[verwijderd] 16 april 2024 15:48 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Nog geen beste keuze geweest.. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 17 april 2024 16:56 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 quote:Rick96 schreef op 16 april 2024 15:48:Nog geen beste keuze geweest..Door de oorlog zijn de meeste koersen gedaald. Ik zit LT Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 29 april 2024 17:08 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 Intellia Therapeutics, Inc.April 29, 2024 7:30 AM EDTIntellia Therapeutics to Present Updated Data from Phase 1/2 Study of NTLA-2002 for the Treatment of Hereditary Angioedema (HAE) at the EAACI Congress 2024Extended follow-up will include safety, kallikrein reduction and attack rate data, including number of patients who continue to be completely attack free through the latest follow-upIntellia to host investor webcast on Monday, June 3, at 8 a.m. ETCAMBRIDGE, Mass., April 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced the acceptance of an oral presentation from the Phase 1 portion of the ongoing NTLA-2002 Phase 1/2 study at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress 2024, taking place May 31 – June 3 in Valencia, Spain. NTLA-2002 is an investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a single-dose treatment for hereditary angioedema (HAE), a rare genetic condition that leads to potentially life-threatening swelling attacks. The presentation will include updated safety and efficacy results from the Phase 1 study across all three dose cohorts (25 mg, 50 mg and 75 mg).Presentation DetailsTitle: CRISPR-based gene editing of KLKB1 resulted in long-term plasma kallikrein protein reduction and decreased attack rate in patients with hereditary angioedema: Updated results from a phase 1 study Session: Breakthroughs in management of Hereditary AngioedemaDate and Time: Sunday, June 2, 2024, from 8:30 – 10:00 a.m. CETPresenter: Hilary Longhurst, M.D., Ph.D., FRCP, FRCPath, Senior Medical Officer at Auckland District Health Board and Honorary Associate Professor at University of Auckland, New Zealand, the trial’s principal investigator in New Zealand Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 30 april 2024 19:45 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 HAE arts en HAE patiënt over genezing van HAE (resultaten clinical trial van Intellia ntla-2002, phase 1/2)www.rarediseaseadvisor.com/features/g... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 8 mei 2024 22:34 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 www.medischcontact.nl/actueel/laatste... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 9 mei 2024 15:03 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 Company update & financial results Q1/2024ir.intelliatx.com/news-releases/news-... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 14 mei 2024 13:41 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Mooie upgrade:simplywall.st/stocks/us/pharmaceutica... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 3 juni 2024 17:46 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Intellia Therapeutics Announces Positive Long-Term Data from Ongoing Phase 1 Study of NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Gene Editing Treatment for Hereditary Angioedema (HAE)Sun, Jun 2, 2024, 2:00 PM GMT+210 min readIn this article: NTLA +9.49% Extended follow-up data reaching over two years in the earliest patients dosed reinforce the potential of NTLA-2002 to be a functional cure for people living with hereditary angioedema (HAE) Eight of 10 patients remain completely attack-free following the 16-week primary observation period through the latest follow-up, including patients with the most severe disease Single dose of NTLA-2002 led to a 98% mean reduction in monthly HAE attack rate, with an average follow-up of over 20 months across all patients 100% of patients who discontinued prophylaxis treatment after NTLA-2002 remain free of chronic prophylaxis treatment Favorable safety and tolerability profile observed at all dose levels Intellia to host investor webcast on Monday, June 3, at 8 a.m. ET CAMBRIDGE, Mass., June 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage genome editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced long-term data from the Phase 1 portion of the ongoing Phase 1/2 study of NTLA-2002. NTLA-2002 is an investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a single-dose treatment for hereditary angioedema (HAE), a rare genetic condition that leads to potentially life-threatening swelling attacks. The data were shared in an oral presentation at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress 2024, being held May 31 – June 3 in Valencia, Spain.“These unprecedented data strengthen our view that NTLA-2002 could be a groundbreaking treatment for people living with hereditary angioedema,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “After a single dose of our investigational in vivo CRISPR-based therapy, patients experienced durable elimination of their attacks. We are thrilled to see that the majority of patients have been attack free for over 18 months or longer. These remarkable attack rate reductions have been consistent, even in patients with the most severe symptoms. At the same time, the data from these 10 patients continue to demonstrate a very favorable safety profile. These long-term data provide strong evidence that NTLA-2002 could be a one-time, potential functional cure for this debilitating and life-threatening disease.”finance.yahoo.com/news/intellia-thera... Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 4 juni 2024 21:00 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 10 van de 10 HAE patiënten al 2 jaar genezen van HAE aanvallen. Dit is een grote gamechanger. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 26 juni 2024 08:45 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 ir.intelliatx.com/news-releases/news-... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 27 juli 2024 19:30 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 CAMBRIDGE, Mass., July 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced that it awarded inducement grants on July 22, 2024 to its Executive Vice President and Chief Financial Officer, Edward Dulac, under Intellia's 2024 Inducement Plan as a material inducement to employment.The inducement grants consisted of non-qualified stock options to purchase 96,219 shares of Intellia's common stock with an exercise price of $25.33 per share, the closing price of Intellia's common stock as reported by Nasdaq on July 22, 2024, with 33% of the options underlying the option award vesting on the first anniversary of the grant date and the remainder vesting monthly thereafter until fully vested on the third anniversary of the grant date; time-based restricted stock units (RSUs) for 66,324 shares of Intellia's common stock, with one-third of the shares underlying the RSU award vesting on each of the three consecutive anniversaries of the grant date; performance-based RSUs for 33,162 shares of Intellia's common stock, with vesting criteria linked directly to Intellia's total stockholder return over a three-year period compared to the companies comprising the Nasdaq Biotechnology Index at the beginning of the performance period; and performance-based RSUs for 30,000 shares (at target) of Intellia's common stock, with vesting criteria linked directly to certain development milestones over a three-year period.All equity vesting is subject to Mr. Dulac's continued service as an employee of, or other service provider to, Intellia through the applicable vesting dates. All of the above-described awards were granted outside of Intellia's stockholder-approved equity incentive plans pursuant to Intellia's 2024 Inducement Plan, which was adopted by the board of directors in June 2024. The awards were approved by a majority of the independent directors of Intellia's board of directors as a material inducement to Mr. Dulac's entering into employment with Intellia in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).About Intellia TherapeuticsIntellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA) is a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies. The company's in vivo programs use CRISPR to enable precise editing of disease-causing genes directly inside the human body. Intellia's ex vivo programs use CRISPR to engineer human cells outside the body for the treatment of cancer and autoimmune diseases. Intellia's deep scientific, technical and clinical development experience, along with its people, is helping set the standard for a new class of medicine. To harness the full potential of gene editing, Intellia continues to expand the capabilities of its CRISPR-based platform with novel editing and delivery technologies. Learn more at intelliatx.com and follow us @intelliatx.Kind regards,Forecast Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 29 juli 2024 14:21 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 1 Augustus komen de halfjaarcijfer van Intellia Therapeutics.Kind regards,Forecast. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 29 juli 2024 20:31 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 Dus nog drie dagen wachten op wellicht mooie resultaten.Kind regards,Forecast Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 30 juli 2024 12:59 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 In Q2 zou Intellia 30 miljoen ontvangen van Regeneron vanwege 2 jaar verlenging van de overeenkomst. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 30 juli 2024 14:15 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 quote:Hoger Lager schreef op 30 juli 2024 12:59:In Q2 zou Intellia 30 miljoen ontvangen van Regeneron vanwege 2 jaar verlenging van de overeenkomst.Met die 30 miljoen moet er een mooi resultaat komen.Nog twee nachtjes slapen.Kind regards,Forecast Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 30 juli 2024 14:41 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 Intellia Therapeutics krijgt toestemming om fase 1/2 klinische studie van NTLA-3001 te starten voor de behandeling van alfa-1-antitrypsinedeficiëntie NTLA-3001 is een potentiële eenmalige genbewerkingsbehandeling die de AAT-eiwitniveaus kan normaliseren en de progressie van longziekte geassocieerd met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD) kan stoppenNTLA-3001 is Intellia's eerste volledig op CRISPR gebaseerde in vivo gerichte kandidaat voor geninbrenging om door te stromen naar de kliniekOp schema om de eerste patiënt in 2H 2024 te doserenCAMBRIDGE, Mass., 30 juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) - Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA), een toonaangevend genbewerkingsbedrijf in de klinische fase dat zich richt op het revolutioneren van de geneeskunde met op CRISPR gebaseerde therapieën, kondigde vandaag de goedkeuring aan van zijn Clinical Trial Application (CTA) door het Britse Medicine and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) om een fase 1/2-studie te starten ter evaluatie van NTLA-3001 voor de behandeling van alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD)-geassocieerde longziekte.NTLA-3001 is een baanbrekende in vivo op CRISPR gebaseerde kandidaat voor geninsertie die is ontworpen om na een eenmalige behandeling duurzaam functionele AAT-eiwitten op normale niveaus te produceren. We zijn verheugd om toestemming te krijgen om te beginnen met deze belangrijke first-in-human studie van NTLA-3001 voor mensen met AATD, zei Intellia President en Chief Executive Officer John Leonard, M.D. Bovendien dient deze studie om ons modulaire geninvoegingsplatform te valideren, dat we van plan zijn te gebruiken om nu aan te pakken.De fase 1/2-studie zal een internationale, multicenter, eenarmige, open-label studie zijn van NTLA-3001 bij volwassenen met AATD-geassocieerde longziekte. De studie omvat maximaal 30 patiënten en bestaat uit een dosis-escalatiefase, gevolgd door een dosis-expansiefase om de aanbevolen dosis te bevestigen. De studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NTLA-3001 evalueren. Meer informatie over het onderzoek is te vinden op clinicaltrials.gov, indien beschikbaar.Voor meer info zie Investing.comKind regards,Forecast Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 31 juli 2024 21:05 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 Intellia Therapeutics gaat als een speer.Morgen de halfjaar cijfers.Kind regards,Forecast Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 1 augustus 2024 16:00 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 CAMBRIDGE, Mass., 01 augustus 2024 (GLOBE NEWSWIRE) - Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA), een toonaangevend genbewerkingsbedrijf in het klinische stadium dat zich richt op het revolutioneren van de geneeskunde met op CRISPR gebaseerde therapieën, zal zijn financiële resultaten en operationele hoogtepunten voor het tweede kwartaal van 2024 presenteren in een conferentiegesprek op 8 augustus 2024, om 8 uur ET.Deelnemen aan de oproep: Amerikaanse bellers moeten 1-833-316-0545 bellen en internationale bellers moeten 1-412-317-5726 bellen, ongeveer vijf minuten voor de call. Alle deelnemers moeten vragen om te worden verbonden met de Intellia Therapeutics conference call. Bezoek deze link voor een gelijktijdige live webcast van het gesprek.Een herhaling van de oproep zal beschikbaar zijn via de pagina Evenementen en Presentaties van de sectie Investors & Media op de website van Intellia op www.intelliatx.com, te beginnen op 8 augustus 2024 om 12.00 uur ET.Kind regards,Forecast Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Forecast2006 4 augustus 2024 10:02 auteur info Forecast2006 Lid sinds: 30 mrt 2006 Laatste bezoek: 02 apr 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 331 Gegeven: 467 Aantal posts: 2.117 quote:Forecast2006 schreef op 31 juli 2024 21:05:Intellia Therapeutics gaat als een speer.Morgen de halfjaar cijfers.Kind regards,ForecastHalfjaarcijfers zijn uitgesteld naar 8 augustus.Maar wat in het vat zit verzuurd niet.Kind regards,Forecast Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Hoger Lager 4 augustus 2024 12:31 auteur info Hoger Lager Lid sinds: 04 okt 2023 Laatste bezoek: 18 feb 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 295 Gegeven: 418 Aantal posts: 535 quote:Forecast2006 schreef op 4 augustus 2024 10:02:[...]Halfjaarcijfers zijn uitgesteld naar 8 augustus.Maar wat in het vat zit verzuurd niet.Kind regards,ForecastZo is het. Elk moment kan ook de data van fase 2 ntla-2002 naar buiten worden gebracht.En ook de goedkeuring van de FDA om met fase 3 te starten. Dan heeft intellia 2 blockbuster fase 3 trials lopen. En daarnaast nóg 5 veelbelovende projecten. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.