voda schreef op 5 juli 2019 21:23:
Uitgelicht: Galapagos en Curetis beloond
FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Curetis AG
0,767 -0,021 -2,66 % Euronext Amsterdam
Galapagos
121,70 0,50 0,41 % Euronext Amsterdam
Kiadis Pharma NV
5,95 -0,015 -0,25 % Euronext Amsterdam
(ABM FN-Dow Jones) Biotech-aandelen gedroegen zich afgelopen week volatiel. Voor Galapagos en Curetis bleef aan het einde van de week een winst over van zeven procent. Kiadis zag juist een vijfde van zijn beurswaarde verdampen.
Zo blijft het voor Kiadis en Curetis vooralsnog een onsuccesvol jaar, met koersdalingen van ruim 20 en circa 49 procent. De waarde van Galapagos is sinds de jaarwisseling daarentegen al zo’n 50 procent gestegen.
Beursbedrijf Euronext houdt de prestaties van de sector bij in een Biotech Barometer. Die liet over de eerste helft van 2019 een daling zien van 0,85 procent, wat in elk geval veel beter was dan de daling met 22 procent in de tweede helft van 2018.
De 52 ondernemingen in de barometer zagen hun marktkapitalisatie met 3 miljard euro stijgen naar 17 miljard euro. Ze stuurden twintig berichten uit die Euronext als belangrijk bestempelde, waarvan vijftien positief en vijf negatief. Er waren vier negatieve berichten over klinische resultaten en acht berichten met positieve resultaten.
Samen hadden de 52 bedrijven eind vorig jaar 3,9 miljard euro in kas, al was dat niet heel evenwichtig verdeeld. Negen Belgische biotechbedrijven waren goed voor ruim de helft van de contanten en bijna een derde van het totaal, 1,22 miljard, zat in de kas bij de Mechelse biotechgigant Galapagos.
Dit jaar nog marktaanvraag filgotinib in VS
Afgelopen week meldde Galapagos dat partner Gilead dit jaar goedkeuring wil aanvragen voor de experimentele ontstekingsremmer filgotinib als medicijn in de Verenigde Staten.
Gilead zat om de tafel met de medische waakhond FDA om een update te geven over de orale, selectieve JAK1-remmer naar aanleiding van de Fase 3 FINCH-studies en een lopende Fase 2 MANTA-studie naar de veiligheid van het mogelijke geneesmiddel. De MANTA-studie onderzoekt sperma-parameters bij mannen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn die behandeld worden met filgotinib.
Als resultaat werd een route uitgestippeld om dit jaar goedkeuring aan te vragen voor de marktintroductie van filgotinib in de Verenigde Staten.
Analisten reageerden positief. Zowel Jefferies als KBC Securities vindt dat hierdoor de onzekerheid rond het aandeel Galapagos afneemt.
Jefferies noemde het "indrukwekkende" veiligheidsprofiel van filgotinib een belangrijke onderscheidende factor die voor opwaarts potentieel zorgt, hoewel er tegen die tijd waarschijnlijk ook al drie ander JAK1-remmer in de markt zullen zijn. De zakenbank heeft een koopadvies op Galapagos met een koersdoel van 130,00 euro.
KBC Securities komt daarbij in de buurt, na een verhoging van het koersdoel voor Galapagos met 4 euro naar 128,00 euro, met handhaving van de koopaanbeveling. RBC verhoogde het koersdoel zelfs met 12 euro en kwam zo op hetzelfde bedrag uit als KBC, met een ongewijzigd Sector Perform advies.
Belangrijk patent Curetis
Bij Curetis kreeg dochterbedrijf Ares Genetics deze week een patent toegewezen van het Europees Octrooibureau voor een middel om genetische resistentie te testen. Het is het eerste patent dat Curetis kreeg toegewezen na elf aanvragen.
Het patent betreft biomarkers die testen hoe resistent de ziekteverwekker escherichia coli is tegen antibiotica en de toepassing van zulke biomarkers bij DNA-tests.
Het aandeel Galapagos werd afgelopen week 6,7 procent duurder. Curetis klom 6,3 procent.
Leukemiebehandeling Kiadis vertraagd
Kiadis deed de markt opschrikken met de mededeling dat het langer zal moeten wachten op goedkeuring voor zijn behandeling ATIR101. Het groene licht voor deze behandeling, die de risico's van stamceltransplantaties bij leukemiepatiënten beperkt. werd aanvankelijk eind vorig jaar verwacht. De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van de EMA had echter aanvullende vragen. Die beantwoordde Kiadis in mei, maar nu roept de toezichthouder de hulp in van een groep medische experts.
"We waarderen de feedback van de EMA en kijken er naar uit om met ze in gesprek te blijven gedurende de beoordeling van onze marktaanvraag voor ATIR101", aldus Kiadis.
Het bedrijf verwacht de Europese goedkeuring inmiddels niet meer voor 2020. De patiëntenwerving voor een klinische fase 3 studie er ondersteuning van een marktaanvraag in de VS, ligt wel op schema. Die studie moet in 2021 beginnen. Een gecombineerde Fase 1 en 2 studie met de behandeling CSDT002 zou volgend jaar al moeten starten 2020.
Analisten van NIBC konden het bericht van Kiadis niet waarderen. Zij zetten het aandeel op de verkooplijst en het verlaagden het koersdoel van 8,00 naar 5,00 euro.
Niet blijft duidelijkheid langer uit, ook is het volgens NIBC maar de vraag of het groene licht er wel komt. De analisten schatten die kans nu op 45 procent. Dit was eerder nog 90 procent.
Beleggers sloten zich daarbij aan. Het aandeel werd ruim een vijfde minder waard.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nlRedactie: +31(0)20 26 28 999
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.