Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

1. [verwijderd] 8 november 2015 21:32

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   www.deaandeelhouder.nl/news/2015/11/8...
2. [verwijderd] 8 november 2015 21:46

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Wat bedoel je Asti? Ik stel gewoon eens een kritische vraag ter afwisseling. Filgotinib heeft geen invloed op de Rode bloedcellen, de nature killer cells en de cytotoxische T lymfocyten(CD8+). What about the CD4+ lymfocyten alsook de B lymfocyten, is er daar ook naar gekeken?
3. [verwijderd] 8 november 2015 23:09

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 8 november 2015 21:46:

   Wat bedoel je Asti? Ik stel gewoon eens een kritische vraag ter afwisseling. Filgotinib heeft geen invloed op de Rode bloedcellen, de nature killer cells en de cytotoxische T lymfocyten(CD8+). What about the CD4+ lymfocyten alsook de B lymfocyten, is er daar ook naar gekeken?
   

   nypost.com/2014/04/20/how-a-brain-inj...
4. [verwijderd] 9 november 2015 12:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 8 november 2015 21:46:

   Wat bedoel je Asti? Ik stel gewoon eens een kritische vraag ter afwisseling. Filgotinib heeft geen invloed op de Rode bloedcellen, de nature killer cells en de cytotoxische T lymfocyten(CD8+). What about the CD4+ lymfocyten alsook de B lymfocyten, is er daar ook naar gekeken?
   

   Wellicht goed om dit na te vragen bij onderstaande directeur communicatie-zaken.
   Veiligheid is enorm belangrijk, waarbij ook een onderscheid te maken valt uit de samenstelling van JAK's
   .
   Galapagos zal alle veiligheidsscores goed in kaart hebben.
   
   Contact:
   
   Evelyn Fox
   Director Communications
   Tel: +31 6 53 591 999
   
   communications@glpg.com
5. [verwijderd] 9 november 2015 12:54

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Posterpresentatie, abstract #2781
   Sessie: Rheumatoid Arthritis - Small Molecules, Biologics and Gene Therapy Poster III, dinsdag 10 november 2015; 9:00 AM - 11:00 AM
   
   Ik zal afwachten tot de abstract online beschikbaar is. Normaal wordt er bij een evaluatie van het immuunsysteem naar de T-, B- en NK- lymfocyten gekeken en naar de CD4/CD8 ratio. Daarmee vind ik het gewoon raar dat ze schrijven dat er geen invloed is op de RBC, NK en CD8+.
6. [verwijderd] 9 november 2015 16:30

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   acrabstracts.org/abstract/absence-of-...
   
7. NielsjeB 9 november 2015 18:52

   auteur info

   • NielsjeB

     Lid sinds: 29 aug 2014

     Laatste bezoek: 04 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3298

     Gegeven: 12393

   •    Aantal posts: 4.649

   Rheumatoid Arthritis-Small Molecules, Biologics and Gene Therapy II: Small Molecular Targeted Therapies
   app.core-apps.com/tristar_acr15/event...
   
   Bij sommige sessies is een PDF te downloaden met extra informatie die de presentator gebruikt tijdens de sessie. Niets over filgotinib, maar wel over bijv. baricitinib.
   
   Er is echt van alles en nog wat te vinden op de gelinkte site. Dus vooral lekker gaan graven ;)
8. NielsjeB 9 november 2015 18:53

   auteur info

   • NielsjeB

     Lid sinds: 29 aug 2014

     Laatste bezoek: 04 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3298

     Gegeven: 12393

   •    Aantal posts: 4.649

   quote:

   grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 9 november 2015 12:54:

   Posterpresentatie, abstract #2781
   Sessie: Rheumatoid Arthritis - Small Molecules, Biologics and Gene Therapy Poster III, dinsdag 10 november 2015; 9:00 AM - 11:00 AM
   
   Ik zal afwachten tot de abstract online beschikbaar is. Normaal wordt er bij een evaluatie van het immuunsysteem naar de T-, B- en NK- lymfocyten gekeken en naar de CD4/CD8 ratio. Daarmee vind ik het gewoon raar dat ze schrijven dat er geen invloed is op de RBC, NK en CD8+.
   

   Die abstract is al weken beschikbaar, zie de link die net is gepost door rcts. Volgens mij staat het er niet in.
9. NielsjeB 9 november 2015 19:28

   auteur info

   • NielsjeB

     Lid sinds: 29 aug 2014

     Laatste bezoek: 04 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3298

     Gegeven: 12393

   •    Aantal posts: 4.649

   Was deze safety uitsplitsing naar dose al bekend?
   
   Safety summary for Galapagos' filgotinib in DARWIN 1 #ACR15
   twitter.com/emilykatehayes/status/663...
10. NielsjeB 9 november 2015 22:51

    auteur info

    • NielsjeB

      Lid sinds: 29 aug 2014

      Laatste bezoek: 04 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3298

      Gegeven: 12393

    •    Aantal posts: 4.649

    Investor presentation November: www.glpg.com/docs/view/564093c357fe4-en
    (via @BiotechRadar)
11. tonneke 9 november 2015 23:16

    auteur info

    • tonneke

      Lid sinds: 24 sep 2014

      Laatste bezoek: 27 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 410

      Gegeven: 249

    •    Aantal posts: 6.358

    Fase 3 in Q2 2016 en ik dacht begin 2016, foutje van mijn kant ?
12. [verwijderd] 10 november 2015 04:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    'Aim to sign a deal in december...'
    Lijkt er dus op dat Onno zijn uitgesproken verwachting over het sluiten van de nieuwe deal voor het eind van dit jaar gaat waarmaken.
    Nog een paar weken geduld...
13. [verwijderd] 10 november 2015 04:47

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    tonneke schreef op 9 november 2015 23:16:

    Fase 3 in Q2 2016 en ik dacht begin 2016, foutje van mijn kant ?
    

    Als je je het overzicht 'clinical news flow' bekijkt staat er in Q1 2016, tik foutje van Galapagos?
    Ik ga uit van Q1 2016.
    
14. [verwijderd] 10 november 2015 12:46

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Eerder gaf Niels al de abstracts link
    
    Amgen's ABP 501 equivalent to Humira in late-stage RA study
    
    Nov 9 2015, 19:23 ET | About: Amgen Inc. (AMGN) | By: Douglas W. House, SA News Editor Contact this editor with comments or a news tip
    
    Results from a head-to-head Phase 3 study comparing Amgen's (NASDAQ:AMGN) biosimilar candidate ABP 501 to AbbVie's (NYSE:ABBV) Humira (adalimumab) in patients with moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA) showed ABP 501 was equivalent to Humira. The data were presented at the 2015 American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals Annual Meeting in San Francisco.
    
    The study met is primary endpoint of equivalent ACR20 (20% improvement in RA symptoms) at week 24 compared to Humira. The proportion of patients achieving ACR20 in the ABP 501 group was 74.6% versus 72.4% for the Humira group. For ACR50, the proportions were 49.2% and 52.0%, respectively. For ACR70, the proportions were 26.0% and 22.9%, respectively. All were within the predefined equivalence margin.
    
    The incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) was 50% for ABP 501 and 55% for Humira. The most frequently reported TEAEs were nasopharyngitis (6.4% vs. 7.3%), headache (4.5% vs. 4.2%), joint pain (3.0% vs. 3.4%), cough (2.7% vs. 3.1%) and upper respiratory tract infection (1.5% vs. 3.8%). Serious adverse events (3.8% vs. 5.0%) were lower in the ABP 501 cohort as were serious infections (0.8% vs. 1.1%). By week 24, binding antibodies were similar (38.3% vs. 38.2%) while neutralizing antibodies were a bit lower in the ABP 501 arm (9.1% vs. 11.1%).
    
    Amgen has six biosimilars in development. It expects to launch its portfolio beginning in 2017. Previously: Phase 3 successful for Amgen's adalimumab biosimilar (Oct. 8, 2014)
    
    seekingalpha.com/news/2915456-amgens-...
15. HansGarrincha 10 november 2015 20:58

    auteur info

    • HansGarrincha

      Lid sinds: 22 mrt 2004

      Laatste bezoek: 04 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 715

      Gegeven: 138

    •    Aantal posts: 1.398

    blogs.barrons.com/stockstowatchtoday/...
    
    AbbVie: Five Reasons for Comfort
    
    By Ben Levisohn
    
    UBS analyst Marc Goodman and team write that they “like the confidence” expressed by AbbVie’s (ABBV) management team at an investor lunch:
    
    Our takeaway: Incrementally more comfortable with AbbVie’s long-range plan (1) Key components of the long-range plan include incremental sales from Humira (+$4B), Imbruvica (+$4B), pipeline (+$3B from ABT-494, Elagolix, Venetoclax and Zinbryta) and operating margin expansion to 50%. (2) Management sounded confident that the litigation against biosimilar manufacturers of Humira could take 4-5 years based on industry standards. Further, it believes there is very little chance that someone launches at-risk and AbbVie is unsuccessful in obtaining an injunction against it. (3) Management’s internal expectations for HCV for 4Q are below $750M driven by a slowdown in VA funding, and fewer US treated patients overall while expectations for Japan remain intact. (4) Re ABT-494, management indicated that the key differentiating factor is that it targets TNF non-responders that comprise ~38% of the patients and Phase 2 data looked promising. (5) Elagolix will potentially have a best in class profile with competitive efficacy and less bone loss.
    
    Thoughts on the stock: We think there is more to go Management clearly seemed confident of its long-range plan. It is committed to litigating against the biosimilar Humira manufacturers to delay competition as much as possible and has a payor strategy and next gen in development to help prevent rapid share erosion post biosimilar entry. Investors gave management some credit for putting out its bold long-term outlook last week; however, we still believe that expectations are fairly low at these levels even if biosimilars launch in the US before 2022 and that the company’s pipeline in oncology, HCV, RA and MS remains underappreciated.
16. [verwijderd] 10 november 2015 21:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Goed van plaatsen Hans.
    Filgotinib dient dit in Fase 3 aan te tonen neem ik aan, non anti TNF responders.
    Conform bericht Hugo Solvet van Bryan Garnier
17. Bolknak_26F5 10 november 2015 21:23

    auteur info

    • Bolknak_26F5

      Lid sinds: 08 sep 2005

      Laatste bezoek: 01 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 62

      Gegeven: 414

    •    Aantal posts: 687

    Nog meer AbbVie:
    AbbVie Is Well Poised For Continued Outperformance
    
    seekingalpha.com/article/3671146-abbv...
18. aston.martin 11 november 2015 00:01

    auteur info

    • aston.martin

      Lid sinds: 15 jun 2005

      Laatste bezoek: 04 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2147

      Gegeven: 718

    •    Aantal posts: 2.047

    quote:

    tonneke schreef op 9 november 2015 23:16:

    Fase 3 in Q2 2016 en ik dacht begin 2016, foutje van mijn kant ?
    

    De presentatie is sinds gisteren op verschillende plaatsen 'bijgewerkt'.
    Zie toch liever dat alle gegevens onmiddelijk correct gebracht worden.
    
    
19. [verwijderd] 11 november 2015 00:18

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aston.martin schreef op 11 november 2015 00:01:

    [...]
    
    De presentatie is sinds gisteren op verschillende plaatsen 'bijgewerkt'.
    Zie toch liever dat alle gegevens onmiddelijk correct gebracht worden.
    
    

    Ik snap dat het mogelijk gevoelige info is maar je zou denken laat 1 iemand het even double-checken dan horen zulke fouten er niet in te zitten..
20. Hunter300 11 november 2015 07:11

    auteur info

    • Hunter300

      Lid sinds: 20 jan 2012

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 69

      Gegeven: 47

    •    Aantal posts: 386

    Ik vermoed dat de double checkers nu druk zijn met de onderhandelingen en aanverwante handelingen. GLPG komt nu in een fase dat de top zaken moet delegeren. Dat is een leerproces voor alle partijen.