Crucell Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

1. voda 11 oktober 2010 16:14

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 30 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94370

     Gegeven: 23054

   •    Aantal posts: 385.819

   PERSBERICHT: ABLYNX EN MERCK SERONO SLUITEN EEN TWEEDE OVEREENKOMST VOOR GEZAMENLIJK ONDERZOEK NAAR EN ONTWIKKELING VAN NANOBODIES®
   
   
   Gent, BELGIE, 11 oktober 2010 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] en Merck
   Serono, een divisie van Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland, hebben vandaag
   meegedeeld dat ze hun samenwerking hebben uitgebreid en een tweede overeenkomst
   hebben gesloten voor het gezamenlijk onderzoek naar en de ontwikkeling van
   Nanobodies(®) tegen een inflammatoir ziektedoelwit.
   
   Ablynx' Nanobodies zijn een nieuwe klasse van therapeutische eiwitten, afgeleid
   van antilichamen, die de voordelen van conventionele antilichamen combineren met
   de belangrijkste eigenschappen van kleine molecule geneesmiddelen, waaronder
   hoge affiniteit, een kleine omvang die alternatieve toediening en betere
   penetratie van weefsels mogelijk maakt, en hoge stabiliteit.
   
   In september 2008 sloten Merck Serono en Ablynx een overeenkomst voor het
   gezamenlijk onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies tegen twee
   ziektedoelwitten in oncologie en immunologie. Deze tweede overeenkomst richt
   zich op het onderzoek naar en de ontwikkeling van op Nanobodies gebaseerde
   geneesmiddelen tegen een inflammatoir ziektedoelwit. Deze nieuwe
   samenwerkingsstructuur laat Ablynx toe om het voortouw te nemen in het
   ontwikkelingsproces tot aan de kliniek, en zo optimaal gebruik te maken van haar
   kracht in het onderzoek naar en de preklinische ontwikkeling van Nanobodies.
   
   In het kader van de overeenkomst zal Ablynx een afsluitingsbetaling van EUR10
   miljoen ontvangen en verantwoordelijk zijn voor alle activiteiten en kosten, met
   uitzondering van de kosten van productie, tot aan de aflevering van een
   preklinisch pakket dat de basis zal vormen van een IND of IND-equivalent. Na
   goedkeuring van het pakket door Merck Serono zal Ablynx in aanmerking komen om
   een mijlpaalbetaling van EUR15 miljoen te ontvangen. Ablynx zal de optie hebben om
   met Merck Serono verder te gaan op een 50:50 co-ontwikkelingsbasis en de
   resulterende winst te delen, of om deze overeenkomst om te zetten naar een
   exclusieve, wereldwijde licentieovereenkomst met mijlpaalbetalingen en
   significante in schijven oplopende royalties. Verdere details over de
   overeenkomst werden niet vrijgegeven.
   
   "We zijn zeer blij met de vooruitgang tot dusverre in onze bestaande
   samenwerking voor oncologie en immunologie met Ablynx en we kijken uit om dit
   verder uit te breiden op het gebied van reumatologie, waar ons onderzoek zich
   richt op eiwitten die de belangrijkste pathogene mechanismen moduleren. Wij zijn
   van mening dat de specifieke kenmerken van Ablynx' Nanobodies het potentieel
   bezitten om enkele van de uitdagingen aan te pakken in de behandeling van auto-
   immuunziekten en inflammatoire ziekten in het algemeen, en reumatologie in het
   bijzonder," zei Dr Bernhard Kirschbaum, Executive Vice President Research and
   Development van Merck Serono.
   
   
   Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met Ablynx:
   
   Dr Edwin Moses
   Voorzitter en CEO
   t: +32 (0)9 262 00 07
   m: +44 (0)7771 954 193 /
   +32 (0)473 39 50 68
   e: edwin.moses@ablynx.com
   
   Eva-Lotta Allan
   Chief Business Officer
   t: +32 (0)9 262 00 75
   m: +32 (0)475 78 36 21 /
   +44 (0)7990 570 900
   e: eva-lotta.allan@ablynx.com
   
   
   
   [HUG#1450667]
   
   
   
   
   
   Complete versie van het persbericht:
   hugin.info/137912/R/1450667/392000.pdf
   
   
   
   
   This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
   Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
   (i) the releases contained herein are protected by copyright and
   other applicable laws; and
   (ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
   originality of the information contained therein.
   
   Source: Ablynx via Thomson Reuters ONE
   
   www.ablynx.com
   
   
2. andelopendeband 11 oktober 2010 16:31

   auteur info

   • andelopendeband

     Lid sinds: 08 sep 2010

     Laatste bezoek: 14 jun 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 78

     Gegeven: 143

   •    Aantal posts: 318

   Wat vinden wij van Ablynx!!
   Het lijkt mij een interessant fonds om wat
   van in portefeuille te hebben.
   Is dit een serieuze business?
   Heeft iemand hier kennios van?
3. voda 11 oktober 2010 16:33

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 30 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94370

     Gegeven: 23054

   •    Aantal posts: 385.819

   quote:

   andelopendeband schreef:

   Wat vinden wij van Ablynx!!
   Het lijkt mij een interessant fonds om wat
   van in portefeuille te hebben.
   Is dit een serieuze business?
   Heeft iemand hier kennios van?
   

   Welkom hier! Je eerste post.
   Ik adviseer je eerst eens een kijkje op hun site te nemen.
   Verder wat Googlen, wil misschien ook helpen.
   
   Succes ermee.
4. voda 11 oktober 2010 20:55

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 30 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94370

     Gegeven: 23054

   •    Aantal posts: 385.819

   Doorbraak in stamcelonderzoek
   11 oktober 2010, 20:46 | ANP
   ATLANTA (ANP) - Amerikaanse artsen zijn begonnen met een proef waarbij een deels verlamde patïent embryonale stamcellen krijgt toegediend. Volgens medische deskundigen gaat het om een doorbraak wat betreft stamcelonderzoek, zo meldden Amerikaanse en Britse media maandag.
   
   Een patiënt in een ziekenhuis in de stad Atlanta werd vrijdag als eerste geïnjecteerd met zogeheten GRNOPC1 stamcellen, die zijn ontwikkeld door het Amerikaanse biotechbedrijf Geron.
   
   Het zal nog geruime tijd duren voordat duidelijk wordt of de behandeling het gewenste effect heeft in beschadigde ruggenwervels van patiënten. De stamcellen kunnen zich volgens wetenschappers ontwikkelen tot een reeks verschillende cellen, waaronder zenuwcellen. De behandeling is al getest op dieren. Verlamde ratten kwamen weer in beweging nadat ze waren geïnjecteerd met de stamcellen.
   
5. Alpen 12 oktober 2010 15:14

   auteur info

   • Alpen

     Lid sinds: 21 mei 2008

     Laatste bezoek: 10 dec 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 815

     Gegeven: 100

   •    Aantal posts: 781

   Vaccine markets
   
   According to the "Global Vaccine Market Outlook (2007-2010)" published by RNCOS, the growing rate
   for the global vaccine market will be 16.52% and the global vaccine market is expected to reach $ 21.05 billion by 2010.
   
   Vaccines, which were earlier thought as a low margin, low growth industry, have emerged as one of the most lucrative segments in the pharmaceutical industry. With a projected compound annual growth of over 16% in the next five years, the industry will emerge as the fastest growing therapy area.
   Segment-wise, paediatric vaccines presently dominate the global vaccine market but adult vaccine segments will define the future direction of growth. The cancer vaccine market is presently one of the most lucrative areas for vaccine manufacturers. Overall, cancer vaccines are expected to account for nearly 27% of the total vaccine revenues by 2012. Flu vaccines have huge demand at present and all major vaccine manufacturers are to develop the vaccine.
   Owing to lower margins and the mature nature of these markets, the basic and enhanced paediatric markets are expected to show stagnant growth in future. On the other hand, launch of a number of new vaccines will make the addiction, cancer and proprietary paediatrics/adolescent vaccine market highly dynamic.
   
   Antibody markets
   
   Following the success of recombinant proteins, therapeutic monoclonal antibodies (mABs) represent the second wave of innovation created by the biotechnology industry during the past twenty years.
   According to marketresearcher Datamonitor in 2007 total global mAb sales reached $ 26 billion and are forecast to almost double to $ 49 billion by 2013. Monoclonal antibodies (mAbs) are forecast to act as the key growth segment of the prescription pharmaceutical market.
   Approximately thirty therapeutic mAbs have been approved around the world. A number of these drugs have attained blockbuster status, with sales reaching the coveted $ 1 billion mark and well beyond.
   Several products generated sales of over $ 4 billion each in 2008, and global sales for this entire sector surpassed $ 30 billion last year.
   
   www.crucell.com/page/downloads/Crucel...
6. voda 12 oktober 2010 16:03

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 30 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94370

     Gegeven: 23054

   •    Aantal posts: 385.819

   Pfizer neemt King Pharmaceuticals over voor $3,6 mrd
   
   
   NEW YORK (Dow Jones)--Het Amerikaanse farmaceutische concern Pfizer Inc. (PFE) kondigt dinsdag aan een definitieve overeenkomst te hebben bereikt over de overname van de Amerikaanse sectorgenoot King Pharmaceuticals Inc. (KG) voor $3,6 miljard.
   
   Pfizer betaalt $14,25 per aandeel King Pharmaceuticals in contanten en biedt daarmee een premie van 40% ten opzichte van de slotkoers van het aandeel King Pharmaceuticals op 11 oktober.
   
   De transactie zal naar verwachting aan het einde van het vierde kwartaal of aan het begin van het eerste kwartaal 2011 worden afgerond.
   
   De overname zal volgens Pfizer $0,02 per aandeel bijdragen aan de winst per aandeel in 2011 en 2012. Voor de jaren 2013-2015 wordt een winstbijdrage voorzien van $0,03 tot $0,04 per aandeel per jaar. De overname zal volgens Pfizer leiden tot een kostenbesparing van $200 miljoen tegen het einde van 2013.
   
   De transactie zal naar verwachting geen impact hebben op de winstverwachting voor 2010. Ook handhaaft Pfizer de financiele doelstellingen voor 2012.
   
   Door de overname zal Pfizer zijn positie op de snelgroeiende markt voor pijnstillers versterken. Daarnaast zorgt de overname voor een extra diversificatie van de omzet over de bestaande divisies.
   
   
   - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com
   
   
   
7. yinx 12 oktober 2010 20:37

   auteur info

   • yinx

     Lid sinds: 09 nov 2000

     Laatste bezoek: 28 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 643

     Gegeven: 74

   •    Aantal posts: 2.028

   Ook de King aandeelhouders zijn het niet eens met het bod en hebben een advocaat in de arm genomen!!
   
   DALLAS--(BUSINESS WIRE)-- Goldfarb Branham LLP is investigating whether the Board of Directors of King Pharmaceuticals (NYSE:KG - News) breached fiduciary duties to its shareholders by agreeing to sell the company to Pfizer for $14.25 per share. Concerned King Pharmaceuticals investors are urged to contact attorney Hamilton Lindley at 877-583-2855 or hlindley@goldfarbbranham.com to learn about their rights.
   
   “Under this agreement, King Pharmaceuticals shareholders will receive $14.25 in cash for each share they own,” said securities lawyer Hamilton Lindley. “Our investigation is focused on the potential unfairness of the price to King Pharmaceutical shareholders and the process by which the board considered and approved the transaction. In fact, at least one analyst set a price target for company stock at $15.00 per share.”
   
   Goldfarb Branham LLP pursues claims nationwide for shareholders in unfair buyouts. Lawyers at the firm have significant experience representing shareholders in over 100 securities cases. If you have any information about this transaction or questions about your rights as a King Pharmaceutical shareholder contact the firm at hlindley@goldfarbbranham.com or call 877-583-2855.
   
   finance.yahoo.com/news/King-Pharmaceu...
   
8. harvester 12 oktober 2010 21:33

   auteur info

   • harvester

     Lid sinds: 01 apr 2004

     Laatste bezoek: 27 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2007

     Gegeven: 1891

   •    Aantal posts: 4.197

   quote:

   yinx schreef:

   Ook de King aandeelhouders zijn het niet eens met het bod en hebben een advocaat in de arm genomen!!
   
   DALLAS--(BUSINESS WIRE)-- Goldfarb Branham LLP is investigating whether the Board of Directors of King Pharmaceuticals (NYSE:KG - News) breached fiduciary duties to its shareholders by agreeing to sell the company to Pfizer for $14.25 per share. Concerned King Pharmaceuticals investors are urged to contact attorney Hamilton Lindley at 877-583-2855 or hlindley@goldfarbbranham.com to learn about their rights.
   
   “Under this agreement, King Pharmaceuticals shareholders will receive $14.25 in cash for each share they own,” said securities lawyer Hamilton Lindley. “Our investigation is focused on the potential unfairness of the price to King Pharmaceutical shareholders and the process by which the board considered and approved the transaction. In fact, at least one analyst set a price target for company stock at $15.00 per share.”
   
   Goldfarb Branham LLP pursues claims nationwide for shareholders in unfair buyouts. Lawyers at the firm have significant experience representing shareholders in over 100 securities cases. If you have any information about this transaction or questions about your rights as a King Pharmaceutical shareholder contact the firm at hlindley@goldfarbbranham.com or call 877-583-2855.
   
   finance.yahoo.com/news/King-Pharmaceu...
   
   

   Een class action advocaat die bekend maakt dat hij aandeelhouders zoekt die hij kan vertegenwoordigen tegen een aardig success fee.
   De VEB is denk ik ook voor de US aandeelhouders veel goedkoper.
9. [verwijderd] 13 oktober 2010 13:33

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Prosensa Receives GBP 7.5M Milestone Payment as Part of Its Program with GlaxoSmithKline in Duchenne Muscular Dystrophy
   
   Last update: 10/13/2010 3:04:00 AM
   
   LEIDEN, The Netherlands, Oct 13, 2010 (BUSINESS WIRE)
   
   -- Prosensa, the Dutch biopharmaceutical company focusing on RNA modulating therapeutics, has announced that it received a GBP 7.5m milestone payment from GlaxoSmithKline (GSK) as a result of achieving a data milestone in its Phase IIa open label extension trial of GSK2402968 (PRO051), being developed to treat Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) under its agreement with GSK.
   
   The milestone payment was based upon achievement of a successful safety review, with no serious safety signals observed. GSK2402968 (PRO051) is an investigational antisense oligonucleotide which induces exon skipping of exon 51.
   
   The six-month data from the open label Phase IIa extension study in 12 patients with DMD, receiving a weekly 6mg/kg systemic delivery by subcutaneous injection, will be presented at the 15th International Congress of the World Muscle Society in Japan, October 12-16. The data will be presented by Dr. Nathalie Goemans, MD, from the Department of Pediatric Neurology, University of Leuven, Belgium. Under their collaboration, Prosensa and GSK have several further late-stage clinical trials underway.
   
   "It is with great enthusiasm that we take this compound, and other products to treat DMD, forward with GSK," said Dr. Giles Campion, Chief Medical Officer of Prosensa. "Our joint dedication to rare diseases is integral to the success of the programme." "I am pleased with achieving this important milestone. It is an additional validation and further confirmation of our technology and platform as well as of our excellent collaboration with GSK," said Hans Schikan, Chief Executive Officer of Prosensa.
10. [verwijderd] 13 oktober 2010 16:07

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    PERSBERICHT: ABLYNX ORGANISEERT 1STE SYMPOSIUM OVER ENKEL-DOMEIN ANTILICHAMEN
    13-10-2010 15:37:00
    GENT, België, 13 oktober 2010 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] deelde vandaag
    mee dat het eerste symposium specifiek gewijd aan enkel-domein antilichamen, zal
    plaatsvinden op 14 en 15 oktober 2010 in Gent.
    
    De doelstelling van dit eerste symposium, dat zich uitsluitend richt op de
    enkel-domein antilichaam technologieën, is om een forum te creëren dat
    onderzoekers uit de academische wereld en de industrie de mogelijkheid biedt om
    de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van enkel-domein antilichamen te
    bespreken. Het symposium zal alle aspecten van het onderzoek omvatten, gaande
    van basis-innovatie tot klinische ontwikkeling.
    
    In de afgelopen jaren is er steeds meer opwinding over de toepassing van
    bepaalde enkel-domein antilichamen vanwege hun intrinsieke eigenschappen zoals
    hun kleine omvang, robuustheid, de mogelijkheid om polyvalente en
    multispecifieke constructen te genereren en hun vermogen om zich te richten
    tegen moleculen die buiten het bereik liggen van klassieke antilichamen.
    
    Vandaag hebben enkel-domein antilichamen een matuur stadium bereikt met een
    toenemend aantal in preklinische en klinische ontwikkeling. Volgens velen zullen
    ze naar verwachting de volgende generatie biologische geneesmiddelen, gebaseerd
    op antilichamen, worden.
    
    Voor verdure informatie over het 1ste symposium "Single Domain Antibodies Come
    of Age", dat op 14-15 oktober 2010 zal plaatsvinden in Gent, gelieve de home
    page van Ablynx' website te raadplegen www.ablynx.com.
    
    
11. voda 13 oktober 2010 16:56

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 30 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94370

      Gegeven: 23054

    •    Aantal posts: 385.819

    WHO richt pijlen op tbc met vijfjarenplan
    13 oktober 2010, 12:28 | ANP
    JOHANNESBURG (ANP) - De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft woensdag een plan gepresenteerd waarmee het tuberculose (tbc) wil bevechten. Een combinatie van betere testmethodes, diagnoses en medicatie moet het aantal slachtoffers van de ziekte binnen vijf jaar halveren.
    
    Als er geen actie wordt ondernomen, sterven volgens de WHO binnen vijf jaar ongeveer 10 miljoen mensen aan de ziekte, die meestal goed behandelbaar is.
    
    Tbc wordt veroorzaakt door een besmettelijke bacteriële infectie die zich door de lucht verspreidt. Een besmet persoon kan de ziekte elk jaar aan ongeveer vijftien mensen overbrengen.
    
    De implementatie van het plan en de ontwikkeling van medicatie en testmethodes kosten tezamen ongeveer 33,5 miljard euro. Het geld voor het plan, dat ongeveer vijf miljoen levens kan redden, zoekt de WHO bij de rijke landen.
    
    
12. voda 13 oktober 2010 18:03

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 30 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94370

      Gegeven: 23054

    •    Aantal posts: 385.819

    Kamer maant minister tot actie bij Abbott
    13 oktober 2010, 17:56 | ANP
    DEN HAAG (AFN) - De Tweede Kamer wil meer actie van de minister van Economische Zaken om personeel bij farmaciebedrijf Abbott in Weesp te helpen. Zo'n vijfhonderd medewerkers dreigen hun baan te verliezen als gevolg van een reorganisatie die het Amerikaanse moederbedrijf vorige maand aankondigde.
    
    In de Kamer was genoeg steun voor voorstellen van de SP om ,,alle denkbare politieke en diplomatieke middelen'' in te zetten om tot ,,de best mogelijke oplossing te komen voor werknemers, de lokale gemeenschap en kenniseconomie''.
    
    Vorige week zei demissionair minister Maria van der Hoeven van Economische Zaken dat ze het personeel ,,geen valse hoop'' wilde geven. Ze voelt er niet voor om druk uit te oefenen op de directie van Abbott. CDA'er Maxime Verhagen volgt Van der Hoeven op bij Economische Zaken.
    
13. Alpen 14 oktober 2010 09:02

    auteur info

    • Alpen

      Lid sinds: 21 mei 2008

      Laatste bezoek: 10 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 815

      Gegeven: 100

    •    Aantal posts: 781

    * Genzyme to issue 2011 financial forecast Oct. 22
    
    * Will make case for why it should be valued more highly
    
    * To provide clinical trial details on MS drug Thursday
    
    By Toni Clarke
    
    BOSTON, Oct. 13 (Reuters) - Genzyme Corp (GENZ.O) will provide its 2011 earnings forecast on Oct. 22 at a meeting with investors and analysts aimed at persuading shareholders that the company is worth more than what Sanofi-Aventis (SASY.PA) has said it is willing to pay for Genzyme, the company said.
    
    Genzyme, which is fending off an $18.5 billion takeover offer from the French drugmaker, will give investors a detailed financial forecast, potentially providing a higher base from which to value the company.
    
    The meeting, to be held in New York, will come two days after the company reports its third quarter financial results, Genzyme said on Wednesday.
    
    Analysts are currently estimating the company will earn $3.69 a share in 2011, according to Thomson Reuters I/B/E/S, on revenue of $5.21 billion. On that basis, Sanofi's offer of $69 a share represents a multiple of about 19 times 2011 earnings.
    
    As part of its campaign to prove it is worth more than $69 per share, Genzyme will hold a conference call on Thursday to discuss follow-up data from mid-stage clinical trials of its promising experimental multiple sclerosis drug Campath.
    
    Genzyme has repeatedly said the Sanofi offer fails to take into account the potential value of that drug in multiple sclerosis. Several analysts have said Campath could have eventual annual sales in excess of $1 billion with peak sales estimates ranging from $500 million to $1.8 billion.
    
    Cambridge, Massachusetts-based Genzyme is the world's largest supplier of drugs to treat rare genetic disorders, including Gaucher disease and Fabry disease.
    
    Last year, the company was forced to temporarily close its manufacturing plant due to a viral contamination that led to severe shortages of two key drugs, sending Genzyme's sales and share price plummeting.
    
    The crisis resulted in Genzyme signing a consent decree with the U.S. government under which it was fined $175 million. Under the consent decree, which puts Genzyme's manufacturing facility under third-party supervision, the company is required to move its filling and packaging operations for products sold in the United States out of the plant by Nov. 28.
    
    Genzyme claims Sanofi's offer is an "opportunistic" attempt to snap up the company on the cheap.
    
    In 2008, before the manufacturing crisis, Genzyme's shares traded close to $84. In May of this year they hit $45.39, their lowest since July, 2004.
    
    Genzyme's shares have been buoyed by Sanofi's offer and numerous analyst reports saying it will likely take more than $69 to get the deal done. They closed at $72.60 on Nasdaq on Wednesday.
    
    www.reuters.com/article/idUSN13256773...
14. [verwijderd] 14 oktober 2010 11:37

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Roche's Revamp To Leave Intact Its Strategy To Drive Innovation
    
    Last update: 10/14/2010 5:23:25 AM
    By Goran Mijuk
    Of DOW JONES NEWSWIRES
    ZURICH (Dow Jones)--Roche Holding AG's (ROG.VX) planned restructuring to adapt its business to a harsher climate will leave the Swiss pharma giants' focus on research and development intact, because management believes the ongoing consolidation within the industry will force players to either opt for innovation or to zero in on the production of cheaper generic drugs.
    
    Roche, which Thursday published a 7.3% drop in third quarter sales to 11.49 billion Swiss francs that were hit by strong franc, the absence of Tamiflu sales that soared during last year's flu pandemic as well as pressure from U.S. and European health care reforms that shaved off 1.5% of its sales, launched a revamp program earlier this year after a series of drug development setbacks.
    
    "We have to adapt our cost structure to drive our business on a sustainable basis," Chief Executive Severin Schwan told journalists Thursday, adding that Roche is still formulating its restructuring measures and will give details by the end of this year. "But our strategy [to focus on innovation] won't be affected," Schwan said, adding that Roche will maintain its R&D practices that has provided it with super-selling cancer medicines such as Avastin and Mabthera.
    
    But a series of development setbacks including experimental diabetes and rheumatoid arthritis medicines as well as a pending decision on whether Roche can continue to sell Avastin to treat women with breast cancer in the U.S. has weighed on the Swiss firm's shares, which have lost nearly 40% since January. The setbacks have prompted analysts to forecast that Roche will need to slash costs by between CHF1 billion to CHF3 billion and reduce sales staff substantially.
    
    "Given Roche's strong growth in the past, it doesn't have a cost cutting mentality and they will carefully analyze where to reduce overheads," said Stephane Dutu, asset manager at Geneva-based Vernes & Asscocies, adding: "The company is certainly not wanting to hurt its R&D". Dutu expects Roche to shave of about CHF2 billion in costs, roughly 6% of its overall cost base of about CHF34 billion. Roche's problems aren't unique within the pharmaceutical industry, which is struggling with patent expiries and heavy competition from companies that sell cheaper generic drugs.
    
    This triggered a wave of cost cutting programs in the sector and also prompted a series of mergers and acquisitions that saw mega deals such as Pfizer Inc's (PFE) $68 billion acquisition of Wyeth and Merck & Co's (MRK) $41 billion buy of Schering-Plough as well as Roche's full takeover of U.S.-based Genentech Inc.
    
    "We believe that the industry consolidation will continue", Schwan said, adding that Roche itself would continue "to concentrate on the acquisition of small and medium-sized takeovers". In general, Roche believes the pharmaceutical industry will develop into two blocks with some of the players focusing on drug research, while others will move more decidedly into the manufacturing and marketing of cheaper generic drugs. "The rest may be squeezed out," Schwan said. The reason that the industry stands at a major crossroads is that regulatory hurdles and pricing pressure in the wake of health care reforms in the U.S. and Europe leave pharmaceutical companies with little options to pursue other avenues of growth.
    
    Pharmaceutical analyst Jack Scanell of brokerage Bernstein found in a study that the cost to create a new molecular entity has risen more than 10-fold since the 1950s, before regulators started to tighten rules. While it generally costs more than $1 billion to research and develop a new compound today, researchers in the past were able to produce dozens of new drugs with the same, inflation-adjusted sum, according to Bernstein. Despite these costs, increased regulatory hurdles and fears that biosimilar competition will gain steam as regulators are prone to open the market for more complex drugs to generic products, Roche said it will continue to push its pipeline that currently includes around 60 new molecular entities that are tested in early and late stage trials. Recent data on experimental breast cancer drug T-DM1 as well as lung cancer compound MetMab have been "exciting," Schwan said, and testify to the quality of Roche's drug pipeline, he added.
    
    Roche has more than 20 R&D centers around the world and spent around CHF10 billion to research new compounds last year. Although Schwan said earlier this year that Roche will curb this figure in the future and spend funds more efficiently, some analysts have suggested the company could reduce the R&D overhead that Roche created by fully acquiring U.S.-based Genentech. But Schwan dismissed that suggestion Thursday, saying the company has no plans to move towards merging these separate R&D operations.
    
    -By Goran Mijuk, Dow Jones Newswires, +41 43 443 80 47; goran.mijuk@dowjones.com (END)
    
    Dow Jones Newswires
    
    October 14, 2010 05:23 ET (09:23 GMT)
15. aossa 14 oktober 2010 17:01

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 30 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    Roddels...
    
    'Het Amerikaanse Amgen heeft 11 miljard te investeren, en wil dat niet doen in de VS. Als het bedrijf een overnameprooi zoekt in Europa, komen bedrijven met de marktkapitalisatie van UCB snel op de radar', klinkt het in een Brusselse marktenzaal. '
16. [verwijderd] 15 oktober 2010 13:57

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    HEARD ON THE STREET: Big Pharma Winning War On Drugs
    
    Last update: 10/15/2010 7:41:46 AM
    
    By Hester Plumridge
    A DOW JONES COLUMN
    
    
    Wanted: new ideas. Big pharmaceutical groups fevered quest for new drugs lay behind Pfizer's acquisition of King Pharmaceuticals this week and Sanofi-Aventis' pursuit of Genzyme. The industry is chasing deals because its own R&D has become inefficient. But that may be changing. Investors should take note. In-house R&D currently delivers internal rates of return of 7.5%, below the industry's cost of capital, and down from 12% a decade ago, according to McKinsey estimates.
    
    The industry argues its work has also become harder: developing frontier cancer treatments is more complex than producing pills for high blood pressure. But efforts by some drugs groups to drive up returns appear to be paying off. Productivity is improving. Despite a fall in worldwide R&D spending, a drug in late stage development now has more than a one in three chance of reaching the market, versus one in four in 2007, notes BofA Merrill Lynch. That partly reflects better targeted spending.
    
    While revenues from blockbuster drugs were high, inefficiencies grew. Until recently, Sanofi-Aventis operated more than 20 separate R&D centers around Paris. GlaxoSmithKline's research teams compete for funding. Firms are becoming more ruthless in selecting early stage projects for investment, often focusing on specific disease areas. Greater use of outsourcing could also potentially triple returns on investment, reckons Morgan Stanley. Start-ups' hunger for discoveries eclipses that of big drugs groups. Sharing profits or losses reduces risk.
    
    AstraZeneca now sources 30% of projects externally, up from 10% a decade ago. New forms of partnership are emerging: GlaxoSmithKline has UK undergraduates looking for new compounds; AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb shared development of diabetes drug Onglyza. True, there's a limit to how much drugs groups can outsource without damaging their expertise to evaluate projects. And the industry is unlikely to recover the 25 times multiples of its heyday merely testing and marketing other people's discoveries.
    
    But the major European pharma groups now have sufficient drugs in development to offset impending US patent expiries, reckons BofA Merrill Lynch. Bayer and Novartis offer some of the most exciting late stage prospects. Yet the market gives no credit for these pipelines. That should change. (Hester Plumridge is a writer for Heard on the Street. She can be reached on +44 20 7842 9267 or hester.plumridge@dowjones.com)
    
    TALK BACK: We invite readers to send us comments on this or other financial news topics. Please email us at TalkbackEurope@dowjones.com. Readers should include their full names, work or home addresses and telephone numbers for verification purposes. We reserve the right to edit and publish your comments along with your name; we reserve the right not to publish reader comments. (END) Dow Jones NewswiresOctober 15, 2010 07:41 ET (11:41 GMT)
17. voda 15 oktober 2010 17:10

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 30 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94370

      Gegeven: 23054

    •    Aantal posts: 385.819

    Nederlandse farmamarkt is een dwerg met reusachtige potenties
    15 oktober 2010 | Het Financieele Dagblad
    Door: Engelenburg, H.
    
    Fundamentele veranderingen farmasector bieden Nederlandse biotech groeikansen
    
    Henk Engelenburg
    
    Amsterdam
    
    De mondiale farmasector heeft last van straffe tegenwind, maar desondanks groeit de markt volgend jaar tot weer een hogere astronomische waarde.
    
    Wat een contrast met de mineurstemming op de Nederlandse farmamarkt. Gemeten naar farmabestedingen valt Nederland met een negatieve groei in 2011 uit de top 10 (zie kader).
    
    etc.
    
    www.fd.nl/artikel/20506339/nederlands...
    
18. [verwijderd] 19 oktober 2010 10:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Pfizer In Advanced Talks To Buy Brazil's Teuto - Report
    
    Last update: 10/19/2010 3:44:44 AM
    
    SAO PAULO (Dow Jones)
    --U.S.-based Pfizer Inc. (PFE) is in advanced talks to acquire control of Brazilian generic drugs manufacturer Teuto, local newspaper O Estado de S. Paulo reported in its Tuesday edition.
    
    Pfizer may announce the deal in the next few days, the newspaper reported, citing an unnamed source close to talks. Although in advanced talks with Pfizer, Teuto is also in talks with Pfizer's U.K.-based rival GlaxoSmithKline PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Blackstone Group LP and various international investment funds, the newspaper reported.
    
    Teuto is based in Goias state and in 2009 posted revenue of around 280 million Brazilian reals ($168 million). Pfizer and Teuto officials were not immediately available for comment when contacted by Dow Jones Newswires on Tuesday.
    
    -By Rogerio Jelmayer, Dow Jones Newswires; 55-11-8819 8711; rogerio.jelmayer@dowjones.com (END) Dow Jones Newswires
    
    October 19, 2010 03:44 ET (07:44 GMT)
19. voda 19 oktober 2010 21:40

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 30 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94370

      Gegeven: 23054

    •    Aantal posts: 385.819

    Winst J&J stijgt door daling dollar
    19 oktober 2010, 15:00 | ANP
    NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson (J&J) heeft de winst in het derde kwartaal met 2 procent zien stijgen tot 3,42 miljard dollar (2,46 miljard euro). Dat maakte het concern dinsdag bekend. Het bedrijf profiteerde vooral van de zwakkere Amerikaanse dollar, waardoor de waarde van verkopen in het buitenland toenam.
    
    Het winstcijfer was beter dan analisten hadden verwacht. De omzet daalde echter met 0,7 procent tot 15 miljard dollar (10,8 miljard euro). Dit was lager dan de 15,2 miljard dollar waarop analisten hadden gerekend.
    
    Vorige maand kondigde J&J een bod aan op het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell. Een aantal aandeelhouders, onder leiding van grootaandeelhouder Van Herk, verzetten zich hier echter tegen.
    
    
20. pardon 19 oktober 2010 22:53

    auteur info

    • pardon

      Lid sinds: 19 jan 2004

      Laatste bezoek: 12 sep 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1387

      Gegeven: 2812

    •    Aantal posts: 16.824

    J%J
    S de verkoop van OTC-producten vallen 40 pct in 3T
    J & J de verkoop van over-the-counter-items stort te wijten aan herinnert, prijsbewuste consumenten
    
    E-mail
    Print
    Bedrijven:Crucell NVJohnson & Johnson
    
    FILE - In deze 19 april 2010 bestand foto, is Johnson's Baby Powder geperst uit de verpakking om het product te illustreren, in Philadelphia. Gezondheidszorg Johnson & Johnson zegt dat het eked een 2 procent stijging van de winst voor het derde kwartaal, hoewel de verkoop van waren enigszins. (AP Photo / Matt Rourke, bestand)
    
    Gerelateerde Quotes
    Symbool Prijs Wijzigen
    CRXL 33.53 -0.81
    
    JNJ 63.29 -0.57
    
    Linda A. Johnson, AP bedrijf schrijver, Op dinsdag 19 oktober 2010, 3:36 pm CEST
    Amerikaanse verkoop van nonprescription Johnson & Johnson voor geneesmiddelen kelderden 40 procent in het derde kwartaal als een beschamende reeks van product recalls gekwetst verkoop en vertrouwen van de consument. Dat, in combinatie met de aanhoudende wereldwijde recessie en een aantal initiële prijsverlaging van de gezondheidszorg revisie, droegen bij aan bloedarmoede winst voor de gezondheidszorg reus.
    
    De maker van baby-shampoo, voorbehoedsmiddelen en biologische geneesmiddelen op dinsdag meldde een stijging van 2 procent in de winst voor het kwartaal dat eindigde op 30 september, maar dat was te wijten aan een 196 miljoen dollar springen in andere inkomsten uit desinvesteringen en een lagere belastingdruk factuur.
    
    Het derde kwartaal de nettowinst steeg licht tot 3,42 miljard dollar, of $ 1,23 per aandeel, te verslaan de verwachtingen van analisten van $ 1,15 per aandeel. Een jaar eerder bedroeg het nettoresultaat was 3,35 miljard dollar, of $ 1,20 per aandeel.
    
    De ontvangsten foto is veel somberder voor 's werelds grootste maker van producten voor de gezondheidszorg:
    
    - In de consumentendivisie, bekend voor deze iconische merken als Band-aids, No More Tears babyshampoo en Listerine, omzet daalde in alle zakelijke segment, behalve babyverzorging. In de afgelopen 13 maanden heeft de divisie aangekondigd 10 product herinnert waarbij tientallen miljoenen flessen Tylenol, Motrin en andere nonprescription drugs. Bovendien, de recessie blijft aandringen gierigheid shoppers om te kiezen voor goedkopere huismerken, een probleem J & J leidinggevenden zijn vermelding voor ongeveer twee jaar.
    
    - Totaal consumentenproducten verkopen in de VS daalde 25 procent, geleid door de over-the-counter-categorie die hard werd getroffen door het terugroepen van producten. Totale, wereldwijde verkoop van consumptiegoederen daalde bijna 11 procent tot 3,57 miljard dollar.
    
    - Verkoop in de VS in alle divisies daalde 2,5 procent. Totale omzet daalde 6,4 procent in Europa, waar de overheid lopen gezondheidsrisico's zijn gedwongen medisch product bedrijven om de prijzen te verlagen. De enige significante groei geografisch kwam van de kleinere markten van Latijns-Amerika, Afrika en het Aziatisch-Pacifische regio.
    
    - Winst voor de medische hulpmiddelen en diagnostica divisie, die het bedrijf de grootste divisie werd eerder dit jaar, steeg slechts 1,3 procent, tot 5,92 miljard dollar. Drie van haar zeven bedrijven rapporteerde een omzet daalt: de diabetes testen leveren zaken, het laboratorium diagnostiek divisie en een verkoop van slagader-opening van stents en andere producten voor hart-procedures.
    
    "Dit is slecht," zegt analist Steve Brozak van WBB Securities. "Aanmodderen en verwijten hem op hervorming van de gezondheidszorg gewoon niet meer knippen."
    
    In de middag de handel, J & J aandelen daalden met 75 cent, of 1,2 procent, op 63,11 dollar na een val van bijna 2 procent eerder.
    
    De omzet voor het hele bedrijf werden 14,98 miljard dollar, een daling van bijna 1 procent ten opzichte van 15,08 miljard dollar in 2009 het derde kwartaal. Analisten gepolst door Thomson Reuters verwachtten een omzet van 15,18 miljard dollar.
    
    De semi-lichtpuntje was de farmaceutische bedrijven, die voornamelijk is hersteld van een blockbuster drugs verliezen de octrooibescherming in de afgelopen jaren. Het had een paar nieuwere medicijnen goed presteren, het stimuleren van de inkomsten voor de divisie met bijna 5 procent, tot $ 5,5 miljard.
    
    Sheri McCoy, wereldwijd voorzitter van J & J voor farmaceutische producten, vertelde analisten heeft het bedrijf drie geneesmiddelen in afwachting van goedkeuring, van plan om voor goedkeuring bestand voor twee dit jaar en kan toezichthouders om op OK acht extra middelen vanaf 2011 te vragen via 2013.
    
    De 13 drugs zijn meerdere geneesmiddelen voor kanker en infectieziekten - zowel prioritaire gebieden voor het bedrijf. De andere belangrijke gebieden zijn neurologische aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer, immunologische aandoeningen zoals reumatoïde artritis en psoriasis, en cardiale en metabole aandoeningen zoals diabetes, obesitas en hart-en vaatziekten.
    
    "We karakteriseren 2010 als het jaar van onze pijplijn vooruitgang," zei ze. Met dat in gedachten, heeft het bedrijf strategieën ontwikkeld om de verkoop van de recent goedgekeurde producten te sturen, goedkeuringen van nieuwe toepassingen te zoeken voor de bestaande geneesmiddelen, de verkoop te stimuleren in Japan en opkomende markten, en de preventie van ziekten uit te breiden door de aankoop van een vaccin bedrijf Crucell NV.
    
    New Brunswick, NJ-gebaseerde Johnson & Johnson heeft een blauw oog over alle product recalls, die hebben geleid tot het hoofd van de consument divisie plotseling aankondigen van een vervroegde pensionering. In aanvulling op de over-the-counter geneesmiddelen, heeft het bedrijf herinnerd contactlenzen, defecte bloedglucose teststrips en heup implantaten die zoveel pijn dat veel moest worden vervangen veroorzaakt.
    
    De meest recente, waarbij Tylenol caplets, werd aangekondigd maandagavond.
    
    De consument het product herinnert dwong de sluiting van een fabriek in Fort Washington, Pennsylvania, afgelopen voorjaar. J & J heeft naar schatting zal 600 miljoen dollar in de verkoop van consumentenproducten te verliezen dit jaar.
    
    Het bedrijf is begonnen met de scheepvaart een kinderbad geneeskunde, voortaan op een andere fabriek, Chief Financial Officer Dominic Caruso vertelde analisten op een conference call, en de productie van alle geneesmiddelen die in Fort Washington langzaam speedramp elders. Die fabriek krijgt een grote revisie, met inbegrip van nieuwe opleidingen voor de medewerkers die nu ontslagen.
    
    "De fabriek zal niet operationeel zijn tot eind 2011," zei Caruso. J & J eerder zei dat het zou ergens te heropenen in de tweede helft van het jaar.
    
    Kaderleden van het bedrijf zei ook dat de inkomsten werd verlaagd met ongeveer $ 100 miljoen in het kwartaal zo vroeg bepalingen van de Amerikaanse gezondheidszorg revisie vereist lagere prijzen vanaf drugmakers voor geneesmiddelen gekocht via het Medicaid-programma.
    
    J & J de winstverwachting voor 2010, verhoogd tot 4,70 dollar tot $ 4,80 per aandeel, een stijging van de juli-prognose van 4,65 dollar tot $ 4,75. Deze cijfers zijn exclusief het effect van eenmalige items.
    
    "Het bedrijf geeft toe dat veel van deze is te wijten aan de invloed van valutaschommelingen," Credit Suisse analist Catherine Arnold schreef aan cliënten.
    
    J & J zei ongunstige wisselkoersen verminderde opbrengst 0,8 procent in het derde kwartaal, maar die trend moet keren in het vierde kwartaal.
    
    Voor de eerste negen maanden, J & J rapporteerde een nettowinst van 11,39 miljard dollar, of 4,08 dollar per aandeel, tegen 10,06 miljard dollar, of 3,61 dollar per aandeel, in de eerste drie kwartalen van 2009. Bedroeg de totale omzet 45,94 miljard dollar, een stijging van 1,3 procent ten opzichte van 45,35 miljard dollar een jaar eerder