33 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 @Solietje, ben het volledig met je eens.@DeZwarteRidder, weer zo'n nutteloze reactie, misschien eens even googelen naar een leven. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 29 maart 2017 17:35 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 quote:Beurspleintje schreef op 29 maart 2017 17:33:@Solietje, ben het volledig met je eens.@DeZwarteRidder, weer zo'n nutteloze reactie, misschien eens even googelen naar een leven. Ik bespeur een toenemende nervositeit; hoe zou dat komen....??? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 1 april 2017 20:12 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 [Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd.] Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 2 april 2017 14:53 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Brouya schreef op 1 april 2017 20:12:[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd.] wat een grappenmaker deze moddertor. Moet niet gekker worden hier. Ten 1e, jij bent er voor om op de inhoud te letten, ten 2e er stond niets verkeerds in. Enkel de waarheid over trolletje de zwarte droogbelegger, er is trouwens niemand met deze naam op dit forum. Ten 3e, persoonlijk kan het hier nooit worden aangezien hier iedereen post onder een alias. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 17 april 2017 23:33 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 Het biotechbedrijf Galapagos schiet op Nasdaq omhoog en is voor het eerst meer dan 4 miljard euro waard.Eli Lilly, een grote concurrent van Galapagos in de strijd om de reumamiljarden, loopt vertraging op. Het Amerikaanse bedrijf had gehoopt nog dit jaar zijn nieuwste reumamedicijn baricitinib in de VS op de markt te brengen, maar daar steekt de Food and Drug Administration (FDA) een stokje voor. De FDA oordeelt dat de gegevens uit de vele testen die Eli Lilly heeft uitgevoerd onvoldoende zicht geven op de bijwerkingen en op de optimale behandelingsdosis.Hoogstwaarschijnlijk moet Eli Lilly een reeks patiëntenproeven opnieuw doen waardoor het het kostbare tijd verliest. Eli Lilly LLY -4,08% krijgt een rake klap op Wall Street, net als Incyte INCY -10,49% dat het medicijn ontdekte en daarna Eli Lilly aan de haak sloeg om er een succes van te maken.4 miljard euroMaar waar verliezers zijn, zijn ook winnaars. Eén ervan is Galapagos GLPG 2,71% , dat samen met het Amerikaanse Gilead, het reumamiddel filgotnib zal beginnen testen op duizenden patiënten als laatste stap richting commercialisering. De beurswaarde van Galapagos stijgt voor het eerst boven (omgerekend) 4 miljard euro. De voorbije maanden reed het aandeel al een opmerkelijk parcours, vooral gedreven door de toenemende belangstelling in het mucoviscidose-onderzoek van Galapagos. JAKpotZowel Eli Lilly, Galapagos en AbbVie werken aan zogeheten JAK-medicijnen, die via een andere route in het lichaam reuma aanpakken dan bestaande behandelingen. Het kan een zegen zijn voor patiënten die momenteel lijdzaam moeten toezien dat geen van de vele, beschikbare medicijnen voor hen echt werkt. Bovendien gaat het over medicijnen in pilvorm, wat aantrekkelijker is dan de injecteerbare die nu op de markt zijn.Nu Eli Lilly vertraging oploopt, zal Galapagos vermoedelijk een groter deel van de markt kunnen inpikken (als het medicijn de laatste testen doorstaat welteverstaan). Analisten voorspellen (voor het nieuws over Eli Lilly) dat filgonitib op zijn piek een jaaromzet van meerdere miljarden zal halen. Humira, het reuma middel van AbbVie, is momenteel het best verkopende medicijn ter wereld met een jaaromzet van 16 miljard dollar. Voor Eli Lilly is het de tweede tegenvaller op korte tijd. Eind vorig jaar zette het een grootschalig onderzoek naar een experimenteel Alzheimer-medicijn stop. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 24 april 2017 10:09 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 Tiziana aims high! Liver diseases today list amongst the therapeutic industry's fastest growth areas, with NASH and PBC seen expanding at double-digits for the next decade, potentially creating a market opportunity in excess of US$25bn by 2026. Oral bioavailability of foralumab (TZLS-401), a fully human anti-CD3 monoclonal antibody, is key to addressing this, significantly broadening use and dosing options which, when combined with best-in-class effectivity, suggests potential to become one of the world's largest selling antibodies. The Group's other clinical-stage asset is a small molecule drug called milciclib, which targets Hepatic Cellular Carcinoma ('HCC'). Now de-risked for safety and tolerability, a valuation based on risk-based DCF methodology to arrive at a Net Present Value (NPV) for these two molecules can be derived. Ignoring the Group's remaining pipeline of products and opportunities, while applying a relatively aggressive 18% discount to the remaining model, creates a Group valuation more than twice the current level based on anticipated milestone fees & royalties. Beaufort reiterates its SPECULATIVE BUY rating on the shares. Read the full reportBeaufort Securities acts as corporate broker to Tiziana Life Sciences plc Download this report now ? trk.etrigue.com/download.php?a=1235&a... Tiziana Life Sciences (TILS.L)Speculative Buy at 219.00pTarget Price: 400p Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 27 april 2017 19:22 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 Gilead Presents NASH Data: Gilead presented promising data from an open-label, proof-of-concept study evaluating GS-0976, an investigational inhibitor of ACC, in patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Although a small study, the data showed statistically significant improvements in liver fat content and noninvasive markers of fibrosis. The candidate is currently in a mid-stage, double-blind, placebo-controlled study.Gilead is among the many companies developing treatments for NASH. The company is currently planning or conducting mid- as well as late-stage studies evaluating single-agent and combination therapy approaches against multiple core pathways associated with NASH. NASH is an increasingly common, progressive form of fatty-liver disease which is becoming a significant and growing health issue given the rising obesity epidemic. With no treatments currently approved for this disease, the market opportunity is significant. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 27 april 2017 22:38 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Thanks Zwarteridder ! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 1 augustus 2017 09:35 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 03 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 24876 Gegeven: 10721 Aantal posts: 102.842 Het jaar van de waarheid duurt wel erg lang..!!Ik voorzie een Pharming-scenario..... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 1 augustus 2017 10:02 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:DeZwarteRidder schreef op 1 augustus 2017 09:35:Het jaar van de waarheid duurt wel erg lang..!!Ik voorzie een Pharming-scenario.....Goed tip! kssssssssssssst Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 1 augustus 2017 15:52 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:DeZwarteRidder schreef op 1 augustus 2017 09:35:Het jaar van de waarheid duurt wel erg lang..!!Ik voorzie een Pharming-scenario.....Lekker short gaan Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.