OXURION BE0974487192

OXURION 2021

1. [verwijderd] 1 juli 2022 05:40

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Informatie over het totale aantal stemrechten (noemer) na conversie van converteerbare obligaties van Negma en gedeeltelijke terugbetaling van converteerbare obligaties van Kreos/Pontifax
   
   Negma Group heeft 180 converteerbare obligaties geconverteerd, resulterend in een kapitaalverhoging van EUR 450.000 en Kreos/Pontifax converteerbare obligaties zijn terugbetaald voor een bedrag van EUR 3 miljoen
   
   30 Juni
   
   Leuven, BE, Boston, MA, US – 30 juni 2022 – 20.00u CET – Overeenkomstig artikel 15 van de Wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende diverse bepalingen, maakt Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR) (de “Vennootschap” of “Oxurion”), de onderstaande informatie openbaar met betrekking tot de conversie van de Negma obligaties, volgend op de uitgifte van 1.216.216 nieuwe gewone aandelen op 7 juni (zoals genoteerd op 9 juni) 2022, voor een totaalbedrag van EUR 450.000, ten gevolge van de conversie van 180 converteerbare obligaties in het kader van de kapitaaltoezegging afgesloten met Negma Group.
   
   
   
   Volgend op de voltooiing van de kapitaalverhoging door conversie van de Negma converteerbare obligaties, bedraagt het totaal aantal door Oxurion uitgegeven aandelen 49.821.189 uitstaande gewone aandelen met stemrecht (ten opzichte van 48.604.973 uitstaande gewone aandelen voorheen). Dit getal zal worden gebruikt als noemer voor de berekening van de percentages inzake het aandelenbezit.
   
   
   
   Daarnaast heeft Oxurion EUR 3 miljoen (30%) terugbetaald van de Kreos/Pontifax Converteerbare Obligaties die in december 2021 werden uitgegeven. In dat kader werd het cash convenant verlaagd van EUR 4 miljoen tot EUR 3 miljoen en is de aflossingsvrije periode verlengd tot het einde van het derde kwartaal van 2022. De terugbetaling vermindert het totaal aantal uit te geven aandelen bij een mogelijke conversie van de Kreos/Pontifax Converteerbare Obligaties met 1.034.482 aandelen, zonder dat dit een impact heeft op de cash runway zoals opgenomen in het Prospectus van de Vennootschap uitgegeven in maart 2022.
   
   
   Daarom publiceert Oxurion de volgende bijgewerkte informatie:
   
   Kapitaal (EUR)
   69.456.161,32
   
   
   Totaal aantal gewone aandelen (= noemer)
   49.821.189
   
   
   Totaal aantal uitstaande rechten die het recht geven om in te schrijven op nog niet-uitgegeven stemrechtverlenende effecten:
   
   
   751.500 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 20 november 2017, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 751.500 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen);
   60.000 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 23 december 2020, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 60.000 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen);
   1.010.000 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 14 april 2021, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 1.010.000 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen);
   550.000 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 22 september 2021, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 550.000 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen);
   100 converteerbare obligaties, uitgegeven op 20 december 2021, die aan de houders ervan (Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) L.P. en Pontifax Medison Finance (Cayman) L.P.) het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen) in overeenstemming met de voorwaarden van deze converteerbare obligaties zoals aangehecht aan de Agreement for the provision of a Loan Facility afgesloten tussen de Vennootschap, Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) L.P. en Pontifax Medison Finance (Cayman) L.P., op 21 november 2021 en zoals gewijzigd naar aanleiding van de gedeeltelijke terugbetaling in juni 2022;
   724.749 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 30 december 2021, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 724.749 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen); en
   220 converteerbare obligaties, uitgegeven op 29 april 2022, die aan de houder ervan (Negma Group) het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen) in overeenstemming met de voorwaarden zoals opgenomen in de Uitgifte en inschrijvingsovereenkomst afgesloten tussen de Vennootschap en Negma Group op 26 augustus 2021.
   
   
   www.oxurion.com/content/information-t...
2. [verwijderd] 2 juli 2022 12:19

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Er zijn een aantal patenten bijgekomen van Oncurious.
   
   patentscope.wipo.int/search/en/search...
   
   dank aan Sanderus
3. [verwijderd] 7 juli 2022 14:22

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04...
   
   + 2 sites in Frankrijk en +1 in Engeland
   
   Dank sanderus
4. [verwijderd] 7 juli 2022 14:23

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bedrijfspresentatie juli 2022
   
   www.oxurion.com/sites/default/files/d...
5. [verwijderd] 12 juli 2022 07:07

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Oxurion kondigt presentaties aan op aanstaande wetenschappelijke en investeerdersconferenties
   
   Leuven, BELGI, Boston, MA, VS – 11 juli 2022 – Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR), een biofarmaceutisch bedrijf dat de volgende generatie standaard oftalmische therapieën ontwikkelt, met klinische activa in vasculaire netvliesaandoeningen, kondigde vandaag deelname aan twee aanstaande conferenties aan.
   
   American Society of Retina Specialists 2022 jaarlijkse bijeenkomst – New York, NY
   Datum: zaterdag 16 juli 2022 | 13:29 ET
   
   Titel: "Een fase 2-studie van THR-149, een plasma-kallikreïneremmer, bij proefpersonen met DME die suboptimaal reageren op anti-VEGF-behandeling (resultaten van maand 6 van deel A van de KALAHARI-studie)", gepresenteerd door Rahul Khurana, MD.
   
   THR-149 is een krachtige plasma-kallikreïneremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële nieuwe zorgstandaard voor tot 50% van de patiënten met diabetisch macula-oedeem (DME) die een suboptimale respons vertonen op anti-VEGF-therapie. Oxurion evalueert THR-149 voor de behandeling van DME in Deel B, het tweede deel van zijn tweedelige Fase 2 KALAHARI-studie.
   
   HC Wainwright & Co., 2e jaarlijkse virtuele conferentie voor oogheelkunde
   Datum: woensdag 17 augustus 2022 | On-demand
   
   Tom Graney, CEO van Oxurion, is beschikbaar voor één-op-één-vergaderingen en zal een vooraf opgenomen presentatie geven, die on-demand beschikbaar is.
   
   www.oxurion.com/content/oxurion-annou...
6. [verwijderd] 13 juli 2022 10:30

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
7. [verwijderd] 17 juli 2022 07:09

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   KALAHARI-studie: eerste fase 2-resultaten geven aan dat alternatieve behandelingsroute voor patiënten met DME effectief en duurzaam is
   
   www.modernretina.com/view/kalahari-st...
   
   www.oxurion.com/sites/default/files/K...
8. [verwijderd] 18 juli 2022 14:47

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Oncurious werd deze week terug vernoemd in verscheidene artikels. Betreft Peer Reviews.
   Wordt TB-403 terug vanonder het stof gehaald?
   
   NEWS RELEASE 14-JUL-2022
   New antibody therapy shows promising phase I clinical trial results for advanced, treatment-refractory pediatric brain cancer
   The new agent, called TB-403, was well tolerated and induced stabilization of the disease in some medulloblastoma patients.
   
   Peer-Reviewed Publication
   MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL
   
   www.eurekalert.org/news-releases/958733
   
   ascopost.com/news/july-2022/new ... oblastoma/
   
   New Antibody Therapy Shows Activity in Patients With Medulloblastoma
   
   By The ASCO Post Staff
   
   Posted: 7/15/2022 11:47:00 AM
   Last Updated: 7/15/2022 10:55:24 AM
9. [verwijderd] 18 juli 2022 14:48

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   ...“These findings indicate that treatment with TB-403 should be tested in larger studies of children with
   advanced medulloblastoma and perhaps at earlier stages, in combination with standard therapies,” says
   lead and corresponding author Giselle L. Saulnier Sholler, MD, Director of the Isabella Santos Foundation
   Solid and Rare Tumor Program and Chair of the Beat Childhood Cancer Research Consortium at Levine
   Children’s Hospital"...
   
   Nou Giselle, tást maar 'ns in de buidel, dan.
   
   Het is toch eigenlijk ethisch onverantwoord richting de ouders van de patiëntjes om die oude studie
   nú, zonder verdere nuance, te presenteren als "new therapy".
   
   www.google.com/search?q=oxurion ... e&ie=UTF-8
   clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... w=2&rank=2
10. [verwijderd] 18 juli 2022 15:05

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Hersenkankertherapie toont belofte in pediatrisch klinisch onderzoek
    
    www.genengnews.com/topics/cancer/brai...
    
    Een nieuwe antilichaamtherapie voor kinderen met medulloblastoom is veelbelovend gebleken tijdens een Fase I klinische studie. Het antilichaam, dat zich richt op een eiwit dat ervoor zorgt dat kankercellen zich kunnen vermenigvuldigen en verspreiden, werd goed verdragen en hielp de ziekte te stabiliseren, waardoor de kwaliteit van leven van de patiënten behouden bleef.
    
    De proef werd geleid door onderzoekers van het Atrium Health Levine Children's Hospital in Charlotte en het Massachusetts General Hospital (MGH) in Boston. Ze publiceerden hun bevindingen in een Clinical Cancer Research-artikel getiteld: "A Phase I Trial of TB-403 in Relapsed Medulloblastoma, Neuroblastoma, Ewing Sarcoma, and Alveolar Rhabdomyosarcoma."
    
    Medulloblastoom is de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen. Van deze tumoren is bekend dat ze agressief zijn: ze groeien snel en kunnen uitzaaien naar andere delen van het lichaam. Recidiverende en refractaire tumoren zijn vooral een uitdaging nadat de standaardbehandelingen van chirurgie, bestraling en chemotherapie hebben gefaald.
    
    Aan de studie namen 15 kinderen deel met recidiverend of refractair medulloblastoom die niet reageerden op standaardbehandelingen. Patiënten kregen toenemende doses van het antilichaam TB-403 (20 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg en 175 mg/kg) en alle patiënten kregen twee doses TB-403 in de eerste behandelingscyclus. De maximaal getolereerde dosis - in klinische onderzoeken gedefinieerd als de hoogste dosis van een geneesmiddel dat geen onaanvaardbare toxiciteit veroorzaakt - werd niet bereikt.
    
    Belangrijk is dat, hoewel er geen significante vermindering van de tumorgrootte was, zeven van de 11 patiënten in het onderzoek een stabilisatie van de ziekte ervaarden - stopzetting van de progressie - en die bij vier van die patiënten meer dan 100 dagen aanhield. Stabilisatie van de ziekte kan gedeeltelijk zijn veroorzaakt door chemotherapie, die voor sommige patiënten opnieuw werd toegepast.
    
    "Deze bevindingen geven aan dat de behandeling met TB-403 moet worden getest in grotere onderzoeken van kinderen met gevorderd medulloblastoom en misschien in eerdere stadia, in combinatie met standaardtherapieën", zei hoofdauteur en corresponderend auteur Giselle L. Saulnier Sholler, MD, directeur van de Isabella Santos Foundation Solid and Rare Tumor Program en voorzitter van het Beat Childhood Cancer Research Consortium in het Levine Children's Hospital.
    
    Momenteel zijn er geen behandelingen voor recidiverend medulloblastoom en de overlevingspercentages na recidief zijn laag. "Opmerking: de proefpersonen in deze studie waren thuis tijdens de behandeling, met weinig ziekenhuisopnames, wat van cruciaal belang is voor het behoud van de kwaliteit van leven wanneer extra tijd met familie vaak het doel van de therapie is", schreven de auteurs in het artikel.
    
    Het antilichaam TB-403 herkent placentale groeifactor (PlGF). Het MGH-onderzoeksteam toonde eerder aan dat PlGF en zijn receptor neuropiline 1 (NRP1) vaak tot overexpressie worden gebracht in menselijke medulloblastomen en nodig zijn voor zijn groei en progressie in muismodellen. Dat werk toonde ook aan dat het blokkeren van de PlGF/NRP1-route in medulloblastoommodellen tumorregressie, verminderde verspreiding naar het ruggenmerg en verlengde overleving veroorzaakte.
    
    "Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten bijzonder opwindend omdat het blokkeren van PlGF, in tegenstelling tot andere kankergerelateerde routes, veilig was bij de mens en dus een bijzonder veelbelovende strategie was in de pediatrische populatie," zei senior auteur Rakesh K. Jain, PhD , directeur van de EL Steele Laboratories for Tumor Biology bij MGH en de Andrew Werk Cook Professor of Radiation Oncology aan de Harvard Medical School. "We zijn verheugd om de eerste vertaling van deze concepten in een klinische proef te zien."
11. [verwijderd] 18 juli 2022 15:10

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Fase I klinische studie van nieuwe blokkerende antilichaamtherapie toont veelbelovende resultaten voor de behandeling van gevorderd medulloblastoom
    14 juli 2022
    
    Effectieve en veilige behandelingen zijn nodig voor medulloblastoom, het meest voorkomende type kankerachtige hersentumor bij kinderen, vooral voor patiënten bij wie kanker uitbreiden naar het ruggenmerg. Een recente fase I klinische studie geleid door onderzoekers van Atrium Health Levine Children's Hospital en Massachusetts General Hospital (MGH) heeft veelbelovende resultaten opgeleverd voor een nieuwe blokkerende antilichaamtherapie die zich richt op een eiwit dat cruciaal is voor het vermogen van medulloblastoomcellen om zich te vermenigvuldigen en te verspreiden. De bevindingen zijn gepubliceerd in Clinical Cancer Research, een tijdschrift van de American Association for Cancer Research.
    
    Het antilichaam, TB-403 genaamd, herkent placentale groeifactor (PlGF), die tot overexpressie wordt gebracht in sommige soorten kwaadaardige tumoren. Het MGH-onderzoeksteam toonde eerder aan dat PlGF en zijn receptor neuropiline 1 (NRP1) vaak tot overexpressie worden gebracht in menselijke medulloblastomen en nodig zijn voor zijn groei en progressie in experimentele modellen bij muizen (Cell 2013). Dat werk toonde ook aan dat het blokkeren van de PlGF/NRP1-route in medulloblastoommodellen tumorregressie, verminderde verspreiding naar het ruggenmerg en verlengde overleving veroorzaakte.
    
    Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten bijzonder opwindend omdat het blokkeren van PlGF, in tegenstelling tot andere kankergerelateerde routes, veilig was bij de mens en dus een bijzonder veelbelovende strategie was bij de pediatrische populatie. We zijn verheugd om de eerste vertaling van deze concepten in een klinische proef te zien."
    
    Rakesh K. Jain, PhD, senior auteur, directeur van de EL Steele Laboratories for Tumor Biology bij MGH en de Andrew Werk Cook Professor of Radiation Oncology aan de Harvard Medical School
    
    Het fase I, open-label, multicenter dosis-escalatieonderzoek van de onderzoekers omvatte 15 kinderen met recidiverend of refractair medulloblastoom die niet reageerden op standaardbehandelingen. Patiënten kregen toenemende doses van het anti-humaan PlGF-antilichaam TB-403 (20 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg en 175 mg/kg), en alle patiënten kregen twee doses TB-403 in de eerste cyclus van behandeling. De maximaal getolereerde dosis - gedefinieerd in klinische onderzoeken als de hoogste dosis van een geneesmiddel dat geen onaanvaardbare toxiciteit veroorzaakt - werd niet bereikt. Bovendien, hoewel er geen gedeeltelijke tumorresponsen waren (aanzienlijke vermindering van de tumorgrootte) in deze therapieresistente populatie, ondervonden zeven van de 11 patiënten ziektestabilisatie - het stoppen van de progressie - en dat hield aan gedurende meer dan 100 dagen bij vier van die patiënten.
    
    De onderzoekers concludeerden dat behandeling met TB403 goed werd verdragen en stabiele ziekte veroorzaakte bij sommige medulloblastomen in een omgeving waar geen effectieve behandelingen beschikbaar waren.
    
    "Deze bevindingen geven aan dat behandeling met TB-403 moet worden getest in grotere studies van kinderen met gevorderd medulloblastoom en misschien in eerdere stadia, in combinatie met standaardtherapieën", zegt hoofdauteur en corresponderend auteur Giselle L. Saulnier Sholler, MD, directeur van de Isabella Santos Foundation Solid and Rare Tumor Program en voorzitter van het Beat Childhood Cancer Research Consortium in het Levine Children's Hospital.
    
