Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

23,920
  • Verschil

    +0,140 +0,59%
  • Volume

    267.751 Gem. (3M) 122K
  • Bied

    23,700  
  • Laat

    24,440  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos 2025

324 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 17 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 MM22MM 12 februari 2025 18:37
    quote:

    WaardeAandeel schreef op 12 februari 2025 18:28:

    Uit het niets een piek naar +3% nét voordat de cijfers worden gepresenteerd (nabeurs). Mmm.
    +3% is natuurlijk helemaal niets na alle dalingen de laatste weken. Na de aankondiging van de splitsing ging het even naar de 31. Nu na een maandje een schamele 23. Het is nog altijd kommer en kwel.
  2. Mark90 12 februari 2025 19:12
    quote:

    Jetski schreef op 12 februari 2025 19:11:

    Werden de cijfers nabeurs niet bekend gemaakt vandaag ?
    Ja maar altijd nabeurs VS dus iets na 22.00uur NL tijd.
  3. Jetski 12 februari 2025 21:07
    Misschien is het toch nog niet zo gek, de keus die gemaakt is.
    De analisten waren verdeeld over de plannen. Hoop doet een mens leven.
    Hopelijk tovert Paul Stoffels toch wat moois uit de hoge hoed en wordt idd waarde gecreëerd en hebben alle negatievelingen het totaal verkeerd gezien hij is tenslotte de professor die zou het wel weten.
    Misschien morgen en overmorgen weer richting de 30. Het zou toch fantastisch zijn!
    #letshope. We shall see gl all!
  4. Omegaplan 12 februari 2025 22:04
    image
    Galapagos rapporteert resultaten over het gehele jaar 2024 en geeft een business update over het vierde kwartaal

    Overtuigende klinische resultaten voor GLPG5101 in drie NHL-indicaties onderstrepen het potentieel van het innovatieve gedecentraliseerde celtherapieplatform voor de levering van verse, fitte cellen met een mediane vein-to-vein tijd van zeven dagen



    Focus op versnelling van het GLPG5101 programma, met uitbreiding naar acht indicaties met grote onbeantwoorde behoeften, en streven naar eerste goedkeuring in 2028



    Plan om te splitsen in twee bedrijven, genoteerd op Nasdaq en Euronext, waarbij SpinCo een pijplijn opbouwt door middel van deals en Galapagos nieuwe celtherapieën ontwikkelt voor kankers met grote onvervulde behoefte
  5. forum rang 10 voda 12 februari 2025 22:15
    PERSBERICHT: Galapagos rapporteert resultaten over het gehele jaar 2024 en geeft een business update over het vierde kwartaal
    12-feb-2025 22:01

    Overtuigende klinische resultaten voor GLPG5101 in drie NHL-indicaties onderstrepen het potentieel van het innovatieve gedecentraliseerde celtherapieplatform voor de levering van verse, fitte cellen met een mediane vein-to-vein tijd van zeven dagen

    Focus op versnelling van het GLPG5101 programma, met uitbreiding naar acht indicaties met grote onbeantwoorde behoeften, en streven naar eerste goedkeuring in 2028

    Plan om te splitsen in twee bedrijven, genoteerd op Nasdaq en Euronext, waarbij SpinCo een pijplijn opbouwt door middel van deals en Galapagos nieuwe celtherapieën ontwikkelt voor kankers met grote onvervulde behoefte

    Management organiseert www.globenewswire.com/Tracker?data=wc... conference call morgen, 13 februari 2025, om 14:00 CET / 8:00 am ET

    Mechelen, België; 12 februari 2025, 22:01 CET; gereglementeerde informatie - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zich toelegt op het transformeren van patiëntresultaten door middel van levensveranderende wetenschap en innovatie, rapporteerde vandaag haar financiële resultaten voor het volledige jaar 2024 en gaf een update over het vierde kwartaal 2024 en haar prestaties dit jaar tot op heden.

    "We zetten belangrijke stappen om Galapagos te positioneren voor waardecreatie op lange termijn en om ons wereldwijde leiderschap op het gebied van celtherapie uit te bouwen door ons te richten op grote onvervulde medische behoeften in oncologie", zegt Paul Stoffels(1) , MD, CEO en Voorzitter van de Raad van Bestuur van Galapagos. "Met de goedkeuring van de IND door de FDA en de overtuigende klinische resultaten die we tijdens ASH presenteerden voor onze belangrijkste CD19 CAR-T-kandidaat, GLPG5101, in drie recidief/refractaire non-Hodgkin lymfoom indicaties, is er een sterke validatie van ons innovatieve, wereldwijd schaalbare celtherapieplatform voor het leveren van verse, stem-like, early memory CAR T-celtherapie in een mediane vein-to-vein tijd van zeven dagen. Deze voordelen sterken ons in onze overtuiging dat GLPG5101 positieve resultaten kan opleveren voor patiënten over de hele wereld met snel progressieve ziekten, waaronder patiënten die het risico lopen op een snelle klinische achteruitgang".

    "In lijn met ons doel om een meer gefocuste en gestroomlijnde organisatie te worden, optimaliseren we onze CD19 CAR-T portfolio door prioriteit te geven aan middelen die de grootste impact kunnen hebben. We verbreden de ontwikkeling van GLPG5101, ons meest geavanceerde kandidaatproduct naar andere agressieve B-cel maligniteiten, waaronder Richter transformatie van CLL en bijkomend nemen we stappen voor de uitbreiding naar dubbel refractaire CLL. We deprioriteren de activiteiten met betrekking tot GLPG5201, onze tweede CD19 CAR-T-kandidaat, in afwachting van de vooruitgang van GLPG5101 in deze aanvullende indicaties. Tegelijkertijd zetten we de fase 1/2-studie van GLPG5301 in multipel myeloom voort, terwijl we onze pijplijn in vroeg stadium van next-generation, multi-targeting en armored celtherapieën voor zowel hematologische als vaste tumoren verder versterken, innovatie versnellen en werken aan waardecreatie op lange termijn. Daarnaast boeken we, via onze samenwerking met Adaptimmune, vooruitgang met uza-cel, een TCR-T-kandidaat voor hoofd- en halskanker, wat onze toewijding aan het ontwikkelen van transformerende therapieën onderstreept," concludeerde Dr. Stoffels.

    Thad Huston, CFO en COO van Galapagos, voegde hieraan toe: "We blijven ons strategisch plan uitvoeren om te splitsen in twee beursgenoteerde bedrijven, Galapagos en SpinCo, die genoteerd zullen worden op Euronext en Nasdaq, met als doel de transactie medio 2025 te voltooien. Onze Raad van Bestuur, ondersteund door het Benoemingscomité, is actief bezig met het werven van een ervaren managementteam en onafhankelijke niet-uitvoerende bestuurder met een bewezen staat van dienst op het gebied van het opzetten van biotechnologiebedrijven en ervaring met strategische transacties voor SpinCo. We danken onze aandeelhouders, werknemers en alle belanghebbenden voor hun voortdurende steun en toewijding tijdens deze geplande transitie. We sloten 2024 af met EUR3,3 miljard aan liquide middelen en kasequivalenten, waarvan ongeveer EUR2,45 miljard zal worden gebruikt om SpinCo te kapitaliseren. Dit nieuw op te richten spin-off bedrijf zal zich richten op het opbouwen van een pijplijn van innovatieve geneesmiddelen via transformerende transacties. Bij de splitsing zal Galapagos over ongeveer EUR500 miljoen in kas beschikken en de autonomie hebben om het volledige potentieel van haar onderscheidende celtherapieplatform te benutten. Daarnaast zal het bedrijf haar celtherapie-pijplijn met mogelijk best-in-class therapieën, die inspelen op grote onvervulde medische behoeften in de oncologie, versnellen. Na de splitsing verwacht Galapagos een genormaliseerde jaarlijkse cash burn(i) te hebben van EUR175 miljoen tot EUR225 miljoen, exclusief herstructureringskosten."
  6. forum rang 10 voda 12 februari 2025 22:15
    Vierde kwartaal 2024 en recente bedrijfsupdate

    CELTHERAPIE PORTFOLIO

    GLPG5101 (CD19 CAR-T) programma zal uitbreiden naar acht agressieve B-cel maligniteiten, waardoor het patiëntenbereik en de impact worden vergroot

    -- Nieuwe gegevens van de lopende ATALANTA-1 fase 1/2-studie, gepresenteerd
    op ASH 2024, omvatten bijkomende resultaten over patiënten met
    mantelcellymfoom (MCL), marginaal zonelymfoom (MZL) / folliculair lymfoom
    (FL) en diffuus groot B-cellymfoom (DLBCL). Per de afsluitingsdatum van
    25 april 2024 ontvingen 49 patiënten infusie met celtherapie en
    waren de resultaten voor veiligheid en werkzaamheid beschikbaar voor
    respectievelijk 45 patiënten en 42 patiënten. De resultaten
    worden hieronder samengevat:

    -- Hoge objectieve responspercentages (ORR) en complete
    responspercentages (CRR) werden waargenomen in de gepoolde fase 1-
    en fase 2-werkzaamheidsanalyseset, opgesplitst naar indicatie:

    -- Bij patiënten met MCL reageerden alle 8 van de 8 op
    werkzaamheid geëvalueerde patiënten op de
    behandeling (ORR en CRR 100%).

    -- Bij patiënten met MZL/ FL werden objectieve en
    complete responsen waargenomen bij 20 van 21 op
    werkzaamheid geëvalueerde patiënten (ORR en CRR
    95%).

    -- Bij patiënten met DLBCL reageerden 9 van de 13 op
    werkzaamheid geëvalueerde patiënten op de
    behandeling (ORR 69%), waarbij 7 patiënten een
    complete respons bereikten (CRR 54%). Van de 7
    patiënten met DLBCL die de hogere dosis kregen,
    reageerden er 6 op de behandeling (ORR 86%), waarbij 5 een
    complete respons bereikten (CRR 71%).

    -- Van de 15 minimaal residuele ziekte (MRD)-evalueerbare
    patiënten die een complete respons hadden, bereikten 12
    patiënten (80%) MRD-negativiteit en behielden een complete
    respons bij het afsluiten van de gegevens.

    -- De mediane studie follow-up was 3,3 maanden voor FL en DLBCL met
    een range van 0,9-21,2 maanden; en 4,4 maanden voor MCL met een
    range van 1-24,4 maanden.

    -- GLPG5101 toonde een bemoedigend veiligheidsprofiel, waarbij de
    meerderheid van de Graad >= 3 bijwerkingen van de behandeling
    hematologisch van aard waren. Eén geval van CRS Graad 3 werd
    waargenomen in fase 1 en één geval van ICANS Graad 3
    werd waargenomen in fase 2.

    -- 96% van de patiënten (47 van 49) ontving een infusie met
    verse, fitte, stem-like, early-memory CD19 CAR T-celtherapie,
    waarbij 91,5% (43 van 47) een vein-to-vein tijd van zeven dagen
    bereikte, waardoor cryopreservatie werd vermeden en
    overbruggingstherapie niet nodig was.

    -- In alle geteste dosissen werden sterke en consistente in vivo
    CAR-T expansieniveaus en producten bestaande uit stem-like,
    early-memory fenotype T-cellen waargenomen.

    -- Naast MCL, MZL/FL en DLBCL omvat de ATALANTA-1 studie ook hoog-risico
    eerstelijns DLBCL, Burkitt lymfoom (BL) en primair CNS-lymfoom (PCNSL).
    De werving van patiënten in Europa is aan de gang. Nu de Amerikaanse
    Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag voor de Investigational
    New Drug (IND) heeft goedgekeurd en vooraanstaande kanercentra in Boston
    betrokken zijn, werken we verder aan de inschrijving van de eerste
    Amerikaanse patiënt voor de studie. Het in Boston gevestigde
    Landmark Bio is operationeel en fungeert als de gedecentraliseerde
    productie-eenheid (DMU) voor ATALANTA-1. Galapagos streeft ernaar
    aanvullende nieuwe gegevens te presenteren op een medische bijeenkomst in
    2025.

    -- Op basis van deze bemoedigende resultaten en in lijn met de strategie om
    het bedrijf te stroomlijnen, richt Galapagos haar middelen op het
    versnellen van GLPG5101 als haar belangrijkste CD19 CAR-T-programma. In
    afwachting van de verdere ontwikkeling van GLPG5101 in aanvullende
    indicaties, deprioriteert het bedrijf de activiteiten voor GLPG5201, de
    tweede CD19 CAR-T-kandidaat. Met de toevoeging van dubbel
    therapieresistente chronische lymfatische leukemie (CLL) en Richter
    transformatie (RT) van CLL, beide indicaties met grote onvervulde
    medische behoeften, zal GLPG5101 worden ontwikkeld voor in totaal acht
    agressieve B-celmaligniteiten. Dit versterkt het brede potentieel van het
    programma om te voorzien in dringende medische behoeften.
  7. forum rang 10 voda 12 februari 2025 22:15
    -- Galapagos bereidt zich voor om de pivotale klinische studie in 2026 te
    starten en streeft naar een eerste goedkeuring in 2028. Om deze doelen te
    realiseren, en ondersteund door de sterke samenwerkingen met Lonza (voor
    het Cocoon(R) platform) en Thermo Fisher Scientific (voor de ontwikkeling
    van een ultrasnelle PCR steriliteitstest samen met miDiagnostics),
    schaalt het bedrijf de productiecapaciteit op bij haar bestaande DMU's in
    de VS, waaronder Landmark Bio (regio Boston), Excellos (regio San Diego)
    en het recent gecontracteerde Catalent (New Jersey, New York en
    omliggende regio's). Daarnaast worden meerdere DMU's in belangrijke
    Europese markten uitgebreid. Bijkomende DMU's zullen worden
    geïntegreerd in het netwerk van het bedrijf om voldoende capaciteit
    te garanderen ter ondersteuning van toekomstige pivotale studies in
    belangrijke regio's.
    GLPG5301 (BCMA CAR-T) in recidief/refractair multipel myeloom (R/R MM)

    -- Voor het fase 1-gedeelte van de PAPILIO-1 fase 1/2 worden momenteel
    patiënten gerekruteerd. Na voltooiing van fase 1 en analyse van de
    gegevens zal Galapagos de meest geschikte ontwikkelingsstrategie en
    volgende stappen evalueren. Het bedrijf streeft ernaar om de fase 1
    gegevens te presenteren op een toekomstige medische conferentie.
    Pijplijn in een vroeg stadium met tien potentiële best-in-class celtherapieën in hematologie en vaste tumoren

    -- Galapagos' interne pijplijn in een vroeg stadium vormt een sterke basis
    voor duurzame waardecreatie. Deze omvat multi-targeting, armored
    celtherapieconstructies die zijn ontworpen om de werkzaamheid te
    verbeteren, resistentie te voorkomen en de persistentie van CAR-T's in
    zowel hematologische als vaste tumoren te vergroten. Het bedrijf is van
    plan om in 2025 te starten met de klinische ontwikkeling van een nieuwe
    CAR-T kandidaat en in 2026 zijn klinische pijplijn van next-generation
    programma's uit te breiden met twee nieuwe klinische assets.

    -- Op ASH presenteerde Galapagos sterke preklinische proof-of-concept
    resultaten voor uza-cel, een MAGE-A4-gerichte TCR-T-celtherapiekandidaat
    voor hoofd- en halskanker, ontwikkeld in samenwerking met Adaptimmune. De
    gegevens toonden aan dat Galapagos' gedecentraliseerde
    celtherapieproductieplatform uza-cel kan produceren met eigenschappen die
    mogelijk leiden tot verbeterde werkzaamheid en een duurzamere respons in
    de kliniek, vergeleken met de bestaande productieprocedure. De
    voorbereidingen zijn in volle gang, met als doel de klinische
    ontwikkeling in 2026 te starten.
    SMALL MOLECULE PORTFOLIO

    -- Galapagos boekt vooruitgang met haar TYK2-remmer, GLPG3667, in twee fase
    3-enabling studies voor systemische lupus erythematosus (SLE) en
    dermatomyositis (DM). De screening voor de SLE-studie werd in januari
    2025 eerder dan gepland afgesloten. De belangrijkste resultaten voor het
    volledige GLPG3667 programma worden verwacht in de eerste helft van 2026.

    -- Na de eerder dit jaar aangekondigde strategische reorganisatie is
    Galapagos actief op zoek naar potentiële partners voor de overname
    van haar small molecule programma's, waaronder GLPG3667 voor SLE, DM en
    andere potentiële auto-immuunindicaties.
    GEBEURTENISSEN NA DE PERIODE

    -- Op 8 januari 2025 kondigde Galapagos een plan aan om te splitsen in twee
    beursgenoteerde entiteiten om zo aandeelhouderswaarde te ontgrendelen en
    strategische focus te creëren.

    -- SpinCo (dat op een later tijdstip een naam zal krijgen) zal een
    nieuw opgericht bedrijf zijn met ongeveer EUR2,45 miljard aan
    Galapagos' huidige cash, dat zich richt op het opbouwen van een
    pijplijn van innovatieve medicijnen door middel van
    transformerende transacties, met Gilead als strategische partner.

    -- SpinCo zal een Raad van Bestuur aanstellen waarvan de
    meerderheid van de leden onafhankelijk is. SpinCo zal
    worden geleid door een klein, ervaren managementteam met
    een bewezen staat van dienst op het gebied van het opzetten
    van biotechnologiebedrijven en ervaring met strategische
    transacties.

    -- SpinCo zal de notering van haar aandelen op Nasdaq en
    Euronext aanvragen, waarbij alle aandeelhouders van
    Galapagos aandelen van SpinCo zullen ontvangen op een pro
    rata basis, gebaseerd op de Galapagos aandelen in hun bezit
    op een nader te bepalen registratiedatum.

    -- Vanaf de splitsing wordt de wereldwijde optie-, licentie-
    en samenwerkingsovereenkomst met Gilead (OLCA) overgenomen
    door SpinCo. Voor toekomstige transacties heeft Gilead zich
    verplicht te goeder trouw te onderhandelen over wijzigingen
    in de OLCA op transactiebasis om positieve waarde voor
    SpinCo en al haar aandeelhouders te realiseren. Tot op
    heden heeft Gilead blijk gegeven van flexibiliteit bij het
    wijzigen van de belangrijkste financiële en
    structurele voorwaarden van de OLCA om Galapagos te
    ondersteunen bij haar beoordeling van potentiële
    mogelijkheden voor bedrijfsontwikkeling om waardecreatie
    mogelijk te maken. We verwachten dat de
    stimuleringsmaatregelen tussen SpinCo en Gilead zodanig op
    elkaar zijn afgestemd dat SpinCo activa van hoge kwaliteit
    kan nastreven, ontwikkeling kan financieren en kan
    investeren in haar portefeuille, zodat potentiële
    aanzienlijke toekomstige waardecreatie behouden blijft voor
    SpinCo en al haar aandeelhouders.

    -- Galapagos zal zich richten op het benutten van het brede
    potentieel van haar innovatieve gedecentraliseerde
    celtherapieproductieplatform, dat de levering mogelijk maakt van
    verse, stem-like, early memory celtherapie in een mediane
    vein-to-vein tijd van zeven dagen. Daarnaast zal het bedrijf haar
    celtherapie-pijplijn verderzetten met potentieel best-in-class
    therapieën, die na de splitsing niet langer onderworpen
    zullen zijn aan de OLCA. Vanaf de splitsing zal Galapagos
    beschikken over ongeveer EUR500 miljoen in cash, wat een
    financiële runway biedt tot 2028. Om haar ambitie te
    realiseren om wereldwijd leider te worden in celtherapie voor
    oncologie, en als onderdeel van haar gerichte strategie en
    geoptimaliseerde kapitaalallocatie, zal Galapagos partners zoeken
    voor haar small molecule programma's.
  8. bruguy 12 februari 2025 22:50
    De tijd:
    Galapagos ziet omzet klimmen
    Biotechspeler Galapagos komt zojuist met jaarresultaten. In 2024 zag de onderneming de omzet klimmen van 239,7 naar 275,6 miljoen euro. Het bedrijf kreeg net als in 2023 een vergoeding van 230,2 miljoen euro van Gilead voor de exclusieve toegangsrechten voor het Galapagos drug discovery platform. Daarnaast kreeg het bedrijf 10,6 miljoen euro (2023: 9,5 miljoen euro) aan royalty's van de Amerikaanse farmareus.

    De kosten voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen 335,5 miljoen euro tegenover 231,3 miljoen euro het jaar ervoor. Ook de verkoopkosten (inclusief marketing), algemene kosten en administratieve kosten klommen van 134 naar 134,4 miljoen euro. Het totale bedrijfsverlies uit voortgezette activiteiten liep op tot 188,3 miljoen euro (2023: 88,3 miljoen euro).

    De kaspositie daalde van 3,68 miljard euro naar 3,3 miljard euro. Voor 2025 voorziet Galapagos een operationele cashburn van 175 à 225 miljoen euro.
  9. hvb 12 februari 2025 23:17
    Koers in de VS nabeurs staat nu op USD 26, overeenkomend met ruim EUR 25.
  10. forum rang 10 voda 13 februari 2025 06:37
    Cashburn en kaspositie Galapagos vrijwel in lijn verwachting

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft in 2024 iets minder gespendeerd dan eerder werd verwacht, terwijl er eind december nog voor 3,3 miljard euro in kas had. Dit bleek woensdagavond uit een update van het biotechbedrijf met beursnoteringen in Amsterdam en Brussel.

    De cashburn bedroeg in 2024 366,7 miljoen euro, terwijl het concern eind oktober nog uitging van 370 tot 410 miljoen euro. De R&D-kosten bedroegen het afgelopen jaar 335,5 miljoen euro, tegen 241,3 miljoen euro in 2023.

    "We maken aanzienlijke stappen om Galapagos te positioneren voor waardecreatie op de lange termijn en om onze wereldwijde positie op het gebied van celtherapie te bevorderen door tegemoet te komen aan de grote onvervulde medische behoeften in de oncologie", zei CEO Paul Stoffels.

    Galapagos boekte het afgelopen jaar een omzet van 275,6 miljoen euro, in vergelijking met 239,7 miljoen euro in 2023.

    Het biotechbedrijf boekte een operationeel verlies van 188,3 miljoen euro, tegenover een verlies van 88,3 miljoen euro in 2023.

    Het nettoverlies uit voortgezette activiteiten kwam uit op 1,3 miljoen euro, tegenover een verlies van 4 miljoen een jaar eerder, terwijl de nettowinst uit beëindigde activiteiten 75,4 miljoen bedroeg, tegenover 215,7 miljoen euro in 2023.

    Dit resulteerde onder de streep in een nettowinst van 74,1 miljoen euro, tegenover 211,7 miljoen euro een jaar eerder.

    Eind december 2024 had het concern nog voor 3,3 miljard euro in kas, in vergelijking met 3,7 miljard euro eind 2023.

    CFO Thad Huston zei dat concern zijn strategische plan voortzet om het bedrijf op te splitsen in twee beursgenoteerde bedrijven, Galapagos en SpinCo, die genoteerd zullen worden aan Euronext en Nasdaq. Er wordt op gemikt de splitsing medio 2025 af te ronden.

    Het Belgisch-Nederlandse bedrijf kondigde begin januari aan dat het zich op zal gaan splitsen. Naast Galapagos, komt er een nieuwe entiteit die een pijplijn zal opbouwen van innovatieve geneesmiddelen door middel van transformatieve transacties, zei Galapagos vorige maand.

    Als onderdeel van de geplande opsplitsing werd de deal met het Amerikaanse Gilead Sciences gewijzigd. Zo krijgt Galapagos de volledige wereldwijde ontwikkelings- en commercialiseringsrechten voor haar pijplijn, onder voorbehoud van betaling van enkelcijferige royalty's aan Gilead op de netto-omzet van bepaalde producten.

    Outlook

    Galapagos mikt op een genormaliseerde jaarlijkse cashburn van 175 tot 225 miljoen euro, exclusief herstructureringskosten. Bij de afsplitsing verwacht Galapagos ongeveer 500 miljoen euro in contanten te hebben. De nieuwe entiteit SpinCo krijgt ongeveer 2,45 miljard euro aan cash mee.

    Door: ABM Financial News.
  11. forum rang 4 MM22MM 13 februari 2025 09:09
    Zolang de splitsing geen feit is, blijft het aanmodderen. Had er vandaag toch iets meer van verwacht.
  12. forum rang 4 Kanhetlager 13 februari 2025 09:15
    quote:

    MM22MM schreef op 13 februari 2025 09:09:

    Zolang de splitsing geen feit is, blijft het aanmodderen. Had er vandaag toch iets meer van verwacht.
    Mee eens. Cijfers waren conform verwachting.
324 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 17 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 14 februari

    1. Theon Q4-cijfers
    2. Hermes Q4-cijfers (Fra)
    3. Umicore Q4-cijfers
    4. Consumptie huishoudens december (NL)
    5. Economische groei vierde kwartaal vlpg (NL)
    6. Internationale handel december (NL)
    7. Economische groei vierde kwartaal 2e raming (eur) volitaliteit verwacht
    8. Moderna Q4-cijfers (VS)
    9. Detailhandelsverkopen januari (VS)
    10. Importprijzen januari (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht