Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Pharming November 2022

3.524 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 177 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 TonR 1 november 2022 09:01
    quote:

    voda schreef op 1 november 2022 08:57:

    Er zit iemand met 100 k te spelen...
    Nu nog steeds? Of teruggetrokken op laatste moment?
  2. nescio 1 november 2022 09:04
    quote:

    TonR schreef op 1 november 2022 09:02:

    Gaan we over de 1,10 euro vandaag.
    makkie:-)
  3. forum rang 7 TonR 1 november 2022 09:13
    quote:

    soap schreef op 1 november 2022 09:11:

    het lijkt wel sinterklaas 0.01 erbij
    Bij grote aantallen is dat echt wel interessant!
  4. forum rang 7 TonR 1 november 2022 09:14
    quote:

    Theo3 schreef op 1 november 2022 09:12:

    Ik denk het niet TonR zou al blij zijn met 1.07/1.09
    Gaan het einde beursdag zien Theo.
  5. forum rang 6 Mmdeugen 1 november 2022 09:22
    Na nadere bestudering va de website heb ik onderstaande i.v.m. het de versnelde goedkeuringsprocessen bij FDA en EMA ook nog een versneld goedkeurings- en vergunningentraject Bij het VK ontdekt.

    Eerst een reactie op een van de laatste postings van poster G. Hendriks van gisteren:
    Mmdeugen onderbouwt zijn postings, waar mogelijk door steeds naar de inhoudt van de website van Pharming te verwijzen.
    Dat is m.i. de exact juiste informatie, die voor de belegger echt belangrijk is.

    De onderzoeken op internet van sommige andere posters, zijn zeker soms interessant om te lezen. En vullen sommige processen soms ook aan. Dank daarvoor.

    Mijn basis blijft echter de informatie, die op de website van Pharming staat plus de persberichten van Pharming plus eventueel wat sommige gerenommeerde analisten van de waarde van het aandeel vinden.
    Aanvullend kan er ook interessante info van forumleden bij komen.

    Naar mijn mening geeft de website van Pharming duidelijk aan,, dat er twee versnelde goedkeuringstrajecten lopen sinds oktober 2022:
    Een bij de FDA in Amerika en een bij de EMA in Europa. Daarnaast loopt er bij het VK ook nog een goedkeuringsproces.
    Beide hebben akkoord gegeven voor een versneld goedkeuringsproces. Van 210 naar 150 dagen.

    Indien er geen bijzonderheden gebeuren tijdens beide versnelde goedkeuringsprocessen en/of Pharming tijdig aanvullende info aan de onderzoeks-autoriteiten verschaft (binnen 5 dagen na 23 jan 2023 na opmerking van de CHMP (beoordelingscommite van de EMA bijv.), dan kunnen m.i. beide goedkeuringstrajecten 29 maart 2023 door resp. De FDA en de EMA afgerond zijn. En dus tot goedkeuring hebben geleid!

    Bij goedkeuring door de FDA, kan dan m.i. en vlgs. de website in Amerika, de huidige grootste afzetmarkt van Pharming voor Ruconest in het 2e kwartaal van 2023 worden gestart met vercommercialisering. Pharming is al heel druk met de voorbereidingen daarvan schrijven zij op de website. Dat zegt m.i. wel, dat eea goed op schema ligt.!

    Bij goedkeuring door de beoordelingscommissie CHMP van de EMA, volgt na 29 maart 2023 dan nog plm. 2 maanden vervolgprocedure voor vergunningverlening bij de Europese geneesmiddelen commissie.

    Als het beoordelingscommite CHMP van de EMA echter op 29 maart 2023 heeft goedgekeurd zal m.i. Pharming binnen 5 dagen een verzoek indienen bij het Britse medicijnagentschap de (MHRA) waarbij zij gebruik maakt van de zgn. (ECDRP). Deze regeling is recentelijk verlengd. En verkort de goedkeurings- en vergunningsprocedure in het Verenigd Koninkrijk. Zij nemen ahw het goedkeuringsbesluit van de EMA over.

    Door dat te doen kan de MHRA nl. vergunning verlenen op basis van het besluit van de EMA van 29 maart 2023. Pharming moet hiervoor binnen 5 dagen na goedkeuring door de EMA een verzoek doen bij de MHRA.
    De MHRA streeft er dan na, dat binnen 67 dagen na het besluit van de EMA ook een besluit over vergunningverlening te nemen.

    Gevolgen van de versnelde procedure bij EMA en VK:
    Daarmee lopen bij goedkeuring beide processen van de EMA en het VK gelijk op en kunnen deze in het 2e kwartaal van 2023 worden afgerond.

    Als dat lukt, kan m.i. in het 3e kwartaal van 2023 ook in Europa en het Verenigd Koninkrijk met vercommercialisering worden gestart.
    De FDA kan dan bij goedkeuring op 29 maart 2023, zoals gesteld, al in de 2 e kwartaal van 2023 starten met de vercommericialisering van Leniolisib.

    Dat is fors sneller, dan indien de reguliere trajecten gevolgd zouden moeten volgen.

    Bovenstaande gaat m.i. uit van het door velen, in ieder geval de patienten met APDS-diagnose, gewenste en snelste scenario van goedkeuring en vergunningverlening indien Leniolisib op 29 maart 2023 zou worden goedgekeurd.

    Rare disease:
    Omdat er m.i. sprake is van een heel bijzonder dossier ivm de ziekte APDS ( rare disease) en veel patienten ws geholpen worden door de versnelde goedkeuring, zal er m.i. alles aan gedaan worden door de verantwoordelijke partijen en autoriteiten om bij geschiktheid van het geneesmiddel Leniolisib dit zo snel mogelijk op de markt te brengen.

    Ik ben benieuwd of deze week de "upgaande trend "weer wordt voortgezet.

    Lees voor volledige informatie de website van Pharming
  6. Grumpy-XL 1 november 2022 09:30
    quote:

    Melkkoe C1INH schreef op 1 november 2022 08:34:

    [...] Maar dit is een immunologie ziekte, pharming had het over een niet-immuun deficiëntie.
    Ja APDS en Sjogren zijn beiden zeldzame immuunziektes, APDS is echt een (genetic) defitientie. In oudere artikelen staat dat idd ook gekeken is naar MS, rheuma etc. maar daar is nog geen enkele trial mee gedaan, dus dat is future future music.
  7. forum rang 8 BassieNL 1 november 2022 09:34
    quote:

    Grumpy-XL schreef op 1 november 2022 07:24:

    EMA en FDA zullen wellicht ook naar de trial met leniolisib kijken mbt Sjögren’s syndrome. Was kleinere groep. Die trial liet zien dat er bijwerkingen zijn ( adverse- en serious adverse events)
    Dank. Ik kende dat document nog niet.

    De groep in die andere trial was klein.
    Maar de APDS trial is nauwelijks groter.
  8. forum rang 6 Theo3 1 november 2022 09:42
    Denken jullie nu werkelijk dat ze gek zijn bij de FDA en EMA. Als er werkelijk ook maar enige twijfel is over bijwerkingen gaat het hele feest niet door dat weten we allemaal nu wel.
  9. forum rang 8 BassieNL 1 november 2022 09:42
    quote:

    Mmdeugen schreef op 1 november 2022 09:22:

    Na nadere bestudering va de website heb ik onderstaande i.v.m. het de versnelde goedkeuringsprocessen bij FDA en EMA ook nog een versneld goedkeurings- en vergunningentraject Bij het VK ontdekt.

    Eerst een reactie op een van de laatste postings van poster G. Hendriks van gisteren:
    Mmdeugen onderbouwt zijn postings, waar mogelijk door steeds naar de inhoudt van de website van Pharming te verwijzen.
    Dat is m.i. de exact juiste informatie, die voor de belegger echt belangrijk is.

    De onderzoeken op internet van sommige andere posters, zijn zeker soms interessant om te lezen. En vullen sommige processen soms ook aan. Dank daarvoor.

    Mijn basis blijft echter de informatie, die op de website van Pharming staat plus de persberichten van Pharming plus eventueel wat sommige gerenommeerde analisten van de waarde van het aandeel vinden.
    Aanvullend kan er ook interessante info van forumleden bij komen.

    Naar mijn mening geeft de website van Pharming duidelijk aan,, dat er twee versnelde goedkeuringstrajecten lopen sinds oktober 2022:
    Een bij de FDA in Amerika en een bij de EMA in Europa. Daarnaast loopt er bij het VK ook nog een goedkeuringsproces.
    Beide hebben akkoord gegeven voor een versneld goedkeuringsproces. Van 210 naar 150 dagen.

    Indien er geen bijzonderheden gebeuren tijdens beide versnelde goedkeuringsprocessen en/of Pharming tijdig aanvullende info aan de onderzoeks-autoriteiten verschaft (binnen 5 dagen na 23 jan 2023 na opmerking van de CHMP (beoordelingscommite van de EMA bijv.), dan kunnen m.i. beide goedkeuringstrajecten 29 maart 2023 door resp. De FDA en de EMA afgerond zijn. En dus tot goedkeuring hebben geleid!

    Bij goedkeuring door de FDA, kan dan m.i. en vlgs. de website in Amerika, de huidige grootste afzetmarkt van Pharming voor Ruconest in het 2e kwartaal van 2023 worden gestart met vercommercialisering. Pharming is al heel druk met de voorbereidingen daarvan schrijven zij op de website. Dat zegt m.i. wel, dat eea goed op schema ligt.!

    Bij goedkeuring door de beoordelingscommissie CHMP van de EMA, volgt na 29 maart 2023 dan nog plm. 2 maanden vervolgprocedure voor vergunningverlening bij de Europese geneesmiddelen commissie.

    Als het beoordelingscommite CHMP van de EMA echter op 29 maart 2023 heeft goedgekeurd zal m.i. Pharming binnen 5 dagen een verzoek indienen bij het Britse medicijnagentschap de (MHRA) waarbij zij gebruik maakt van de zgn. (ECDRP). Deze regeling is recentelijk verlengd. En verkort de goedkeurings- en vergunningsprocedure in het Verenigd Koninkrijk. Zij nemen ahw het goedkeuringsbesluit van de EMA over.

    Door dat te doen kan de MHRA nl. vergunning verlenen op basis van het besluit van de EMA van 29 maart 2023. Pharming moet hiervoor binnen 5 dagen na goedkeuring door de EMA een verzoek doen bij de MHRA.
    De MHRA streeft er dan na, dat binnen 67 dagen na het besluit van de EMA ook een besluit over vergunningverlening te nemen.

    Gevolgen van de versnelde procedure bij EMA en VK:
    Daarmee lopen bij goedkeuring beide processen van de EMA en het VK gelijk op en kunnen deze in het 2e kwartaal van 2023 worden afgerond.

    Als dat lukt, kan m.i. in het 3e kwartaal van 2023 ook in Europa en het Verenigd Koninkrijk met vercommercialisering worden gestart.
    De FDA kan dan bij goedkeuring op 29 maart 2023, zoals gesteld, al in de 2 e kwartaal van 2023 starten met de vercommericialisering van Leniolisib.

    Dat is fors sneller, dan indien de reguliere trajecten gevolgd zouden moeten volgen.

    Bovenstaande gaat m.i. uit van het door velen, in ieder geval de patienten met APDS-diagnose, gewenste en snelste scenario van goedkeuring en vergunningverlening indien Leniolisib op 29 maart 2023 zou worden goedgekeurd.

    Rare disease:
    Omdat er m.i. sprake is van een heel bijzonder dossier ivm de ziekte APDS ( rare disease) en veel patienten ws geholpen worden door de versnelde goedkeuring, zal er m.i. alles aan gedaan worden door de verantwoordelijke partijen en autoriteiten om bij geschiktheid van het geneesmiddel Leniolisib dit zo snel mogelijk op de markt te brengen.

    Ik ben benieuwd of deze week de "upgaande trend "weer wordt voortgezet.

    Lees voor volledige informatie de website van Pharming
    www.pharming.com/sites/default/files/...

    kijk gewoon op pagina 20 van de Q3-2022 presentatie, dan heb je niet zoveel woorden nodig ;-)
  10. [verwijderd] 1 november 2022 09:47
    Zou de Markt eindelijk inzien dat het iets serieus gaat worden met Pharming ! Het zou tijd worden. Alle lichten op groen !!! Pharming Up :)
  11. forum rang 7 TonR 1 november 2022 09:47
    quote:

    Theo3 schreef op 1 november 2022 09:42:

    Denken jullie nu werkelijk dat ze gek zijn bij de FDA en EMA. Als er werkelijk ook maar enige twijfel is over bijwerkingen gaat het hele feest niet door dat weten we allemaal nu wel.
    Heb je helemaal goed Theo.
  12. forum rang 5 Melkkoe APDS 1 november 2022 09:48
    quote:

    Grumpy-XL schreef op 1 november 2022 09:30:

    [...]

    Ja APDS en Sjogren zijn beiden zeldzame immuunziektes, APDS is echt een (genetic) defitientie. In oudere artikelen staat dat idd ook gekeken is naar MS, rheuma etc. maar daar is nog geen enkele trial mee gedaan, dus dat is future future music.
    Bedankt Grumpy.
    Dan is dat het waarschijnlijk waar ze binnenkort mee naar buiten komen. Dat wordt wel een knaller (aankondiging alleen al).
  13. forum rang 7 TonR 1 november 2022 09:48
    quote:

    Vince.be schreef op 1 november 2022 09:47:

    Zou de Markt eindelijk inzien dat het iets serieus gaat worden met Pharming ! Het zou tijd worden. Alle lichten op groen !!! Pharming Up :)
    Hou dit gevoel vast Vince.
3.524 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 177 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.017
AB InBev 2 5.495
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 51.622
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 264
Accsys Technologies 23 10.619
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 188
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.747
Aedifica 3 913
Aegon 3.258 322.713
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.296
ageas 5.844 109.891
Agfa-Gevaert 14 2.050
Ahold 3.538 74.333
Air France - KLM 1.025 35.037
AIRBUS 1 11
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.036
Alfen 16 24.778
Allfunds Group 4 1.470
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 406
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.822
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.836 243.030
AMG 971 133.263
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.689
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 491
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 14.994
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 381
Arcadis 252 8.773
Arcelor Mittal 2.033 320.693
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.300
Aroundtown SA 1 219
Arrowhead Research 5 9.731
Ascencio 1 27
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.093
ASML 1.766 106.877
ASR Nederland 21 4.478
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 486
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.662
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 64
Azerion 7 3.392

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 19 februari

    1. Handelsbalans januari (Jap)
    2. Ontex Q4-cijfers
    3. ASR Q4-cijfers
    4. Philips Q4-cijfers
    5. Vopak Q4-cijfers
    6. Consumenten- en producentenprijzen januari (VK)
    7. HSBC Q4-cijfers (VK)
    8. Hypotheekaanvragen wekelijks (VS)
    9. Woningbouw en bouwvergunningen januari (VS)
    10. Aedifica Q4-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht