Octoplus Terug naar discussie overzicht

LOCTERON vs ALBUFERON

1. mr.Franz 20 mei 2011 07:56

   auteur info

   • mr.Franz

     Lid sinds: 03 apr 2007

     Laatste bezoek: 03 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 761

     Gegeven: 956

   •    Aantal posts: 4.986

   quote:

   zoezen schreef op 20 mei 2011 00:25:

   Novartis moet dus de boel naar Europa brengen.
   Biolex Pittsburg.
   Octoplus/euro.
   

   wat zeg je hier nu eigenlijk? Je bent wel van het erg beknopt formuleren. Wel bedankt voor je nuttige bijdragen overigens.
   
   
2. patient 20 mei 2011 09:37

   auteur info

   • patient

     Lid sinds: 25 feb 2008

     Laatste bezoek: 27 dec 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 280

     Gegeven: 153

   •    Aantal posts: 1.803

   Wat zoezen probeert te zeggen is dat Novartis en HGS een samenwerkingscontract hadden voor de ontwikkeling van Albufeiron (ook net als Locteron een interferon a).De deal bestond uit$507,5 miljoen, waarvan al $207,5 miljoen aan HGS betaald is door Novartis. Na fase 3 onderzoek heeft Novartis ontwikkeling gestopt in aug 2010 ( nadat tussentijdse resultaten van Locteron in maart 2010 bekend waren gemaakt). Het vreemde is dat FDA de fase 3 resultaten van Albufeiron niet heeft afgekeurd. Het vermoeden van Zoezen, waarvoor ik hem destijds al een aanbeveling gaf is dat Novartis tot de conclusie is gekomen dat Locteron beter is dan Albufeiron en de $300 miljoen die nog openstond in zijn zak kon houden. Een andere gevolgtrekking was dat Novartis wel eens voor $300 miljoen fase 3 van Locteron kon financieren.
3. [verwijderd] 20 mei 2011 15:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bedankt voor je uitleg Patient.
   
   Gr zz
4. [verwijderd] 20 mei 2011 17:07

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   HGS inkomsten voor het kwartaal eindigend op 31 maart 2011 van 26.6 miljoen dollar, gemeld in vergelijking met een omzet van 46.500.000 dollar voor dezelfde periode in 2010. Inkomsten in eerste instantie ook $ 14,0 miljoen opgenomen uit de verkoop en leveringen van raxibacumab naar de VS strategische nationale voorraad, en 11,3 miljoen dollar opgenomen uit de productie en ontwikkeling van andere diensten dan raxibacumab. De daling van de inkomsten tot uiting 27,6 miljoen dollar opgenomen uit de ZALBIN ™ overeenkomst met Novartis in het kwartaal eindigend op 31 maart 2010.
   
   Vraagt toch om een beter produkt.
   Schrijven ze toch niet zomaar af.
5. [verwijderd] 15 augustus 2011 23:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Gerelateerd nieuws:Executive ·Wet ·VS ·Fondsen .Wil je dit bewaren voor later? Voeg het toe aan je playlist!
   Ex-FrontPoint Beheerder Skowron Pleit Schuldig in Insider-Trading Case
   QDoor Bob Van Voris en David McLaughlin - 15 augustus 2011 18:01 GMT +0200.
   inDeel .2
   Meer
   Business ExchangeBuzz up!DiggAfdrukken E-mail ...Ex-FrontPoint Partners LLC hedge fund manager Joseph F. "Chip" Skowron pleitte schuldig in een Amerikaanse insider-trading geval.
   
   Skowron, een arts, pleitte schuldig aan een telling van samenzwering te plegen fraude met effecten en een Securities and Exchange Commission onderzoek tot de verhandeling op inside-informatie over Human Genome Science Inc belemmeren en liegen tegen onderzoekers.
   
   "Ik wist dat mijn daden verkeerd waren en ik diep spijt van mijn deelname aan deze activiteiten," vertelde Skowron US District Rechter Denise Cote in Manhattan vandaag. Skowron gezichten zo veel als vijf jaar in de gevangenis toen hij veroordeeld 18 november.
   
   De regering beweerde dat Skowron niet-openbare informatie verkregen van Yves Benhamou, een expert op het gebied hepatitis drugs en een voormalig adviseur voor Human Genome Sciences. De tips met betrekking tot hepatitis C geneesmiddelenonderzoek, laat Greenwich, Connecticut gevestigde FrontPoint voorkomen dat meer dan $ 30 miljoen in de verliezen, de Verenigde Staten gezegd. Benhamou heeft pleitte schuldig.
   
   Benhamou trad op als een betaalde adviseur van hedge funds terwijl ook werkzaam als adviseur van HGSI en die dienst doen op de stuurgroep voor proeven van Albuferon, een hepatitis behandeling, de Verenigde Staten gezegd. Aanklagers beweerden Skowron gaf Benhamou meer dan 14.600 dollar in contanten en betaald voor hotelkamers en kosten.
   
   Insider-Trading Probe
   De schuldigen middel is de laatste in een landelijke federaal onderzoek naar misbruik van voorkennis bij hedge funds.
   
   "Dr Skowron en gelogen misleid interne compliance FrontPoint's team, de externe adviseurs ingehuurd om zelfstandig te onderzoeken zijn daden, en de federale overheid, "FrontPoint zei in een verklaring vandaag. "FrontPoint was nooit beschuldigd van enig vergrijp en heeft volledig is opgelost deze zaak met de overheid."
   
   FrontPoint overzag 7 miljard dollar aan het begin van november voor Skowron, een co-portfolio manager van haar gezondheidszorg fondsen, werd vastgebonden op claims dat de firma van tevoren op de drug-test resultaten kreeg. FrontPoint de activa gleed tot $ 4,5 miljard in januari en de firma sloot zijn gezondheidszorg fondsen.
   
   De SEC beschuldigde Skowron van handel met voorkennis in een rechtszaak de dag van zijn overgave in april. Skowron en het personeel van de afdeling van de SEC van Handhaving vorige week zeiden dat ze in principe akkoord met bepalingen van een regeling dat de verdeling zal aanbevelen dat de commissie te aanvaarden en dat zou "volledig op te lossen van de SEC de vorderingen van gedaagde."
   
   Sentencing Guidelines
   In een schikking, openbare aanklagers en advocaten van Skowron overeengekomen dat de federale veroordeling richtlijnen zou vragen om hem tot 87 naar 108 maanden dienst in de gevangenis. Conspiracy draagt ??een top straf van 60 maanden, of vijf jaar.
   
   Daarnaast, Skowron geconfronteerd met de mogelijkheid van drie jaar onder toezicht loslaten en een fijne, volgens de Cote. Als onderdeel van de schikking stemde hij tot $ 5 miljoen verbeurt aan de overheid.
   
   De strafzaak is de US v. Skowron, 11-MAG-00997, de civiele zaak is Securities and Exchange Commission vs Benhamou, 10-cv-8266, US District Court, Southern District van New York (Manhattan).
   
   Om de verslaggevers contact op dit verhaal: Bob Van Voris in New York op rvanvoris@bloomberg.net , David McLaughlin in New York op dmclaughlin9@bloomberg.net .
   
   Michael Hytha op: aan de redactie die verantwoordelijk is voor dit verhaal contact mhytha@bloomberg.net .
   
   Jep er worden toch vieze spelletjes gespeeld.
   
   gr zz
6. [verwijderd] 16 augustus 2011 23:15

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   www.bloomberg.com/news/2011-08-16/fro...
   
   Zo zie je maar .
   
   en terecht.
   
   gr zz
7. [verwijderd] 18 augustus 2011 12:59

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   MDxHealth opent nieuw laboratorium (18-08-2011)
   Bron: Beursduivel.be
   MDxHealth heeft een aanvraag ingediend om ook in Amerika laboratoriumtesten te kunnen uitvoeren. Hiervoor heet het Vlaamse biotechbedrijf al een overeenkomst gesloten met een testfaciliteit in Irvine, Californië.
   
   Miriam Reyes en Beth Davis zijn aangesteld als respectievelijk senior director lab operaties senior director managed care voor het Amerikaanse lab van MDxHealth. De nieuwe locatie zal het biotechbedrijf beter in staat stellen om de Amerikaanse markt te penetreren, aldus ceo dr. Jan Groen.
   
8. [verwijderd] 18 augustus 2011 15:01

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   Galapagos verlengt samenwerking met Genentech
   
   
   
   18 augustus 2011
   
   
   ?
   Contract met Galapagos` service-divisie Argenta
   
   ?
   Tweejarige verlenging van samenwerking
   
   ?
   Totale waarde tot EUR23,4 miljoen
   
   
   
   
   Mechelen, België; 18 augustus 2011 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigde vandaag aan dat haar service divisie Argenta het geïntegreerde drug discovery contract met Genentech heeft verlengd. Genentech maakt deel uit van de Roche Groep (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY). De totale waarde van de uitbreiding van het contract kan oplopen tot EUR23,4 miljoen.
   
   
   
   Dit is de derde keer dat het contract verlengd wordt sinds de overeenkomst aangekondigd werd in december 2005. De overeenkomst bevat een aantal programma`s voor medicijnontwikkeling waarbij gebruik gemaakt wordt van de expertise van Argenta op gebied van ontwerp van medicijnen, medicinale chemie, biologie en screening. Deze technieken worden ingezet om nieuwe chemische moleculen te ontdekken die werkzaam zijn tegen targets die door Genentech geselecteerd zijn.
   
   
   
   De verlenging van de overeenkomst geeft Genentech ook weer de mogelijkheid projecten te plaatsen bij de andere service divisie van Galapagos, BioFocus. BioFocus levert Genentech medicinale chemie, in vitro biologie en ADME diensten. BioFocus werkt voor Genentech sinds een amendement van het Argenta contract in september 2010.
   
   
   
   "We zijn er trots op dat Genentech wederom Argenta heeft geselecteerd voor deze grote drug discovery samenwerking," zegt Dr Chris Newton, SVP Services van Galapagos. "De mogelijkheid voor Genentech om ook weer direct projecten bij BioFocus te plaatsen laat zien dat de complementaire expertise en technische mogelijkheden van BioFocus en Argenta een toegevoegde waarde voor de klant heeft.
   
   
   
   
   
   Over Argenta
   Argenta`s medicijnontwikkeling heeft een goede reputatie in de wetenschappelijke wereld, met name door de expertise in medicinale chemie, biologie, farmacologie en toonaangevende modellen voor ademhalingsziekten als astma. Argenta is een service divisie van Galapagos met meer dan 140 medewerkers in de UK waarvan de meeste in Harlow. Meer info op: www.argentadiscovery.com
   
   
   
   
   
   Over BioFocus
   BioFocus levert een breed scala aan producten en diensten op het gebied van target-tot-kandidaat-medicijn. Dit omvat zowel identificatie en validatie van nieuwe targets als screening en drug discovery, tot en met het afleveren van een preklinisch kandidaat-medicijn. Daarnaast levert BioFocus adenovirale reagentia voor de snelle identificatie en validatie van nieuwe targets, collecties van chemische moleculen voor drug discovery en ADME/PK producten om chemische moleculen te selecteren. Als service divisie van Galapagos heeft BioFocus meer dan 210 medewerkers in drie landen. Meer info op www.biofocus.com
   
9. [verwijderd] 23 april 2012 20:18

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   www.beurs.nl/nieuws/buitenland/315297...
   
   www.hivandhepatitis.com/hep_c/news/20...
   
   Hoeveel is eigenlijk het belang van Glaxo nog in Octoplus.
   
   Het is dat het bod is afgewezen door Human-genome-sciences maar ze zouden wel ZALBIN in handen hebben gehad.
   
   gr zz
10. [verwijderd] 23 april 2012 22:09

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    zoezen- schreef op 23 april 2012 20:18:

    www.beurs.nl/nieuws/buitenland/315297...
    
    www.hivandhepatitis.com/hep_c/news/20...
    
    Hoeveel is eigenlijk het belang van Glaxo nog in Octoplus.
    
    Het is dat het bod is afgewezen door Human-genome-sciences maar ze zouden wel ZALBIN in handen hebben gehad.
    
    gr zz
    

    9,70%
    
    
11. flosz 24 april 2012 08:19

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    ZALBIN (also known as JOULFERON®) is a long-acting investigational treatment for chronic hepatitis C, and is being developed by HGS and Novartis under an exclusive worldwide co-development and commercialization agreement entered into in 2006. ZALBIN met its primary endpoint of non-inferiority to Pegasys (peginterferon alfa-2a) in two pivotal Phase 3 clinical trials in chronic hepatitis C, and regulatory applications were submitted in the last quarter of 2009 seeking approval to market 900-mcg ZALBIN dosed every two weeks in the United States and Europe. We have received preliminary written feedback from the FDA regarding our application in the United States. Although the FDA review is ongoing, HGS has concluded that licensure of this dosing regimen is unlikely. In April 2010, we announced that Novartis withdrew its regulatory application in Europe for JOULFERON in the same dosing regimen. HGS and Novartis are considering development of ZALBIN dosed every four weeks, and HGS previously reported the positive interim results of a Phase 2b study of this ZALBIN dosing regimen.
    www.hgsi.com/albuferona.html
    
    Okt.,2010:
    Human Genome Sciences and its partner Novartis took one look at the FDA's complete response letter for the hepatitis C treatment Zalbin and just walked away, shelving any further plans for the disappointing program.
    Zalbin--albinterferon alfa-2b--was once the subject of intense speculation. The long-acting therapy, intended to be dosed once every two weeks, was styled as a big advance for the hepatitis C field. But the agency signaled earlier this year that the dosing program was unlikely to be approved, and both companies were ready to pull the plug on the drug once the CRL letter arrived. Novartis is reserving $590 million to close out two development programs, including Zalbin. No one discussed any of the details in the letter.
    Novartis says that new mid-stage data on Zalbin helped persuade the company to take a $230 million hit on Zalbin.
    
    www.fiercebiotech.com/story/novartis-...
    
12. [verwijderd] 25 april 2012 23:56

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Jep snap dat.
    Bedoel of belang van Glaxo in Octo ,
    nog verder kan spelen./ Kennis naar 3de belang.
    
    Halen nog steeds geld op.):
    
    gr zz
13. [verwijderd] 27 april 2012 07:24

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    EASL: Closing Summary by Jean-Michel Pawlotsky: New HCV Drug Development, Goodbye Interferon?
    
    www.hepatitiscnewdrugresearch.com/fil...
    
    
14. [verwijderd] 24 juli 2012 22:21

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Miljardenovername voor farmacieconcern GSK
    LONDEN - De Britse geneesmiddelenfabrikant GlaxoSmithKline heeft zijn Amerikaanse samenwerkingspartner Human Genome Sciences overgenomen.
    
    Foto: AFP Dat is maandag bekendgemaakt. GSK betaalt circa 3 miljard dollar, ruim 2,4 miljard euro, voor het bedrijf.
    
    GSK bracht al eerder dit jaar een bod uit op Human Genome van 13 dollar per aandeel. De Amerikaanse partner van GSK wees dat af en typeerde het bod als vijandig. Afgelopen weekeinde ging GSK akkoord met een verhoging van het bod tot 14,25 dollar per aandeel, waardoor de overeenkomst tot stand kon komen.
    
    Traditionele farmaciebedrijven azen de afgelopen jaren op biotechnologiefirma's om betere toegang te krijgen tot nieuwe manieren om medicijnen te ontwikkelen.
    
    Tuurlijk zal GSK hier niets mee gaan doen ...(:
15. patient 13 september 2012 13:33

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01598090
    
    Concurrent Locteron in fase 3.
    In vergelijking met Locteron in fase 2b minder resultaat in het bestrijden van bijverschijnselen.
    
    Door BMS in oktober 2010 gekocht voor :
    
    Bristol-Myers Squibb to Acquire ZymoGenetics
    
    •Builds on Long-standing Commitment to Virology
    •Gains Full Rights to Promising Phase II Hepatitis C Biologic, Pegylated-Interferon Lambda
    •Obtains FDA-Approved Specialty Surgical Biologic, RECOTHROM®
    •Attains Early Clinical and Pre-clinical Programs in Oncology and Immunoscience
    
    NEW YORK & SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) and ZymoGenetics, Inc. (NASDAQ: ZGEN) announced today that the companies have signed a definitive agreement providing for the acquisition of ZymoGenetics by Bristol-Myers Squibb, for $9.75 per share in cash. The transaction, with an aggregate purchase price of approximately $885 million, or approximately $735 million net of cash acquired, has been unanimously approved by the boards of directors of both companies. The board of directors of ZymoGenetics intends to recommend that ZymoGenetics’ shareholders tender their shares in the tender offer. In addition, shareholders holding approximately 37% of the outstanding shares of ZymoGenetics’ common stock have entered into agreements with Bristol-Myers Squibb to support the transaction and to tender their shares in the offer.
    
    
16. patient 13 september 2012 13:41

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    www.silobreaker.com/peginterferon-lam...
    
    Volgens Harry Snel zou er geen interesse meer zijn om alternatieve interferons verder te ontwikkelen. Dit bericht bewijst het tegendeel.
17. patient 13 september 2012 13:47

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    Van dezelfde link als boven:
    
    One of the most effective clinical methods, used to treat a wide spectrum of diseases, protein-based therapies have found a prominent place in the biopharmaceutical industry. According to our new research report, the market for interferons (IFN), a family of glycoprotein cytokines which have antiviral, anti-proliferative, and immuno-modulatory properties, is expected to cross the US$ 10 Billion-mark by 2015. Increasing number of Hepatitis B and Hepatitis C cases across the globe will fuel growth in the market.
    
    Our comprehensive report, “Interferon Market Forecast to 2015”, says that though the consumption of the interferon drugs is increasing, the segment is being hit by patent expirations. The study also looked into the shares of interferon beta and interferon alpha in the overall market. It also studied how the interferon market is performing in key geographies. It was found that Japan represents the largest market for interferon in Asia, and the third biggest in the world.
    
    On studying the competitive landscape in the global interferon market, it was found that Biogen dominates the beta interferon market, followed by Merck. A brief overview of the activities of these key players has been included in the research work to depict a meaningful and clear picture of the market to clients.
    
    
18. harrysnel 13 september 2012 16:17

    auteur info

    • harrysnel

      Lid sinds: 17 nov 2004

      Laatste bezoek: 03 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 7251

      Gegeven: 1689

    •    Aantal posts: 4.639

    quote:

    patient schreef op 13 september 2012 13:41:

    www.silobreaker.com/peginterferon-lam...
    
    Volgens Harry Snel zou er geen interesse meer zijn om alternatieve interferons verder te ontwikkelen. Dit bericht bewijst het tegendeel.
    

    Heb je gelijk in patient (ab), het verrast mij dat BMS het programma met de alternatieve interferon weer oppakt. Het falen met de van Inhibitex overgenomen nucleotide zal daar ongetwijfeld mee te maken hebben. Feit is nu dat ze doorgaan en interferon-lamda gaan testen icm met Telaprevir. Dit doen ze niet zomaar, fase III is zeer kostbaar en dus zien ze nog kansen voor een alternatief interferon (overigens ook vwb behandeling op hep-b gebied). Op site van BMS staat handig overzicht van onderzoeken waarvoor zij momenteel patienten recruteren en daaruit blijkt dat er 4 onderzoeken lopen met Lambda waarvoor ze deelnemers zoeken:
    
    AI452-005
    AI452-008
    AI452-016
    
    en het door jou aangehaalde onderzoek met Telaprevir: AI452-020
    
    www.bms.com/studyconnect/Pages/direct...
    
    Heb ook een plukje Octoplus gekocht, verwacht nog steeds niet dat Locteron markt zal halen maar op huidige koersniveau van Octoplus vind ik dat scenario een "gratis gokje".
19. patient 13 september 2012 16:43

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    quote:

    harrysnel schreef op 13 september 2012 16:17:

    [...]
    
    Heb je gelijk in patient (ab), het verrast mij dat BMS het programma met de alternatieve interferon weer oppakt. Het falen met de van Inhibitex overgenomen nucleotide zal daar ongetwijfeld mee te maken hebben. Feit is nu dat ze doorgaan en interferon-lamda gaan testen icm met Telaprevir. Dit doen ze niet zomaar, fase III is zeer kostbaar en dus zien ze nog kansen voor een alternatief interferon (overigens ook vwb behandeling op hep-b gebied). Op site van BMS staat handig overzicht van onderzoeken waarvoor zij momenteel patienten recruteren en daaruit blijkt dat er 4 onderzoeken lopen met Lambda waarvoor ze deelnemers zoeken:
    
    AI452-005
    AI452-008
    AI452-016
    
    en het door jou aangehaalde onderzoek met Telaprevir: AI452-020
    
    www.bms.com/studyconnect/Pages/direct...
    
    Heb ook een plukje Octoplus gekocht, verwacht nog steeds niet dat Locteron markt zal halen maar op huidige koersniveau van Octoplus vind ik dat scenario een "gratis gokje".
    

    Precies!! welkom back ;) Locteron heeft zelfs betere resultaten gehaald en in een 10 miljard dollar markt is het zelfs geen gokje meer.
20. patient 13 september 2012 16:57

    auteur info

    • patient

      Lid sinds: 25 feb 2008

      Laatste bezoek: 27 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 280

      Gegeven: 153

    •    Aantal posts: 1.803

    Een ieder heeft nu nog de kans om onder de E0.40 te kopen. Dat is lager dan van Herk is ingestapt. Maar hoe lang nog?