Pharming Group NL0010391025

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

1. [verwijderd] 26 november 2017 12:51

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Misschien al eerder gepost en in dat geval sorry voor de herhaling:
   Leuk en recent overzichtsartikel van therapeutische eiwitten, hun enorme belang, hun herkomst etc.
   Leuk om in de eerste tabel al als eerste produktie-platform genoemd te worden!
   
   www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...
   
   
2. Vriendelijke 26 november 2017 13:07

   auteur info

   • Vriendelijke

     Lid sinds: 24 jul 2017

     Laatste bezoek: 06 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1594

     Gegeven: 206

   •    Aantal posts: 3.776

   Lijkt me best wel moeilijk om short te gaan op pharming.
   
   Iedereen let op nieuws zowel van pharming, shire,fda,etc etc.En er word zoveeel geschreven als er nieuws is en dat merk je gelijk aan de koers.
   En pharming is soms onvoorspelbaar, dat hebben we gezien afgelopen vrijdag, iedereen meende dat de koers lager zou gaan maar ging toch omhoog.
   
   Zelf blijf ik er gewoon inzitten,de reden is de Vries is druk bezig met het zoeken naar grootaandeelhouders en ik verwacht dat dit gaat lukken.
   
   De grootaandeelhouders zullen zeker voor de cijfers instappen dat lijkt me logisch. Gevolg meer vraag naar het aandeel dus hogere koers, 3 % meldingen
   Zal ook zeker zorgen voor een hogere koers .
   En natuurlijk kunnen er nog wat berichten tussendoor komen.
3. [verwijderd] 26 november 2017 14:31

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Deneus schreef op 26 november 2017 13:07:

   Lijkt me best wel moeilijk om short te gaan op pharming.
   
   Iedereen let op nieuws zowel van pharming, shire,fda,etc etc.En er word zoveeel geschreven als er nieuws is en dat merk je gelijk aan de koers.
   En pharming is soms onvoorspelbaar, dat hebben we gezien afgelopen vrijdag, iedereen meende dat de koers lager zou gaan maar ging toch omhoog.
   
   Zelf blijf ik er gewoon inzitten,de reden is de Vries is druk bezig met het zoeken naar grootaandeelhouders en ik verwacht dat dit gaat lukken.
   
   De grootaandeelhouders zullen zeker voor de cijfers instappen dat lijkt me logisch. Gevolg meer vraag naar het aandeel dus hogere koers, 3 % meldingen
   Zal ook zeker zorgen voor een hogere koers .
   En natuurlijk kunnen er nog wat berichten tussendoor komen.
   

   En waar halen die grootaandeelhouders de aandelen vandaan?
4. Gevelboer 26 november 2017 15:01

   auteur info

   • Gevelboer

     Lid sinds: 13 jan 2006

     Laatste bezoek: 04 feb 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 992

     Gegeven: 298

   •    Aantal posts: 2.341

   quote:

   G. Hendriks schreef op 26 november 2017 14:31:

   [...]
   
   En waar halen die grootaandeelhouders de aandelen vandaan?
   

   van de markt, vandaar dat Deneus het over "meer vraag" had?
5. [verwijderd] 26 november 2017 15:10

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   't zal maar gebeuren schreef op 26 november 2017 11:11:

   [...]
   heeft pharming dat laatst niet stopgezet?
   ze zijn recentelijk toch met inceptua in zee gegaan!
   
   www.pharming.com/pharming-en-de-inter...
   

   Nee, 't zal, Cytobiotech is nog steeds de verkooporganisatie voor o.a. Colombia en Venezuela, Argentinië, Costa Rica, Dominicaanse Republiek en Panama (zoals Valeant dat voor USA , Canada en Mexico was).
   
   Met Inceptua Medicines Access wordt in samenwerking met de HAEi gewerkt, t.b.v. patiënten in landen waar het medicijn niet officieel verkrijgbaar is. Het is de nieuwe distributiepartner voor het HAEi Global Access Program. De vorige partner van het GAP voldeed blijkbaar niet.
   
   
   
6. [verwijderd] 26 november 2017 16:01

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Madebeliefje schreef op 26 november 2017 10:47:

   [...]
   
   De reden dat ik gisteren zo naarstig naar nieuws aan het zoeken was. Het bericht van de FDA zou namelijk, volgens de informatie op het forum, de 25e november komen.
   
   Maar ik heb nog niets gevonden, dat moge duidelijk zijn, anders had U het hier wel gelezen.
   
   Maar ik zou de HAE sites in de gaten houden, zij krijgen namelijk het bericht, niet Pharming of de IEX. En dan is het natuurlijk afwachten hoelang het duurt voordat de brief op hun site(s) gepubliceert wordt.
   
   

   Volgens mij konden de patiënten, artsen en verzekeraars reageren en hun aanvullingen en aanbevelingen geven tot 25 november op de gehouden inspreekdag van het FDA op 25 september jl. (ook te horen op het webinar 3e van boven: www.haeacafe.org/pages/webinars ).
   FDA-leden zouden daarna deze reacties meenemen samen met alle al verkregen inspraak-informatie in hun beslissingen t.o.v. medicatie HAE.
   Ik begreep hieruit dat de FDA pas na 25 november de ontwikkelingen rond HAE zouden bespreken.
   
   
7. [verwijderd] 26 november 2017 16:01

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Harry Nik schreef op 26 november 2017 02:30:

   En waarom zou dat dan? Volgend jaar komen er pas wat cijfers...tot die tijd is er alleen maar hoop in de koers verwerkt..
   
   

   Steun is er op € 1,00 het is te hopen dat ie gaat houden zonder positief nieuws
8. [verwijderd] 26 november 2017 16:07

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   haha.je kan alleen meedoen als je aandelen hebt.zeggen we hier in dit draadje al sinds begin dit jaar.wie niet wil horen moet maar voelen.
   
9. [verwijderd] 26 november 2017 16:22

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   marlanki schreef op 26 november 2017 16:01:

   [...]
   
   Volgens mij konden de patiënten, artsen en verzekeraars reageren en hun aanvullingen en aanbevelingen geven tot 25 november op de gehouden inspreekdag van het FDA op 25 september jl. (ook te horen op het webinar 3e van boven: www.haeacafe.org/pages/webinars ).
   FDA-leden zouden daarna deze reacties meenemen samen met alle al verkregen inspraak-informatie in hun beslissingen t.o.v. medicatie HAE.
   Ik begreep hieruit dat de FDA pas na 25 november de ontwikkelingen rond HAE zouden bespreken.
   
   

   "The voice of the patient".
   Het verslag zou dan hier bij kunnen komen denk ik :-)
   Maar ik dacht ook begrepen te hebben da de FDA deze meetings helemaal niet meer zal houden en dat er geen verslagen meer komen.
   Voor Pharming was de meeting in ieder geval zeer positief.
   
   www.fda.gov/forindustry/userfees/pres...
   
   
10. [verwijderd] 26 november 2017 17:06

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Peter€€€ schreef op 26 november 2017 16:01:

    [...]
    
    Steun is er op € 1,00 het is te hopen dat ie gaat houden zonder positief nieuws
    

    Ik steun op mijn comfortabele armleuningen van mijn stoel,Ik blijf heerlijk zitten voor de dingen die komen gaan.
    Ik ben geen boekhouder en geen analist.Ik ben niet echt onderlegt in deze materie.
    Maar ik verdiep mij der wel in ,lees ook alle interessante reacties maar ook de grappige reacties ,dat moet ook kunnen,We hoeven niet alles op een weegschaaltje te leggen wat er gemeld word.Als we maar proberen oprecht te zijn met wat je meld.Ik zit er al een aantal jaren in, en een paar x bijgekocht. Ik heb er in ieder geval een goed gevoel over.Gebaseerd op alle feiten die nu bekent zijn de verwachtingen voor de aankomende maanden zien er vooralsnog goed uit.Ik ga niets roepen maar ik denk toch dat we over een aantal maanden in de buurt van de 2 euro staan (Lol).Het is natuurlijk ook leuk een stukje spanning die meespeelt als je op de beurs handelt.
    
    succes iedereen met de aankomende week
11. [verwijderd] 26 november 2017 17:06

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    tKanVriezenEnDooien schreef op 26 november 2017 16:22:

    [...]
    
    "The voice of the patient".
    Het verslag zou dan hier bij kunnen komen denk ik :-)
    Maar ik dacht ook begrepen te hebben da de FDA deze meetings helemaal niet meer zal houden en dat er geen verslagen meer komen.
    Voor Pharming was de meeting in ieder geval zeer positief.
    
    www.fda.gov/forindustry/userfees/pres...
    
    

    Ja, dat had ik ook begrepen dat dit de laatste patiënten-meeting m.b.t. een ziekte was van de FDA en dat de FDA er geen verslag meer van naar buiten brengt. Alleen de einddatum van reageren is genoemd. Kan 20 of 25 november zijn geweest. Voor de zekerheid houd ik maar 25 november aan.
    Na die datum zou de FDA alle reacties op en na de informatie-dag van 25 september meenemen in hun beslissing.
    Het is daarom ook prima dat Pharming na 25 november met hun sBLA komt, lijkt me.
    Pharming kan dan mooi profiteren van de positieve gegevens die FDA al van patiënten, artsen en verzekeraars heeft ontvangen m.b.t. Ruconest.
12. [verwijderd] 26 november 2017 17:17

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    marlanki schreef op 26 november 2017 17:06:

    [...]Alleen de einddatum van reageren is genoemd. Kan 20 of 25 november zijn geweest. Voor de zekerheid houd ik maar 25 november aan.
    

    Einddatum was 20 november. Zie link:
    www.fda.gov/ForIndustry/UserFees/Pres...
    
    De meeting met patiënten was in juli. Dit is er aan de orde gekomen:
    www.federalregister.gov/documents/201...
    
    Het is dus hopen dat er voldoende patiënten hebben verteld over de tekorten van de cinryze en de prima oplossing die Ruconest heeft geboden, met alle begeleiding daaromheen van gratis startpaketten, lagere prijzen tot nurses die thuis de infusen komen plaatsen aan toe.
    
    
13. jurpsy 26 november 2017 17:40

    auteur info

    • jurpsy

      Lid sinds: 22 nov 2004

      Laatste bezoek: 07 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1287

      Gegeven: 9642

    •    Aantal posts: 1.168

    quote:

    tKanVriezenEnDooien schreef op 26 november 2017 16:22:

    [...]
    
    "The voice of the patient".
    Het verslag zou dan hier bij kunnen komen denk ik :-)
    Maar ik dacht ook begrepen te hebben da de FDA deze meetings helemaal niet meer zal houden en dat er geen verslagen meer komen.
    Voor Pharming was de meeting in ieder geval zeer positief.
    
    www.fda.gov/forindustry/userfees/pres...
    
    

    Patient-Focused Drug Development for Hereditary Angioedema; Public Meeting; Request for Comments
    
    
    Addresses
    
    The public meeting will be held at the FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Ave., Bldg. 31 Conference Center, the Great Room (Rm. 1503), Silver Spring, MD 20993. Entrance for the public meeting participants (non-FDA employees) is through Building 1, where routine security check procedures will be performed. For parking and security information, please refer to www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/Bui...
    
    You may submit comments as follows. Please note that late, untimely filed comments will not be considered. Electronic comments must be submitted on or before November 20, 2017. Comments received by mail/hand delivery/courier (for written/paper submissions) will be considered timely if they are postmarked or the delivery service acceptance receipt is on or before that date.
    
    Electronic Submissions
    
    The www.regulations.gov electronic filing system will accept comments until midnight Eastern Time at the end of November 20, 2017.
    
    Submit electronic comments in the following way:
    • Federal eRulemaking Portal: www.regulations.gov. Follow the instructions for submitting comments. Comments submitted electronically, including attachments, to www.regulations.gov will be posted to the docket unchanged. Since your comment will be made public, you are solely responsible for ensuring that your comment does not include any confidential information that you or a third party may not wish to be posted, such as medical information, your or anyone else's Social Security number, or confidential business information, such as a manufacturing process. Please note that if you include your name, contact information, or other information that identifies you in the body of your comments, that information will be posted on www.regulations.gov.
    
    • If you want to submit a comment with confidential information that you do not wish to be made available to the public, submit the comment as a written/paper submission and in the manner detailed (see “Written/Paper Submissions” and “Instructions”).
    
    Written/Paper Submissions
    
    Submit written/paper submissions as follows:
    • Mail/Hand delivery/Courier (for written/paper submissions): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.
    • For written/paper comments submitted to the Dockets Management Staff, FDA will post your comment as well as any attachments, except for information submitted, marked and identified, as confidential, if submitted as detailed in “Instructions.”
    
    Instructions: All submissions received must include the Docket No. FDA-2017-N-3068 for “Patient-Focused Drug Development for Hereditary Angioedema.” Received comments, those filed in a timely manner (see ADDRESSES), will be placed in the docket and, except for those submitted as “Confidential Submissions,” publicly viewable at www.regulations.gov or at the Dockets Management Staff between 9 a.m. and 4 p.m., Monday through Friday.
    • Confidential Submissions—To submit a comment with confidential information that you do not wish to be made publicly available, submit your comments only as a written/paper submission. You should submit two copies total. One copy will include the information you claim to be confidential with a heading or cover note that states “THIS DOCUMENT CONTAINS CONFIDENTIAL INFORMATION.” The Agency will review this copy, including the claimed confidential information, in its consideration of comments. The second copy, which will have the claimed confidential information redacted/blacked out, will be available for public viewing and posted on www.regulations.gov. Submit both copies to the Dockets Management Staff. If you do not wish your name and contact information to be made publicly available, you can provide this information on the cover sheet and not in the body of your comments and you must identify this information as “confidential.” Any information marked as “confidential” will not be disclosed except in accordance with 21 CFR 10.20 and other applicable disclosure law. For more information about FDA's posting of comments to public dockets, see 80 FR 56469, September 18, 2015, or access the information at: www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-09-18/p...
    
    Docket: For access to the docket to read background documents or the electronic and written/paper comments received, go to www.regulations.gov and insert the docket number, found in brackets in the heading of this document, into the “Search” box and follow the prompts and/or go to the Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.
    
    FDA will post the agenda approximately 5 days before the meeting at www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Ne...
    
    Maw, nu nog niet aan de orde.
    Het zou binnen de FDA wel eens parallel kunnen lopen met de sBLA.
    
    Jurps
14. [verwijderd] 26 november 2017 17:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Maxima22 schreef op 26 november 2017 17:17:

    [...]
    Einddatum was 20 november. Zie link:
    www.fda.gov/ForIndustry/UserFees/Pres...
    
    De meeting met patiënten was in juli. Dit is er aan de orde gekomen:
    www.federalregister.gov/documents/201...
    
    Het is dus hopen dat er voldoende patiënten hebben verteld over de tekorten van de cinryze en de prima oplossing die Ruconest heeft geboden, met alle begeleiding daaromheen van gratis startpaketten, lagere prijzen tot nurses die thuis de infusen komen plaatsen aan toe.
    
    

    Laatste openbare HAE meeting van de FDA was op 25 september jl.
    Er hebben verschillende forumleden toen meegeluisterd.
    
    www.federalregister.gov/documents/201...
15. [verwijderd] 26 november 2017 17:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Thanks Jurpsy voor de aanvulling.
16. [verwijderd] 26 november 2017 19:14

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Naast prophylactisch (die we nu al off label hebben) krijgen we straks ook de kindermarkt (2-13 jaar) erbij... :-)
    
    raremark.com/hereditary-angioedema-ha...
17. [verwijderd] 26 november 2017 19:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ik snap niet dat hier een paar lieden steeds maar lopen te roepen dat de koers een perbericht nodig heeft, of anders gaat dalen. Alsof andere beurs bedrijven continue naar de pers rennen als er de CEO weer een scheet heeft gelaten. Get a life!
    Overigens kan ik niet wachten tot er eens een melding of twee bij de AFM ligt voor een 3% belang. Misschien dat het rond pompen dan ook eens wat gaat afnemen, hoewel het deze weekwel lekker rustig was.
18. [verwijderd] 26 november 2017 19:21

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Wil ook nog even mijn waardering uitspreken aan een aantal forum leden die een zeer interessante discussie hadden over de US army en IRI. Bijzonder leerzaam!
19. [verwijderd] 26 november 2017 19:38

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    [quote alias=Peter€€€ id=10444988 date=201711261601]
    [...]
    
    Steun is er op € 1,00 het is te hopen dat ie gaat houden zonder positief nieuws
    
    Hahahaha grapjas
20. [verwijderd] 26 november 2017 19:46

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    RDNZL schreef op 26 november 2017 19:21:

    Wil ook nog even mijn waardering uitspreken aan een aantal forum leden die een zeer interessante discussie hadden over de US army en IRI. Bijzonder leerzaam!
    

    Sluit ik me bij aan.