Niet meer actief32 schreef op 30 juli 2020 17:09:
De afgelopen dagen het nog eens op me in laten werken.
Goedkeurend adviesoordeel CHMP/EMA voor de 100mg en 200mg Filgotinib dosis.
Prachtige vooruitzichten Filgotinib franchise. Deze redenen vaak weergegeven, en daar zelf ook grote Long-positie voor ingenomen. Maar koers blijft maar duikelen.
Verder gekeken op FDA pagina, en onder advisory committee trof ik daar het volgende aan:
** Industry Representative, (non-voting)
**Marek J. Honczarenko, MD, PhD
Expertise: Immunology, Rheumatology
Term: 11/1/2019 – 10/31/2023
Vice President
Global Immunology Development
Pharmaceutical Research and Development
AbbVie Inc.1 North Waukegan Road
North Chicago, Illinois 60064
www.fda.gov/advisory-committees/arthr...Deze meneer heeft een zeer hoge positie binnen AbbVie, en heeft een bepaalde invloed binnen adviescommittee. Deze invloed zal neem ik aan beperkt zijn tot interne adviesaangelegenheden.
Daarbij heeft hij geen stem in advesoordelen (non-voting).
Ik heb een Galapagos positie wegens de kwaliteit van Filgotinib data, en andere programma's, maar zou toch weer bedroevend zijn als dit deksele AbbVie een oude kwestie weet uit te buiten in haar voordeel. Zie ook UBS-rapport over MANTA.
Welke tussentijdse data komt er voort uit de open label arms van MANTA, waar de FDA over zal beschikken.
> Participants will receive open-label filgotinib for up to 13 weeks.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03201445