    Andere auteurs van de studie zijn Dan G. Duda, Genevieve Bergendahl, David Ebb, Matija Snuderl, Theodore W. Laetsch, Jennifer Michlitsch, Derek Hanson, Michael S. Isakoff, Kevin Bielamowicz, Jacqueline M. Kraveka, William Ferguson, Peter Carmeliet, A. De Deene en Lore Gijsen.
    
    De klinische studie werd ondersteund door Oncurious NV en de Beat Childhood Cancer Foundation. Het werk van MGH-onderzoekers wordt ondersteund door subsidies van de National Institutes of Health, het Department of Defense, National Foundation for Cancer Research, Harvard Ludwig Cancer Center, Nile Albright Research Foundation en Jane's Trust Foundation.
    Omhoog
12. [verwijderd] 20 juli 2022 07:17

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Nieuw monoclonaal antilichaam, ontwikkeld op basis van onderzoek van Peter Carmeliet en Rakesh Jain, stopt ziekteverloop van agressieve hersenkanker bij kinderen
    19/07/2022
    
    Onderzoekers van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, Harvard University, het Atrium Health Levine Children’s hospital en het Massachusetts General Hospital zijn erin geslaagd het ziekteverloop van terminale medulloblastoom patiënten te stoppen. Een monoclonaal antilichaam, TB-403, werd goed getolereerd en kon de groei van tumoren onderdrukken bij 7 van de 11 patiënten. Bij meer dan de helft van die patiënten zette dit effect zich voor meer dan 100 dagen door. De resultaten van deze studie zijn veelbelovend en vragen meer onderzoek om nieuwe therapeutische opties voor deze bijzonder dodelijke kanker mogelijk te maken.
    
    Medulloblastoom is een zeldzame soort hersentumor. De meeste gevallen worden vastgesteld bij patiënten onder de 19 jaar. Hoewel de ziekte slechts 2 in 100.000 mensen treft, blijft het de meest voorkomende hersenkanker bij kinderen. Tot op vandaag zijn er geen gespecialiseerde therapieën voor medulloblastoom beschikbaar en worden patiënten met traditionele behandelingen zoals chemotherapie, radiotherapie en chirurgie behandeld, wat vaak schadelijke neveneffecten met zich meebrengt. Omdat deze kanker al vroeg uitzaait en de kans op herval na behandeling vrij groot is, is dit een zeer agressieve en dodelijke kanker.
    
    Dankzij een monoklonaal antilichaam genaamd TB-403 worden er nu stappen gezet richting nieuwe behandelingen voor deze slepende ziekte. Het antilichaam is het resultaat van baanbrekend onderzoek door Peter Carmeliet en zijn collega’s van het VIB-KU Leuven lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme. De focus van hun research lag op een specifieke vasculaire groeifactor, de zogenaamde Placental Growth Factor (PLGF) - een molecule die de groei van bloedvaten reguleert. Dankzij een onderzoekssamenwerking met Rakesh K. Jain, directeur van het E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University konden wetenschappers het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF in preklinische modellen van medulloblastoom ontdekken.
    
    Dit gaf aanleiding tot een fase I onderzoek, geleid door onderzoekers van het Atrium Health Levine Children’s Hospital aan het Massachussets General Hospital en in samenwerking met het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme.
    
    Peter Carmeliet, Hoofd van het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme: “Het spreekt voor zich dat de behandeling van medulloblastoom, de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen, een bijzonder onvervulde medische nood voorstelt. Door te bouwen op jaren van gezamenlijk wetenschappelijk onderzoek naar PLGF met mijn eigen medewerkers, Rakesh Jain en zijn collega’s, konden we aantonen dat PLGF een rol speelt in het ziekteverloop van medulloblastoom. Daaropvolgend konden we het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF aantonen. We hopen dat de huidige wetenschappelijke inzichten verder onderzoek naar geavanceerde behandelingen zal aansporen zodat deze verschrikkelijke aandoening nog beter kan worden aangepakt.”
    
    Veelbelovende resultaten
    
    Het uitgangspunt van de studie was het testen van de veiligheid en verdraagbaarheid van TB-403 bij patiënten met medulloblastoom. Patiënten kregen steeds grotere dosissen van het antilichaam toegediend en er werd geen onaanvaardbare toxiciteit vastgesteld die in verband kan worden gebracht met de behandeling. Hoewel de tumoren in de patiënten niet verkleinden, werd bij 7 van de in totaal 11 patiënten een stabilisatie van de tumorgroei vastgesteld, waardoor de ziekte tot stilstand kwam. Bij 4 patiënten duurde deze onderbreking van het ziekteverloop tot na de grens van 100 dagen. Bovendien werd de behandeling thuis toegediend, waardoor de tijd die in het ziekenhuis werd doorgebracht werd beperkt en de levenskwaliteit van de patiënten verder werd verbeterd. Deze positieve resultaten wijzen in de richting van het potentieel van het blokkeren van PLGF als een nieuwe therapeutische optie voor medulloblastoom-patiënten. Meer onderzoek is echter nodig, gezien de huidige studie niet was opgezet om de klinische werkzaamheid van de therapie aan te tonen.
    
    Rakesh K. Jain, Directeur van de E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University: “Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten vooral boeiend omdat het blokkeren van PLGF, in tegenstelling tot andere kanker-gerelateerde zorgpaden, veilig was bij mensen en dus een bijzonder veelbelovende strategie was bij de pediatrische populatie. We zijn erg blij met de eerste vertaling van deze concepten naar een klinische studie.”
    
    De resultaten van de studie werden inmiddels gepubliceerd in Clinical Cancer Research, een vooraanstaand wetenschappelijk tijdschrift dat zich toelegt op onderzoek naar kanker. De ontwikkeling van het antilichaam en de klinische studie werden gesteund door Oncurious NV. De studie werd uitgevoerd door Beat Childhood Cancer Foundation. Verdere ontwikkeling van behandelingen op basis van het blokkeren van PLGF en het testen daarvan in geavanceerde klinische studies zal nodig zijn om klinisch gebruik mogelijk te maken.
13. [verwijderd] 20 juli 2022 07:21

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het is vooral de combi tb-403 met chemotherapy die een goede werking toonde. Ook de cijfers van het aantal patiënten in het artikel wijken sterk af tov van prof Carmeliet. Hij spreekt van 500 voor de VS en de EU terwijl in het artikel sprake is van 7000 alleen al voor de VS. Het kan dat Carmeliet andere selectiecriteria gebruikt.
    
    These results indicate that on PIGF monotherapy, the disease did not fully stabilize. However, upon administration of a combination of PIGF inhibitor and chemotherapy, stable disease was observed for a long period of time.
    
    patentscope.wipo.int/search/en/detail...
    
    met dank aan Sanderus
14. [verwijderd] 21 juli 2022 16:10

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Nu blijkt dat de oxurion-moleculen geen enkel succes hebben, wordt oncurious vanonder het zand gehaald. Het gepump van sanderus en co begint opnieuw. Intriest! En toch blijven er mensen met het grootste respect over deze pumpers spreken. Onbegrijpelijk!
15. [verwijderd] 22 juli 2022 20:52

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ook vermelding van Oncurious op de site van het VIB vandaag
    
    vib.be/nl/nieuws/nieuw-monoclon ... rmeliet-en
    
    Nieuw monoclonaal antilichaam, ontwikkeld op basis van onderzoek van Peter Carmeliet en Rakesh Jain, stopt ziekteverloop van agressieve hersenkanker bij kinderen
    
    19/07/2022
    
    Onderzoekers van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, Harvard University, het Atrium Health Levine Children’s hospital en het Massachusetts General Hospital zijn erin geslaagd het ziekteverloop van terminale medulloblastoom patiënten te stoppen. Een monoclonaal antilichaam, TB-403, werd goed getolereerd en kon de groei van tumoren onderdrukken bij 7 van de 11 patiënten. Bij meer dan de helft van die patiënten zette dit effect zich voor meer dan 100 dagen door. De resultaten van deze studie zijn veelbelovend en vragen meer onderzoek om nieuwe therapeutische opties voor deze bijzonder dodelijke kanker mogelijk te maken.
    
    Medulloblastoom is een zeldzame soort hersentumor. De meeste gevallen worden vastgesteld bij patiënten onder de 19 jaar. Hoewel de ziekte slechts 2 in 100.000 mensen treft, blijft het de meest voorkomende hersenkanker bij kinderen. Tot op vandaag zijn er geen gespecialiseerde therapieën voor medulloblastoom beschikbaar en worden patiënten met traditionele behandelingen zoals chemotherapie, radiotherapie en chirurgie behandeld, wat vaak schadelijke neveneffecten met zich meebrengt. Omdat deze kanker al vroeg uitzaait en de kans op herval na behandeling vrij groot is, is dit een zeer agressieve en dodelijke kanker.
    
    Dankzij een monoklonaal antilichaam genaamd TB-403 worden er nu stappen gezet richting nieuwe behandelingen voor deze slepende ziekte. Het antilichaam is het resultaat van baanbrekend onderzoek door Peter Carmeliet en zijn collega’s van het VIB-KU Leuven lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme. De focus van hun research lag op een specifieke vasculaire groeifactor, de zogenaamde Placental Growth Factor (PLGF) - een molecule die de groei van bloedvaten reguleert. Dankzij een onderzoekssamenwerking met Rakesh K. Jain, directeur van het E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University konden wetenschappers het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF in preklinische modellen van medulloblastoom ontdekken.
    
    Dit gaf aanleiding tot een fase I onderzoek, geleid door onderzoekers van het Atrium Health Levine Children’s Hospital aan het Massachussets General Hospital en in samenwerking met het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme.
    
    Peter Carmeliet, Hoofd van het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme: “Het spreekt voor zich dat de behandeling van medulloblastoom, de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen, een bijzonder onvervulde medische nood voorstelt. Door te bouwen op jaren van gezamenlijk wetenschappelijk onderzoek naar PLGF met mijn eigen medewerkers, Rakesh Jain en zijn collega’s, konden we aantonen dat PLGF een rol speelt in het ziekteverloop van medulloblastoom. Daaropvolgend konden we het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF aantonen. We hopen dat de huidige wetenschappelijke inzichten verder onderzoek naar geavanceerde behandelingen zal aansporen zodat deze verschrikkelijke aandoening nog beter kan worden aangepakt.”
    
    Veelbelovende resultaten
    
    Het uitgangspunt van de studie was het testen van de veiligheid en verdraagbaarheid van TB-403 bij patiënten met medulloblastoom. Patiënten kregen steeds grotere dosissen van het antilichaam toegediend en er werd geen onaanvaardbare toxiciteit vastgesteld die in verband kan worden gebracht met de behandeling. Hoewel de tumoren in de patiënten niet verkleinden, werd bij 7 van de in totaal 11 patiënten een stabilisatie van de tumorgroei vastgesteld, waardoor de ziekte tot stilstand kwam. Bij 4 patiënten duurde deze onderbreking van het ziekteverloop tot na de grens van 100 dagen. Bovendien werd de behandeling thuis toegediend, waardoor de tijd die in het ziekenhuis werd doorgebracht werd beperkt en de levenskwaliteit van de patiënten verder werd verbeterd. Deze positieve resultaten wijzen in de richting van het potentieel van het blokkeren van PLGF als een nieuwe therapeutische optie voor medulloblastoom-patiënten. Meer onderzoek is echter nodig, gezien de huidige studie niet was opgezet om de klinische werkzaamheid van de therapie aan te tonen.
    
    Rakesh K. Jain, Directeur van de E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University: “Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten vooral boeiend omdat het blokkeren van PLGF, in tegenstelling tot andere kanker-gerelateerde zorgpaden, veilig was bij mensen en dus een bijzonder veelbelovende strategie was bij de pediatrische populatie. We zijn erg blij met de eerste vertaling van deze concepten naar een klinische studie.”
    
    De resultaten van de studie werden inmiddels gepubliceerd in Clinical Cancer Research, een vooraanstaand wetenschappelijk tijdschrift dat zich toelegt op onderzoek naar kanker. De ontwikkeling van het antilichaam en de klinische studie werden gesteund door Oncurious NV. De studie werd uitgevoerd door Beat Childhood Cancer Foundation. Verdere ontwikkeling van behandelingen op basis van het blokkeren van PLGF en het testen daarvan in geavanceerde klinische studies zal nodig zijn om klinisch gebruik mogelijk te maken
16. [verwijderd] 23 juli 2022 15:04

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het zou U sieren, sanderus2, dit centjesaandeel niet te pumpen. Geef uw verlies en spijtige vergissing toe en terg het intellect van andere beleggers niet langer. Het wordt pijnlijk en belachelijk.
17. TUPTUP 23 juli 2022 20:32

    auteur info

    • TUPTUP

      Lid sinds: 30 okt 2019

      Laatste bezoek: 07 aug 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 20

    Oeps,
    Ik heb zwaar bijgekocht aan 0,3.
    Hopelijk geen verkeerd gokje...
    
18. [verwijderd] 24 juli 2022 15:13

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    SISYPHUS schreef op 21 juli 2022 16:10:

    Nu blijkt dat de oxurion-moleculen geen enkel succes hebben, wordt oncurious vanonder het zand gehaald. Het gepump van sanderus en co begint opnieuw. Intriest! En toch blijven er mensen met het grootste respect over deze pumpers spreken. Onbegrijpelijk!
    

    Bedrijfspresentatie juli 2022
    
    www.oxurion.com/sites/default/files/d...
19. [verwijderd] 28 juli 2022 14:45

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    De fase 2 studie met THR-687 staat beëindigd.
    
    Beëindigd (op basis van gegevens verkregen in deel A was er onvoldoende bewijs van werkzaamheid op de belangrijkste uitkomstmaten. Als gevolg hiervan werd het onderzoek niet vervroegd naar deel B.)
    
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT050637...
20. [verwijderd] 30 juli 2022 06:01

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Informatie over het totale aantal stemrechten (noemer) na Conversiekennisgeving van NEGMA
    
    29 juli 2022
    
    Negma Group heeft 220 converteerbare obligaties geconverteerd in Oxurion, resulterend in een kapitaalverhoging van EUR 550.000. Dit maakt deel uit van Negma Group's kapitaalverbintenis van EUR 30 miljoen die Oxurion in staat zal stellen zich te concentreren op de vooruitgang van zijn nieuwe en gedifferentieerde kandidaat-geneesmiddel, gericht op potentiële marktkansen van meer dan USD 5 miljard.
    
    Leuven, BELGI – 29 juli 2022 – 19u CET Overeenkomstig artikel 15 van de Belgische wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en betreffende diverse bepalingen , Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR) (de “Vennootschap” of “Oxurion”), kondigt de onderstaande informatie aan, na de uitgifte van 1.447.368 nieuwe gewone aandelen op 6 juli 2022, voor een totaal bedrag van EUR 550.000, als resultaat van de conversie van 220 converteerbare obligaties krachtens de Kapitaalverbintenis aangegaan met Negma Group.
    
    Na voltooiing van de kapitaalverhoging door de conversie van de converteerbare obligaties, bedraagt ??het totaal aantal door Oxurion uitgegeven aandelen 51.268.557 uitstaande gewone aandelen met stemrecht (tegenover 49.821.189 uitstaande gewone aandelen voorheen). Dit getal zal als noemer worden gebruikt voor de berekening van de percentages deelnemingen.
    
    Daarom publiceert Oxurion de volgende bijgewerkte informatie:
    
    • Aandelenkapitaal (EUR) 70.006.161,32
    • Totaal aantal effecten met stemrecht (alle gewone aandelen) 51.268.557
    • Totaal aantal gewone aandelen (= noemer) 51.268.557
    • Aantal uitstaande rechten om in te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten:
    
    *751.500 inschrijvingsrechten ("SR's") uitgegeven op 20 november 2017, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 751.500 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen)60.000 SR's uitgegeven op 23 december 2020, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 60.000 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen);
    *1.010.000 SR's uitgegeven op 14 april 2021, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 1.010.000 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen);
    *550.000 SR's uitgegeven op 22 september 2021, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 550.000 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen);
    *100 converteerbare obligaties uitgegeven op 20 december 2021, die hun houders (Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) LP en Pontifax Medison Finance (Cayman) LP) het recht geven in te schrijven op een totaal aantal stemrechtverlenende effecten ( alle gewone aandelen) in overeenstemming met de voorwaarden van deze converteerbare obligaties zoals gehecht aan de Overeenkomst voor het verstrekken van een Leningsfaciliteit aangegaan tussen de Vennootschap, Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) LP en Pontifax Medison Finance (Cayman) LP, op 21 november 2021; en
    *724.749 SR's uitgegeven op 30 december 2021, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 724.749 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen).