marieke2 schreef:
Besluit van het Hof betekent dat het Geschil van het Octrooi tussen Insmed en Tercica en Genentch bij Proefglenn ALLEN zal moeten worden opgelost, Va., 05 Juli..2006 (BEDRIJFSDRAAD) -- op Vrijdag, 30 Juni..2006, gaf het Hof van het District van de V.S. voor het Noordelijke District van Californië een besluit in het kostuum uit dat door Tercica Inc en Genentech, N.v. tegen Insmed wordt gebracht, Inc. (NASDAQ:INSM) en twee van zijn dochterondernemingen die overtreding van drie V.S.- octrooien beweren. Het Hof besliste op kwesties van eisenbouw en op moties door beide kanten voor gedeeltelijk summier vonnis. Het Hof keurde sommige eiseninterpretaties die door Aanklagers worden voorgesteld en anderen voorgesteld door Insmed goed. Het keurde ook sommige interpretaties goed die wijzigingen waren voorgesteld door de partijen. Het Hof verleende eveneens bepaalde moties voor summier vonnis en ontkende anderen. De uitspraken van het Hof lossen volledig de elk van hangende kwesties betreffende geen van de drie octrooien op. De overgebleven vraagstukken zullen bij proef worden opgelost, die momenteel gepland om op 6 November, 2006 is te beginnen. Het besluit heeft geen invloed op de capaciteit van Insmed blijven IPLEX verkopen. (TM) Met betrekking tot V.S.- Octrooi Nr. 6.331.414 (het "'414 octrooi"), verleende het Hof de Motie van Aanklagers dat Insmed eisen 1..2, en 9 van het '414 octrooi overtreedt. Het Hof vond dat wegens geschillen van materieel feit, de ongeldigheidsdefensie van Insmed bij proef zal moeten worden opgelost en ontkende daarom de motie van Insmed voor summier vonnis dat de eisen ter discussie ongeldig zijn. Met betrekking tot V.S.- Octrooi Nr. 5.187.151 (het "'151 octrooi"), verleende het Hof de motie van Aanklagers voor gedeeltelijk summier vonnis dat het octrooi niet door bepaald vroeger art. ongeldig werd gemaakt. Wegens de eisenbouw keurde het en geschillen van materieel feit, de Hof ontkende motie van Insmed voor summier vonnis op niet-overtreding van het '151 octrooi goed. De kwestie van overtreding zal nu bij proef moeten worden opgelost. Ook nog worden opgelost om is de defensie van Insmed dat het '151 octrooi unenforceable toe te schrijven aan onrechtvaardig gedrag is. Met betrekking tot V.S.- Octrooi Nr. 5.258.287 (het "'287 octrooi"), besliste het Hof op het toepassingsgebied van één betwiste eisenterm. De kwestie van of Insmed het '287 octrooi overtreedt of of de eisen ter discussie geldig zijn moet nog bij proef worden opgelost. Het Hof verleende ook de Motie van Insmed voor Gedeeltelijk Summier Vonnis van geen overtreding in verband met bepaalde beweringen die tegen Insmed, door zijn volledige hulpceltrix met betrekking tot activiteiten worden gemaakt die de aanwinst van vroegere Insmed van Celtrix of voorafgaand aan Insmed voorkwamen die FDA goedkeuring van IPLEX (TM) ontvangt Insmed CEO Dr. Geoffrey Allan verklaarde: "Wij hadden voorzien dat de besluiten van het Hof alle kwesties in deze kwestie niet zouden oplossen, die het onderwerp van de aanstaande proef zal zijn. Wij geloven de interpretaties van het Hof ernstig de geldigheid van het '414 octrooi ' in vraag stellen en zich op het voorleggen van dat bewijsmateriaal naar proef verheugen. Dit besluit laat ook Insmed toe blijven zijn defensie van geen overtreding en unenforceability voor het '151 octrooi ' en geen overtreding en ongeldigheid voor het '287 octrooi drukken.' " Ongeveer IPLEX IPLEX wordt goedgekeurd in de Verenigde Staten als slechts eenmaal de dagelijkse behandeling voor kinderen met korte gestalte met strenge primaire deficiëntie associëerde igf-I (Primaire IGFD). IPLEX, een complex van recombinante mens igf-I en zijn bindende proteïne igfbp-3 (rhIGF-I/rhIGFBP-3), zijn de enige Fda-approved igf-I vervangingstherapie die ook ontoereikende igfbp-3 in deze patiënten vervangt. De drug, die in het tweede trimester van 2006 werd gelanceerd, wordt ook onderzocht voor verschillende andere aanwijzingen met unmet medische behoeften, met inbegrip van strenge insulineweerstand, myotonic spierdystrofie en HIV Bijbehorende Vetsyndroom van de Herdistributie (HARS). Voor meer informatie over IPLEX gelieve te gaan naar
www.go-IPLEX.com. Ongeveer Opgenomen Insmed Insmed is een biopharmaceutical bedrijf concentreerde zich op de ontwikkeling en de introductie op de markt van drugkandidaten voor de behandeling van metabolische ziekten en endocriene wanorde met unmet medische behoeften. Voor meer informatie, te bezoeken gelieve
www.insmed.com. Het belangrijke product van het Bedrijf, IPLEX werd goedgekeurd als weesdrug door het Beleid van het Voedsel en van de Drug van Verenigde Staten in December 2005 voor de behandeling van de groeimislukking in kinderen met strenge primaire deficiëntie igf-I (Primaire IGFD) of met het genschrapping van het de groeihormoon (GH) die neutraliserende antilichamen aan GH heeft ontwikkeld. De verklaringen inbegrepen binnen deze persmededeling, die niet historisch van aard zijn, kunnen toekomstgerichte verklaringen voor de veilige haven vormen die door het Privé Akte van de Hervorming van het Proces van Effecten van 1995, Toekomstgerichte verklaringen in deze persmededeling wordt verstrekt omvatten, maar zijn niet beperkt tot, verklaringen betreffende ons Iplex- gebruiksprogramma, regelgevende en bedrijfsstrategieën, productiemogelijkheden, productkosten, plannen en doelstellingen van beheer en de groeikansen voor bestaande of voorgestelde producten. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn onderworpen aan talrijke risico's en onzekerheden, met inbegrip van risico's dat de productkandidaten in de kliniek kunnen ontbreken of niet met succes worden gelanceerd, worden terugbetaald worden op de markt gebracht, kunnen worden vervaardigd of, kunnen wij financiële middelen aan volledige ontwikkeling van productkandidaten niet hebben, kan FDA de resultaten van onze studies verschillend interpreteren dan wij hebben, kunnen de concurrerende producten meer succesvol zijn, kan de vraag naar nieuwe farmaceutische producten verminderen, kan de biopharmaceutical industrie negatieve markttendensen en andere risico's ervaren die van tijd tot tijd in onze het indienen met de de Effecten en Commissie van de Uitwisseling worden gedetailleerd. Als resultaat van deze en andere risico's en onzekerheden, kunnen de daadwerkelijke resultaten materieel van die verschillen beschreven in deze persmededeling. Voor verdere informatie met betrekking tot factoren die daadwerkelijke resultaten konden veroorzaken om van verwachtingen te verschillen, wordt de verwijzing naar onze rapporten gemaakt die door het Bedrijf met de Effecten en de Commissie van de Uitwisseling in het kader van het Akte van de Uitwisseling van Effecten van 1934 worden ingediend, zoals gewijzigd. De toekomstgerichte verklaringen die in deze versie worden afgelegd worden afgelegd slechts vanaf de hereof datum en Insmed ontkent om het even welke bedoeling of verantwoordelijkheid om voorspellingen of financiële begeleiding bij te werken in deze versie. BRON: Opgenomen Insmed Insmed Opgenomen Media: Natalie Wyeth, 202-835-9473
natalie.wyeth@ketchum.com of Investeerders: Tim Ryan, 212-477-9007, Ext. l24
tryan@troutgroup.com van het bedrijfs auteursrecht Draad 2006 Nieuws dat door COMTEX wordt verstrekt