Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

Kiadis 2020, De juiste stap? Of niet ?We always do the right thing:

1. [verwijderd] 3 maart 2020 08:35

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   boeroptrekker schreef op 2 maart 2020 11:40:

   Fase 1 loopt al
   

   Nee: www.kiadis.com/our-research-focus/pip...
   
   Alles is nog pre-clinisch, en in PoC status. Weet je wat dit betekent? Proof of concept, oftewel; op papier uitgewerkte testfase die nog gestart moet worden.
   
   Laten we de boel nou niet mooier maken dan hij is, op papier heeft alles potentie. Ze moeten zich de komende 5 tot 10 jaar gaan bewijzen om waarde te creëren. Kijk maar naar Affimed, zij zijn véél verder met NK-cell therapieën dan Kiadis, en ze hebben een compleet zelf ontwikkeld platform. Ze hebben een deal met Genetech/Roche en nog steeds komt het aandeel niet van de grond omdat er nog voldoende te bewijzen is de komende jaren. Geduld dus.
2. [verwijderd] 3 maart 2020 10:37

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   MVo_ schreef op 3 maart 2020 08:35:

   [...]
   
   Nee: www.kiadis.com/our-research-focus/pip...
   
   Alles is nog pre-clinisch, en in PoC status. Weet je wat dit betekent? Proof of concept, oftewel; op papier uitgewerkte testfase die nog gestart moet worden.
   
   Laten we de boel nou niet mooier maken dan hij is, op papier heeft alles potentie. Ze moeten zich de komende 5 tot 10 jaar gaan bewijzen om waarde te creëren. Kijk maar naar Affimed, zij zijn véél verder met NK-cell therapieën dan Kiadis, en ze hebben een compleet zelf ontwikkeld platform. Ze hebben een deal met Genetech/Roche en nog steeds komt het aandeel niet van de grond omdat er nog voldoende te bewijzen is de komende jaren. Geduld dus.
   

   Is het niet zo dat Fase 1 het pre klinisch al gewoon voorbij is.
   De Unie van Ohio start/is gestart deze in maart met daarop volgende de Fase 2 met dezelfde meen 59 patiënten
   
   We kunnen alles mooier maken of het tegenovergestelde doen feit is dat er een fase 1 onderzoek gestart is en dat is niet op papier.maar om het eggie
   
   " quote Replay 29 feb "
   
   The investigator-sponsored trial will be conducted at OSUCCC - James, a National Cancer Institute (NCI)-designated comprehensive cancer center and freestanding cancer hospital located in Columbus, Ohio. The OSUCCC - James team received Food and Drug Administration (FDA) approval for an investigational new drug application to begin this trial and expects to begin enrolling patients in March 2020. Kiadis will support the study through a collaborative research agreement with OSUCCC-James. Additionally, OSU and Kiadis plan to work together to initiate a company sponsored trial with off-the-shelf K-NK003 cells expanded with Kiadis' particle production platform (PM21) in the same patient population later this year.
3. [verwijderd] 3 maart 2020 10:58

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Wat ook een misverstand is en waar vele zich op blindstaren !
   Als de fase 1-2 succes opleveren en het een resultaat geeft waar de hele wereld profeit van heeft, lichaam eigen materiaal bijvoorbeeld, een goedkeuring door de FDA veel sneller is dan wij denken 2 jaar is dan al een lange tijd.
   
   Kiadis wetende wat men in handen heeft gaat zich daar niet druk overmaken we gaan nog versteld staan.
4. [verwijderd] 3 maart 2020 11:12

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Dit stukje zou je uit je hoofd moeten leren als je belegger in Kiadis bent.
   
   Met dank aan Replay
   
   Arthur Lahr, CEO of Kiadis Pharma commented, “We believe that our proprietary NK-cell therapy platform has broad potential as stand-alone or adjunctive treatments for patients with both liquid and solid tumors. Our off-the-shelf NK-cell platform is based on NK-cells from unique universal donors, expanded and activated with our PM21 particle technology, to make our NK-cell therapy products rapidly and economically available for patients across a potentially broad range of indications. The proof-of-concept trials for our NK pipeline programs, in which 38 patients have been treated, is very promising and was the basis for our acquisition of Cytosen Therapeutics, Inc. earlier this year. To confirm findings from these trials, we will start two Phase 1/2 clinical trials in 2020. We believe that investing in our NK platform and rapidly advancing development of our off-the-shelf and haplo donor derived NK-cell therapies in solid and liquid tumors will bring value to patients and our investors.”
   
   About Kiadis’ K-NK-Cell Therapies
   Kiadis’ NK-cell programs consist of off-the-shelf and haplo donor cell therapy products for the treatment of liquid and solid tumors as adjunctive and stand-alone therapies.
   
   Our NK-cell PM21 particle technology enables improved ex vivo expansion and activation of anti-cancer cytotoxic NK-cells supporting multiple high-dose infusions. Kiadis’ proprietary off-the-shelf NK-cell platform is based on NK-cells from unique universal donors. The Kiadis off-the-shelf K-NK platform can make NK-cell therapy product rapidly and economically available for a broad patient population across a potentially wide range of indications.
   
   Administered as an adjunctive immunotherapeutic on top of HSCT, K-NK002 provides functional, mature and potent NK-cells from a haploidentical family member. In addition, Kiadis is developing K-NK003 for the treatment of relapse/refractory acute myeloid leukemia and has pre-clinical programs evaluating NK-cell therapy for the treatment of solid tumors.
5. [verwijderd] 3 maart 2020 19:12

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   fase 1 is dus reeds actief.
6. [verwijderd] 5 maart 2020 13:34

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Ik zeg hou dit aandeel scherp in de gaten er komen kopers die een kansje ruiken Kiadis heeft het voor elkaar.
   De potentie wordt door iedereen erkent dus let goed op.
7. [verwijderd] 5 maart 2020 15:54

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Dat hoor ik al weken van je
8. Dick123 5 maart 2020 16:23

   auteur info

   • Dick123

     Lid sinds: 12 jul 2013

     Laatste bezoek: 24 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 295

     Gegeven: 5

   •    Aantal posts: 1.661

   Hoop dat de resultaten van Fase1/2 voor het einde van het jaar bekent zijn we hebben hier te maken met 38 personen waar het reeds is toegediend. Daar zullen toch al resultaten van bekent zijn, de levensduur met kanker is niet zo lang.
   Enige informatie vanuit Kiadis omtrent een verbetering van deze patienten zou wenselijk zijn,
   
9. PGV 5 maart 2020 17:39

   auteur info

   • PGV

     Lid sinds: 21 sep 2016

     Laatste bezoek: 07 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 558

     Gegeven: 64

   •    Aantal posts: 3.568

   Geeft toch vertrouwen, alles daalt als een speer en wij eindigen toch in de plus. Niet veel in de plus, maar toch.
10. [verwijderd] 5 maart 2020 18:27

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    en het zag er niet naar uit.
11. [verwijderd] 6 maart 2020 00:08

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Koers blijft netjes liggen.
12. [verwijderd] 6 maart 2020 00:10

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Diesel. schreef op 6 maart 2020 00:08:

    Koers blijft netjes liggen.
    

    Yep, zo gaat dat iedere nacht tussen de slotveiling en voorbeurs.
13. [verwijderd] 6 maart 2020 10:01

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    ff_relativeren schreef op 6 maart 2020 00:10:

    [...]
    Yep, zo gaat dat iedere nacht tussen de slotveiling en voorbeurs.
    

    dat is nou nog eens een mooi woordgrapje.
14. [verwijderd] 10 maart 2020 11:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Wat dus al werd verwacht,
    
    Kiadis is al verder met haar onderzoek dan we denken.
    Intressant? Kiadis heeft goud in handen jammer dat de NL beleggers het niet zien althans nog niet.
    
    
    Kiadis Pharma announces new data on ex-vivo FC21 expanded NK-cell therapy in 13 patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia will be presented at the European Society for Blood and Marrow Transplantation Annual Meeting*
    March 10, 2020
    EBMT Abstract #A-1137-0005-00784
    Amsterdam, The Netherlands, March 10, 2020 – Kiadis Pharma N.V. (“Kiadis Pharma” or the “Company”) (Euronext Amsterdam and Brussels: KDS), a clinical stage biopharmaceutical company, today announces an abstract showcasing the potential of the Company’s NK cell therapy to treat relapsed/refractory acute myeloid leukemia (R/R AML) has been accepted for an oral presentation at the 46th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Lucia Mariano da Rocha Silla, MD, PhD, will present the data at EBMT, which is taking place 30 August – 2 September in Madrid, Spain. These data are from a Phase I study conducted by Dr. Silla at Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) in Brazil. In this study, sponsored by the Brazilian Agencies for Research development, the adoptive transfer of haploidentical expanded NK cells to restore NK cell numbers and anti-leukemia function in patients with relapsed/refractory AML was investigated.
    Presentation Details
    Title: Phase 1 Study of Adoptive Transfer of Haploidentical Expanded NK Cells
    Presenter: Lucia Mariano da Rocha Silla, MD, PhD
    Abstract #: #A-1137-0005-00784 (https://www.professionalabstracts.com/ebmt2020/iPlanner/#/presentation/817) Session Name: OS6 session 6 - Cellular therapy other than CARs
    *EBMT has postponed its 46th Annual Meeting from March 2020 to 30 August to 2 September 2020.
    Kiadis Pharma Contact
    Maryann Cimino, Manager, Corporate Affairs Tel: +1 (617) 710-7305 m.cimino@kiadis.com
    About Kiadis Pharma’s K-NK-Cell Therapies
    Kiadis Pharma’s NK-cell programs consist of off-the-shelf and haplo donor cell therapy products for the treatment of liquid and solid tumors as adjunctive and stand-alone therapies.
    The Company’s NK-cell PM21 particle technology enables improved ex vivo expansion and activation of anti-cancer cytotoxic NK-cells supporting multiple high-dose infusions. Kiadis Pharma’s proprietary off-the-shelf NK-cell platform is based on NK-cells from unique universal donors. The Kiadis Pharma off-the-shelf K-NK platform can make NK-cell therapy product rapidly and economically available for a broad patient population across a potentially wide range of indications.
    Kiadis Pharma is clinically developing K-NK003 for the treatment of relapse/refractory acute myeloid leukemia. The Company is also developing K-NK002, which is administered as an adjunctive immunotherapeutic on top of HSCT and provides functional, mature and potent NK-cells from a haploidentical family member. In addition, the Company has pre-clinical programs evaluating NK-cell therapy for the treatment of solid tumors.
    About Kiadis Pharma
    Founded in 1997, Kiadis Pharma is building a fully integrated biopharmaceutical company committed to developing innovative therapies for patients with life-threatening diseases. With headquarters in Amsterdam, the Netherlands, and offices and activities across the United States, Kiadis Pharma is reimagining medicine by leveraging the natural strengths of humanity and our collective immune system to source the best cells for life.
    Kiadis Pharma is listed on the regulated market of Euronext Amsterdam and Euronext Brussels since July 2, 2015, under the symbol KDS. Learn more at kiadis.com.
    Forward Looking Statements
    Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect Kiadis Pharma or, as appropriate, Kiadis Pharma officers’ current expectations and projections about future events. By their nature, forward-looking statements involve a number of known and unknown risks, uncertainties and assumptions that could cause actual results, performance, achievements or events to differ materially from those expressed, anticipated or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties and assumptions could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, regulation, competition and technology, can cause actual events, performance, achievements or results to differ significantly from any anticipated or implied development. Forward-looking statements contained in this press release regarding past trends or activities should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. As a result, Kiadis Pharma expressly disclaims any obligation or undertaking to release any update or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or projections, or any change in
    
    events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward-looking statements are based. Neither Kiadis Pharma nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person’s officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the anticipated or implied developments. You should not place undue reliance on forward- looking statements, which speak only as of the date of this press release.
15. [verwijderd] 10 maart 2020 11:30

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    waarom niet meteen het abstract (het gaat over 13 patiënten die gemiddeld al vijf behandelingen achter de rug hadden)?
    
    OS6-8 - PHASE I STUDY OF ADOPTIVE TRANSFER OF HAPLOIDENTICAL EXPANDED NK CELLS
    Lucia Silla1, Vanessa Valim2, Cristiane Weber2, Alini Vargas2, Dayane Catelli2, Bruna Correa1, Maria da Silva3, Bruna Amorin2, Bruna Zambonato2, Juliana Nobrega4, Fernanda Scherer5, Claudia Astigarraga6, Lisandra Rigoni2, Liane Daudt1, Rosane Bittencourt2, Mariana Michalowski1, Fernando Duarte7, Nelson Hamerschlak8, Vicente Odone9, Mariana Jobim2, Joice Merzoni2, Samantha Nichele10, Laura Fogliatto2, Juliano Perez2, Raul Rodrigues1, Nicole Kilian11, Jeniffer dos Anjos1, Leo Sekine2, Alessandra Paz12, Dean A Lee13
    1 Federal University of Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil,
    2 Hospital de Clinicas de Porto Alegre - HCPA, Porto Alegre, Brazil,
    3 Hosptal de Clinicas - HCPA, Porto Alegre, Brazil,
    4 Privety Sector, Recife, Brazil,
    5 Hospital de Clinicas de Porto Alegre - HCPA, Porto Algre, Brazil,
    6 Hospital Moinhos de Vento, Porto Alegre, Brazil,
    7 Federal University of Ceara, Fortaleza, Brazil,
    8 Hospita Albert lEinstein, Sao Paulo, Brazil,
    9 Hospital Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil,
    10 Federal University of Parana - Bone Marrow Transplant, Curitiba, Brazil,
    11 Uniritter, Porto Alegre, Brazil,
    12 Federal Unviersity of Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil,
    13 Nationwide Childrens Hospital, Collumbus, OH, United States
    
    Background:
    Patients with relapsed, refractory, or CNS-positive AML respond poorly to chemotherapy.
    NK cells have anti-leukemic activity but are deficient in number and function in AML patients and are ablated by high-dose chemotherapy.
    Therefore, we initiated a Phase I study of adoptive transfer of haploidentical expanded NK cells to restore NK cell number and anti-leukemia function in patients with relapsed/refractory AML
    
    Methods:
    Haploidentical donors were selected after HLA and KIR typing.
    NK cells were expanded on feeder cells and cryopreserved for infusion at the assigned dose level, then thawed and infused thrice weekly for six doses after fludarabine, cytarabine, and G-CSF (FLAG).
    Patients were treated in 3 dose cohorts of 106, 5x106, and 107 NK cells/kg/infusion.
    Response was assessed at day 30.
    
    Results:
    NK cell production was feasible for all subjects.
    13 patients were treated (one treated twice), age 1-61y (median 22y), with primary refractory (n= 5) or relapsed (n=8) AML.
    Patients had a median of five prior therapies, including nine with prior stem cell transplantation.
    Two patients had CNS, one bone and nerve root disease and one CNS probable mycetoma.
    Therapy was tolerated with manageable toxicity in such an ill population of patients.
    Median neutrophil and platelet recovery were at day 33 and 44, respectively.
    Complete response and overall response rate were 50% and 78.5%, respectively, including unexpected CNS responses that were associated with localized inflammation.
    Median OS and DFS after treatment were 271 and 90 days, respectively.
    
    Conclusions:
    Repeated infusions of high doses of cryopreserved expanded NK cells are feasible and well-tolerated after high-dose chemotherapy and demonstrate encouraging systemic and CNS responses in high-risk AML.
    
    Clinical Trial Registry: IRB/HCPA 00000921; CAI: 44444214.7.0000.5327 CinicalTrials.gov, NCT02809092
    
    Disclosure:
    DECIT/MS/SUS; FINEP/CNPq/MCTC and CAPES/ME - Brazilian Government
16. [verwijderd] 10 maart 2020 11:34

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Daar zal een idee achter zitten denk je niet?
    
17. [verwijderd] 10 maart 2020 11:39

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Break Up schreef op 10 maart 2020 11:34:

    Daar zal een idee achter zitten denk je niet?
    
    

    Natuurlijk zit er een idee achter. Waarom die vraag?
18. [verwijderd] 10 maart 2020 11:49

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    waarom niet meteen het abstract (het gaat over 13 patiënten die gemiddeld al vijf behandelingen achter de rug hadden)?
    
    Vermoed je zelf niet dat men er meer aan toe wenst te voegen.
    
    Dat er met dit resultaat al voldoende is om een presentatie te kunnen geven zegt dat niet genoeg.
    Augustus 30-sept 02
    Tegen die tijd zal men er nog een aantal gegevens aan toe gevoegd hebben.
    Mijn verwachting is een aanzienlijk positief resultaat
19. [verwijderd] 10 maart 2020 11:54

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Break Up schreef op 10 maart 2020 11:49:

    waarom niet meteen het abstract (het gaat over 13 patiënten die gemiddeld al vijf behandelingen achter de rug hadden)?
    
    Vermoed je zelf niet dat men er meer aan toe wenst te voegen.
    
    Dat er met dit resultaat al voldoende is om een presentatie te kunnen geven zegt dat niet genoeg.
    Augustus 30-sept 02
    Tegen die tijd zal men er nog een aantal gegevens aan toe gevoegd hebben.
    Mijn verwachting is een aanzienlijk positief resultaat
    

    Waarom zo opgewonden?
    Me dunkt dat het meer zin heeft het abstract te plaatsen dan het uitgemolken PR verhaal dat iedereen hier al uit zijn hoofd geleerd heeft. Daarom deed ik dat dus.
    
    Dit gaat om een 11 minuten presentatie (één van om de duizend) in een parallelle sessie. Of het positief of negatief is, blijft af te wachten.
    
    Graag feiten scheiden van interpretaties.
    
    De naam Kiadis wordt niet eens genoemd...
20. [verwijderd] 10 maart 2020 11:56

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    gokker schreef op 10 maart 2020 11:54:

    [...]
    
    Waarom zo opgewonden?
    Me dunkt dat het meer zin heeft het abstract te plaatsen dan het uitgemolken PR verhaal dat iedereen hier al uit zijn hoofd geleerd heeft. Daarom deed ik dat dus.
    
    Dit gaat om een 11 minuten presentatie (één van om de duizend) in een parallelle sessie. Of het positief of negatief is, blijft af te wachten.
    
    Graag feiten scheiden van interpretaties.
    

    Duidelijk wilde niet direct te hoog in de boom gaan zitten.
    Maar U heeft een punt.
    
    Wat, als U dan een feit wenst ;-), mij direct opviel is de gemiddelde, als ik dat zo mag interpreteren, leeftijd 1-62 met een gemiddelde van 22 jaar.
    Dat is netjes en veelbelovend immers het zijn dan veelal jonge patiënten.