Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel

Galapagos 2018. De inhoudelijke discussie.

560 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 ... 28 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. holenbeer 11 september 2018 18:53
    quote:

    maxen schreef op 11 september 2018 14:13:

    [...]
    Publicatie results FLORA phase 2: 9 augustus 2017:
    www.glpg.com/docs/view/598b6182b414d-en

    De grote IPF trials met 1500 deelnemers heten Isabella 1 & 2, starten nog dit jaar. Duurt dan nog jaren voordat er resultaten zijn.

    Dank je. Got my trials mixed up :-)

    Als de resultaten erg goed zijn, in termen van overleving, kan ik me voorstellen dat er sneller conclusies getrokken worden?
  2. [verwijderd] 12 september 2018 00:55
    Vergelijking van twee phase 3 trials Finch 2 (filgotinib) met Select-Beyond (upadacitinib).

    Goed vergelijkbare trials:449 deelnemers (Finch 2) om 499 (Select-beyond).
    Zelfde doelgroep: patienten die niet goed of niet meer reageren op biologicals (zoals Humira) bij de behandeling van RA.

    Goed vergelijkbaar, want allebei meet punten op 12 weken en 24 weken. En bij beide wordt gescoord op de ACR20, ACR50, ACR70, DAS28<3.2 (LDA) en DAS28<2.6 (remission).
    In alle gevallen: Hoe hoger de percentages, hoe meer patienten aan bepaalde gezondheids-criteria voldoen en hoe beter een medicijn dus werkt.
    Het enige verschil in opzet is dat Abbvie er bij Select-Beyond ervoor gekozen heeft om alleen tot 12 weken met een placebo groep te werken. Daarna is deze groep ook aan de upa gegaan, dus bij 24 weken zijn er geen placebo-gecontroleerde data meer. Dit is bij filgotinib anders, daar zijn de mensen 24 weken aan de placebo geweest.
    Bij beide trials zijn er een lage dosis (100mg filgo, 15mg upa) en een hoge dosis (200mg filgo, 30mg upa) getest. Normaal gesproken (als er niet teveel bijwerkingen zijn) wordt de hoogste dosis vergeleken, want die is het effectiefst.
    Dus ik heb de placebo-gecorrigeerde waardes van filgo en upa van 12 weken vergeleken, en daarna de niet-placebo-gecorrigeerde data van 24 weken.
    De betere op een onderdeel is groen, de slechtere rood. Bij vergelijkbare scores zijn beide grijs.
    Tot slot de gerapporteerde safety data, voor Select-beyond heb ik die genomen van :
    news.abbvie.com/news/abbvies-upadacit...
    en
    www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29908670
    Die safety data zijn nog niet compleet, dus later zal een nog nauwkeuriger vergelijking mogelijk zijn.
    De duidelijkste safety vergelijking vind ik de serious adverse events:
    4.1% (filgo) tegen 7% (upa). De placebo waarden waren 3.4% (placebo-bij-filgo) en 0% (placebo-bij-upa), dus de placebo-gecorrigeerde waarden komen zelfs uit op:
    0.7% (filgo) tegen 7% (upa).
    Zie de bijlage

    De PE-gevallen voor upa zijn ook niet gunstig, maar zoals afgelopen week eerder besproken, het is beter om de DVT-PE waarden over veel grotere aantallen patienten te bekijken, dus samen met de andere phase III trials van filgo en upa.

    Eindconclusie: Zowel qua efficacy als (vooral) safety ziet Filgotinib er een stuk groener uit dan de gedoodverfde rivaal Upadacitinib. I feel good.
  3. El buitre 12 september 2018 01:05
    quote:

    maxen schreef op 12 september 2018 00:55:

    Vergelijking van twee phase 3 trials Finch 2 (filgotinib) met Select-Beyond (upadacitinib).

    Goed vergelijkbare trials:449 deelnemers (Finch 2) om 499 (Select-beyond).
    Zelfde doelgroep: patienten die niet goed of niet meer reageren op biologicals (zoals Humira) bij de behandeling van RA.

    Goed vergelijkbaar, want allebei meet punten op 12 weken en 24 weken. En bij beide wordt gescoord op de ACR20, ACR50, ACR70, DAS28<3.2 (LDA) en DAS28<2.6 (remission).
    In alle gevallen: Hoe hoger de percentages, hoe meer patienten aan bepaalde gezondheids-criteria voldoen en hoe beter een medicijn dus werkt.
    Het enige verschil in opzet is dat Abbvie er bij Select-Beyond ervoor gekozen heeft om alleen tot 12 weken met een placebo groep te werken. Daarna is deze groep ook aan de upa gegaan, dus bij 24 weken zijn er geen placebo-gecontroleerde data meer. Dit is bij filgotinib anders, daar zijn de mensen 24 weken aan de placebo geweest.
    Bij beide trials zijn er een lage dosis (100mg filgo, 15mg upa) en een hoge dosis (200mg filgo, 30mg upa) getest. Normaal gesproken (als er niet teveel bijwerkingen zijn) wordt de hoogste dosis vergeleken, want die is het effectiefst.
    Dus ik heb de placebo-gecorrigeerde waardes van filgo en upa van 12 weken vergeleken, en daarna de niet-placebo-gecorrigeerde data van 24 weken.
    De betere op een onderdeel is groen, de slechtere rood. Bij vergelijkbare scores zijn beide grijs.
    Tot slot de gerapporteerde safety data, voor Select-beyond heb ik die genomen van :
    news.abbvie.com/news/abbvies-upadacit...
    en
    www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29908670
    Die safety data zijn nog niet compleet, dus later zal een nog nauwkeuriger vergelijking mogelijk zijn.
    De duidelijkste safety vergelijking vind ik de serious adverse events:
    4.1% (filgo) tegen 7% (upa). De placebo waarden waren 3.4% (placebo-bij-filgo) en 0% (placebo-bij-upa), dus de placebo-gecorrigeerde waarden komen zelfs uit op:
    0.7% (filgo) tegen 7% (upa).
    Zie de bijlage

    De PE-gevallen voor upa zijn ook niet gunstig, maar zoals afgelopen week eerder besproken, het is beter om de DVT-PE waarden over veel grotere aantallen patienten te bekijken, dus samen met de andere phase III trials van filgo en upa.

    Eindconclusie: Zowel qua efficacy als (vooral) safety ziet Filgotinib er een stuk groener uit dan de gedoodverfde rivaal Upadacitinib. I feel good.

    Me too!! Ik kan er niet van slapen
    Vindt het opvallend dat de placebo gecontroleerde score bij filgo bij 24 weken bij ACR20 ook 34,9 is. Sterk
  4. [verwijderd] 12 september 2018 06:52
    Nog even een ander onderzoek van abbvie dit jaar:
    "JUNE 5, 2018
    Upadacitinib Monotherapy Meets All Primary and Ranked Secondary Endpoints Versus Methotrexate in a Phase 3 Study in Rheumatoid Arthritis" (getest op totaal 945 patiënten)

    "There were six deaths through week 24"

    Bij filgotinib dus geen sterfgevallen, trombose gevallen of longembolies.
  5. winx09 12 september 2018 08:10
    quote:

    maxen schreef op 12 september 2018 00:55:

    ...
    De duidelijkste safety vergelijking vind ik de serious adverse events:
    4.1% (filgo) tegen 7% (upa). De placebo waarden waren 3.4% (placebo-bij-filgo) en 0% (placebo-bij-upa), dus de placebo-gecorrigeerde waarden komen zelfs uit op:
    0.7% (filgo) tegen 7% (upa).
    Zie de bijlage

    De PE-gevallen voor upa zijn ook niet gunstig, maar zoals afgelopen week eerder besproken, het is beter om de DVT-PE waarden over veel grotere aantallen patienten te bekijken, dus samen met de andere phase III trials van filgo en upa.

    Eindconclusie: Zowel qua efficacy als (vooral) safety ziet Filgotinib er een stuk groener uit dan de gedoodverfde rivaal Upadacitinib. I feel good.

    Gezien de 3,4% placebo bij Filgo en 0% bij Upa, kan je dan ook niet zeggen dat ook voor deze meetwaardes er eigenlijk naar grotere aantallen patiënten moet worden gekeken ? uit het hoofd zat er in Finch2 (3,4,5% met 150 man) dus ook maar 1 a 3 patiënten verschil tussen de verschillende armen. Finch1 en 3 gaan statistisch reëlere waarden opleveren.

    Dat gezegd hebbende, Yeeaaah top resultaten. Hebben jullie het zinnetje in het Bernstein rapport gelezen gisteren waarin de bull case bij een clean safety profile van Finch2 werd opgehoogd van 205 naar 250 Euro?.
  6. [verwijderd] 12 september 2018 08:17
    Even vast wat verder vooruitkijken dan uitstekende Finch 2:

    Uit linkje van Robbie123, over testicular safety study:

    endpts.com/gilead-galapagos-report-co...

    Jefferies’ Michael Yee was quick to remark:

    The good news is this is the first positive study and helps to de-risk the initial readouts for the franchise and looks pretty clean. We see this as a modest but good catalyst for GILD given recent stock performance over the last few months and some frustrated investor sentiment. The next major readouts are in H1:19, although the key bigger picture readout that Street will want to know in time is the Phase II/III UC male toxicity study which is still enrolling, and GILD is working hard to accelerate enrollment which may include opening it up to other indications and lots more sites.

    Klinkt als een bewijs dat dit inderdaad de langzaamste schakel in de NDA filing voor filgotinib is (negatief), en dat Gilead alles op alles zet om de schade/vertraging te beperken (positief).

    Als het waar is dat ze zelfs overwegen om andere indicaties toe te voegen tijdens de trial, verbaasd me dat dit mag. Maar als dat zo is, is dat alleen maar positief, want dan is idd een veel grotere groep patienten bereikbaar.

    Wat dit stukje ook aangeeft is dat de "Street" een stuk zenuwachtiger is/gaat zijn over de tijdsplanning en ook de uitkomsten van de testicular safety trial dan Galapagos zelf is. Met, als de tijd daar is, weer zenuwachtige koersbewegingen en (waarschijnlijk) een opluchtingsrally tot gevolg.
  7. [verwijderd] 12 september 2018 08:25
    quote:

    winx09 schreef op 12 september 2018 08:10:

    [...]

    1) Gezien de 3,4% placebo bij Filgo en 0% bij Upa, kan je dan ook niet zeggen dat ook voor deze meetwaardes er eigenlijk naar grotere aantallen patiënten moet worden gekeken ? uit het hoofd zat er in Finch2 (3,4,5% met 150 man) dus ook maar 1 a 3 patiënten verschil tussen de verschillende armen. Finch1 en 3 gaan statistisch reëlere waarden opleveren.

    2) Dat gezegd hebbende, Yeeaaah top resultaten. Hebben jullie het zinnetje in het Bernstein rapport gelezen gisteren waarin de bull case bij een clean safety profile van Finch2 werd opgehoogd van 205 naar 250 Euro?.
    1) Die 0% viel mij ook al op. Grotere aantallen zijn ook hier inderdaad beter, maar alsnog is de incidence rate van DVT/PE meer dan een factor 10 lager, dus daar speelt het altijd meer. Daar speelt m.i. zelfs als je alle Finch en Darwin trials samen neemt, toeval nog een grote rol.
    Ik geloof toch wel degelijk dat de serious events waardes iets zeggen.

    2) Dat zinnetje had ik nog niet gelezen. Dank voor deze tip ;-)
  8. [verwijderd] 13 september 2018 22:23
    Galapagos and MorphoSys announce start of a Phase 1 subcutaneous bridging study with MOR106

    13 September 2018 at 22:01 CET
    Mechelen, Belgium and Planegg/Munich, Germany; 13 September 2018; 22.01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) and MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) announced today the initiation of a Phase 1 bridging study testing a subcutaneous formulation of MOR106, an investigational antibody directed against IL-17C.

    This bridging study is a parallel-design Phase 1 clinical trial conducted in two parts. Part 1 is a single center, randomized, open-label study in healthy volunteers who will be treated with different single dose levels of MOR106 administered subcutaneously or intravenously. Part 2 is a multiple center, randomized, placebo-controlled, multiple dose study in patients with moderate to severe atopic dermatitis who will be treated subcutaneously for 12 weeks.

    Safety and tolerability, pharmacokinetics (PK) and occurrence of anti-drug-antibodies after administration of MOR106 will be assessed as endpoints. In addition, the efficacy of MOR106 will be explored in subjects with moderate to severe atopic dermatitis.
    "The start of the bridging study together with Galapagos with a subcutaneous formulation of MOR106 is an important milestone in its clinical development," commented Dr. Malte Peters, Chief Development Officer of MorphoSys AG. "This route of subcutaneous administration is widely used for the treatment of chronic skin diseases, and we intend to evaluate it in this study with the goal of providing support for the further clinical development of MOR106."
    "
    This study represents the next important step in our strategy to progress MOR106 rapidly in the clinic and is expected to provide additional insights into patient response, while we await the results of our ongoing IGUANA Phase 2 trial with MOR106 in atopic dermatitis patients," said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer of Galapagos.


    Het door mij dikgedrukte is de reden voor deze trial. MOR106 is een antibody, en die kunnen niet via pilletjes zoals filgotinib worden ingenomen, omdat de antibodies dan in de maag/darm worden afgebroken. Het moet via het bloedstelsel. Tot dusver in de trials wordt MOR106 via IV infusion toegediend. Dat is nogal omslachtig en hinderlijk. Als de toediening via subcutane (onderhuidse) injectie kan, met een spuitje met korte naald, kan de patient het makkelijk zelf thuis doen.
    In een veld met meerdere concurrerende medicijnen kun je dan eigenlijk niet achterblijven en moeten GLPG/Morphosys ook deze toedieningsvorm aan gaan bieden voor MOR106. Goed bezig dus.

  9. [verwijderd] 13 september 2018 22:33
    Route MOR106 voor eczeem (atopic dermatitis) fase 3 studie (subcutaneous),
    wat eerder is gecommuniceerd door CSO Galapagos:

    » succesvol afronden fase 2 IGUANA (Intravenous)
    » succesvol afronden fase 1a/b studie (subcutaneous).

    Ze zijn goed op weg en Novartis betaald alle ontwikkelingskosten; lees: ook toekomstige fase 3.

    Dit gaat zeer voorspoedig.
  10. NielsjeB 15 september 2018 10:38
    ABSTRACT NUMBER: 1356

    Increasing Oral Doses of GLPG1972 Administered Daily for 29 Days Show a Strong Target Engagement in Patients with Knee and/or Hip OA
  11. NielsjeB 15 september 2018 10:38
    ABSTRACT NUMBER: 1821

    Filgotinib, an Oral, Selective Janus Kinase 1 Inhibitor, Is Effective in Psoriatic Arthritis Patients with an Inadequate Response to Conventional Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs: Results from a Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2 Study
  12. NielsjeB 15 september 2018 10:39
    ABSTRACT NUMBER: 2097

    Monotherapy with Filgotinib, a JAK1-Selective Inhibitor, Reduces Disease Severity and Alters Immune Cell Subsets in the NZB/W F1 Murine Model of Lupus
  13. NielsjeB 15 september 2018 10:39
    ABSTRACT NUMBER: 2517

    The JAK1-Selective Inhibitor Filgotinib Reverses the Disease-Associated Transcriptional Profile Found in the Blood of Patients with Active Rheumatoid Arthritis
  14. NielsjeB 15 september 2018 10:39
    ABSTRACT NUMBER: 2551

    Rheumatoid Arthritis Treatment with Filgotinib: Week 132 Safety Data from a Phase 2b Open-Label Extension Study
  15. NielsjeB 15 september 2018 10:49
    Gilead.

    ABSTRACT NUMBER: 556

    Treatment Initiation and Duration in DMARD Naïve Rheumatoid Arthritis Patients: Analysis of US Health Plan Claims
  16. NielsjeB 15 september 2018 10:49
    Gilead.

    ABSTRACT NUMBER: 2518

    GS-9876, a Novel, Highly Selective, SYK Inhibitor in Patients with Active Rheumatoid Arthritis: Safety, Tolerability and Efficacy Results of a Phase 2 Study
  17. NielsjeB 15 september 2018 10:50
    GS-9876 is de afgevoerde SYK-inhibitor die Gilead waarschijnlijk in combinatie met filgotinib in wilde zetten. Helaas werkt deze inhibitor niet in RA.
560 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 ... 28 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.106
AB InBev 2 5.531
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.078
ABO-Group 1 23
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.829
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.804
Aedifica 3 925
Aegon 3.258 323.042
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.305
ageas 5.844 109.901
Agfa-Gevaert 14 2.062
Ahold 3.538 74.349
Air France - KLM 1.025 35.265
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.049
Alfen 16 25.180
Allfunds Group 4 1.516
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 418
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.748
AMG 971 134.231
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.744
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 495
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.047
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 384
Arcadis 252 8.798
Arcelor Mittal 2.034 320.943
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.350
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.750
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.597
ASML 1.766 109.805
ASR Nederland 21 4.507
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.834
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 66
Azerion 7 3.447

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 24 maart

    1. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (Jap)
    2. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (Fra)
    3. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (Dld)
    4. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (eur)
    5. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (VK)
    6. Chicago Fed index februari (VS)
    7. Samengestelde inkoopmanagersindex maart (VS)
  2. 25 maart

    1. Ifo ondernemersvertrouwen maart (Dld)
    2. Case Shiller huizenprijzen januari (VS)
    3. Shell beleggersdag
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht