Crucell Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

1. [verwijderd] 6 september 2010 16:47

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   ...en wat te denken van de AMT. Met man en macht (Forbion?)wordt de koers gedrukt. Boven de 1,90 is zelfs 2,75 al zichtbaar....
2. voda 7 september 2010 16:30

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 01 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94443

     Gegeven: 23060

   •    Aantal posts: 385.967

   Nederlands instituut zoekt tbc-vaccins
   7 september 2010, 16:15 | ANP
   LELYSTAD (ANP) - De behandeling van burgers in Europa aan tuberculose kost 2 miljard euro per jaar. Tbc behoort tot de grootste gezondheidsproblemen ter wereld en is niet alleen een sociale ramp, maar kost de wereldeconomie ook nog eens enorm veel geld.
   
   Dat vindt oud-minister van Financiën Onno Ruding, die dinsdag is benoemd tot bestuursvoorzitter van het TuBerculosis Vaccine Initiative (TBVI) in Lelystad. Het TBVI heeft twee jaar gedraaid onder de vleugels van de Wageningen Universiteit, maar gaat nu geheel zelfstandig verder. Het instituut zoekt naar de broodnodige nieuwe vaccins tegen tbc door kennis van universiteiten, bedrijven en instituten uit heel Europa bijeen te brengen. Bovendien zoekt het TBVI naar fondsen om onderzoek te financieren.
   
3. [verwijderd] 8 september 2010 19:18

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bill Gates wees mij op het volgende ;-) ...
   
   Novartis Malaria Drug May Yield First New Treatment in 30 Years
   By Simeon Bennett - Sep 3, 2010 3:25 AM GMT+0200
   
   
   A rapid malaria test is performed with a blood sample at a hospital in Pailin, Cambodia. Photographer: Udo Weitz/Bloomberg
   Novartis Malaria Drug May Yield New Treatment
   
   The left panel shows a red blood cell adjacent to four individual human malaria parasites (Plasmodium falciparum) capable of invading the human cell and initiating disease. The right panel shows a parasite developing inside an infected cell. Source: Science/AAAS via Bloomberg
   
   An experimental Novartis AG medicine that killed drug-resistant malaria in laboratory studies may become the first new class of treatment against the disease in 30 years, researchers said.
   
   The drug cured mice at lower doses than existing medicines and killed drug-resistant strains taken from patients in Thailand, researchers said in the journal Science yesterday. Human trials of the drug are planned for this year.
   
   “I would be extremely shocked if someone comes back and tells me that we’re not hitting the bug in humans,” said Thierry Diagana, who led the research at the Novartis Institute of Tropical Diseases in Singapore. “When I see the type of potency that we’re getting, I’m very excited and very optimistic,” Diagana said in an interview.
   
   Researchers are hunting for new treatments against malaria after a study last year showed drugs derived from artemisinin, the basis of the most effective medicines, were losing power in Cambodia, jeopardizing global efforts to curb the spread of the malady. The Novartis drug would be the first to work in a new way since the first artemisinin-based drugs were developed in the 1970s, according to Diagana.
   
   Malaria infects about 250 million people each year and kills more than 880,000, mostly children under 5 in Africa, according to the World Health Organization. It’s the world’s third-deadliest infectious disease behind AIDS and tuberculosis.
   
   Ancient Chinese Remedy
   
   Artemisinin is an ancient Chinese remedy derived from the leaves of the sweet wormwood tree. A study published in the New England Journal of Medicine last year showed drugs derived from artemisinin took almost twice as long to clear the parasites that cause the disease in patients in western Cambodia as in patients in northwestern Thailand.
   
   While Cambodia accounts for only about 0.4 percent of the world’s malaria cases, it’s a breeding ground for drug-resistant strains. Since the 1970s, at least three once-potent malaria treatments have failed there before becoming useless elsewhere in the world, according to the WHO.
   
   New drugs developed over the past 30 years have been variations on previous treatments, leaving them vulnerable to the same weaknesses as their predecessors, Diagana said. Novartis’s medicine targets the parasite in a way it hasn’t seen before and isn’t resistant to.
   
   Daily Pill
   
   The drug is the result of more than three years of work by almost 30 scientists in five countries. Researchers at a Novartis lab in San Diego sifted through 12,000 chemical compounds starting in 2006, finding 275 that had an impact on the deadliest species of the parasite that causes malaria, according to the study.
   
   They then discarded those that didn’t work against resistant strains or were considered too toxic, whittling the contenders down to 17. Among those, they identified one family of chemicals, called spiroindolones, as the most promising.
   
   Chemists at Diagana’s lab in Singapore then developed about 200 variations of the compound, eventually settling on one called NITD609 that could be mass-produced as a daily pill.
   
   Diagana and colleagues tested it at three doses against four approved malaria drugs in infected mice. At the highest dose NITD609 cleared the parasite from all the animals treated with it. None of the mice tested with the same dose of other drugs was cured.
   
   It also worked against strains of the disease taken from patients on the Thai-Myanmar border, where resistance to chloroquine, an older treatment, has been observed. The researchers plan to test the drug against artemisinin-resistant strains as soon as samples become available, Diagana said.
   
   ‘Exciting Work’
   
   The study is “very exciting work,” said Nick White, a professor of tropical medicine at the Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit in Bangkok who studies drug-resistant malaria. “These could be a promising new class of antimalarials,” he said in an e-mail.
   
   The research was funded by Novartis, the Wellcome Trust, the Medicines for Malaria Venture, and the U.S. and Singapore governments.
   
   “Can NITD609 replace artemisinin? Unfortunately, as in most drug development, the answer is ‘wait and see’,” Timothy Wells, chief scientific officer at the Geneva-based Medicines for Malaria Venture, wrote in an editorial accompanying the study. “The speed at which NITD609 has moved from a hit to a preclinical drug candidate, however, suggests that we may not have to wait too long.”
   
   To contact the reporter on this story: Simeon Bennett in Singapore at sbennett9@bloomberg.net
   
4. voda 9 september 2010 22:21

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 01 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94443

     Gegeven: 23060

   •    Aantal posts: 385.967

   Door: Novum, Vernieuwd: 9-9-2010
   
   Rechter VS staat financiering stamcelonderzoek toe
   (Novum/AP) - Een federale beroepsrechter heeft donderdag de Amerikaanse regering voorlopig toestemming gegeven om stamcelonderzoek te financieren. De regering mag doorgaan met de financiering, totdat het hof een beslissing heeft genomen in de beroepszaak die de regering van president Barack Obama heeft aangespannen.
   
   De regering heeft een hof van beroep in Washington gevraagd om een uitspraak van rechter Royce Lamberth teniet te doen. Lamberth bepaalde dat er geen federaal geld mag worden besteed aan bepaalde vormen van stamcelonderzoek.
   
   De drie leden tellende beroepscommissie zei dat het de uitspraak van Lamberth voorlopig opschort. De rechters willen meer tijd om de beroepszaak te bekijken. De uitspraak van donderdag moet volgens de rechters dan ook 'niet worden gezien als een uitspraak over de kern van de zaak'.
   
   In september zouden 22 projecten opnieuw subsidie krijgen om stamcelonderzoek te doen. De vrees was dan ook dat het werk stil kwam te liggen, omdat er geen geld meer zou zijn.
   
   Lisa Hughes, voorzitter van de Coalitie voor Vooruitgang van Medisch Onderzoek, zei dat haar organisatie erg blij is met de uitspraak van de beroepsrechter. "Het is van groot belang dat de federale subsidies op stamcelonderzoek permanent worden hersteld. En dit uitstel is een stap in de goede richting."
   
5. [verwijderd] 16 september 2010 12:30

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Adimab makes FierceBiotech's "Fierce 15" List for 2010
   Last update: 9/15/2010 9:11:00 AM
   
   Highlights Most Promising Private Biotechnology Companies
   
   LEBANON, N.H., Sep 15, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Adimab, Inc., a leader in the discovery of fully human antibodies, today announced it was named by FierceBiotech as one of 2010's Fierce 15, designating it as one of the most promising private biotechnology companies in the industry.
   
   Every year FierceBiotech evaluates hundreds of private companies for its annual list, which is based on a variety of factors such as the strength of its technology, partnerships and a competitive market position.
   A complete list of "Fierce 15" companies is available online.
   
   "In little more than a year Adimab has signed up four of the biggest names in biopharma as collaborators: Merck, Pfizer, Novartis and Roche," says John Carroll, editor of FierceBiotech. "All have gone to the Lebanon, NH-based biotech--run by the savvy Dartmouth Professor Tillman Gerngross--in search of a quicker, surer way to get their hands on promising new antibody drug candidates. And the highly focused biotech company expects more--and much, much bigger--deals to follow."
   
   "We very much appreciate the recognition by FierceBiotech, and realize that the award reflects the validation we have received from our pharma partners, who are the ultimate judges. Antibody discovery is a mature field, therefore any new technology needs to be demonstrably superior to establish a leadership position in such a short period of time," comments Tillman Gerngross, PhD, co--founder and CEO of Adimab.
   
   "Our partnerships are structured to provide unencumbered strategic access to the industry's premier antibody discovery platform, and the award reflects the progress we have made on the business development front in the last year."
   
   About Adimab Adimab's integrated antibody discovery and optimization platform provides unprecedented speed from antigen to purified, full-length human IgGs.
   Adimab offers fundamental advantages by delivering diverse panels of therapeutically relevant antibodies that meet the most aggressive standards for affinity, epitope coverage, species cross-reactivity and expressability. Adimab enables its partners to rapidly expand their biologics pipelines through a broad spectrum of technology access arrangements.
   
   About FierceBiotech FierceBiotech is the biotech industry's daily monitor - a free email newsletter and web resource providing the latest biotech news, articles, and resources related to clinical trials, drug discovery, FDA approval and regulation, biotech company deals and more. More than 75,000 top biotech professionals rely on FierceBiotech for an insider briefing on the day's top stories.
   
   SOURCE: Adimab For Adimab Chris Erdman, 781-235-3060 chris@macbiocom.comCopyright Business Wire 2010
   
   www.fiercebiotech.com/special-reports...
6. voda 21 september 2010 20:42

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 01 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94443

     Gegeven: 23060

   •    Aantal posts: 385.967

   Abbott schrapt 500 banen in vestiging Weesp
   21 september 2010, 18:59 | ANP
   WEESP (AFN) - Farmaciebedrijf Abbott International schrapt vijfhonderd banen bij de vestiging in Weesp. De meeste banen verdwijnen op de afdeling research en ontwikkeling. Dat heeft vakcentrale CNV dinsdag bekendgemaakt.
   
   Het verlies van de arbeidsplaatsen in Weesp maakt onderdeel uit van een grote reorganisatie bij Abbott International, waarbij wereldwijd drieduizend banen verdwijnen. Bij de vestiging in Weesp, waar vaccins worden gemaakt, werken duizend mensen. Volgens CNV wil Abbott de reorganisatie bij de Nederlandse vestiging aan het eind van dit jaar hebben afgerond.
   
   ,,Het verlies van vijfhonderd banen is zeer ingrijpend. Dit is het zwartste scenario dat we hadden kunnen bedenken'', aldus CNV. De vestiging in Weesp maakte eerder onderdeel uit van de farmadivisie van Solvay, die begin dit jaar werd overgenomen door Abbott International.
   
   CNV gaat woensdagavond om de tafel met de directie van Abbott. ,,We willen opheldering over dit onverwachte en ingrijpende plan. En we gaan voor behoud van zo veel mogelijk werkgelegenheid.''
   
7. [verwijderd] 21 september 2010 21:06

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   voda schreef:

   Abbott schrapt 500 banen in vestiging Weesp
   21 september 2010, 18:59 | ANP
   WEESP (AFN) - Farmaciebedrijf Abbott International schrapt vijfhonderd banen bij de vestiging in Weesp. De meeste banen verdwijnen op de afdeling research en ontwikkeling.
   ....
   

   2010 Merck (USA) sluit R&D bij Organon 1 jaar na overname
   2010 Abbot (USA) sluit R&D bij Solvay binnen 1 jaar na overname
   
   In 2011:
   J&J (USA) sluit R&D bij Crucell 1 jaar na overname?
   
   Voorwaar een Slecht Gesternte.
   
   Verschil is natuurlijk wel dat
   1) JnJ zelf geen vaccin divisie en research heeft
   2) JnJ een duidelijke visie heeft van zelfstandige units onder JnJ's paraplu
   3) JnJ een jaar geleden JUIST voor Crucell koos vanwege de Leidse R&D: JnJ was specifiek ge-interesseerd in de nieuwe mogelijkheden van Crucell's universal flu mAbs & vaccin, en nog nader te benoemen targets.
   
8. aossa 21 september 2010 21:36

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 31 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4053

     Gegeven: 3339

   •    Aantal posts: 17.622

   Weesp: gewoon windowing om het alsnog verkocht te krijgen.
   Vraag: waar zijn die 500 R&D personen in Weesp mee bezig?
   Lijkt me nogal veel voor iets wat reeds ontwikkeld is.
9. aossa 21 september 2010 23:07

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 31 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4053

     Gegeven: 3339

   •    Aantal posts: 17.622

   Steun voor bod van Shire op Movetis
   
   Het Amerikaanse farmaconcern Johnson & Johnson en het Nederlandse pensioenfonds APG gaan in op het bod dat het Ierse bedrijf Shire doet op het Turnhoutse biotechnologiebedrijf Movetis. Johnson & Johnson heeft 13,15% van de aandelen, APG 15,49%.
   
   Shire heeft 19 euro per aandeel van Movetis veil. Het bedrijf uit de Kempen is gespecialiseerd in het ontwikkelen van medicijnen voor aandoeningen van het maag-darmstelsel.
   
   De kans dat Shire Movetis binnenhaalt, is daarmee weer een stap dichterbij gekomen.
   
   Movetis ontstond in 2006 als een afsplitsing van Janssen Pharmaceutica, een onderdeel van Johson & Johnson.
   
   JVG
10. aossa 21 september 2010 23:19

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 31 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    Met de ontvangsten voor Movetis kan J&J misschien toch een hoger bod op CRXL betalen ;-)
11. [verwijderd] 22 september 2010 09:04

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    DSM neemt biotechbedrijf Microbia over
    22-09-2010 08:33:00
    Door Maaike Noordhuis
    
    Van DOW JONES NIEUWSDIENST
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Koninklijke DSM nv (DSM.AE) neemt het Amerikaanse biotechbedrijf Microbia Inc over en versterkt daarmee zijn positie op het gebied van specialty-ingredienten, zo heeft het concern uit Heerlen woensdag bekendgemaakt.
    
    Microbia, volgens DSM een succesvolle research & development-specialist op het gebied van industriele biotechnologie, is nu nog in handen van Ironwood Pharmaceuticals Inc en heeft momenteel nog maar een beperkte omzet.
    
    Het bedrijf heeft een technologieplatform ontwikkeld dat het mogelijk maakt om natuurlijke carotenoides, voedingsmiddelen en specialty materials te produceren uit biomateriaal.
    
    DSM maakt geen financiele details bekend.
    
    Door Maaike Noordhuis; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; maaike.noordhuis@dowjones.com
    
    DRW
12. flosz 22 september 2010 10:07

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    quote:

    Dirk R. Wijnen schreef:

    DSM neemt biotechbedrijf Microbia over
    
    Het bedrijf heeft een technologieplatform ontwikkeld dat het mogelijk maakt om natuurlijke carotenoides, voedingsmiddelen en specialty materials te produceren uit biomateriaal.
    
    

    Zie eigenschappen lycopeen: www.aov-voedingssupplementen.nl/N_fra...
    vita-info.nl/2009/01/lycopeen/
    Of een paar kopjes tomatensoep, met een flinke watermeloen als toetje….
    

    Bijlage:
13. voda 22 september 2010 17:22

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 01 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94443

      Gegeven: 23060

    •    Aantal posts: 385.967

    EU wil tegen bijwerking medicijnen beschermen
    22 september 2010, 17:04 | ANP
    STRAATSBURG (ANP) - Gebruikers van medicijnen in de Europese Unie kunnen bijwerkingen van geneesmiddelen direct gaan melden bij nationale autoriteiten. De bijwerkingen worden opgenomen in de nieuwe Europese databank van geneesmiddelen. Patiënten moeten zo beter worden beschermd.
    
    Het Europees Parlement in Straatsburg ging woensdag akkoord met de plannen. In de bijsluiter van medicijnen zullen consumenten worden aangemoedigd bijwerkingen te melden, bijvoorbeeld via internet. Daarnaast gaan Europese en nationale websites patiënten over de veiligheid van geneesmiddelen informeren.
    
    ,,De controle op geneesmiddelen en vooral de beschikbaarheid van informatie hierover wordt enorm verbeterd'', zegt CDA-Europarlementariër Esther de Lange.
    
14. [verwijderd] 22 september 2010 19:23

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Het onvolprezen VICL krijgt ook klappen vandaag.
    
    -/- 30%
    
    2nd UPDATE:Sanofi-Aventis Limb Ischemia Drug Trial Disappoints
    
    Last update: 9/22/2010 10:54:52 AM(Updates with analyst comments, more details on Vical.)
    
    
    By Mimosa Spencer and Jennifer Cummings
    Of DOW JONES NEWSWIRES
    
    PARIS (Dow Jones)--French drug maker Sanofi-Aventis SA (SNY, SAN.FR) said Wednesday its experimental blood vessel medicine NV1FGF failed to meet its target in a late-stage clinical trial. The news sent shares of U.S. biotechnology company Vical Inc. (VICL), which licensed the drug to Sanofi, to a 52-week low Wednesday.
    
    The treatment failed in a Phase III study to demonstrate superiority compared with a placebo in preventing major amputation or death for patients of critical limb ischemia, which is characterized by the obstruction of arteries that decreases blood flow to hands, legs and feet.
    
    Full results of the trial will be presented at the American Heart Association Congress on Nov. 16 in Chicago. Sanofi said it is now evaluating all options on development of the treatment. Analysts said the NV1FGF news was negative for Sanofi, albeit minor.
    
    "Even if it's disappointing, it's not a total surprise because we knew this project was risky," said Jean Jacques Le Fur, analyst with Oddo Securities, in a research note Wednesday. He had projected the drug's sales potential at EUR355 million a year. Oddo rates Sanofi a buy with a EUR60-a-share target price.
    
    The news was viewed much more negatively for Vical, which was down 35% to $2.49 in recent trading, after earlier hitting a 52-week low of $2.25. This was a double-whammy for Vical--a late-stage failure with a high-profile partner--Noble Financial analyst Raghuram Selvaraju said, noting that NV1FGF represented Vical's nearest-term revenue-generating opportunity.
    
    On the plus side for Vical, the partnership terms likely weren't significantly lucrative for the company since it licensed the drug out at a very early stage, Selvaraju said.
    
    Vical licensed NV1FGF to a predecessor company of Sanofi-Aventis in 2000. Terms of the partnership weren't available. "If the stock is trading at $2, that's a pretty hefty penalty to deal to the company just because Sanofi failed with critical limb ischemia," Selvaraju said.
    
    Vical's share declines Wednesday were an overreaction, Dawson James Securities analyst Vernon Bernardino said, adding that he hadn't even built this drug into his model for the company because his firm viewed the program as risky.
    
    The NV1FGF trial results overshadowed positive midstage trial results from Vical last week on its herpes vaccine TransVax. The company also has a metastatic melanoma treatment called Allovectin-7 in a late-stage study. Recently, Sanofi shares traded up 1.1% at EUR50.11, while the CAC-40 index traded down 0.9%.
    
    -By Mimosa Spencer and Jennifer Cummings, Dow Jones Newswires; 33-1-40-17-1773; mimosa.spencer@dowjones.com (END)
    
    Dow Jones NewswiresSeptember 22, 2010 10:54 ET
    (14:54 GMT)
    
    DRW
15. flosz 22 september 2010 19:30

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    quote:

    Dirk R. Wijnen schreef:

    Het onvolprezen VICL krijgt ook klappen vandaag.
    
    -/- 30%
    
    

    Mooi!
16. voda 22 september 2010 19:35

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 01 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94443

      Gegeven: 23060

    •    Aantal posts: 385.967

    Nieuwe zorgen over toekomst farmacie
    22 september 2010, 19:13 | ANP
    RIJSWIJK (AFN) - Bij twee Nederlandse farmaciebedrijven dreigen grote saneringen. Net als de tweeduizend mensen bij MSD/Organon in Oss, hangt sinds deze week ook bij 510 medewerkers van Solvay in Weesp ontslag boven het hoofd. FNV Bondgenoten maakt zich ernstige zorgen en in de Tweede Kamer volgt op verzoek van de SP een debat over Solvay. ,,In Nederland blijft niet veel over aan farmaceutisch onderzoek en de ontwikkeling van medicijnen’’, vreest Peter van der Put van FNV Bondgenoten.
    
    Ontwikkelingen in de farmasector zijn zorgelijk, maar onvermijdelijk, stelt Ton Logtenberg, die te boek staat als een van de meest succesvolle wetenschappers en ondernemers op het gebied van immunologie en biotechnologie in Nederland. Hij stond aan de wieg van het Leidse biotechnologiebedrijf Crucell,dat onlangs aan Johnson&Johnson is verkocht. Momenteel bestiert hij het biofarmaceutisch bedrijf Merus in Utrecht, waarvan hij oprichter is.
    
    De reorganisatie bij Solvay wordt over twee jaar uitgesmeerd en volgt een jaar na de overname door het Amerikaanse concern Abbott. ,,Overnames gaan nu eenmaal gepaard met reorganisaties'', stelt Logtenberg. De overname past in de wereldwijde trend van multinationals die kleinere farmabedrijven overnemen. ,,Bedrijven kijken welke divisies zij dubbel hebben en waar hun interesses liggen en gaan vervolgens schrappen.''
    
    Krokodillentranen
    
    We kunnen wel krokodillentranen huilen, maar zo zit de wereld in elkaar, vindt Logtenberg. ,,Wil ons land echt floreren op dit gebied, dan moet er echt wat gebeuren met de bv Nederland.'' Dat Amerikaanse multinationals de touwtjes in handen hebben, is geen toeval. Zo is de manier waarop het bedrijfsleven in de VS samenwerkt met excellente onderzoekers ongekend voor Nederlandse begrippen. Farmabedrijven vestigen zich met hun onderzoeksafdelingen in de buurt van de grote universiteiten zoals Harvard, zodat de toestroom van toptalent wordt gegarandeerd, ziet Logtenberg.
    
    De topondernemer vindt dat de Nederlandse overheid meer moet investeren in kansrijke bedrijven. ,,Het is nu heel lastig om voor wetenschappelijk onderzoek innovatiesubsidie te krijgen. Je moet aantonen dat je op korte termijn omzet draait, terwijl dat vaak helemaal niet aan de orde is.'' Logtenberg vindt dat de overheid moet inzien dat het nu eenmaal geld kost om een florerende farmaciesector in Nederland te ontwikkelen. Daarbij horen ambitieuze, maar wel selectieve investeringsplannen in de beste bedrijven die we hebben.
    
    Grote vrees
    
    FNV Bondgenoten houdt ook de ontwikkelingen bij Crucell in Leiden met grote vrees in de gaten. ,,Het bedrijf zit op dit moment ook in een grote overname. Dus hoe dat afloopt?'', vraagt vakbondsman Van der Put zich hardop af. Een reorganisatie bij Crucell is echter het laatste waar Logtenberg aan denkt. ,,Johnson&Johnson is een partij die houdt van innovatie.’’
    
    Logtenberg deelt het pessimisme van de vakbond absoluut niet. Hij vindt het zonde dat er mogelijk banen sneuvelen bij MSD en Solvay. ,,Maar wat mij betreft starten de onderzoekers allemaal een nieuw bedrijf op.''
    
17. voda 22 september 2010 20:26

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 01 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94443

      Gegeven: 23060

    •    Aantal posts: 385.967

    Van der Hoeven: plan Abbott komt hard aan
    22 september 2010, 20:10 | ANP
    DEN HAAG (AFN) - De reorganisatieplannen van het Amerikaanse farmaciebedrijf Abbott in Weesp komen hard aan voor werknemers en de Nederlandse kenniseconomie. Dat stelt minister Maria van der Hoeven (Economische Zaken) woensdagavond in een reactie.
    
    Abbott wil ruim vijfhonderd banen schrappen bij de Solvayfabriek in Weesp. Volgens Van der Hoeven wist haar ministerie dat er iets stond te gebeuren, maar kende het de plannen niet. Er is in diverse gesprekken op aangedrongen om de activiteiten in Weesp te behouden.
    
    ,,Het gaat natuurlijk om een eigenstandige beslissing van dit bedrijf en het past binnen de trends die gaande zijn in de life sciences, maar wij doen er alles aan dit soort beslissingen voor Nederland positief te laten uitvallen'', stelt Van der Hoeven.
    
18. voda 23 september 2010 16:01

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 01 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94443

      Gegeven: 23060

    •    Aantal posts: 385.967

    OncoMethylome tekent overeenkomst met GSK
    
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--OncoMethylome Sciences S.A. (ONCOB) heeft een overeenkomst getekend met de Britse farmaceut GlaxoSmithKline plc (GSK), zo meldt het biotechbedrijf donderdag zonder financiele details te geven.
    
    Overeengekomen is dat het onderdeel GSK Biologicals S.A. gebruik mag maken van een van Onco's bloedtesten voor het opsporen van kanker bij de ontwikkeling van GSK's eigen immunotherapie programma.
    
    
    Door Harm Luttikhedde; Dow Jones Nieuwsdienst +31-20-571-52-01; harm.luttikhedde@dowjones.com
    
19. [verwijderd] 24 september 2010 15:40

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Leuk voor de Crucell-haters op het VICL Yahoo forum.
    
    Lachuh.....
    
    Vical To Offer 15M Shares At $2.25 Each >VICL
    
    Last update: 9/24/2010 9:00:37 AM(MORE TO FOLLOW)
    
    Dow Jones Newswires (212-416-2400)September 24, 2010 09:00 ET (13:00 GMT)
    
    DRW
20. voda 27 september 2010 16:30

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 01 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94443

      Gegeven: 23060

    •    Aantal posts: 385.967

    Progenika ontwikkelt test AMT-behandeling
    27 september 2010, 11:17 | ANP
    BILBAO (AFN) - Het Spaanse bedrijf Progenika heeft een DNA-test ontwikkeld waarmee kan worden vastgesteld of patiënten lijden aan een bepaalde vorm van acute alvleesklierontsteking. Progenika maakte maandag bekend dat het een ce-markering heeft gekregen.
    
    De test kan patiënten identificeren die baat kunnen hebben bij Glybera, een behandeling van biotechnologiebedrijf AMT. Voor deze gentherapie zijn registratieverzoeken ingediend bij de geneesmiddelenautoriteiten in Europa en de VS.
    
    De test werkt op basis van een dna-chip waarmee mutaties in een bepaald gen kunnen worden opgespoord. Progenika en AMT hebben een contract voor de ontwikkeling van de test.