NSBB schreef op 7 januari 2022 08:55:
www.argenx.com/news/argenx-highlights...Strategische prioriteiten
De volgende strategische prioriteiten voor 2022 ondersteunen de 'argenx 2025'-visie om een wereldwijde, geïntegreerde immunologieorganisatie te worden:
Op weg naar wereldwijde commerciële lancering van VYVGART voor de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) op drie continenten
Amerikaanse commerciële lancering aan de gang na goedkeuring in december 2021 door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van VYVGART voor de behandeling van gMG bij volwassen patiënten die anti-acetylcholinereceptorantilichaampositief zijn
Goedkeuring door het Japanse Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Marketing Authorization Application (MAA) verwacht in het eerste kwartaal van 2022
Goedkeuring door Europees Geneesmiddelenbureau van MAA verwacht in tweede helft van 2022
argenx Canada wordt opgericht in het eerste kwartaal van 2022 ter voorbereiding op mogelijke goedkeuring en commerciële lancering van Health Canada
Medison vraagt goedkeuring aan in Israël in het tweede kwartaal van 2022
Zai Lab vraagt medio 2022 goedkeuring aan in Groot-China
Aanvullende partnerschapsovereenkomsten die naar verwachting in 2022 zullen worden aangekondigd en die het wereldwijde patiëntenbereik zouden vergroten
Topline-gegevens verwacht van vijf registratieproeven van efgartigimod tegen het eerste kwartaal van 2023, die argenx positioneren voor meerdere potentiële lanceringen binnen commerciële franchises tegen eind 2024
Neuromusculaire franchise:
ADAPT-SC: Topline gegevens van subcutane (SC) efgartigimod voor gMG verwacht in eerste kwartaal van 2022
ADHERE: Topline gegevens van SC efgartigimod voor chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie verwacht in het eerste kwartaal van 2023
Hematologie franchise:
ADVANCE: Topline gegevens van intraveneuze efgartigimod voor primaire immuuntrombocytopenie (ITP) verwacht in het tweede kwartaal van 2022
ADVANCE-SC: Topline gegevens van SC efgartigimod voor primaire ITP verwacht in het eerste kwartaal van 2023
Dermatologie franchise:
ADRES: Topline gegevens van SC efgartigimod voor pemphigus foliaceous en vulgaris verwacht in het vierde kwartaal van 2022
Efgartigimod-ontwikkelingsportfolio om tegen eind 2022 uit te breiden naar tien auto-immuunziekten met hoge nood, waardoor de leidende positie van Argenx in de FcRn-blokkade wordt versterkt
Proefontwerpen afgerond in vijfde en zesde potentiële indicaties na raadpleging van de regelgeving
BALLAD: Registratiestudie gestart aan het einde van 2021 van SC efgartigimod voor bulleus pemfigoïd; tussentijdse analyse gepland van de eerste 30 patiënten
ALKIVIA: Registratiestudie van SC efgartigimod voor idiopathische inflammatoire myopathie (myositis) die in het eerste kwartaal van 2022 van start gaat; tussentijdse analyse gepland van de eerste 30 patiënten van elk subtype (immuungemedieerde necrotiserende myopathie, antisynthetasesyndroom en dermatomyositis)
Via een samenwerkingsovereenkomst start Zai Lab in 2022 proof-of-concept-proeven bij twee nieuwe nieraandoeningen: lupus nefritis en vliezige nefropathie
argenx om elk wereldwijd registratieprogramma voor elke potentiële indicatie te leiden
argenx is een strategisch partnerschap aangegaan met IQVIA om zijn wereldwijde klinische ontwikkelingscapaciteiten te benutten en de uitbreiding van efgartigimod naar aanvullende potentiële indicaties te versnellen
Proof-of-concept studies om te starten bij twee auto-immuunziekten:
Primair syndroom van Sjögren in de tweede helft van 2022
COVID-19-gemedieerd posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom (POTS) medio 2022, dat in toenemende mate wordt gemeld bij patiënten die langdurige symptomen blijven hebben na volledig herstel van COVID-19-infectie
ARGX-117, een nieuwe C2-remmer, heeft potentieel om de tweede pijplijn-in-een-product te worden voor meerdere auto-immuunindicaties
Proof-of-concept studie gestart eind 2021 in multifocale motorische neuropathie
Tweede proof-of-concept studie start in tweede helft van 2022 voor preventie van vertraagde transplantaatfunctie en/of allograftfalen na niertransplantatie
Voortdurende investeringen in immunologie-innovatieprogramma om auto-immuunpijplijn te verbreden voor duurzame mogelijkheden voor waardecreatie
Fase 1 dosisescalatiestudie van ARGX-119, een agonist SIMPLE Antibody™ tegen de spierspecifieke kinasereceptor (MuSK), om te starten na het indienen van een aanvraag voor klinische proef in het vierde kwartaal van 2022
Studie zal veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek bij gezonde vrijwilligers evalueren, en ook vroege signaaldetectie bij patiënten
Financiële begeleiding
Op 31 december 2021 had argenx ongeveer $ 2,3 miljard in contanten, kasequivalenten en vlottende financiële activa. Op basis van de huidige plannen om de verwachte bedrijfskosten en kapitaaluitgaven te financieren, verwacht argenx in 2022 ongeveer de helft van de beschikbare cash te gebruiken. De verhoogde uitgaven zullen de wereldwijde VYVGART-lanceringen, klinische ontwikkeling van efgartigimod en ARGX-117 in 12 totale indicaties, investeringen in de wereldwijde toeleveringsketen en voortdurende focus op pijplijnuitbreiding via het Immunology Innovation Program ondersteunen.
40e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference Presentatie en Webcast
De heer Van Hauwermeiren zal deze updates belichten in een bedrijfspresentatie op de virtuele 40e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference op maandag 10 januari 2022 om 7:30 uur ET.m. De live webcast van de presentatie is toegankelijk onder Investeerders op de website van Argenx. Een herhaling is beschikbaar gedurende 30 dagen na de presentatie.
Er zit nog zeer veel in de pijplijn en het gaat er nog uit komen ook :)