Galapagos BE0003818359

Galapagos oktober 2018

1. Nevertrustgovernment 22 oktober 2018 17:44

   auteur info

   • Nevertrustgovernment

     Lid sinds: 21 jun 2015

     Laatste bezoek: 02 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 12

     Gegeven: 83

   •    Aantal posts: 120

   Oke duidelijk, bedankt voor jullie reactie. Enige wat ik dan nog niet begrijp is hoe je dat dan doet, want normaal doe je je opties kopen en verkopen met een order. Maar nu wil je niet je opties verkopen. Op welke knop moet je dan drukken? (ik zit bij Binck)
2. [verwijderd] 22 oktober 2018 17:51

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   holenbeer schreef op 22 oktober 2018 17:24:

   [...]
   Gaan we niet meemaken, er komt een bod van 300 :-)
   

   300 ? een bod ? serieus ?
3. [verwijderd] 22 oktober 2018 17:54

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Nevertrustgovernment schreef op 22 oktober 2018 17:33:

   [...]
   
   beste KS, dus als je nu opties koopt call 90 juni 2019 en de koers staat dan op 150 (hypothetisch) kun je dan de aandelen voor 90 euro kopen? Hoe werkt dat dan, want wie gaat dan nog die aandelen voor die prijs aan jou verkopen?
   

   tip: lees je eerst nog eens te goej in. er zijn vele interessante sites te vinden op het web. Bekijk vooral ook de optie-constructies. Bijvoorbeeld bij investopedia.
   
   en doe eerst een paar zogezegde trades. dus op een bepaald moment zeggen : ik doe dit. en dit dan ook echt zo opschrijven in een excel of zo.
   
   En dan zal je al rap zien dat je bij opties nog meer de markt moet timen, en dat dat zeker en vast nog moeilijker is dan bij de eigenlijke aandelen. Want zelfs als je geen echte risico's neemt zoals ongedekt schrijven, kan je nog altijd heel rap je centjes kwijt geraken.
4. Omegaplan 22 oktober 2018 18:01

   auteur info

   • Omegaplan

     Lid sinds: 17 mei 2016

     Laatste bezoek: 03 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 86

     Gegeven: 61

   •    Aantal posts: 441

   Gilead need desperate a new blockbuster, lees over filgo!
   ...............................
   
   . One of Hal Barron's top drug prospects at GSK flunks a PhII test for rheumatoid arthritis, flailing in an intensely competitive field
   
   by JOHN CARROLL
   
   One of GlaxoSmithKline’s top pipeline candidates has failed a Phase II trial — badly.
   The pharma giant reported today that their anti-GM-CSF — GSK3196165, held up as a top drug candidate by new R&D chief Hal Barron in a recent interview— failed the primary endpoint of DAS28(CRP) < 2.6 at Week 24.
   GSK did pull out some positive secondaries, but in an intensely competitive field where other players have been touting much better, statistically significant primary goal results, the future of this drug is very much in doubt.
   The key disease activity score registered for only 16% of the patients taking the high dose of the drug, significantly better than the minimal number on placebo. That was a p-value of only 0.134, however.
   Last April AbbVie reported clinical remission (<2.6) of 29% based on patients' DAS28 in a Phase III for upadacitinib at week 12, beating out adalimumab at 18%.
   
   And Gilead reported a 30.6% DAS28(CRP) < 2.6 score at their high dose for filgotinib at week 24, almost twice the GSK number.
   
   For Barron, though, evidence of early efficacy with the hits on secondaries for DAS28(CRP) change from baseline at week 12 and an improvement in efficacy through the EOW dosing phase that was statistically significant at Week 24 are grounds for optimism.
   And they add that in a separate 12-week study they saw a “similar clinical efficacy profile and in addition synovitis reduction was observed in patients with RA.”
   About half of the patients taking their drug — obtained from MorphoSys — experienced adverse events, some serious.
   Weak and bad data are not what GSK needs right now, particularly in RA, where the company has not been seen as a player in the showdown between AbbVie and Gilead. The company badly needs new blockbusters, not another last place finisher with marginal prospects.
   
5. [verwijderd] 22 oktober 2018 18:01

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   holenbeer schreef op 22 oktober 2018 17:24:

   [...]
   Gaan we niet meemaken, er komt een bod van 300 :-)
   

   Kan je in het verleden een bedrijf opnoemen dat een bod van huidige koers x 3 kreeg?
   
6. Heinz 22 oktober 2018 18:02

   auteur info

   • Heinz

     Lid sinds: 28 nov 2013

     Laatste bezoek: 31 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 133

     Gegeven: 1357

   •    Aantal posts: 605

   Voor je (echt) met opties begint, moet je weten wat de volgende termen (in deze context) betekenen: tijdswaarde, uitoefenen, Amerikaans vs Europees, cash settlement vs delivery, recht vs plicht.
7. [verwijderd] 22 oktober 2018 18:07

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Nevertrustgovernment schreef op 22 oktober 2018 17:33:

   [...]
   
   beste KS, dus als je nu opties koopt call 90 juni 2019 en de koers staat dan op 150 (hypothetisch) kun je dan de aandelen voor 90 euro kopen? Hoe werkt dat dan, want wie gaat dan nog die aandelen voor die prijs aan jou verkopen?
   

   Dat contract is door 2 traders (koper en verkoper) aangegaan dus de verkoper van die calls heeft de verplichting (!) te leveren aan €90.
8. beurspiet 22 oktober 2018 18:13

   auteur info

   • beurspiet

     Lid sinds: 15 aug 2006

     Laatste bezoek: 24 jan 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 21

     Gegeven: 10

   •    Aantal posts: 146

   IDIX
   
   They were at 7 USD and Merck bought them for 24,50 USD ..............
   in response to djyves
9. holenbeer 22 oktober 2018 18:16

   auteur info

   • holenbeer

     Lid sinds: 13 okt 2010

     Laatste bezoek: 31 mei 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2476

     Gegeven: 881

   •    Aantal posts: 7.122

   quote:

   Nevertrustgovernment schreef op 22 oktober 2018 17:33:

   [...]
   
   beste KS, dus als je nu opties koopt call 90 juni 2019 en de koers staat dan op 150 (hypothetisch) kun je dan de aandelen voor 90 euro kopen? Hoe werkt dat dan, want wie gaat dan nog die aandelen voor die prijs aan jou verkopen?
   

   Degene die die optie aan jou verkocht. Of hij wil of niet, de bank verkoopt ze gewoon uit zijn porto voor 90.
10. A3aan 22 oktober 2018 18:17

    auteur info

    • A3aan

      Lid sinds: 04 jan 2014

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5257

      Gegeven: 527

    •    Aantal posts: 14.334

    quote:

    Nevertrustgovernment schreef op 22 oktober 2018 17:44:

    Oke duidelijk, bedankt voor jullie reactie. Enige wat ik dan nog niet begrijp is hoe je dat dan doet, want normaal doe je je opties kopen en verkopen met een order. Maar nu wil je niet je opties verkopen. Op welke knop moet je dan drukken? (ik zit bij Binck)
    

    Het lijkt erop dat U best weet hoe het werkt. Zit U ons een beetje in de maling te nemen met die simpele vragen?
11. holenbeer 22 oktober 2018 18:22

    auteur info

    • holenbeer

      Lid sinds: 13 okt 2010

      Laatste bezoek: 31 mei 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2476

      Gegeven: 881

    •    Aantal posts: 7.122

    quote:

    djyves schreef op 22 oktober 2018 18:01:

    [...]
    
    Kan je in het verleden een bedrijf opnoemen dat een bod van huidige koers x 3 kreeg?
    
    

    Mannenbroeders, niet zo serieus, er staat een smiley achter.
    Ik zie overigens voordat de pillen verkocht worden de koers nog wel naar 150-200 gaan en dan een bod van 300 komen. Dus ik hoef de premie niet over de huidige koers te doen.
    Overigens zeg ik tegen een bod van 150 dit jaar geen nee. Heb dan geen hypotheek meer, ook wat voor te zeggen.
12. [verwijderd] 22 oktober 2018 18:52

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    djyves schreef op 22 oktober 2018 18:01:

    [...]
    
    Kan je in het verleden een bedrijf opnoemen dat een bod van huidige koers x 3 kreeg?
    
    

    x3 niet maar ablynxk was x2.5 dus zo ondenkbaar is dat allemaal niet.
13. [verwijderd] 22 oktober 2018 19:18

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    POSITIEVE RESULTATEN VOOR FILGOTINIB IN PSORIATISCHE ARTRITIS EN ZIEKTE VAN BECHTEREW GEPUBLICEERD IN THE LANCET
    
    Resultaten van Fase 2 EQUATOR studie in psoriatische artritis ook gepresenteerd in plenaire sessie tijdens jaarlijks ACR/ARHP 2018 congres
    
     
    
    
14. [verwijderd] 22 oktober 2018 19:18

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    POSITIEVE RESULTATEN VOOR FILGOTINIB IN PSORIATISCHE ARTRITIS EN ZIEKTE VAN BECHTEREW GEPUBLICEERD IN THE LANCET
    
    Resultaten van Fase 2 EQUATOR studie in psoriatische artritis ook gepresenteerd in plenaire sessie tijdens jaarlijks ACR/ARHP 2018 congres
    
     
    
    Chicago, 22 oktober 2018; 19.15 CET - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) hebben vandaag aangekondigd dat gedetailleerde resultaten van twee klinische studies met selectieve JAK 1 remmer filgotinib werden gepubliceerd in The Lancet. Het betreft de resultaten met filgotinib voor de behandeling van psoriatische artritis (EQUATOR) en de ziekte van Bechterew (TORTUGA). Bovendien worden de Fase 2 EQUATOR resultaten ook gepresenteerd in een plenaire sessie op het jaarlijkse ACR/ARHP[1] congres.
    
    "De resultaten van de EQUATOR en TORTUGA studies tonen aan dat filgotinib de ziektesymptomen verlichtte bij patiënten met psoriatische artritis bij wie een eerdere behandeling niet werkte en bij patiënten met de ziekte van Bechterew," zei John McHutchinson, AO, MD, Chief Scientific Officer en Head of Research and Development, Gilead Sciences. "Deze bevindingen betekenen een belangrijke stap vooruit in ons streven om het leven van mensen met deze ontstekingsziekten te verbeteren."
    
    "We zijn bijzonder tevreden dat filgotinib een consistent veiligheids- en werkzaamheidsprofiel vertoont bij meerdere inflammatoire aandoeningen, waaronder psoriatische artritis en ziekte van Bechterew," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos. "We kijken ernaar uit om bijkomende updates te delen over de verdere ontwikkeling van filgotinib voor patiënten die behoefte hebben aan extra behandelingsopties."
    
    
15. [verwijderd] 22 oktober 2018 19:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Fase 2 EQUATOR studie in psoriatische artritis [ACR/ARHP Abstract #1821]
    
    EQUATOR is een placebo-gecontroleerde studie bij 131 volwassenen met matig tot ernstig actieve psoriatische artritis die eerder onvoldoende reageerden op of intolerant waren voor minimaal één conventioneel ziektewijzigend anti-reuma medicijn (cDMARDs). De resultaten van de EQUATOR studie tonen de werkzaamheid van filgotinib in deze patiëntenpopulatie aan. De studie bereikte het primaire eindpunt in week 16: 80% van de patiënten die eenmaal daags 200mg filgotinib kregen, bereikte de ACR20 score, vergeleken met 33% op placebo (p<0,001). De ACR50 en ACR70 scores na 16 weken waren ook hoger voor filgotinib dan voor placebo (ACR50: 48% voor filgotinib versus 15% voor placebo, p<0,001; ACR70: 23% voor filgotinib versus 6% voor placebo, p<0,01). Deze resultaten werden reeds in mei dit jaar gerapporteerd.
    
    De studie toonde na 16 weken ook een grotere verbetering aan in de ziektesymptomen bij patiënten die eenmaal daags 200mg filgotinib kregen in vergelijking met placebo. Zo werden significante resultaten bereikt voor de Minimal Disease Activity (MDA) (23% versus 9%, p<0,05) en de Psoriasis Area and Severity Index 75% verbetering versus baseline (PASI75; 45% versus 15%, p<0,01). De data tonen ook een significante verbetering versus baseline in HAQ-DI[2] voor de patiënten op filgotinib vergeleken met placebo (-0,57 versus -0,28, p<0,001).
    
    De veiligheidsparameters waren vergelijkbaar tussen de filgotinib- en placebogroepen, waaronder het percentage behandelingsgerelateerde bijwerkingen (respectievelijk 57% en 59%) en infecties en parasitaire aandoeningen (22% en 21%). Twee ernstige bijwerkingen werden gemeld: één heupfractuur in de placebogroep en één geval van fatale pneumonie in de filgotinibgroep. Dit was de enige ernstige infectie en het enige overlijden in het onderzoek. Er werden geen veneuze trombo-embolieën (DVT), longembolieën, maligniteiten, leveraandoeningen, gastro-intestinale perforaties, opportunistische infecties/actieve tuberculose of gevallen van Herpes zoster gemeld.
    
    "Een effectieve behandeling van psoriatische artritis is van cruciaal belang om pijn en ontsteking te verlichten en om gewrichtsschade te helpen voorkomen. Helaas zijn niet alle patiënten gebaat bij de therapieën die momenteel beschikbaar zijn," zei Philip J. Mease, MD, Director of Rheumatology Research, Swedish-Providence-St. Joseph Health Systems en Clinical Professor, University of Washington. "Deze resultaten geven aan dat filgotinib het potentieel heeft om tegemoet te komen aan de behoeften van mensen die bijkomende behandelingsopties nodig hebben."
    
    
16. [verwijderd] 22 oktober 2018 19:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Fase 2 TORTUGA studie in de ziekte van Bechterew
    
    In de Fase 2 TORTUGA studie bereikten volwassenen met matig tot ernstig actieve ziekte van Bechterew (ankylosing spondylitis, AS) die eenmaal daags 200mg filgotinib kregen, een significant grotere verbetering van de Disease Activity Score (ASDAS) na 12 weken, het primaire eindpunt, in vergelijking met patiënten behandeld met placebo. De groep behandeld met filgotinib had een mediane verandering ten opzichte van de baseline van -1,5, in vergelijking met -0,6 voor degenen behandeld met placebo (p <0,0001). Ook bereikte een groter aantal patiënten dat filgotinib kreeg, een ASAS20[3]-respons in vergelijking met de groep behandeld met placebo (76 percent versus 40 percent, p<0,0001). De ASAS20 and ASAS40 scores in week 12 waren ook significant hoger voor filgotinib dan voor placebo (ASAS20: 76 percent voor filgotinib versus 40 percent for placebo, p<0.0001; ASAS40: 38 percent versus 19 percent, p<0,05).
    
    De bijwerkingen waren over het algemeen licht tot matig van aard, en kwamen evenveel voor bij de patiënten die filgotinib of placebo kregen (31 percent). De laboratoriumwaarden waren in lijn met wat eerder werd gerapporteerd voor filgotinib, en er werden geen nieuwe veiligheidssignalen vastgesteld. Er is één behandelingsgerelateerd ernstig voorval gemeld bij een patiënt die een longontsteking kreeg en vervolgens herstelde na een antibioticabehandeling in het ziekenhuis. Bij één patiënt gerandomiseerd op filgotinib, met een erfelijk risico op trombose, trad na het voltooien van de studiemedicatie een niet-ernstige diepe veneuze trombose op. Er werden geen sterfgevallen, maligniteiten, leveraandoeningen, gastro-intestinale perforaties, opportunistische infecties/actieve tuberculose of gevallen van Herpes zoster gemeld.
    
    De volledige resultaten van beide studies zijn nu beschikbaar in The Lancet:
    
    Efficacy and safety of filgotinib, a selective Janus kinase 1 inhibitor, in patients with active psoriatic arthritis (EQUATOR): results from a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial: www.thelancet.com/journals/lancet/art...
    
    Efficacy and safety of filgotinib, a selective Janus kinase 1 inhibitor, in patients with active ankylosing spondylitis (TORTUGA): results from a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial: www.thelancet.com/journals/lancet/art...
    
    Filgotinib is een medicijn in ontwikkeling en is nog nergens ter wereld goedgekeurd. De werkzaamheid en veiligheid ervan zijn niet vastgesteld. Voor informatie over de klinische onderzoeken met filgotinib: www.clinicaltrials.gov.
    
    
17. Föhn 22 oktober 2018 19:21

    auteur info

    • Föhn

      Lid sinds: 06 nov 2017

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 718

      Gegeven: 288

    •    Aantal posts: 2.422

    Filgotinib = goud
18. d8v1nc1 22 oktober 2018 19:22

    auteur info

    • d8v1nc1

      Lid sinds: 13 nov 2017

      Laatste bezoek: 12 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 129

      Gegeven: 24

    •    Aantal posts: 209

    Hoe komt dat dit tijdens de beurstijden gepubliceerd wordt?
19. Föhn 22 oktober 2018 19:27

    auteur info

    • Föhn

      Lid sinds: 06 nov 2017

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 718

      Gegeven: 288

    •    Aantal posts: 2.422

    quote:

    d8v1nc1 schreef op 22 oktober 2018 19:22:

    Hoe komt dat dit tijdens de beurstijden gepubliceerd wordt?
    

    Nog even snel voordat het bod na 22.00 er ligt.
20. [verwijderd] 22 oktober 2018 19:28

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het kan kennelijk zonder dat het (althans op wall street) effect heeft op de koers.