Beur schreef op 5 november 2018 10:05:
[...]Er is nog steeds de nodige onduidelijkheid over de zwaarte van de door de FDA geconstateerde issues en de gevraagde extra inspanning. De berichtgeving in de media hierover is verschillend.
Pharming zelf spreekt van "aanvullende klinische onderzoeksgegevens". Ik denk inderdaad dat de belegger dan niet moet uitgaan van tekortkomingen in het al gedane Fase II-onderzoek die aan de hand van het beantwoorden van een aantal vragen gesettled kunnen worden maar sowieso moet rekenen op nieuw,extra onderzoek. Onafhankelijk of - zoals eigenlijk verwacht wordt - Pharming de nieuwe toedieningsvormen meteen daarin betrekt.