Galapagos BE0003818359

inhoudelijk LIGHT

1. poost 29 september 2021 10:18

   auteur info

   • poost

     Lid sinds: 06 feb 2007

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 354

     Gegeven: 15

   •    Aantal posts: 450

   Goed gevonden van je.
   Mn.de term " significant clinical benefits" is erg interressant.
   En ook dat filgo specifiek wordt genoemd.
2. voda 4 oktober 2021 07:02

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   PERSBERICHT: Galapagos kondigt voltooiing aan van rekrutering voor DIVERSITY fase 3-studie met filgotinib bij patiënten met de ziekte van Crohn
   -- 1.374 patiënten uit 369 locaties wereldwijd nemen deel aan de fase
   3-studie
   
   -- Topline-resultaten verwacht in H1 2023
   
   -- Galapagos zal de verantwoordelijk op zich nemen voor de DIVERSITY-studie
   Mechelen, België; 4 oktober 2021, 07.01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigde vandaag de randomisatie van de laatste patiënt in de multicenter, wereldwijde DIVERSITY fase 3-studie aan. De studie is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib, een preferentiële JAK1-remmer, te evalueren bij inductie en onderhoud van remissie bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD).
   
   Aan de DIVERSITY-studie nemen 1.374 deelnemers deel met matig tot ernstig actieve CD, waaronder biologisch-naïeve en biologisch-ervaren patiënten. De algemene doelstelling van de studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met filgotinib 100mg en 200mg versus placebo op klinische remissie en endoscopische respons gedurende een inductiefase van 10 weken, gevolgd door een onderhoudsfase van 47 weken. Topline-resultaten van de DIVERSITY-studie worden verwacht in H1 2023.
   
   Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer bij Galapagos NV, zei: "Dit is een belangrijke mijlpaal in het DIVERSITY-programma. Het brengt ons een stap dichter bij het leveren van robuust bewijs voor de beoordeling van onze preferentiële JAK1-remmer als een potentieel nieuwe klasse van medicijnen voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Crohn. Ik wil de patiënten en de klinische studiecentra bedanken voor hun deelname aan dit belangrijke programma, vooral tijdens de recente COVID-19-pandemie, die een bijzonder uitdagende periode is geweest voor de gezondheidszorg en de maatschappij in het algemeen."
   
   De opzet van het klinische DIVERSITY-programma is gebaseerd op de resultaten van de FITZROY fase 2-studie met filgotinib, die positieve resultaten opleverde voor het gebruik van deze JAK1-remmer bij patiënten met actieve CD. De volledige resultaten werden gerapporteerd in The Lancet.(1)
   
   Het gebruik van filgotinib voor CD is voor onderzoek en is nergens ter wereld goedgekeurd.
   
   Galapagos zal de operationele en financiële verantwoordelijkheid voor DIVERSITY op zich nemen
   
   In overeenstemming met Gilead zal Galapagos het sponsorschap en de operationele en financiële verantwoordelijkheid op zich nemen voor de lopende klinische DIVERSITY-studie, waarin filgotinib bij CD wordt geëvalueerd, en de langetermijn-vervolgstudie. De partijen zijn van plan de overdracht uiterlijk 30 juni 2022 te voltooien. Conform de voorwaarden van de overeenkomst en na voltooiing van de overdracht zal Gilead eenmalig een bedrag van $15 miljoen betalen aan Galapagos als vergoeding voor het overnemen van de verantwoordelijkheid voor de klinische DIVERSITY-studie door Galapagos. Vanaf 1 april 2022 zal Galapagos ook als enige verantwoordelijk zijn voor alle ontwikkelingskosten voor de klinische DIVERSITY-studie. Als het Europees Geneesmiddelenagentschap goedkeuring verleent voor filgotinib voor de behandeling van CD op basis van gegevens uit de DIVERSITY-studie, worden de royalty's die Galapagos aan Gilead moet betalen bovendien met 30% verlaagd voor alle filgotinib-indicaties en zullen ze 5,6 tot 10,5% van de netto-omzet in Europa bedragen. Deze royalty's zijn verschuldigd vanaf 2024. Gilead blijft verantwoordelijk voor de commerciële activiteiten buiten Europa.
   
   Over de ziekte van Crohn
   
   De ziekte van Crohn is een inflammatoire darmziekte waarbij het goed gereguleerde evenwicht van het immuunsysteem in het spijsverteringsstelsel verstoord is. CD veroorzaakt zweren die elk deel van het spijsverteringsstelsel van mond tot anus kunnen aantasten. De oorzaak van de ziekte is onbekend. De ziekte begint meestal tussen de leeftijd van 15 en 35 jaar. Patiënten lijden aan buikpijn, diarree (vaak bloederig), braken, koorts en gewichtsverlies. Volgens schattingen zouden er in heel Europa tot 1,6 miljoen mensen met CD leven en zouden er elk jaar tot 78.000 nieuwe gevallen bijkomen.(2)
   
   Over de DIVERSITY fase 3-studie
   
   DIVERSITY bestaat uit een gecombineerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie, waaraan 1.374 patiënten uit 369 centra wereldwijd deelnemen. De studie vergelijkt de werkzaamheid van filgotinib 100mg of 200mg eenmaal daagse orale behandeling versus placebo bij de inductie en instandhouding van klinische remissie gemeten met de Crohn's Disease Activity Index (CDAI)-score en endoscopische respons, gemeten als eenvoudige endoscopische score voor de ziekte van Crohn (SES-CD) op week 10 en week 58, bij biologisch-naïeve en biologisch-ervaren patiënten met matig tot ernstig actieve CD. Er zijn EU-specifieke co-primaire doelstellingen die klinische remissie evalueren gemeten door Patient Reported Outcome (PR02) en endoscopische respons (SES-CD) op week 10 en week 58. Naast klinische eindpunten zal de studie ook de effecten evalueren op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (Health-Related Quality of Life, HRQoL) scores en het gebruik van gezondheidszorgmiddelen (Health Care Resource Utilization, HCRU) in week 10 en week 58. De veiligheid zal worden geëvalueerd door beoordeling van klinische laboratoriumtesten, lichamelijk onderzoek, metingen van vitale functies op verschillende tijdstippen tijdens de studie en door de documentatie van bijwerkingen.
   
   Ga voor informatie over de DIVERSITY-studie naar: ClinicalTrials.govhttps://www.globenewswire.com/Tracker?data=J3ol5h4Dmmi4jpTlkm3JETLt-0fuUZHcmJ85BervUmgQoUQeq9rcyFPXCJZDdKfVKs0xSo0J59dJqCcgwy1T2Eb3mlpPKPYeTuU3IbMpe4c= Identifier www.globenewswire.com/Tracker?data=1k... NCT02048618
3. voda 4 oktober 2021 07:03

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   Deel 2:
   
   Over de samenwerking rond filgotinib
   
   Gilead en Galapagos NV zijn samenwerkingspartners voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van filgotinib. Filgotinib is goedgekeurd en wordt op de markt gebracht als Jyseleca(R) in de Europese Unie, Groot-Brittannië en Japan voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die onvoldoende hebben gereageerd op of intolerant zijn voor een of meer ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARD's). Galapagos zal verantwoordelijk zijn voor de commercialisering van filgotinib in Europa (verwacht wordt dat de transitie van Gilead naar Galapagos eind 2021 afgerond zal zijn), terwijl Gilead verantwoordelijk blijft voor filgotinib buiten Europa, ook in Japan, waar filgotinib samen met Eisai op de markt wordt gebracht. De aanvullende aanvraag voor filgotinib in colitis ulcerosa is ingediend in de Europese Unie, Groot-Brittannië en Japan, en er is loopt een wereldwijd fase 3-programma voor de ziekte van Crohn's. Meer informatie over klinische onderzoeken is te vinden op www.clinicaltrials.gov.
   
   De Europese samenvatting van de productkenmerken voor filgotinib, met contra-indicaties en speciale waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen, is beschikbaar op www.ema.europa.eu. Het beoordelingsformulier van het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn is beschikbaar op www.info.pmda.go.jp. De individuele samenvattingen van de productkenmerken voor Groot-Brittannië en Noord-Ierland zijn respectievelijk beschikbaar op www.medicines.org.uk/emc en www.globenewswire.com/Tracker?data=x8...
   
   Jyseleca(R) is een handelsmerk van Galapagos NV en Gilead Sciences, Inc. of haar aanverwante bedrijven.
   
   Over Galapagos
   
   Galapagos NV ontdekt, ontwikkelt en commercialiseert geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase 3-studies over ontstekingsziekten, fibrose en andere indicaties. Onze ambitie is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve geneesmiddelen. Meer informatie op www.glpg.com.
   
   Contact
   
   Investeerders:
   
   Elizabeth Goodwin
   
   VP Investor Relations
   
   +1 781 460 1784
   
   Sofie Van Gijsel
   
   Senior Director Investor Relations
   
   +1 781 296 1143
   
   Sandra Cauwenberghs
   
   Director Investor Relations
   
   +32 495 58 46 63
   
   ir@glpg.comhttps://www.globenewswire.com/Tracker?data=7hEcx221EWB2C1ePyunjtZCKOFytxFfJSW8HrFSXElGfwkNMO0fzm13jHwKKSvtLMhcXXSuJlEpfRo9--TVoDQ==
   
   Media:
   
   Anna Gibbins
   
   Senior Director Therapeutic Areas Communications
   
   +44 7717 801900
   
   Evelyn Fox
   
   Director Executive Communications
   
   +31 65 3591 999
   
   communications@glpg.comhttps://www.globenewswire.com/Tracker?data=9gTr3T4tzwqEA6lkMCNUcWr03mYpeNREhIujyA8gCHDe748khOybCshM9cYG_CQhOpU3JgkDxwAFw3QCo-xeTY6m6_gV2hGXjmoN6kJQLrA=
   
   Toekomstgerichte verklaringen
   
   Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995, zoals aangepast, die onderhevig zijn aan risico's, onzekerheden en andere factoren, die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de resultaten waarnaar in de toekomstgerichte verklaringen wordt verwezen, en daarom mag de lezer er niet overdreven op vertrouwen. Deze risico's, onzekerheden en andere factoren omvatten, zonder beperking, de inherente onzekerheden die gepaard gaan met klinische studies en activiteiten op het gebied van productontwikkeling, inclusief de DIVERSITY-studie en het klinische filgotinib-programma, het tijdstip van topline resultaten van klinische studies, concurrentiële ontwikkelingen en goedkeuringsvereisten van toezichthouders, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, het feit dat data die voortkomen uit de DIVERSITY-studie de registratie of verdere ontwikkeling van filgotinib voor CD of andere indicaties niet zouden ondersteunen omwille van veiligheid, werkzaamheid of andere redenen, het tijdstip of de waarschijnlijkheid van goedkeuring van de handelsvergunning voor filgotinib bij CU of andere indicaties, vermits regelgevende instanties bijkomende studies vereisen, het risico dat Galapagos niet in de mogelijkheid zal zijn om haar huidige beoogde bedrijfsplan uit te voeren en/of dit plan zal moeten herzien, het risico dat partijen niet in staat zouden zijn om de voorgenomen overdracht van de DIVERSITY-studie tijdig te voltooien of ite voltooien, het risico dat partijen niet in staat zouden zijn om de overdracht van rechten en activiteiten tijdig, efficiënt of in het geheel succesvol uit te voeren, Galapagos' afhankelijkheid van samenwerkingen met derden, waaronder onze samenwerkingspartner voor filgotinib, Gilead, het risico dat de inschattingen van Galapagos met betrekking tot haar filgotinib-ontwikkelingsprogramma onjuist kunnen zijn en de onzekerheid over de inschattingen van het commerciële potentieel van filgotinib, de risico's en kosten die gepaard gaan met de verkoop en marketing van filgotinib, de timing en risico's verbonden aan het implementeren van de overgang van de Europese commercialiseringsverantwoordelijkheid voor filgotinib van Gilead naar ons, met inbegrip van het risico dat de overdracht niet volgens de huidige planning of in het geheel niet voltooid zal zijn, en het risico dat de overdracht niet de verwachte resultaten voor onze activiteiten en bedrijfsresultaten zal hebben en de onzekerheden met betrekking tot de impact van de COVID-19 pandemie op onze strategie, bedrijfsplannen en focus, en de risico's en onzekerheden die geïdentificeerd zijn in ons jaarverslag op formulier 20-F voor het jaar dat eindigende op 31 december 2020 en de documenten die we daarna hebben ingediend bij de SEC. Alle verklaringen behalve verklaringen van historische feiten, zijn verklaringen die als toekomstgerichte verklaringen kunnen worden beschouwd. De toekomstgerichte verklaringen hierin vervat zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van het management en gelden alleen op de datum van publicatie van dit bericht. Galapagos verbindt zich niet tot het bijwerken of openbaar maken van herzieningen van toekomstgerichte verklaringen om nieuwe informatie of latere gebeurtenissen, omstandigheden of veranderingen in de verwachtingen weer te geven.
   
   (1) The Lancet Vol. 389 No. 10066 p266-275 Gepubliceerd: 14 december 2016
   
   (2) Journal of Crohn's and Colitis, Volume 7, Issue 4, May 2013, Pages 322-337, doi.org/10.1016/j.crohns.2013.01.010
   
   (3) www.crohnscolitisfoundation.org/sites... (laatst bekeken op 01.09.21)
   
   Bijlage
   
   -- 041021 Diversity Full Recruitment Press Release _NL_FINAL
   ml-eu.globenewswire.com/Resource/Down...
4. voda 4 oktober 2021 10:28

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   Beursblik: KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos
   Naar 60 euro.
   
   (ABM FN) KBC Securities heeft maandag het koersdoel voor Galapagos verlaagd van 66,00 naar 60,00 euro met een herhaling van het Houden advies.
   
   In overleg met Gilead zal Galapagos het sponsorschap en de operationele en financiële verantwoordelijkheid op zich nemen voor de DIVERSITY Fase3 studie naar filgotinib bij patiënten met de ziekte van Crohn.
   
   Gilead betaalt eenmalig een bedrag van 15 miljoen dollar aan Galapagos als vergoeding voor het overnemen van de verantwoordelijkheid. Ook zal Galapagos minder royalties hoeven af te dragen.
   
   Galapagos verwacht de topline-resultaten in de eerste jaarhelft van 2023.
   
   KBC besloot maandag om de Amerikaans omzet van filgotinib voor zowel colitis ulcerosa als de ziekte van Crohn uit zijn model te halen.
   
   Het aandeel Galapagos daalde maandag 1,9 procent naar 45,16 euro.
   
   Door: ABM Financial News.
   
   pers@abmfn.be
   
   Redactie: +32(0)78 486 481
5. voda 5 oktober 2021 05:36

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   Galapagos presenteert nieuwe data van Fase III-studie SELECTION
   
   Door ABM Financial News op maandag 4 oktober 2021
   Views: 3.366
   
   (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft maandag de resultaten bekendgemaakt van twee post-hoc analyses van de SELECTION en de SELECTION LTE-studies, die deel uitmaken van het klinische onderzoeksprogramma voor filgotinib.
   
   De analyses tonen volgens Galapagos de klinische voordelen aan van langdurige dosering van filgotinib bij patiënten met actieve colitis ulcerosa die niet reageerden in week 10. Bijkomende voordelen in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven werden getoond bij behandeling met filgotinib, in vergelijking met een placebo, aldus het biotechbedrijf.
   
   "De SELECTION-studie heeft een schat aan gegevens opgeleverd over het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van filgotinib. Bij mogelijke goedkeuring kunnen deze gegevens informatief zijn voor klinische behandelingswijzen", aldus Chief Medical Officer Walid Abi-Saab van Galapagos.
   
   De resultaten worden gepresenteerd op het virtuele UEGW 2021 congres, dat plaatsvindt tussen 3 en 5 oktober.
   
   Bron: ABM Financial News
6. MrBiggy 26 oktober 2021 12:00

   auteur info

   • MrBiggy

     Lid sinds: 26 apr 2020

     Laatste bezoek: 15 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 251

     Gegeven: 128

   •    Aantal posts: 362

   Samenwerking gaat zijn vruchten afwerpen...
   
   etherapeutics.co.uk
   
   www.etherapeutics.co.uk/wp-content/up...
   
7. voda 5 november 2021 05:23

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   Galapagos verlaagt cash burn ramingen voor 2021
   
   Door ABM Financial News op donderdag 4 november 2021
   Views: 3.188
   
   (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft de verwachte cashburn van dit jaar verlaagd, vanwege de versnelling van het kostenbesparingsprogramma. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechconcern donderdag nabeurs bij het openen van de boeken.
   
   Het concern verlaagde de verwachte cashburn van dit jaar met 50 miljoen euro naar 530 tot 570 miljoen euro.
   
   "Naar aanleiding van onze strategische operationele herziening van de activiteiten in maart 2021, hebben we een kostenbesparingsprogramma van 150 miljoen euro op jaarbasis geïmplementeerd", zei COO Bart Filius, eraan toevoegend dat het concern als gevolg van een versnelling van dit programma de richtlijn voor de operationele cash burn voor het volledige jaar kon bijstellen.
   
   Galapagos boekte het afgelopen kwartaal een operationeel verlies van 175,7 miljoen euro, in vergelijking met een verlies van 167,7 miljoen euro in dezelfde periode vorig jaar. Onder de streep resteerde een nettoverlies van 119,6 miljoen euro, tegenover een verlies van 247,6 miljoen euro vorig jaar.
   
   Kortlopende financiële investeringen, geldmiddelen en kasequivalenten bedroegen per 30 september 2021 4,9 miljard euro, tegenover 5,3 miljard euro ultimo september 2020.
   
   De omzet daalde van 321,9 miljoen euro in het derde kwartaal van 2020 naar 317,9 miljoen het afgelopen kwartaal.
   
   Outlook
   
   Galapagos zei zich in de toekomst te blijven richten op het uitbouwen van de franchise met filgotinib in heel Europa.
   
   "We blijven op schema om de overgang van alle Europese commerciële activiteiten voor filgotinib van onze samenwerkingspartner Gilead naar ons tegen het einde van het jaar af te ronden", zei het bedrijf.
   
   "We verwachten een besluit te ontvangen van de EC en het Medicines and Healthcare products Regulatory Agency in het Verenigd Koninkrijk over de goedkeuring van filgotinib bij de behandeling van CU. Indien deze wordt goedgekeurd, zal dit een tweede indicatie toevoegen aan onze groeiende commerciële voetafdruk in Europa", aldus het bedrijf.
   
   Het aandeel Galapagos sloot donderdag in Amsterdam 0,1 procent lager op 47,74 euro.
   
   Bron: ABM Financial News
8. voda 5 november 2021 06:04

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   Changes to IR team
   
   Dear IR contacts,
   
   Sofie Van Gijsel will be taking over the IR team leadership starting January 2022, as I have decided to leave the company at the end of the year. Sofie has been with us in Europe since Sept 2018 and has a deep background in banking and IR. She recently moved to Boston so that she can support US stakeholders while leading the global IR efforts. We’ll be reaching out to make introductions to those few who don’t already yet know Sofie well. Please join me in welcoming Sofie to her new role leading the IR efforts at Galapagos next year!
   
   Sofie will continue to be supported by Sandra Cauwenberghs, Liesbeth Verstraeten, and Annick Van Nijverseel based in Belgium. Sandra also has a deep biotech and banking track record; she leads the front office efforts in Europe + Asia. Liesbeth leads our financial reporting and growing ESG efforts. Annick keeps IR running smoothly, handling all team logistics and other back-office support.
   
   In the coming weeks, I hope to get the opportunity to thank you all personally for the tremendous support for Galapagos over the last 16+ years. I will cherish forever the moments we have shared as Galapagos progressed.
   
   Warm regards,
   
   Elizabeth Goodwin
   
   Private mail: biotech@ejgoodwin.com
   
   Cell: +1 784-460-1784
   Sofie Van Gijsel
   +1 781 296 1143
   
   Sandra Cauwenberghs
   +32 495 58 46 63
   ir@glpg.com
   
   Visit our website: www.glpg.com
9. voda 15 november 2021 16:55

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92831

     Gegeven: 22783

   •    Aantal posts: 383.233

   PERSBERICHT: Europese goedkeuring voor Jyseleca(R) (filgotinib) voor de behandeling van colitis ulcerosa
   
   Mechelen, België; 15 november 2021; 16.45 CET; Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) maakt vandaag bekend dat de Europese Commissie Jyseleca(R) (filgotinib 200mg tabletten) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CU).
   
   De Europese Commissie heeft een tweede indicatie goedgekeurd voor Jyseleca; een orale, eenmaal daagse, preferentiële JAK1-remmer voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve CU die onvoldoende of niet meer reageren, dan wel intolerant zijn, voor standaardtherapie of een biologisch middel. Deze beslissing is gebaseerd op gegevens van de fase 2b/3 SELECTION klinische studie. De patiëntenpopulatie, waarin filgotinib is geëvalueerd als aanzet- en onderhoudstherapie, is nu in het label opgenomen. De SELECTION-studie is gepubliceerd in The Lancet(1) .
   
   "We zijn zeer verheugd dat de Europese Commissie Jyseleca heeft goedgekeurd als een behandeling voor mensen die lijden aan CU. Deze beslissing ondersteunt het werkings- en veiligheidsprofiel van Jyseleca, dat, tot dusver, is onderzocht bij meer dan 1.250 patiënten met CU. Onze focus ligt nu op het zo snel mogelijk beschikbaar maken van deze behandeling voor artsen en patiënten met CU binnen de gehele Europese Unie," zei Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos.
   
   Professor Laurent Peyrin-Biroulet, hoogleraar gastro-enterologie en hoofd inflammatoire darmziekten (IBD) van de afdeling gastro-enterologie van het academisch ziekenhuis van Nancy, Frankrijk, en hoofdonderzoeker van de SELECTION-studie, zei: "De bestaande behandelingen zijn er voornamelijk op gericht om de symptomen van CU onder controle te houden; er is nog steeds behoefte aan nieuwe en innovatieve therapieën zoals Jyseleca. CU is een ongeneeslijke en invaliderende ziekte. We streven ernaar om ernstig zieke patiënten uit het ziekenhuis te houden, en de noodzaak te verminderen aan chirurgische ingrepen zoals een colectomie. In het algemeen zijn de behandelingsdoelen: het beperken van de symptomen die een sterk negatieve invloed hebben op het algehele welzijn, het kunnen stoppen met het gebruik van steroïden en het verbeteren van het dagelijks leven van patiënten. Uit de SELECTION-studie is gebleken dat filgotinib in tabletvorm gemakkelijk kon worden toegediend, er een significant grotere, steroïdenvrije klinische remissie optrad vergeleken met placebo, en goed werd verdragen door patiënten."
   
   CU is een levenslange aandoening, die meestal begint in de late adolescentie of in de vroege volwassenheid. De aandoening wordt gekenmerkt door ontsteking van de slijmvlieswand van de dikke darm en de endeldarm. De laatste jaren komt CU steeds vaker voor. De ziekte heeft een aanzienlijke impact op de levenskwaliteit van meer dan 2 miljoen(2) mensen in Europa. Ondanks de huidige behandelingen hebben veel patiënten last van ontlastingsdrang, incontinentie, terugkerende bloederige diarree, frequente stoelgang, vaak gepaard gaande met buikpijn, slapeloosheid en vermoeidheid. Patiënten met ernstige CU kunnen in het ziekenhuis moeten worden opgenomen en een levensveranderende operatie nodig hebben. Naast de lichamelijke symptomen heeft CU ook een aanzienlijk psychisch effect.
   
   Luisa Avendano, CEO van de European Federation of Crohn's and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA), zei: "De impact van CU op iemands leven mag niet worden onderschat. Het is van belang dat ieder individu met zijn arts praat over de beste aanpak om de aandoening onder controle te krijgen. Het is daarom heel belangrijk dat er nieuwe behandelingsmogelijkheden worden goedgekeurd en bij EFCCA zijn we blij dat er nieuwe opties mogelijk worden."
   
   Over filgotinib
   
   Filgotinib is goedgekeurd en wordt op de markt gebracht als Jyseleca(R) (200mg en 100mg tabletten) in de Europese Unie, Groot-Brittannië en Japan voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) die eerder onvoldoende hebben gereageerd op of intolerant zijn voor één of meerdere ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARDs). Filgotinib kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX). Filgotinib is ook goedgekeurd en wordt op de markt gebracht als Jyseleca (200mg tabletten) in de Europese Unie voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve CU die een onvoldoende respons hebben gehad op, een verloren respons hebben gehad op, of intolerant waren voor een conventionele therapie of een biologisch middel. De Europese samenvatting van de productkenmerken (European Summary of Product Characteristics) van filgotinib, die contra-indicaties en speciale waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bevat, is beschikbaar op www.ema.europa.eu. Het beoordelingsformulier van het Japanse Ministerie voor Gezondheid, Werk en Welzijn (Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) is beschikbaar op www.info.pmda.go.jp. De samenvatting van productkenmerken van filgotinib voor Groot Brittannië (Great Britain Summary of Product Characteristics) is beschikbaar op www.medicines.org.uk/emc. De samenvatting van productkenmerking voor Noord-Ierland (Northern Ireland Summary of Product Characteristics) is beschikbaar op www.emcmedicines.com/en-GB/northernir... Aanvragen zijn ingediend bij de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) en het Japanse Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve CU en worden momenteel geëvalueerd.
   
   Er loopt een wereldwijd fase 3-programma met filgotinib voor de ziekte van Crohn. Meer informatie over klinische studies is te vinden op www.clinicaltrials.gov. Filgotinib is niet goedgekeurd in andere landen.
   
   Jyseleca(R) is een handelsmerk van Galapagos NV en Gilead Sciences, Inc. of haar aanverwante bedrijven.
   
   Over de samenwerking rond filgotinib
   
   Gilead en Galapagos NV zijn samenwerkingspartners voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van filgotinib. Galapagos zal verantwoordelijk zijn voor de commercialisering van filgotinib in Europa (verwacht wordt dat de transitie eind 2021 afgerond zal zijn), terwijl Gilead verantwoordelijk is voor filgotinib buiten Europa, ook in Japan, waar filgotinib samen met Eisai op de markt wordt gebracht.
10. voda 16 november 2021 14:06

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92831

      Gegeven: 22783

    •    Aantal posts: 383.233

    Advies van KBC Securities over Galapagos
    Beurshuis KBC Securities
    Aandeel Galapagos
    Datum 16 november 2021
    Advies Houden
    Koersdoel 60,00 EUR
    
    Detail advies
    BRUSSEL (Trivano.com) - Op 16 november 2021 hebben de analisten van KBC Securities hun beleggingsadvies voor Galapagos (GLPG; ISIN: BE0003818359) herhaald. Het advies van KBC Securities voor Galapagos blijft "houden".
    
    De analisten behouden hun koersdoel van 60,00 EUR.
    
    Op 4 november 2021 publiceerde Galapagos kwartaalcijfers.
11. voda 23 november 2021 06:26

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92831

      Gegeven: 22783

    •    Aantal posts: 383.233

    Galapagos voltooit patiëntenrekrutering voor onderzoeksstudie nierziekte
    
    Door ABM Financial News op maandag 22 november 2021
    Views: 2.543
    
    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft de rekrutering van zijn MANGROVE Fase 2-studie met de CFTR-remmer GLPG2737 in onderzoeksfase bij patiënten met autosomaal dominante polycystische nierziekte afgerond. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse farmabedrijf maandag nabeurs.
    
    MANGROVE is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie waarin een eenmaal daagse orale dosis van GLPG2737 wordt geëvalueerd. Het kandidaat-geneesmiddel of placebo wordt gedurende 52 weken toegediend, gevolgd door een open-label verlengingsperiode van 52 weken, bij 66 ADPKD-patiënten met snel progressieve ziekte.
    
    De rekrutering voor de MANGROVE-studie vond plaats in 7 landen in Europa. Galapagos verwacht in de eerste helft van 2023 topline resultaten van de MANGROVE Fase 2-studie bekend te maken.
    
    Bron: ABM Financial News
12. wiegveld 23 november 2021 07:06

    auteur info

    • wiegveld

      Lid sinds: 24 nov 2002

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3011

      Gegeven: 47

    •    Aantal posts: 7.284

    Over de ziekte en de behandeling.
    www.nieren.nl/bibliotheek/39-cystenie...
13. voda 4 december 2021 11:57

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92831

      Gegeven: 22783

    •    Aantal posts: 383.233

    Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening inschrijvingsrechten
    
    Door ABM Financial News op vrijdag 3 december 2021
    Views: 5.140
    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft vrijdag een kapitaalverhoging aangekondigd als gevolg van de uitoefening van inschrijvingsrechten.
    
    Er werden 22.600 nieuwe aandelen uitgegeven, hetgeen leidde tot een kapitaalverhoging van 578.700 euro. Één lid van de directieraad heeft 5.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend.
    
    Het maatschappelijk kapitaal van Galapagos bedraagt daarmee nu circa 354,6 miljoen euro.
    
    Bron: ABM Financial News
14. Novice7 6 december 2021 18:44

    auteur info

    • Novice7

      Lid sinds: 29 dec 2014

      Laatste bezoek: 28 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 207

      Gegeven: 576

    •    Aantal posts: 721

    Misschien ligt het aan het type ontstekingsremmer, de prijs of slechte marketing? Galapagos heeft pakhuizen vol Jyselca pillen liggen dus hoezo "groot tekort aan ontstekingsremmers"? Verder heb ik nog nergens gelezen dat Gala/Gilead dit medicijn heeft getest voor corona. Zie ik iets verkeerd of liggen ze daar allemaal te pitten?
    
    radar.avrotros.nl/nieuws/item/reumapa...
15. voda 7 december 2021 09:22

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92831

      Gegeven: 22783

    •    Aantal posts: 383.233

    Kempen zet Galapagos op kooplijst
    
    Door ABM Financial News op dinsdag 7 december 2021
    Views: 301
    
    (ABM FN-Dow Jones) Het aandeel Galapagos is weer koopwaardig. Dit vindt analist Alex Cogut van zakenbank Kempen.
    
    Cogut wijst erop dat het aandeel 2 miljard euro onder zijn cashmiddelen noteert. "En in lijn met de rest van de biotechsector, denk ik dat het aandeel zijn dieptepunt wel heeft bereikt", zegt de analist tegen ABM Financial News.
    
    Het volgende richtpunt voor Cogut is de presentatie van het nieuwe managementteam van Galapagos, die de analist in de komende maanden verwacht. Dan is het volgens Cogut afwachten wat Gilead gaat doen. Een interessante optie vindt de analist van Kempen het afsplitsen van het verkoopapparaat dat Jyseleca verkoopt van de R&D-tak. Dat zou de opbrengsten voor zowel Galapagos als Gilead volgens Cogut maximaliseren.
    
    Kempen hanteert een koersdoel voor Galapagos van 67,00 euro. Het aandeel wint dinsdag 6,0 procent.
    
    Bron: ABM Financial News
16. Wall Street Trader 16 december 2021 10:47

    auteur info

    • Wall Street Trader

      Lid sinds: 09 aug 2018

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3455

      Gegeven: 1213

    •    Aantal posts: 1.253

    Belgian biotech Galapagos exercises option to license Poland-based Ryvu’s inflammation program
    
    Galapagos has exercised its exclusive option for Polish biotech Ryvu Therapeutics’ inflammation drug.
    
    The two biotechs have been partners in a joint research collaboration announced back in April 2020 — focused on drug discovery and developing small molecules with inflammation targets. Ryvu was responsible for the early drug discovery; the collaboration was based on a new drug target identified by Ryvu and was driven by the joint effort of scientific teams from both companies.
    
    With Galapagos now having worldwide rights to the program, Ryvu will get an option exercise fee, plus royalties and milestones. And just like their announcement last year, that amount remains unknown.
    
    Ryvu announces option to license inflammation program exercised by Galapagos NV
    
    Krakow, Poland – 14 December 2021 – Ryvu Therapeutics S.A. (WSE: RVU) announced today that the pre-agreed criteria in the Option, License and Research Collaboration Agreement, announced between Ryvu and Galapagos on April 16, 2020, have been achieved and Galapagos has exercised its exclusive option for the program.
    
    The joint research collaboration is focused on the discovery and development of novel small molecule drugs in inflammation, with Ryvu responsible for the early drug discovery. The collaboration is based on a novel drug target identified by Ryvu and was driven by the joint effort of scientific teams from both companies, supported by Ryvu’s resources and expertise in high-throughput screening, medicinal chemistry and biology.
    
    “We are delighted with the results of our research collaboration with Galapagos to date. For over a year, our teams have worked together on a novel and exciting target in inflammation, which now has resulted in the exercise of the option by Galapagos. I am very proud and hopeful for the future of this program to help patients with certain inflammatory diseases,” comments Vatnak Vat-Ho, Chief Business Officer at Ryvu Therapeutics.
    
    With this exercise of the exclusive option, Galapagos is granted by Ryvu exclusive worldwide rights to continue the research, development and commercialization of the program based on compounds discovered and developed by Ryvu. Ryvu will receive an option exercise fee and is eligible to receive research and development milestone payments, as well as royalties on future sales.
    
    Dear Investors, Partners and Friends,
    
    I am pleased to announce that our research collaborators at Galapagos have exercised their option to license, develop and commercialize the inflammation program that Ryvu and Galapagos have been working on together since April of 2020. Since I joined Ryvu earlier this year, I have seen first-hand the industry-leading scientific work occurring at Ryvu, and I’m proud that Galapagos sees potential in this particular program to help patients suffering from inflammatory disease.
    
    As part of the option exercise, Ryvu is due a EUR 1.25M option exercise fee and is eligible to receive further development/commercial milestones and potentially sales royalties. Please see the attached press release.
    
    This news is a great exclamation point following a busy and productive weekend at ASH in Atlanta, and we are very much looking forward to an exciting 2022. We will participate in the LifeSci Partners Corporate Access Event, Jan 5–7, 2022 and would welcome the opportunity to update you on our progress and plans. To schedule a virtual 1x1 meeting, you can register at LifeSci Partners Corporate Access Event 2022 or you can contact John Fraunces or Sophie Vitzhum of LifeSci directly at jfraunces@lifesciadvisors.com or svitzhum@lifesciadvisors.com. If another date works better for you, please let us know and we will work on schedules.
    
    I hope this holiday season is restful and healthy, and we look forward to speaking with all of you soon.
    
    Best regards,
    
    Vatnak
    
    ryvu.com/pipeline/
    
17. wiegveld 19 december 2021 23:00

    auteur info

    • wiegveld

      Lid sinds: 24 nov 2002

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3011

      Gegeven: 47

    •    Aantal posts: 7.284

    Pfizer immunologiedag.
    Interessante info over de zaken waar Pfizer mee bezig is.

    Bijlage:
18. voda 20 december 2021 10:53

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92831

      Gegeven: 22783

    •    Aantal posts: 383.233

    Is de gifbeker van Galapagos langzamerhand niet eens een keer leeg?
    9 dec   15:38
    
    Het aandeel Galapagos beleefde dinsdag een opleving: plus 6% op €45,90. Het was lang geleden dat het geplaagde biotechbedrijf zo'n koerssprong had gemaakt.
    
    Wat was de reden voor dit prille herstel bij Galapagos GLPG€46,32-3,75% ? Waarschijnlijk het koopadvies dat Kempen dinsdagochtend deed uitgaan, gekoppeld aan een koersdoel van €60. Persbureau Bloomberg meldde dat analist Alex Cogut van Kempen de eerste is van het legertje Galapagos-volgers die zich weer aan een positief advies waagt. 'Galapagos gets sole buy rating', aldus Bloomberg.
    
    Dat betekent niet meteen dat er voor beleggers reden is tot feest. Daarvoor is de koersval van Galapagos — van €250 in februari vorig jaar tot minder dan €50 sinds de zomer van dit jaar — te groot. De koerssprong van 6,0% is ook minder spectaculair als die wordt afgezet tegen de AEX, die dinsdag eveneens een sterke dag beleefde met een groei van 3,5%. Bovendien heeft Galapagos woensdag en donderdag alweer iets van zijn dinsdagwinst ingeleverd. Donderdag staat het aandeel 1,1% lager.
    
    Maar toch. Kan het kloppen dat het Galapagos-aandeel begin deze maand op €41,72 zijn dieptepunt had bereikt? Dat de koers simpelweg niet verder kon dalen? Het zou zomaar kunnen. Een verdere koersdaling ligt in ieder geval niet voor de hand. Alles wat bij Galapagos kon tegenvallen — aan onderzoeken naar nieuwe medicijnen — is al tegengevallen. De medicijnen waaraan het bedrijf nu nog werkt, bevinden zich in een vroeg ontwikkelingsstadium. Als die ook teleurstellen, zal dat weinig invloed hebben op de koers.
    
    De achtereenvolgende tegenvallers hebben op de effectenbeurs al langer in een bijzondere situatie geresulteerd: de teleurstelling is zo groot dat de beurswaarde (circa €3 mrd) van het bedrijf veel lager is dan de kaspositie (circa €5 mrd). Een verschil van €2 mrd. Ligt hier kapitaal voor het oprapen? Volgens Cogut en Kempen biedt het verschil tussen kaspositie en beurswaarde in ieder geval kansen voor beleggers. Die zijn 'te groot om te negeren'.
    
    Binnenkort zal Galapagos bekendmaken wie topman Onno van de Stolpe gaat opvolgen. En dan kan een ander sentiment ontstaan. Want de nieuwe ceo zal volgens Kempen logischerwijs niet niets doen. Misschien verkoopt hij of zij wel de rechten op het enige goedgekeurde medicijn van Galapagos om zich toe te leggen op onderzoek en ontwikkeling? Het is zelfs denkbaar dat Galapagos alsnog akkoord gaat met een mogelijk overnamebod van partner Gilead.
    
    Disclaimer: zeg nooit nooit. Als de nieuwe ceo de berg kasgeld gebruikt voor bijvoorbeeld een grote aankoop, is een verdere koersdaling niet uitgesloten.
    
    Lees het volledige artikel: fd.nl/financiele-markten/1422580/is-d...
19. MrBiggy 21 december 2021 14:20

    auteur info

    • MrBiggy

      Lid sinds: 26 apr 2020

      Laatste bezoek: 15 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 251

      Gegeven: 128

    •    Aantal posts: 362

    EISAI ENTERS INTO COMMERCIALIZATION AND DISTRIBUTION AGREEMENT WITH GILEAD FOR JAK INHIBITOR FILGOTINIB IN ASIA
    
    December 20, 2021
    
    Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) today announced it has entered into an agreement with Gilead Sciences, Inc. (Headquarters: Foster City, California, “Gilead”) for the commercialization and distribution of filgotinib (generic name, product name: Jyseleca® ), an oral, JAK1 preferential inhibitor for indications of rheumatoid arthritis (RA), ulcerative colitis, and Crohn's disease in Asia (South Korea, Taiwan, Hong Kong and Singapore). In December 2019, Eisai signed a partnership agreement with Gilead Sciences K.K. (Headquarters: Tokyo), a Japanese subsidiary of Gilead, for the distribution and co-promotion of filgotinib in Japan.
    
    www.eisai.com/news/2021/news202199.html
20. de tuinman 21 december 2021 14:38

    auteur info

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 12 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4030

      Gegeven: 2224

    •    Aantal posts: 12.839

    quote:

    MrBiggy schreef op 21 december 2021 14:20:

    EISAI ENTERS INTO COMMERCIALIZATION AND DISTRIBUTION AGREEMENT WITH GILEAD FOR JAK INHIBITOR FILGOTINIB IN ASIA
    
    December 20, 2021
    
    Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) today announced it has entered into an agreement with Gilead Sciences, Inc. (Headquarters: Foster City, California, “Gilead”) for the commercialization and distribution of filgotinib (generic name, product name: Jyseleca® ), an oral, JAK1 preferential inhibitor for indications of rheumatoid arthritis (RA), ulcerative colitis, and Crohn's disease in Asia (South Korea, Taiwan, Hong Kong and Singapore). In December 2019, Eisai signed a partnership agreement with Gilead Sciences K.K. (Headquarters: Tokyo), a Japanese subsidiary of Gilead, for the distribution and co-promotion of filgotinib in Japan.
    
    www.eisai.com/news/2021/news202199.html
    

    Apart. Mag Gilead dit ook doen met Crohn? Dat onderzoek is toch in handen van Galapagos gelegd?