voda 22 februari 2019 16:44 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 92888 Gegeven: 22797 Aantal posts: 383.360 Advies van UBS over GalapagosBeurshuis UBSAandeel GalapagosDatum 22 februari 2019Advies NeutraalKoersdoel 91,00 EURDetail adviesLONDON (Trivano.com) - Op 22 februari 2019 hebben de analisten van UBS hun beleggingsadvies voor Galapagos (GLPG; ISIN: BE0003818359) herhaald. Het advies van UBS voor Galapagos blijft "neutraal".De analisten behouden hun koersdoel van 91,00 EUR.Op 21 februari 2019 publiceerde Galapagos zijn jaarresultaten. De cijfers over het eerste kwartaal worden op 25 april 2019 gepubliceerd. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
voda 22 februari 2019 16:45 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 92888 Gegeven: 22797 Aantal posts: 383.360 Advies van KBC Securities over GalapagosBeurshuis KBC SecuritiesAandeel GalapagosDatum 22 februari 2019Advies KopenKoersdoel 113,00 EURDetail adviesBRUSSEL (Trivano.com) - Op 22 februari 2019 hebben de analisten van KBC Securities hun beleggingsadvies voor Galapagos (GLPG; ISIN: BE0003818359) herhaald. Het advies van KBC Securities voor Galapagos blijft "kopen".De analisten behouden hun koersdoel van 113,00 EUR.Op 21 februari 2019 publiceerde Galapagos zijn jaarresultaten. De cijfers over het eerste kwartaal worden op 25 april 2019 gepubliceerd. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Bioteg71 26 februari 2019 11:05 auteur info Bioteg71 Lid sinds: 07 dec 2016 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 400 Gegeven: 77 Aantal posts: 991 Inzake Morgan Stanley:Koersdoel was $ 131, is nu kennelijk € 120. Op basis van euro/dollar verhouding feitelijk een koersdoel verhoging, mits die € 120 klopt. Wellicht kan avantiavanti dit bevestigen? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 26 februari 2019 14:18 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Bioteg71 schreef op 26 februari 2019 11:05:Inzake Morgan Stanley:Koersdoel was $ 131, is nu kennelijk € 120. Op basis van euro/dollar verhouding feitelijk een koersdoel verhoging, mits die € 120 klopt. Wellicht kan avantiavanti dit bevestigen?Onduidelijk is het dus.... www.analist.nl/advies/211325/morgan-s... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Geneve 26 februari 2019 17:18 auteur info Geneve Lid sinds: 16 okt 2014 Laatste bezoek: 15 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 886 Gegeven: 38 Aantal posts: 1.352 quote:Green schreef op 26 februari 2019 14:18:[...]Onduidelijk is het dus.... www.analist.nl/advies/211325/morgan-s...Wat is hier onduidelijk aan: het is gewoon een koersdoelverhogingOngeveer 50% upside maar het aandeel dondert in elkaar...Go figure Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 26 februari 2019 17:49 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Geneve schreef op 26 februari 2019 17:18:[...]Wat is hier onduidelijk aan: het is gewoon een koersdoelverhogingOngeveer 50% upside maar het aandeel dondert in elkaar...Go figureVerschillende sites hebben afwijkende getallen. De site wasrnaar ik verwees zegt: van €103 naar €120. Guruwatch van $131 naar $120. Beetje raar toch? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Lama Daila 27 februari 2019 17:38 auteur info Lama Daila Lid sinds: 11 aug 2015 Laatste bezoek: 27 apr 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 2112 Gegeven: 158 Aantal posts: 707 JP Dec-19 PT of €125/$142 per $GLPG share and ADRs is unchanged. Data from the FINCH 1 and 3 trials is still key in Q1'19 and, based on the profile shown in previous trials, we continue to expect the best in class efficacy and safety profile of filgotinib in RA to be confirmed Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Wall Street Trader 5 maart 2019 10:35 auteur info Wall Street Trader Lid sinds: 09 aug 2018 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3455 Gegeven: 1213 Aantal posts: 1.253 KBC Securities Galapagos (Buy) PT EUR 113 Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
winx09 5 maart 2019 11:03 auteur info winx09 Lid sinds: 17 mei 2018 Laatste bezoek: 10 jan 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 1016 Gegeven: 439 Aantal posts: 670 quote:Wall Street Trader schreef op 5 maart 2019 10:35:KBC Securities Galapagos (Buy) PT EUR 113Recentste herziening info 08-01-2019 ??? gaat nog over 3q18. Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 21 maart 2019 14:36 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 SVB Leerink begon Galapagos in Februari te volgen met een outperform en TP van $140 (zie 22 feb op deze draad, maar hebben vandaag hun gedetaillerd rapport uitgebracht.SVB Leerink 21 maart 2019GALAPAGOS NVDiversity in the I&I Archipelago – Reiterating Outperform, $140 PT• Bottom Line: GLPG’s opportunities with lead drugs filgotinib, a highlyselective JAK1 inhibitor, and GLPG1690, a first-in-class ATX inhibitor,were enabled by their assembly of elite European scientific talent thathas developed a world-class discovery platform coupled with in-housechemistry. Since the $725M licensing deal with collaborative partnerGILD in 2015, filgotinib has advanced into ongoing Phase 3 trials inrheumatoid arthritis (RA), Crohn’s disease (CD) and ulcerative colitis(UC), and Phase 2 trials in eight additional inflammatory diseases. Weare very positive on filgotinib ahead of the highly anticipated readoutsfor the Phase 3 FINCH1 and FINCH3 trials for filgotinib to treat RA. Weproject the Phase 3 readouts create $10 upside versus $20 downside riskto our price target but assume a 75% probability of regulatory success.Meanwhile, GLPG’s intermediate future centers on idiopathic pulmonaryfibrosis (IPF) with GLPG1690 recently entering twin Phase 3 trials to treatIPF, where we see a high potential for it to become the standard-of-careif approved. Further down the pipeline, Phase 2 candidate GLPG1972provides a high risk-reward opportunity in osteoarthritis while the Toledoprogram represents GLPG’s next step in immunology and inflammation(I&I) with multiple molecules expected to enter clinical trials over the nexttwo years. We reiterate our Outperform rating and 12-month price targetof $140 per ADS.Deel 1 Aanbevelingen 15 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 21 maart 2019 14:48 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 SVB Leerink deel 2 Aanbevelingen 7 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 21 maart 2019 14:55 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 SVB Leerink deel 3 Aanbevelingen 8 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 21 maart 2019 15:02 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Mooi rapport. AB voor jou Avantiavanti en Leerink ;-) Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 21 maart 2019 16:31 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 In het rapport van Leerink wordt wat betreft 1690 alleen ingegaan op IPF, maar niet op systematic sclerose waar nu ook een phase 2 in loopt. Ik herriner mij een slide in het investor deck over een groot aantal mogelijke domeinen waar 1690 zou kunnen worden getest. Weet iemand of er voor dit jaar nog verder wordt uitgebreid naar andere domeinen of dat daar uberhaupt sprake van zal zijn op de wat langere termijn? Of laat men het voorlopig hierbij? Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Fintech 13 21 maart 2019 17:10 auteur info Fintech 13 Lid sinds: 15 sep 2017 Laatste bezoek: 05 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 262 Gegeven: 96 Aantal posts: 744 Bedankt Avantiavanti. Valt me op dat ze 20 dollar downside en (slechts) 10 dollar upside geven aan de "highly anticipated" phase 3 results voor filgotinib. Vind dat (eigelijk zelfs voor beide scenario's) aan de lage kant. Nu goed, we gaan het zien. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 21 maart 2019 17:37 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Fintech 13 schreef op 21 maart 2019 17:10:Bedankt Avantiavanti. Valt me op dat ze 20 dollar downside en (slechts) 10 dollar upside geven aan de "highly anticipated" phase 3 results voor filgotinib. Vind dat (eigelijk zelfs voor beide scenario's) aan de lage kant. Nu goed, we gaan het zien.Het is 10 dollar bovenop het koers doel van 140 dollar. Ik vind het wel mooi om te zien dat ze na negatieve resultaten geen andere voorspellingen meer hebben voor H2, ofwel ze verwachten enkel het positieve scenario? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 28 maart 2019 15:51 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 Cantor Fitzgerald update 26 maart 2019Rating: OverweightPrice Target: $130.00Bird Watching: What to look for in FINCH 1 & 3 Aanbevelingen 6 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 29 maart 2019 07:42 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 Leerink 29 maart 2019 Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 29 maart 2019 07:43 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 RBC 29 maart 2019 Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
avantiavanti 29 maart 2019 08:31 auteur info avantiavanti Lid sinds: 08 mrt 2013 Laatste bezoek: 14 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3209 Gegeven: 2167 Aantal posts: 999 BerenbergDate: Thu, 28 Mar 2019 23:44:16 +0000Subject: Galapagos (GLPG NA) - FINCH data points to best-in-class safety profileGalapagos (GLPG NA, Buy; PT EUR 112.00) Gilead and Galapagos reported top-line data from two Phase III studies evaluating filgotinib, a JAK1-specific inhibitor, in rheumatoid arthritis (RA) patients, called FINCH 1 and FINCH 3. These were the second and third Phase III studies in the FINCH program, and follow the positive FINCH 2 data readout from September. Separately, Gilead/Galapagos also reported week 24 safety data from the FINCH studies, and long-term safety data from the Phase IIb DARWIN 3 long-term extension study in patients with RA. Filgotinib is in a class of drugs called JAK inhibitors, which includes Pfizer’s Xeljanz, Eli Lilly’s Olumiant, and AbbVie’s upadacitinib (approval expected H219). In FINCH 1, two doses (100mg and 200mg) of filgotinib were compared to adalimumab (Humira) or placebo, on a stable background dose of methotrexate (MTX) in patients with prior inadequate response to MTX. The primary endpoint was the proportion of patients who achieved a 20% improvement in ACR response (ACR20) at week 12, and key secondary endpoints included ACR50 and ACR70, as well as the proportion of patients achieving clinical remission (DAS28(CRP) <2.6) and low disease activity (DAS28(CRP = 3.2) at week 12. All endpoints versus placebo were met; in addition, filgotinib 200mg was non-inferior to adalimumab on disease activity. On ACR20, filgotinib 200mg was numerically higher than adalimumab. In FINCH 3, two doses (100mg and 200mg) of filgotinib with MTX and one dose (200mg) of filgotinib monotherapy in MTX-naïve patients were compared to MTX. The primary endpoint was the proportion of patients who achieved ACR20 at week 24, and key secondary endpoints included ACR50, ACR70, and clinical remission. All endpoints in the filgotinib with MTX arms were met. Filgotinib 200mg just missed achieving superiority vs. MTX on ACR20, though showed nominal superiority on ACR50 and ACR70. Filgotinib secured best-in-class safety status among the JAK inhibitors for RA, in our view. Although the compelling efficacy data was reassuring, the safety data is where filgotinib really stands out. For instance, aggregated data from FINCH 1, 2, and 3 (2,088 patients received filgotinib) include just one deep venous thrombosis/pulmonary embolism (DVT/PE) (vs. three in the placebo group). Rates of serious infections, herpes, death, malignancies, and major adverse cardiac events were also low compared to other JAKs. Notably, in the Phase IIb DARWIN 3 long-term extension trial (739 patients received filgotinib, 2,203 patient years), there were just 2 DVT/PEs, or 0.1 events per 100 patient-years (PYE), which compares very favorably to AbbVie’s JAK1 upadacitinib, which generated 0.5 PYE (3,300 patient years). Bottom line: if approved, filgotinib should gain a strong position among the JAKs for RA. The FINCH and DARWIN data give us confidence in our 25% peak share assumption for filgotinib among the JAKs in RA, which would imply global sales of more than $1.5bn (un-risk adjusted). In all indications, we forecast peak sales of $4bn (un-risk adjusted). Our valuation is based on our SOTP. The key risk to our thesis is disappointing clinical data readouts on important assets such as filgotinib (IBD, PsA, AS), '1690 (IPF), '1972 (OA knee), and MOR106 (AtD).Patrick R. Trucchio, CFAAnalyst Aanbevelingen 3 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.