Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,835
  • Verschil

    -0,003 -0,30%
  • Volume

    1.166.203 Gem. (3M) 5,5M
  • Bied

    0,833  
  • Laat

    0,835  
+ Toevoegen aan watchlist

week 2 Pharming 2015.

627 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 ... 32 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 7 januari 2015 18:00
    quote:

    zjeeraar schreef op 7 januari 2015 17:41:

    [...]

    0,373, de hele dag hoger....lekker voor die handelaren die hoger gekocht hebben.

    Die uitleg van jou wordt voor mij zeker geen advies..........

    Fijne avond allemaal.
    laagste was 372 rond 11 uur. ik heb op 375 gekocht en daarna werd de koers 380. was niet op tijd. maar had gekund. Toch meer dan een dagje kantoor of ander geneuzel.
  2. [verwijderd] 7 januari 2015 19:32
    oke, even laten onderzoeken:
    er staat volgens informant,een bord voor het gebouw"TE KOOP!
    waarschijnlijk zal PHARMING, DAN ONGESTRAFT EEN ANDERE BEDRIJF BENADEREN VOOR DE SAMENWERKING EN VERDERE UITROL VAN RUCONEST. dat is vrij normaal..
    morgen gaan de lichten op groen, zo te horen.
  3. [verwijderd] 8 januari 2015 07:11
    07:03:07 / 08-01-15 *DJ Pharming en Salix kondigen aan eerste patientenbehandeling in Fase 2 klinische studie Ruconest

    Pharming And Salix Announce First Patient Treated In Clinical Study Of Ruconest® For Prophylaxis Of Hereditary Angioedema
    Pharming And Salix Announce First Patient Treated In Clinical Study Of Ruconest® For Prophylaxis Of Hereditary Angioedema

    Print Friendly
    LEIDEN, THE NETHERLANDS, RALEIGH, NC, 08 January 2015 – Pharming Group NV (EURONEXT: PHARM) and Salix Pharmaceuticals, Ltd. (NASDAQ:SLXP) today announced that the first patient was treated in their Phase 2 clinical study of Ruconest®, (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 IU/kg, for prophylaxis in patients with hereditary angioedema (HAE).

    HAE patients deficient in C1 inhibitor and with a history of at least four attacks per month are being enrolled in the randomized, double-blind study, in which 30 patients will receive Ruconest® either once or twice weekly, or placebo in each of 3 treatment periods. With the crossover design, all patients will receive each of the dosing regimens. The study will evaluate the safety and efficacy of Ruconest® when used for prophylaxis of angioedema attacks in patients with HAE.

    The study will be conducted at sites in Canada, Europe, Israel, and the United States. The trial is being coordinated by principal investigators, Dr. Marco Cicardi, Professor at the University of Milan, and Dr. Marc Riedl, Associate Professor and Clinical Director of the US HAEA Angioedema Center at the University of California, San Diego.

    “We are pleased to have quickly initiated the treatment phase of this important study, and look forward to its completion later in 2015,” said Bruno Giannetti, MD PhD, Chief Operating Officer of Pharming.

    Under the terms of the Pharming-Salix license agreement, the companies will equally share the development costs for Ruconest® for HAE prophylaxis. Pharming will receive an undisclosed milestone payment from Salix as and when FDA approval for this additional indication is given.
  4. [verwijderd] 8 januari 2015 07:17
    en dit klinkt wat minder leuk.

    Important Safety Information for RUCONEST

    Indication:

    RUCONEST® is a C1 esterase inhibitor [recombinant] indicated for the treatment of acute attacks in adult and adolescent patients with hereditary angioedema (HAE). Effectiveness in clinical studies was not established in HAE patients with laryngeal attacks.

    RUCONEST® (C1 esterase inhibitor [recombinant]) is contraindicated in patients with a history of allergy to rabbits or rabbit-derived products, and patients with a history of life-threatening immediate hypersensitivity reactions to C1 esterase inhibitor preparations, including anaphylaxis.

    Severe hypersensitivity reactions may occur. The signs and symptoms of hypersensitivity reactions may include hives, generalized urticaria, tightness of the chest, wheezing, hypotension, and/or anaphylaxis during or after injection of RUCONEST. Should symptoms occur, discontinue RUCONEST and administer appropriate treatment. Because hypersensitivity reactions may have symptoms similar to HAE attacks, treatment methods should be carefully considered.

    Serious arterial and venous thromboembolic (TE) events have been reported at the recommended dose of plasma derived C1 esterase inhibitor products in patients with risk factors. Risk factors may include the presence of an indwelling venous catheter/access device, prior history of thrombosis, underlying atherosclerosis, use of oral contraceptives or certain androgens, morbid obesity, and immobility. Monitor patients with known risk factors for TE events during and after RUCONEST administration.

    RUCONEST has not been studied in pregnant women; therefore, it should only be used during pregnancy if clearly needed.

    The most common adverse reactions (incidence =2%) were headache, nausea, and diarrhea. The serious adverse reaction in clinical studies of RUCONEST was anaphylaxis.
  5. DTJ 8 januari 2015 07:38
    Pharming boekt vooruitgang met Ruconest

    LEIDEN (AFN) - Pharming heeft een eerste patiënt behandeld in het vorig jaar aangekondigde onderzoek met zijn middel Ruconest. Dat meldde het biotechnologiebedrijf donderdag.

    Pharming onderzoekt samen met zijn Amerikaanse partner Salix Pharmaceuticals of Ruconest ook geschikt is om aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE) te voorkomen. De eerste behandeling vond plaats in het kader van de zogeheten Fase 2 klinische studie naar het medicijn.

    Pharming en Salix delen de kosten van het onderzoek. Pharming ontvangt een mijlpaalbetaling van Salix, waarvan de omvang niet bekend werd gemaakt, als de Amerikaanse toezichthouder FDA Ruconest goedkeurt voor de behandeling van aanvallen van HAE.
  6. Internationaal 8 januari 2015 07:44
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 8 januari 2015 07:17:

    en dit klinkt wat minder leuk.

    Important Safety Information for RUCONEST....

    Dit is gewoon de reguliere veiligheids ridel die altijd al in de bijsluiter van Ruconest te vinden is. Ruconest onderscheid zich hier juist van de andere middelen op twee punten. Een is dat er geen trombose probleem bij gebruik van Ruconest zelf is geconstateerd het andere is dat anaphylaxis alleen bij iemand met een al bekende konijnen allergie is voorgekomen. De andere 'plasma derived' middelen hebben een minder aansprekende profiel op deze twee punten.
  7. forum rang 4 Beursgoeroe 8 januari 2015 07:54
    quote:

    DTJ schreef op 8 januari 2015 07:38:

    Pharming boekt vooruitgang met Ruconest

    LEIDEN (AFN) - Pharming heeft een eerste patiënt behandeld in het vorig jaar aangekondigde onderzoek met zijn middel Ruconest. Dat meldde het biotechnologiebedrijf donderdag.

    Pharming onderzoekt samen met zijn Amerikaanse partner Salix Pharmaceuticals of Ruconest ook geschikt is om aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE) te voorkomen. De eerste behandeling vond plaats in het kader van de zogeheten Fase 2 klinische studie naar het medicijn.

    Pharming en Salix delen de kosten van het onderzoek. Pharming ontvangt een mijlpaalbetaling van Salix, waarvan de omvang niet bekend werd gemaakt, als de Amerikaanse toezichthouder FDA Ruconest goedkeurt voor de behandeling van aanvallen van HAE.
    komt helemaal goed, gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaannnnnnnnnnnnnnnnnn ..........
627 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 ... 32 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 04 februari

    1. Chinese beurs vasteland gesloten
    2. BNP Paribas Q4-cijfers (Fra)
    3. Infineon Q4-cijfers (Dld)
    4. UBS Q4-cijfers (Zwi)
    5. TomTom Q4-cijfers
    6. Merck Q4-cijfers (VS)
    7. PepsiCo Q4-cijfers (VS)
    8. Pfizer Q4-cijfers (VS)
    9. Spotify Q4-cijfers (VS)
    10. Fabrieksorders december (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht