De amateur schreef op 17 september 2018 23:44:
Volgens Sijmen 3 smaken van de FDA. 1. FDA heeft meer tijd nodig. 2. Aanvullend onderzoek nodig(kan een volledige klinische trial zijn). 3. Goedkeuring.
Als de FDA zoals vaak laatste moment komt is dat 21 september nabeurs in NL. Zou een PB betekenen op maandagochtend.
Voornamelijk een bevestiging van wat we al wisten en een bevestiging van mijn eigen vertrouwen. Teveel commotie om het Kempen rapport terwijl dat de mening is van een 28jarige Roemeen.
Nogmaals zelfs al zou de concurrentie de HAE profylaxe markt veroveren is dat op basis van Kallikrine remmers. Breakthrough aanvallen zouden dan logischerwijs met een medicijn behandeld moeten worden die het enzym toevoegd waarvan Ruconest dan 1 van de belangrijkste mogelijkheden is. (Firazyr is ook een remmer met momenteel grootste aandeel acuut)