Triple A schreef op 22 oktober 2023 17:08:
[...]
De klinische studie van Leniolisib voor de indicatie APDS was ook een gecombineerde fase 2/3 studie. Die heeft 7,5 jaar geduurd van start tot goedkeuring.
Zelfs als een 2de indicatie wat sneller zou kunnen gaat dat nog circa 5 jaar duren tot aan goedkeuring.
Ik begrijp daarom de enorme verwachting van die 2de indicatie niet. Er is nog NUL klinisch bewijs dat Leniolisb effectief zou zijn voor die tweede indicatie.
Pharming zou prioriteit moeten geven aan het creëren van aandeelhouderswaarde op kortere termijn (kostenbesparing, niet meer speculeren op overnames gefinancierd met aandelenemissies en nieuwe licentie overeenkomsten van late stage medicijnen zonder externe financiering).
-