Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,822

  • Verschil

    -0,006 -0,67%

  • Volume

    1.362.974 Gem. (3M) 5,5M

  • Bied

    0,821  

  • Laat

    0,822  
+ Toevoegen aan watchlist

Vacatures bij Pharming

986 Posts
Pagina: «« 1 ... 26 27 28 29 30 ... 50 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Janssen&Janssen 27 september 2021 14:15

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Over Pharming:

    Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Vanwege deze groei zijn wij op zoek naar een Business Risk & Control Officer.

    Over de rol:

    De functioneel applicatiebeheerder (Sharepoint) adviseert en ondersteunt de business bij ICT-applicatievereisten en werkt met hen samen om de applicatie optimaal te laten passen en optimaal te gebruiken door de organisatie. Hij/zij is verantwoordelijk voor het levenscyclusbeheer van een set van toegewezen applicaties, van operationele functionaliteit tot onderhoud, versiebeheer en upgrades van deze applicaties.

    Verantwoordelijkheden:

    Partners met managers over ICT-vereisten om bestaande en nieuwe applicatiefuncties te optimaliseren, met name de Sharepoint-applicatie
    Leidt managers bij het definiëren van hun eisen en vertaalt deze behoeften naar nieuwe en/of verbeterde oplossingen
    Verder ontwerp van Sharepoint
    Ontwikkel en onderhoud samen met externe partners de aan u toegewezen applicaties om beschikbaarheid, betrouwbaarheid en continuïteit te waarborgen
    Bijdragen aan de integratie in de bedrijfsprocessen en koppelingen met andere applicaties.
    Beheer en implementeer wijzigingen en nieuwe releases
    Samenwerken met het ICT-team/IT-infrastructuurspecialist om de infrastructuurstandaarden van het bedrijf te handhaven
    Initieert, formuleert en implementeert nieuwe features, processen en procedures binnen het eigen functiegebied.
    Geeft trainingen aan medewerkers zowel geschreven handleidingen als klassikaal om het optimale kennisniveau van gebruikers te waarborgen
    Participeert en/of vertegenwoordigt ICT in middelgrote complexe projecten.
    Leidt projecten binnen het eigen functionele toepassingsgebied.
    Functionaliteit configureren en testen op verzoek van de gebruiker
    Om rapporten te ontwikkelen, beheren en optimaliseren om het bedrijf te informeren over gebruik en prestaties
    Functionele eisen kunnen vertalen naar technische oplossingen

    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol:

    Organisatorische gevoeligheid
    Plannen en organiseren
    Probleemanalyse
    Resultaatgericht
    Gedragsflexibiliteit
    Initiatief
    Klantgerichtheid
    Kennis:

    HBO ICT
    Sharepoint kennis & ervaring (ongeveer 5 jaar)
    SAP kennis is een pluspunt
    Exacte online kennis
    Database kennis
    Power BI
    Engels en Nederlands
  2. forum rang 7 Janssen&Janssen 30 september 2021 14:10

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Full-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey

    Commercial Operations
    Associate Director Commercial Operations
    Full-time UK

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director DACH Full-time DACH
    Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;

    Afgenomen:
    Functional Application Manager SAP Full-time Leiden

    Aantal openstaand: 20

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 80
    Vervuld: 70
  3. forum rang 7 Janssen&Janssen 4 oktober 2021 11:21

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Full-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey

    Commercial Operations
    Associate Director Commercial Operations
    Full-time UK

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director DACH Full-time DACH
    Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    Afgenomen:

    Aantal openstaand: 21

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 81
    Vervuld: 70
  4. forum rang 7 Janssen&Janssen 4 oktober 2021 11:23

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Als gevolg van deze groei zijn wij op zoek naar een Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) voor ons hoofdkantoor in Leiden.

    Over de functie:

    De Regulatory Affairs (RA) Senior Specialist (Biomedical), in nauwe samenwerking met de directeur RA, is verantwoordelijk voor het maken (schrijven en/of samenstellen) van documenten en het naleven van relevante wet- en regelgeving op het gebied van de biomedische regelgevend deel van het geneesmiddelendossier. De RA Senior Specialist (Biomedical) is op de hoogte van de verwachtingen van het bevoegd gezag en kan deze verwachtingen proactief en onafhankelijk overbrengen binnen de organisatie.

    Verantwoordelijkheden:

    Onderzoek en analyseer vereisten voor regelgevende procedures op basis van wet- en regelgeving en zorg ervoor dat de juiste documenten aanwezig zijn. Coördineren met de relevante Pharming-afdelingen (bijv. Geneesmiddelenbewaking, Medisch, Klinisch, Marketing & Sales en Supply Chain) volgens het doel van de procedure, op basis van de vereisten van de (regionale) bevoegde autoriteiten
    Afhankelijk van inhoudelijke expertise, schrijven en/of beoordelen, begeleiden, compileren en indienen van documenten (CTA's, PSUR's, DSUR's, PIP, etikettering, Beleid 0043/0070 documenten, protocollen, educatief materiaal, artwork mock-ups, promotiemateriaal) voor verschillende regelgevende procedures
    Begeleiden, coachen, onderwijzen en/of instrueren van andere Pharming-afdelingen over hoe aan de wettelijke vereisten kan worden voldaan
    Evalueren van de overeenstemming van reclame- en/of medisch informatiemateriaal met (inter)nationale wetgeving
    Samenstellen, finaliseren en verspreiden van interne en/of externe regelgevende documenten zoals productinformatie (Module 1.3.1 - 1.3.2), CPP's, enz.
    Overzichten bijhouden, documenten archiveren, procedures volgen, life cycle management activiteiten uitvoeren (bijvoorbeeld in eDMS)
    Zorg ervoor dat eCTD-bestanden up-to-date worden gebracht en onderhouden
    Verzamelen/samenstellen van vereiste documenten, opzetten van vergaderingen met relevante belanghebbenden, maken van verslagen/notulen van vergaderingen
    Ontwikkel reguleringsstrategieën voor procedures, neem initiatieven en verwerf hiervoor draagvlak bij de relevante Pharming-afdelingen
    Deelnemen aan projectteams. Ondersteuning bieden op biomedische gebieden van RA aan projectteams
    Fungeren als contactpersoon voor regelgevende instanties en zorgen voor interne en externe communicatie over registratieverzoeken
    Contactpersoon zijn voor (inter)nationale partners/sites (zoals eCTD-uitgever, pharmacovigilance provider(s), regelgevende adviseurs, vertaalbureaus, artworkbureau/fabrikanten)
    Fungeren als interne RA vertegenwoordiger in projectteams
    Fungeren als de RA-leider in toegewezen projectteams

    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol:

    Zelfstandige werker
    Nauwkeurigheid en aandacht voor detail
    Uitstekende schrijfvaardigheid (vermogen om complexe wetenschappelijke/medische informatie te verwerken)
    Een gestructureerde aanpak, in staat om te plannen en organiseren en prioriteiten te stellen
    Zelfstandig en proactief kunnen werken
    Samenwerkend en goede communicatieve vaardigheden; werk graag in een multidisciplinair team
    Resultaatgericht
    Stressbestendig, veerkrachtig en flexibel

    Kennis:

    Een universitair diploma (MSc.) in een relevante discipline zoals Farmacie, Farmacologie, (Medische) Biologie, (Biomedische) Farmaceutische Wetenschappen

    Ervaring met MS-Word, MS-Outlook, MS-Excel

    Kennis van regelgevingsprocedures en EU-richtlijnen voor de inhoud van regelgevingsdossiers, productinformatie, geneesmiddelenbewaking en geneesmiddelenreclame

    Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift

    Beleven:

    Minimaal 4 jaar ervaring in Regulatory Affairs
    Relevante ervaring met regelgevingsprocedures en het samenstellen en/of schrijven van dossiermoduleteksten
    Ervaring met eDMS
    Ervaring met eCTD levenscyclusbeheer
  5. forum rang 7 Janssen&Janssen 6 oktober 2021 15:40

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Full-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey

    Commercial Operations
    Associate Director Commercial Operations
    Full-time UK

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director DACH Full-time DACH
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;

    Afgenomen:
    Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France

    Aantal openstaand: 20

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 81
    Vervuld: 71
  6. forum rang 4 Kees1 6 oktober 2021 16:07

    • Kees1

      Lid sinds: 12 jul 2019

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1239

      Gegeven: 1311

    •    Aantal posts: 1.952

    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 6 oktober 2021 15:40:

    Quality Assurance
    Sr. QA Full-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey

    Commercial Operations
    Associate Director Commercial Operations
    Full-time UK

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director DACH Full-time DACH
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;

    Afgenomen:
    Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France

    Aantal openstaand: 20

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 81
    Vervuld: 71
    Tja, dat is wel even schrikken.
    De aandeelhouders betalen dit in die zin dat dit allemaal ten koste gaat van het resultaat.
  7. [verwijderd] 6 oktober 2021 16:44

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Kees1 schreef op 6 oktober 2021 16:07:

    [...]

    Tja, dat is wel even schrikken.
    De aandeelhouders betalen dit in die zin dat dit allemaal ten koste gaat van het resultaat.

    Maar wat zijn de opbrengsten?
  8. forum rang 7 Janssen&Janssen 6 oktober 2021 18:42

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Full-time Leiden

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    Clinical and Medical
    Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey

    Commercial Operations
    VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe
    Associate Director Commercial Operations
    Full-time UK

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director DACH Full-time DACH
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe

    Afgenomen:

    Aantal openstaand: 21

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 82
    Vervuld: 71
  9. forum rang 7 Janssen&Janssen 6 oktober 2021 18:44

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe

    Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Door deze groei zijn wij op zoek naar een VP Medical Affairs.

    Over de rol:

    De VP Medical Affairs is een senior leider in onze organisatie met een hoge zichtbaarheid en strategisch belang. Deze functie bepaalt alle strategieën voor medische zaken voor EU&RoW en is verantwoordelijk voor het beheer van alle initiatieven op het gebied van medische zaken die zowel kantoor- als veldactiviteiten omvatten ter ondersteuning van alle therapeutische gebieden voor alle op de markt gebrachte producten binnen die therapeutische gebieden (in nauwe samenwerking met de US Medical Zakengroep en de CMO.

    Verantwoordelijkheden:

    Bouw, groei en beheer een goed functionerende Medical Affairs-organisatie

    Bieden van kritische strategische en dagelijkse managementondersteuning op het gebied van Medical Affairs management

    Dienen als senior vertegenwoordiger van Medical Affairs om te communiceren met belangrijke interne belanghebbenden

    Training geven waar nodig voor interne afdelingen

    Zorg ervoor dat de bedrijfspraktijken voldoen aan de relevante regelgeving voor geneesmiddelen

    Leidinggeven in matrixverband aan posities die verantwoordelijk zijn voor het ondersteunen van de strategische imperatieven van Medical Affairs en de implementatie van het Medical Plan (in samenwerking met het US Medical Affairs-team en de CMO)

    Leid de strategische input en richting van Medical Affairs voor op de markt gebrachte producten

    Medisch leiderschap geven aan het commerciële team om te helpen bij de ontwikkeling en uitvoering van conforme commerciële activiteiten; strategische input van Medical Affairs voor de uitwerking van het merkplan(nen); zorgdragen voor uitvoering van de Medical Affairs Strategie in lijn met de Merkstrategie

    Ontwikkel en onderhoud een systeem van competitieve intelligentie, in samenwerking met Commercial / Clinical Research

    Werk samen met en bied wetenschappelijke en klinische ondersteuning en training indien nodig voor externe doelgroepen, zoals belangengroepen voor patiënten, artsen, andere zorgverleners, besluitvormers op het gebied van formules en klinische richtlijnen en verschillende relevante organisaties

    Leiding geven aan Medical Affairs en algehele verantwoordelijkheid voor de ontwikkeling en het beheer van relaties met Key Opinion Leaders (KOL's). Dienen als senior vertegenwoordiger van KOL's

    Medische zaken ondersteunen bij de toegang tot producten voor patiënten door de planning en het beheer van gezondheidsresultaten en onderzoek naar de kwaliteit van leven (partner van het US Medical Affairs-team)

    Stimuleer de creatie van effectieve presentaties en tools die wereldwijd kunnen worden toegepast en/of aangepast

    Medische zaken ondersteunen bij de ontwikkeling en afstemming van bedrijfsplanning op lange termijn en strategie en tactieken voor productlevenscyclusbeheer om de toekomstige gebieden voor investeringen in klinische onderzoeken te definiëren en prioriteren (partner met CMO en het Clinical Development-team); Ondersteuning bij het verlenen van licenties voor zakelijke beslissingen

    Stimuleer de totstandkoming en houd toezicht op de uitvoering van wereldwijde strategische plannen, zoals: publicatieplan, KOL/adviesraadplan, door onderzoekers geïnitieerd onderzoeksplan en subsidieplan om het productprofiel te optimaliseren om productbewustzijn op te bouwen en strategische inzichten te verkrijgen voor marketing- en ontwikkelingsstrategie

    Strategische input leveren in de ontwikkelingsplannen voor medicijnen om commerciële behoeften te ondersteunen wanneer ze op de markt worden gebracht

    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol:

    Teamwerk

    Besluitvaardigheid

    Resultaatgericht

    Flexibel

    Initiatief

    Effectieve communicatie

    Beleven:

    MD-graad heeft de voorkeur, maar PhD of PharmD of gelijkwaardig wordt overwogen

    Ervaring met het lanceren van medicijnen is wenselijk

    Hoger bedrijfsdiploma (bijv. MBA) of hogere beroepskwalificaties in de farmaceutische geneeskunde zijn ook wenselijk

    10+ jaar ervaring binnen een medische bedrijfsfunctie, inclusief direct management van een wereldwijd team voor medische zaken

    Kennis:

    Sterke mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden zijn essentieel

    Uitstekende vaardigheden op het gebied van organisatie, projectmanagement en multitasking

    Mogelijkheid om effectief te werken in een matrixorganisatie

    De mogelijkheid om zelfstandig te werken en prioriteiten te stellen met minimale dagelijkse instructies.

    Vermogen om strategisch te denken om huidige processen te verbeteren

    Uitzonderlijke interpersoonlijke vaardigheden en probleemoplossend vermogen
  11. forum rang 7 Janssen&Janssen 8 oktober 2021 18:40

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Full-time Leiden
    Quality Assurance Officer Full-time Leiden
    Quality Assurance Specialist Full-time Leiden/Brabant

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    Commercial Operations
    VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    Quality Assurance Officer Full-time Leiden
    Quality Assurance Specialist Full-time Leiden/Brabant

    Afgenomen:
    Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey
    Associate Director Commercial Operations
    Full-time UK
    Regional Medical Director DACH Full-time DACH

    Aantal openstaand: 20

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 84
    Vervuld: 74
  12. forum rang 7 Janssen&Janssen 8 oktober 2021 18:41

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance Officer
    Full-time · Leiden

    Pharming is een snelgroeiend, wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. We bouwen momenteel een nieuwe productiefaciliteit om de downstreamverwerkingscapaciteit van het bedrijf voor zijn hoofdproduct, RUCONEST®, uit te breiden en we zijn begonnen met de bouw van ons eigen kwaliteitscontrolelaboratorium, dat in staat is een breed scala aan (bio)analytische tests uit te voeren.

    Wij zijn een dynamisch bedrijf met een cultuur die wordt gekenmerkt door teamprestatie en een vriendelijke en behulpzame sfeer. Het transformeren van de toekomst van onze patiënten en het ontwikkelen van medicijnen voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften is altijd onze topprioriteit. Deze combinatie is de basis voor een interessante en uitdagende omgeving.

    Het team
    Het team QA-systemen is een fris, dynamisch team bestaande uit (momenteel) 5 medewerkers in totaal. Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt optimaal ingezet. Door samen te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en op te leiden, bereiken we onze teamdoelen. Door de continue groei en noodzakelijke transitie naar de next level (elektronische) kwaliteitssystemen zijn wij op zoek naar een enthousiaste Quality Assurance Officer.

    Over de functie:
    De QA-functionaris zorgt ervoor dat het kwaliteitssysteem bij Pharming, externe partners en contractanten voldoet aan de GMP-wetgeving, richtlijnen en/of Pharming-kwaliteitsverwachtingen van de EU en de VS. Hij of zij evalueert, analyseert en bereidt farmaceutisch gerelateerde documenten voor die nodig zijn voor batchvrijgave en naleving van GMP.
    Verantwoordelijkheden:

    Schrijven, implementeren, beoordelen en onderhouden van SOP's, beleid en andere QA-gerelateerde documentatie. in lijn met de geldende GxP-richtlijnen. Identificeer documenten die moeten worden gemaakt of bijgewerkt en zorg ervoor dat dit wordt georganiseerd.
    Fungeren als co-trainer en expert voor andere Quality Assurance Officers.
    Organiseer vergaderingen met BME- en / of Pharming-afdelingen om te zorgen voor probleemoplossing en het uitvoeren van onderzoeken in verband met afwijkingen, wijzigingscontroles en CAPA's.
    Beoordeel, analyseer en bereid documentatie met betrekking tot de productie van commercieel uitgangsmateriaal voor, inclusief batchrecords, specificaties en certificaten om naleving van toepasselijke richtlijnen en procedures te garanderen. Identificeer en communiceer verbeterpunten.
    Ideeën voor siteverbeteringen voorstellen.
    Voorbereiden en ondersteunen van interne en externe audits in relatie tot geldende richtlijnen (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP).

    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol:
    Besluitvaardigheid
    Communicatief vaardig
    Verantwoordelijk
    Kwaliteitsgericht
    Teamwerk
    Probleemanalyse
    Gedragsflexibiliteit
    Kennis:
    BSc. Biotechnologie, chemie, biofarmaceutica of gelijkwaardig
    Uitgebreide kennis van en ervaring met GMP-regelgeving voor EU en VS. (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP)
    Ervaring:
    • Vier jaar ervaring in (bio)farmaceutische omgeving met minimaal een jaar in Quality Assurance.
  13. forum rang 7 Janssen&Janssen 8 oktober 2021 18:42

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance Specialist
    Full-time · Leiden/Brabant

    Pharming is een snelgroeiend, wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. We bouwen momenteel een nieuwe productiefaciliteit om de downstreamverwerkingscapaciteit van het bedrijf voor zijn hoofdproduct, RUCONEST®, uit te breiden en we zijn begonnen met de bouw van ons eigen kwaliteitscontrolelaboratorium, dat in staat is een breed scala aan (bio)analytische tests uit te voeren.

    Wij zijn een dynamisch bedrijf met een cultuur die wordt gekenmerkt door teamprestatie en een vriendelijke en behulpzame sfeer. Het transformeren van de toekomst van onze patiënten en het ontwikkelen van medicijnen voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften is altijd onze topprioriteit. Deze combinatie is de basis voor een interessante en uitdagende omgeving.

    Het team Het team
    QA-systemen is een fris, dynamisch team bestaande uit in totaal (momenteel) 5 medewerkers. Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt optimaal ingezet. Door samen te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en op te leiden, bereiken we onze teamdoelen. Door de continue groei en noodzakelijke transitie naar de next level (elektronische) kwaliteitssystemen zijn wij op zoek naar een enthousiaste QA Specialist.

    Over de rol:
    De kwaliteitsspecialist bouwt en onderhoudt een deel van het kwaliteitsmanagementsysteem om ervoor te zorgen dat het kwaliteitssysteem bij Pharming (inclusief externe partners en contractanten van Pharming) voldoet aan de GMP-wetgeving, richtlijnen en/of Pharming-kwaliteitsverwachtingen van de EU en de VS. Hij/zij adviseert medewerkers en managers over GMP-compliance en leidt QA-gerelateerde projecten.

    Verantwoordelijkheden:

    Bouwen en onderhouden van onderdelen van het kwaliteitsmanagementsysteem.
    Schrijven, implementeren, beoordelen en onderhouden van SOP's, beleid en andere QA-gerelateerde documentatie in overeenstemming met de toepasselijke GxP-richtlijnen die relevant zijn voor een QMS. Identificeer documenten die moeten worden gemaakt of bijgewerkt en zorg ervoor dat dit wordt georganiseerd.
    Schrijf en review bijvoorbeeld kwaliteitsovereenkomsten en zorg voor tijdige goedkeuringen.
    Uitvoeren en beoordelen van interne en externe audits, als (lead) auditor, om de naleving van geldende richtlijnen (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP, GVP) vast te stellen.
    Fungeren als trainer, coach en expert met betrekking tot de naleving van de GMP-wetgeving, richtlijnen en/of Pharming-kwaliteitsverwachtingen van de EU en de VS.
    Geven van algemene GMP-trainingen aan Pharming-collega's.
    Vertegenwoordigt QA-systemen in significante complexe projecten en identificeert compliancerisico's en zorgt ervoor dat deze adequaat worden aangepakt.
    Leid substantiële QA-gerelateerde projecten tot een succes.
    Communiceren en onderhandelen met aannemers en leveranciers, met betrekking tot afwijkingen, configuratie, validatie, implementatie en complexe projecten.
    Proactief voorstellen doen voor verbeteringen; en indien nodig deskundigenrapporten verstrekken.
    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol:
    Initiatief
    Overredingskracht
    Organisatorische gevoeligheid
    Probleemanalyse
    Mondelinge en schriftelijke communicatie
    Teamwerk
    Besluitvaardigheid
    Leiderschap

    Kennis:
    Bachelor of Universitair diploma biofarmaceutische wetenschappen, (bio)chemie, techniek of gelijkwaardig
    Uitgebreide kennis van GMP-regelgeving voor EU en VS (GMP, GLP en GDP).
    Bij voorkeur kennis en ervaring met ERP (bijv. SAP) en e-DMS (bijv. Master Control) systemen
    Bij voorkeur kennis en ervaring van Projectmanagement
    Beleven:
    Minimaal zes jaar ervaring in (bio)farmaceutische omgeving met minimaal vier jaar in Quality Assurance
    Minimaal vier jaar ervaring met GMP-regelgeving voor EU en VS (GMP, GLP en GDP).
  14. forum rang 4 Drieklezoor 8 oktober 2021 19:34

    • Drieklezoor

      Lid sinds: 07 aug 2018

      Laatste bezoek: 30 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1199

      Gegeven: 469

    •    Aantal posts: 3.472

    Toch belangrijk deze vermelding ! Het bedrijf is internationaal gevestigd en " Groeit Snel " dat laatste is toch heel belangrijk ?
  15. forum rang 7 Janssen&Janssen 12 oktober 2021 12:27

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Officer Full-time/Part time Leiden
    Quality Assurance Officer Full-time/ Part time Leiden
    Quality Assurance Specialist Full-time/Part time Leiden/Brabant

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    R&D
    Reseach Associate Full-time Leiden

    Commercial Operations
    VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    Reseach Associate Full-time Leiden

    Afgenomen:

    Aantal openstaand: 21

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 85
    Vervuld: 74
  16. forum rang 7 Janssen&Janssen 12 oktober 2021 12:28

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Reseach Associate Full-time Leiden

    Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Vanwege deze groei zijn wij op zoek naar een Research Associate.

    Over de rol:
    De Research Associate ontwerpt, plant, voert en kwalificeert analytische methoden of processen, volgens Pharming- en ICH-richtlijnen. De Research Associate voert zuiverings-, karakteriserings- en/of stabiliteitsstudies uit van (nieuwe) producten om data te genereren voor productontwikkeling. De Research Associate schrijft ontwikkelingsrapporten en SOP's van door hem/haar ontwikkelde processen/analysemethoden.

    Verantwoordelijkheden:

    Onderzoek, ontwerp en ontwikkel testprocessen of -methoden zelfstandig
    Kwalificeer analytische methoden en voer standaard operationele procedures uit
    Identificeer tekortkomingen in huidige processen en procedures binnen het eigen gebied en stelt verbeteringen voor en implementeert deze
    Experimenten uitvoeren en resultaten onafhankelijk interpreteren en rapporteren
    Werken volgens het kwaliteitssysteem van Pharming; maken en bijwerken van standaard operationele procedures en ondersteunende documentatie
    Karakteriseren van (nieuwe) producten met behulp van geschikte karakteriseringsmethoden
    Ontwikkelvoorstellen en rapporten schrijven
    Schrijf SOP's en andere documenten die nodig zijn voor het uitvoeren van laboratoriumgerelateerde zaken
    Technische begeleiding bieden aan onderzoeksassistenten en studenten
    Deelnemen aan interne R&D-projecten
    Meerdere taken uitvoeren in een dynamische, veranderende omgeving

    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol:
    Effectieve communicatie
    Nauwkeurig
    Aanpassingsvermogen
    Teamwerk
    Initiatief
    Resultaatgericht
    creativiteit

    Kennis:

    HBO (of MBO met 10+ jaar ervaring) in relevant vakgebied zoals procesontwikkeling, life sciences, biotechnologie of een verwante discipline
    Ervaring :

    Min. 1 jaar ervaring met analytische methoden voor (eiwit)analyse en karakterisering (oa HPLC, ELISA, ligandbindingsassays, SDS, massaspectrometrie)
    Min. 2 jaar functionele ervaring in een soortgelijke rol
    Praktische ervaring met massaspectrometrie is een must
    Ervaring in de branche is een pré
  17. forum rang 4 aandeelofoptie 12 oktober 2021 12:41

    • aandeelofoptie

      Lid sinds: 30 aug 2015

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 942

      Gegeven: 380

    •    Aantal posts: 4.881

    quote:

    Kees1 schreef op 6 oktober 2021 16:07:

    [...]

    Tja, dat is wel even schrikken.
    De aandeelhouders betalen dit in die zin dat dit allemaal ten koste gaat van het resultaat.

    Ten koste van het resultaat ? Tijdelijk misschien.
    Hierbij ga je er dus vanuit dat deze extra Pharming medewerkers alleen maar geld kosten maar niets opleveren.
    Dat laatste zal zeker niet het geval zijn. Er hoeft maar 1 van deze knappe koppen een nieuw toepasbaar medicijn te ontwikkelen cq een produkt van de bestaande pijplijn eerder in de tijd omzet te laten genereren om Pharming in zowel omzet als winst te laten groeien

    Forza Pharming !
  18. [verwijderd] 12 oktober 2021 19:02

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aandeelofoptie schreef op 12 oktober 2021 12:41:

    [...]

    Ten koste van het resultaat ? Tijdelijk misschien.
    Hierbij ga je er dus vanuit dat deze extra Pharming medewerkers alleen maar geld kosten maar niets opleveren.
    Dat laatste zal zeker niet het geval zijn. Er hoeft maar 1 van deze knappe koppen een nieuw toepasbaar medicijn te ontwikkelen cq een produkt van de bestaande pijplijn eerder in de tijd omzet te laten genereren om Pharming in zowel omzet als winst te laten groeien

    Forza Pharming !
    Misschien eentje? Tuurlijk jan, droom lekker verder.
    Hoeveel medewerkers zijn er eigenlijk opgestapt de afgelopen tijd?
  19. forum rang 7 Janssen&Janssen 22 oktober 2021 13:07

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Quality Assurance
    Sr. QA Officer Full-time/Part time Leiden
    Quality Assurance Officer Full-time/ Part time Leiden
    Quality Assurance Specialist Full-time/Part time Leiden/Brabant

    Production
    Animal Caretaker Full-time Eindhoven
    Biotechnician Full-time Eindhoven
    Animal Caretake Full-time Oss
    Biotechnician Full-time Oss

    Finance
    Finance Manager Full-time Leiden
    IT Risk & Control Officer Full-time Leiden
    Business Risk & Control Officer Full-time Leiden

    R&D
    Research Associate Protein Analysis - Mass Spectrometry Full-time / Part-time Leiden

    Commercial Operations
    VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe

    Technical Operations & QC
    External Manufacturing Manager Full-time Leiden
    QC Lead Full-time Oss
    CMC Lead Full-time Leiden/Brabant

    Medical Affairs
    Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy

    Regulatory Affairs
    Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden
    Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden
    Regulatory Affairs Senior Specialist (Biomedical) Full-time Leiden

    ICT
    Functional Application Manager Full-timeLeiden

    Business Integrity
    Privacy Officer Full-time Leiden

    Bijgekomen;
    Research Associate Protein Analysis - Mass Spectrometry Full-time / Part-time Leiden

    Afgenomen:
    Research Associate Full-time Leiden

    Aantal openstaand: 21

    Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
    Bijgekomen: 86
    Vervuld: 75
  20. forum rang 7 Janssen&Janssen 22 oktober 2021 13:10

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 05 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9614

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 4.361

    Onderzoeksmedewerker Eiwitanalyse - Massaspectrometrie
    32-40 uur · Leiden

    Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Door deze groei zijn wij op zoek naar een Research Associate met ervaring op het gebied van eiwitanalyse.

    Over de rol:
    De Research Associate ontwerpt, plant, voert en kwalificeert analytische methoden of processen, volgens Pharming- en ICH-richtlijnen. De Research Associate voert zuiverings-, karakteriserings- en/of stabiliteitsstudies uit van (nieuwe) producten om data te genereren voor productontwikkeling. De Research Associate schrijft ontwikkelingsrapporten en SOP's van door hem/haar ontwikkelde processen/analysemethoden.

    Verantwoordelijkheden:

    Onderzoek, ontwerp en ontwikkel testprocessen of -methoden zelfstandig
    Kwalificeer analytische methoden en voer standaard operationele procedures uit
    Identificeer tekortkomingen in huidige processen en procedures binnen het eigen gebied en stelt verbeteringen voor en implementeert deze
    Experimenten uitvoeren en resultaten onafhankelijk interpreteren en rapporteren
    Werken volgens het kwaliteitssysteem van Pharming; creëren en bijwerken van standaard operationele procedures en ondersteunende documentatie
    Karakteriseren van (nieuwe) producten met behulp van geschikte karakteriseringsmethoden
    Ontwikkelvoorstellen en rapporten schrijven
    Schrijf SOP's en andere documenten die nodig zijn voor het uitvoeren van laboratoriumgerelateerde zaken
    Technische begeleiding bieden aan onderzoeksassistenten en studenten
    Deelnemen aan interne R&D-projecten
    Meerdere taken uitvoeren in een dynamische, veranderende omgeving

    Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol

    Je bent een teamspeler die initiatief neemt en accuraat werkt. Je bent effectief in je communicatie en bent resultaatgericht. Als onderzoeksmedewerker is het belangrijk om creatief te zijn en moet je je kunnen aanpassen aan veranderingen.

    Kennis & Ervaring:

    Je hebt je BSc (HLO) (of MBO met 10+ jaar ervaring) afgerond in een relevant vakgebied zoals analytische chemie, life sciences, biotechnologie of een verwante discipline.

    Je hebt minimaal 2 jaar relevante ervaring in een vergelijkbare rol en ervaring met methoden voor (eiwit)analyse en karakterisatie, bijv. HPLC, ELISA, ligandbinding assays, SDS, massaspectrometrie.

    Praktische ervaring met massaspectrometrie is een must!

    Ervaring in de farmaceutische industrie is een pluspunt (GMP)

    Je spreekt vloeiend Engels, zowel mondeling als schriftelijk, en je bent in het bezit van een geldige werkvergunning voor Nederland
986 Posts
Pagina: «« 1 ... 26 27 28 29 30 ... 50 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. Amerikaanse postdienst neemt weer Chinese pakketten aan
  2. Lagere opening Wall Street voorzien
  3. Tekort Amerikaanse handelsbalans fors gestegen
  4. ADP: banengroei VS sterker dan verwacht
  5. Harley-Davidson boekt verlies
  6. Melexis de dieperik in
  7. Uber ziet omzet omhoogschieten
  8. Disney overtreft winstverwachting
  9. GlaxoSmithKline verhoogt outlook
  10. Europese beurzen lager rond middaguur
  11. Producentenprijzen eurozone stijgen licht
  12. Britse dienstensector groeit iets minder hard

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Vooruitblik: grootste zeepbel ooit?
  2. Premium Premium
    Vooruitblik: riemen vast, de handelsoorlog is begonnen
  3. Premium Premium
    Buffett gaat voor de winstmachine
  4. Premium Premium
    ASML: vraag naar geavanceerde chips blijft toenemen
  5. Premium Premium
    Is ASMI koopwaardig na de schok van DeepSeek?
  6. Premium Premium
    Nagelbijten met AMG
  7. Premium Premium
    Shell doet het allemaal

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 05 februari

    1. Inkoopmanagersindex diensten januari def. (Jap)
    2. Inkoopmanagersindex diensten januari (Chi)
    3. Melexis cijfers vierde kwartaal
    4. Inkoopmanagersindex diensten januari def. (Dld)
    5. Inkoopmanagersindex diensten januari def. (eur)
    6. Inkoopmanagersindex diensten januari def. (VK)
    7. Producentenprijzen december (eur)
    8. GlaxoSmithKline Q4-cijfers (VK)
    9. Uber Q4-cijfers (VS)
    10. Hypotheekaanvragen wekelijks (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda